正交试验考察羧甲基纤维素钠胶浆的制备工艺

目的:考察羧甲基纤维素钠(CMC-Na)胶浆的制备工艺。方法:以溶媒种类、CMC-Na处方含量及CMC-Na加入方式3因素3水平设计正交试验,考察CMC-Nz胶浆相对最佳的配制方法和处方。结果:以热纯化水为溶媒、CMC-Na处方含量2.5%、搅拌下将CMC-Na撒入溶媒中的工艺为最佳工艺。结论:用正交试验优选出的CMC-Na胶浆的配方、制备方法与《中国医院制剂规范》中收载的一致。

羧甲基纤维素钠胶浆制备方法的改进

目的 :解决羧甲基纤维素钠胶浆配制过程中溶胀慢、易结块问题。方法 :将羧甲基纤维素钠分散于羟苯乙酯醇溶液和适量的甘油中 ,再进行配制。结果 :改进法简化了配制操作过程 ,缩短了胶浆的放置时间 ,减少了药品的污染。结论 :改进法可作为医院配制该制剂的有效方法 ,具有很好的实用应用价值。

羧甲基纤维素钠胶浆制备方法的比较

羧甲基纤维素钠胶浆制备方法的比较印嘉骏（江苏武进中医院，江苏２１３１６１）ＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＣＡＲＢＯＸＹＭＥＴＨＹＬＣＥＬＬＵＬＯＳＥＳＯＤＩＵＭＭＵＣＩＬＡＧＥ￥ＹＩＮＪｉａ－Ｊｕｎ（ＷｕｊｉｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆ...

胶原蛋白海绵与常见纤维素海绵止血材料的理化性质及凝血效果对比研究

目的:对比研究胶原蛋白、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和羟乙基纤维素(HEC)三者的理化性质及凝血效果,寻找适宜人体的止血材料。方法:采用冻干技术制备含有胶原蛋白、CMC-Na和HEC的3种不同海绵止血材料,测定海绵材料的pH值、电导率,对比不同材料在0.9%生理盐水中的溶解状态以及体外凝血时间。结果:在生理盐水温度为37℃下,3种海绵材料的pH值分别为(6.91±0.15)、(6.82±0.06)和(6.94±0.09),均在中性范围内。胶原蛋白海绵和HEC海绵的电导率在37℃下,分别为(2.41±0.56)μS/cm和(3.74±0.14)μS/cm,显著低于CMC-Na海绵的(59.08±4.65)μS/cm,差异有统计学意义(t=18.655,t=15.328;P<0.05)。胶原蛋白海绵在0.9%生理盐水中浸泡40 min时,溶胀后仍能保持完整的结构,但CMC-Na海绵与HEC海绵在浸泡40 min时的结构均发生一定程度的溃散。胶原蛋白海绵凝血时间最快(149 s),HEC海绵与CMC-Na海绵凝血时间分别比其增加了62%和123%,其差异有统计学意义(t=5.376,t=9.180;P<0.05)。结论:胶原蛋白海绵作为止血材料在理化性质、凝血时间上更优于CMC-Na海绵和HEC海绵,可作为适宜人体的止血材料。

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的 增加依沙吖啶临床应用的剂型 ,探讨一种用于皮肤创伤 ,黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂。方法 按照《中国医院制剂规范》第二版依沙吖啶溶液剂的处方 ,添加 2 %羧甲基纤维素钠 ,制备成依沙吖啶胶浆。结果 所得制剂为黄色稠状溶液 ,具有荧光。结论 依沙吖啶胶浆剂质量可控 ,可供临床选用。

氧化铝陶瓷注浆成型

本文论述了Al2O3陶瓷的注浆工艺技术及其参数的确定。

葡萄糖酸锌含片的研制

目的制备口感好、形体小、口内滞留时间长的葡萄糖酸锌含片,供治疗复发性口腔溃疡应用。方法选用含片常用的填充剂(蔗糖、甘露醇、糊精等)、黏合剂(CMC-Na胶浆、明胶浆),以样片的硬度为指标,进行单因素筛选;继而以样片的溶散时间与脆碎度为指标,采用优良单因素(填充剂甘露醇、黏合剂CMC-Na-明胶混合浆)进行正交试验。结果优选出的最佳处方及工艺(按1000片计)为:称取葡萄糖酸锌17g,依递加法与甘露醇210g混合均匀;用150mg·g-1明胶浆与75mg·g-1CMC-Na胶浆(1:1)112g作黏合剂制软材;10目筛制颗粒,于45℃下干燥;加入硬脂酸镁混匀后压片。结论按最佳处方及工艺制备的葡萄糖酸锌含片,符合药典规定。体外溶散试验表明,含片在水中不松散,30min释出葡萄糖酸锌(63.8±1.6)%,100min全部葡萄糖酸锌释出。

复方甲硝唑膜的制备及临床应用

复方甲硝唑膜是由甲硝唑、克霉唑、冰片组成的膜剂型口腔局部贴剂。根据甲硝唑的抗厌氧菌作用、克霉唑的抗粘膜真菌感染和冰片的消肿止痛作用,用于治疗牙周炎和口腔溃疡。经41例牙周炎和47例口腔溃疡患者的临床观察,其治疗疗效确切,现报道如下。

几种临床制剂配制工艺的改进

在与临床的密切接触中,发现有的制剂疗效不够理想,但又没有合适的替代药;在制剂配制中,发现有的工艺技术不够完善.我们利用现有条件,进行了一些改进,取得了成效.