TCRA术中应用透明质酸钠-羧甲基纤维素防粘连膜与宫内节育器对再粘连的预防效果

目的探究在宫腔粘连电切术(transcervical resection of adhesion,TCRA)中应用透明质酸钠-羧甲基纤维素防粘连膜+宫内节育器(intrauterine device,IUD)对再粘连的预防效果。方法选取2021年2月至2022年2月在湖南省妇幼保健院接受TCRA治疗的中重度宫腔粘连患者89例,采用信封法将患者分为对照组(n=44)和研究组(n=45)。对照组患者放置IUD,研究组患者在对照组的基础上加用透明质酸钠-羧甲基纤维素防粘连膜。比较两组患者术后宫腔粘连情况、疗效、月经恢复情况及美国生育协会(American Fertility Association,AFS)评分,并记录患者随访1年内的妊娠情况。结果与对照组比较,研究组患者再粘连发生率降低(P<0.05);术后月经恢复良好率高于对照组(P<0.05);治疗总有效率高于对照组(P<0.05);患者的AFS评分在粘连范围、粘连类型、月经模式得分及总分方面均低于对照组(P<0.05)。两组患者的妊娠率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论透明质酸钠-羧甲基纤维素防粘连膜与IUD结合使用可降低TCRA术后再粘连发生率,提高术后月经恢复的良好率和治疗总有效率,且不影响患者的临床妊娠率。

羧甲基纤维素/β-环糊精皮克林乳液荷载肉桂精油的稳定性及抗菌性分析

以羧甲基纤维素(CMC)和β-环糊精(β-CD)为乳化稳定剂,山茶油和肉桂精油为油相,采用高速剪切法制得皮克林乳液。通过微观结构观察和粒径测试研究CMC质量浓度对乳液稳定性的影响,并分析不同体积比肉桂精油与山茶油对乳液稳定性和抗菌性的影响。结果表明:较高CMC质量浓度(>35g/L),所制备的山茶油皮克林乳液具有较好的稳定性,其微米级液滴可均匀分布于水相中;肉桂精油与山茶油体积比为3:1、1:3和1:5的皮克林乳液具有较好的储存稳定性;荷载肉桂精油的皮克林乳液能够抑制大肠杆菌生长,当山茶油占比较高时,抑菌能力在前期衰退较慢。

羧甲基纤维素改性纳米钯铁双金属去除水中2,4-二氯苯酚的影响因素及机理

利用液相还原法制备了纳米零价铁(nZVI)、纳米钯铁双金属(Pd/Fe)、羧甲基纤维素(CMC)改性nZVI(CMC-Fe)和CMC改性钯铁双金属(CMC-Pd/Fe)4种铁基纳米材料,并用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其进行了表征。研究了这4种材料对水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的表观去除率,考察了铁基纳米材料投加量、Pd负载量、溶液初始pH及污染物浓度等因素对CMC-Pd/Fe去除2,4-DCP的影响,并探讨了可能的作用机理。结果表明,在4种材料中,CMC修饰的CMC-Pd/Fe的分散性最好,粒径明显小于未用CMC修饰的nZVI和Pd/Fe。4种材料对2,4-DCP的表观去除率为CMC-Pd/Fe>CMC-Fe>Pd/Fe>nZVI。随着CMC-Pd/Fe投加量和Pd负载量的增加,CMC-Pd/Fe对2,4-DCP的表观去除率增大,而随着2,4-DCP浓度的升高,CMC-Pd/Fe对2,4-DCP的表观去除率下降。当溶液初始pH=3、5和7时,CMC-Pd/Fe对2,4-DCP的表观去除率分别为94.34%、99.50%和96.62%;但当溶液初始pH=11时,其表观去除率仅为51.28%,这主要是由于在碱性条件下,带负电的2,4-DCP与CMC的静电排斥作用远大于π-π共轭吸附作用,阻碍了CMC-Pd/Fe的电子向污染物传递,导致2,4-DCP表观去除率下降。

含5-氟尿嘧啶的羧甲基纤维素钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的药物释放性能

以5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物,对羧甲基纤维素钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶(CMC/PNIPA semi-IPN)的药物释放性能进行了研究。结果表明:在37℃、pH=7.4时,药物的释放速率以及释放量都随着凝胶中羧甲基纤维素钠含量的增加而增大。在25℃时,pH对药物释放速率的影响较小;而在37℃时,药物释放速率受pH的影响较大。该凝胶体系用做5-FU的口服释放载体具有较佳的释放性能。

鱼用含睾酮的明胶-羧甲基纤维素钠微囊制剂

制备了含睾酮的明胶 -羧甲基纤维素钠微囊 (TGM) ,对微囊的制备工艺进行了优化 .TGM睾酮的包囊率为 (71.8± 0 .9) %,含药量为 (17.4± 0 .41) %.TGM中药物释放数据符合零级释放规律 .微囊的平均囊径为 2 9.5 μm .用微囊对鳗鲡进行注射催熟实验 ,间隔 2 5d注射 1次 ,80 %的雄鳗达到性成熟 .间隔 2 5d注射TGM 4次 ,可诱导雌鳗平均GSI达到 19.7%,最高GSI为 34 .1%.

食品添加剂羧甲基纤维素钠与牛血清白蛋白的相互作用机制研究

羧甲基纤维素钠(CMC-Na)是一种食品添加剂,常用作增稠剂、稳定剂等.采用荧光光谱法(FS)和紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究了CMC-Na与牛血清白蛋白(BSA)之间的结合机制.研究结果表明:CMC-Na对BSA猝灭类型为动静态联合猝灭;得到的结合常数表明CMC-Na与BSA具有较强的结合能力;得到的结合位点数表明CMC-Na在BSA上存在1个结合位点;得到的3个不同温度(293 K、298 K、303 K)下的热力学参数ΔS^(θ)、ΔH^(θ)和ΔG^(θ)均小于零表明CMC-Na与BSA的结合过程是自发的;作用力类型研究结果表明CMC-Na与BSA之间的作用力主要为范德华力;紫外-可见光谱研究结果表明,CMC-Na诱导BSA的构象发生了变化.

ε-聚赖氨酸与羧甲基纤维素钠的相互作用

以ε-聚赖氨酸(ε-polylysine,ε-PL)与羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethylcellulose,CMC-Na)相互作用体系的混浊度、Zeta电位和粒度为指标,研究了CMC-Na的取代度(degree of substitution,DS)和相对分子质量对ε-PL/CMC-Na相互作用体系的影响。结果表明,在p H 4.0时,ε-PL与CMC-Na之间的静电相互作用主要依赖于ε-PL氨基与CMC-Na羧基的物质的量比;同时,CMC-Na的取代度和相对分子质量均对ε-PL/CMC-Na相互作用具有显著影响,且CMC-Na取代度对体系稳定性的影响更大。

利用碱-酶耦合法预处理竹粉制备羧甲基纤维素钠

以竹粉为原料,经碱-纤维素酶耦合法预处理,提取纤维素,制备羧甲基纤维素钠。碱液-纤维素酶耦合处理的工艺为:竹粉4 g,5%Na OH 40 m L,碱解温度为50℃,时间1 h,减压过滤后加入400 U/m L酶液30 m L,酶的最适p H为5.5,酶解温度为49℃,时间30 min。经该工艺处理,竹粉中的α-纤维素含量达84.1%,以此为原料制备的CMC 2%浓度水溶液粘度值达162 m Pa·s,取代度为0.95,红外光谱检测显示产物具有羧甲基特征峰,扫描电镜检测显示产物具有盐的特征。本研究在原料预处理上采用生物-化学耦合方法,对环境污染少,成本相对较低,促进了绿色经济的发展,也为制备羧甲基纤维素钠提供了新的途径。

α-黑素细胞刺激素联合羧甲基纤维素钠对干眼大鼠眼表的保护作用

背景研究表明，α-黑素细胞刺激素（α—MSH）具有抗炎作用，可缓解氢溴酸东莨菪碱诱导的大鼠干眼模型的眼表异常，而人工泪液羧甲基纤维素钠（CMC）能够润滑干眼眼表，但α-MSH能否在大鼠干眼模型中促进人工泪液CMC的治疗效果尚有待进一步研究。目的探讨α-MSH联合CMC对氢溴酸东莨菪碱诱导的大鼠干眼模型中眼表的保护作用。方法选取清洁级雌性Wistar大鼠60只，采用随机数字表法随机分为正常对照组、模型对照组、NaCI点眼组、CMC点眼组、α—MSH点眼组和OL—MSH＋CMC点眼组，每组10只。除正常对照组外，其他各组大鼠分别于每日9：00、12：00、15：00、18：00接受0．5ml（6mg／m1）氢溴酸东莨菪碱皮下注射，共28d，以诱导干眼模型，NaCl点眼组、CMC点眼组、α-MSH点眼组和α—MSH＋CMC点眼组于注射后第1天分别用质量分数0．9％NaCl溶液、质量分数0．5％CMC滴眼液、1×10^-3 mg／mlα-MSH溶液、1×10^-3mg／mld—MSH＋0．5％CMC混合液点右眼，每日2次（8：00和17：00）。各组大鼠分别于用药后0、7、14、21和28d行Shirmer试验I检测（SIt）、泪膜破裂时间（BUT）检测、角膜上皮荧光素染色评分，并于用药后28d完成检查后处死，取包含上下眼睑的整个大鼠眼球，取角膜组织行苏木精一伊红染色，光学显微镜下观察大鼠角膜的形态学变化，大鼠结膜组织行过碘酸希夫染色，光学显微镜下观察各组大鼠结膜杯状细胞的数量。结果随着造模后时间的延长，大鼠sIt值和BUT值逐渐下降，角膜荧光素染色评分逐渐增加，造模后各时间点模型对照组与正常对照组比较，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。大鼠用药后7、14和21和28d，NaCl点眼组SIt值、BUT值和角膜荧光素染色评分与模型对照组比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。用药后7、14和21d，仅-MSH＋CMC点眼组大鼠Sit值分别为（4．800±0．789）、（4．100±0．516）和（4．300±0．856）mm，明显高于相应时间点NaCl点眼组的（2．875±0．719）、（2．375±0．619）和（2．532±0．957）mm，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。用药后7d，n—MSH点眼组和α-MSH＋CMC点眼组的BUT值分别为（4．938±1．843）S和（5．000±1．491）s，明显高于NaCl点眼组的（3．250±1．000）S，差异均有统计学意义（均P〈O．01）。用药后各时间点CMC点眼组、α-MSH点眼组和α—MSH＋CMC点眼组大鼠角膜荧光素染色评分均明显低于NaCl点眼组，差异均有统计学意义（均P〈0．05），以α-MSH＋CMC点眼组角膜荧光素染色评分最低。苏木精一伊红染色显示，模型对照组和NaCl点眼组大鼠出现角膜上皮层增厚、角膜水肿、角膜上皮粗糙和角膜基质层纤维排列紊乱，α—MSH＋CMC点眼组大鼠角膜水肿和上皮细胞的增生轻微，角膜形态接近正常对照组。大鼠结膜组织过碘酸希夫染色显示，CMC点眼组、α-MSH点眼组和α-MSH＋CMC点眼组大鼠结膜杯状细胞数量明显多于模型对照组和NaCl点眼组（均P〈0．01）。结论单独使用α—MSH和CMC可一定程度上改善干眼大鼠的角膜组织损伤、角膜形态学异常以及结膜杯状细胞数量的减少，但相对于单独用药，α—MSH和CMC联合应用在造模后早期对改善干眼模型大鼠泪液分泌量和泪膜稳定性作用更明显。

羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠高吸水性树脂的合成与性能

根据自由基聚合和接枝共聚的机理 ,以过硫酸铵为引发剂 ,用羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠制得高吸水性树脂 ,并且详细考察了原料配比和引发剂用量对接枝共聚物性能的影响 .实验结果表明 ,该接枝聚合物是一种较好的超强吸水材料 ,它吸自来水和盐水的量都远远大于其它吸水材料 .其吸去离子水为 1 0 0 0 g/g,吸 0 .9%的盐水为 1 4 0～ 1 6 0 g/g,且保水性能好 .

微波辐射羧甲基纤维素接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸制备高吸水性树脂

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸氨(APS)为引发剂,采用微波辐射法在羧甲基纤维素钠(CMC)上接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了耐盐高吸水性树脂P(AMPS/CMC);考察了微波功率(P)、辐射时间(t)、CMC用量、NMBA用量、APS用量、AMPS的中和度(N)对树脂吸水倍率的影响;采用FTIR,SEM,TG等手段对树脂进行了表征。实验结果表明,在最佳合成条件(m(NMBA)∶m(APS)∶m(CMC)∶m(AMPS)=0.5∶2∶5∶100,P=195W,t=3.15 min,N(AMPS)=45%,w(CMC+AMPS)=30%)下合成的P(AMPS/CMC),在离子强度为0.154 mol/L的NaCl,CaCl2,AlCl3溶液和去离子水中的吸水倍率分别为126,63,20,1 345 g/g。该树脂具有较好的层状结构和热稳定性(主分解温度在250℃以上),CMC的加入有利于提高树脂的热稳定性和耐盐性能。

羧甲基纤维素-g-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸高吸水树脂的吸水与保水性能

以羧甲基纤维素(CMC)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料、过硫酸铵为引发剂、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用微波辐射法制备了耐盐性高吸水性树脂CMC-g-PAMPS。考察了无机盐溶液的浓度、金属离子价态、溶液pH和单体总含量等因素对CMC-g-PAMPS树脂吸水倍率的影响,并对其吸水速率和保水性能进行了研究。实验结果表明,吸水倍率随无机盐溶液浓度的增加而减小;在不同价态金属离子盐溶液中,吸水倍率大小的顺序为:NaCl>CaCl2>AlCl3;在相同价态的金属阳离子盐溶液中,CMC-g-PAMPS树脂的吸水能力接近;CMC-g-PAMPS树脂在pH=4～8内能保持较高吸水倍率。

不同浓度羧甲基纤维素钠对兔口服甘草锌药动学与生物利用度的影响

本文对２％、５％、１０％和１５％四种浓度ＣＭＣ－Ｎａ影响家兔口服甘草锌药动学及生物利用度情况进行了研究。实验结果ＣＭＣ－Ｎａ不影响Ｔ＿（１／２）Ｋａ、Ｔ＿（１／２）Ｋｅ和Ｔ参数。与对照组比，浓度大于５％各组ＡＵＣ减小；浓度大于１０％各组Ｔｌａｇ增长；浓度大于５％各组Ｃｌ／Ｆ升高；浓度为５％和１５％两组Ｃ＿（ｍａｘ）降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；各组的生物利用度分别为对照组的８２．０４％、７３．１８％、７０．８５％和６４．０１％。实验提示不宜用ＣＭＣ－Ｎａ作甘草锌的助悬剂，更不能用高浓度的ＣＭＣ－Ｎａ。

透明质酸钠羧甲基纤维素预防术后腹膜粘连的最佳剂量筛选及机制研究:随机对照实验方案

背景:研究发现局部应用屏障物是一种行之有效的预防术后腹膜粘连的方法。前期实验已经制备了有专利的防粘连材料——透明质酸钠羧甲基纤维素,这种胶液状高分子材料生物相容性好,因其具有流动性和可压性,能够随着器官的蠕动而漫布于整个腹腔,起润滑作用,将肠管和腹膜隔开,减少组织粘连。方法/设计:随机对照动物实验。1建立新西兰兔腹膜粘连模型,创面置入不同浓度及不同剂量的透明质酸钠羧甲基纤维素,与未置药物组比较腹膜粘连百分率,筛选透明质酸钠羧甲基纤维素抗腹膜粘连的最佳浓度及剂量。2透明质酸钠羧甲基纤维素抗粘连的机制研究,检测成纤维细胞生长因子、内皮细胞生长因子、转化生长因子β及血清中组织型纤溶酶原激活物(t PA)、尿激酶型纤溶酶原激活物(u PA)和纤维蛋白原。讨论:实验结果将为临床应用透明质酸钠羧甲基纤维素预防腹部手术后腹膜粘连提供实验依据,也为透明质酸钠羧甲基纤维素抗粘连机制探索提供可行思路。伦理批准:研究经吉林大学第一医院伦理委员会批准,实验过程中对动物的处置符合2006年科技部《关于善待实验动物的指导性意见》及2009年《Ethical issues in animal experimentation》相关动物伦理学标准。

羧甲基纤维素酸及其钠盐的转化净化研究

通过工业品羧甲基纤维素酸及钠盐的相互转化进行除杂精制，以达到食品级标准。筛选了转化工艺条件，为生产作业提供参数。

羧甲基半纤维素钠分散炭黑色浆的制备研究

以羧甲基半纤维素钠作为分散剂,用球磨法制备水性炭黑色浆。探讨了分散剂用量、分散时间、球磨转速和炭黑用量对炭黑色浆分散性能的影响。通过测试分析炭黑粒子的大小和分散形态,确定了炭黑色浆的离心稳定性、温度稳定性和储藏稳定性。最佳制备工艺为:分散剂用量15%,分散时间90 min,球磨转速700 r/min,炭黑用量15%。制备的炭黑色浆粒径最小可达0.16μm,离心稳定性可达86.3%,具有很好的温度和储藏稳定性。

羧甲基纤维素/β-环糊精水凝胶的制备

本文以羧甲基纤维素(CMC)以及β-环糊精(β-CD)为原料,环氧氯丙烷为交联剂,在碱性条件下成功制备了交联羧甲基纤维素/β-环糊精水凝胶。考察了溶剂浓度、原料配比对水凝胶强度和溶胀率的影响。结果表明:NaOH质量分数为ω(NaOH)=5%,原料配比mCMC/mβ-CD=3∶2时得到的水凝胶的溶胀性能最好。研究水凝胶的溶胀性能发现该水凝胶具有pH敏感性,在pH值=7时的溶胀性能最好。

羧甲基纤维素钠精制的改进

在80％的乙醇水溶液中加入0.1gAS_2型阴离子表面活性剂/100gCMC,温度为44℃下精制CMC。液固比为4:1时,经3次洗涤后,CMC中含盐量可从23.16％降至0.62％;液固比为8:1时,经2次洗涤后,含盐量可降为O.34％。

不同体系离子浓度下ε-聚赖氨酸/羧甲基纤维素混合液的静电作用

为使ε-聚赖氨酸更好地应用于含有阴离子型聚合物的食品体系,对pH为4.0时ε-聚赖氨酸(ε-PL)/羧甲基纤维素(CMC)混合体系的浑浊度、表观现象、复合物粒径及ζ-电位进行检测及观察。结果表明:通过对ε-PL/CMC表观现象的研究(pH 4.0,0.30%w/v CMC),ε-PL和CMC(DS 0.7)的相互作用可以分为3个M氨基/羧基区间,分别为透明区、浑浊区和沉淀区。体系离子浓度增加对体系的稳定性影响不大,3个M氨基/羧基区间的稳定性基本一致,但是随基质浓度增加,ε-PL/CMC复合溶液浑浊度增加,粒度增加,表明ε-PL与CMC之间的静电作用增强;随NaCl的加入,ε-PL和CMC复合物仍能形成,但是体系的稳定性受到影响,3个M氨基/羧基区间往后推移,这是由于NaCl的加入对ε-PL和CMC电学复合物的形成有阻碍作用。

改性钠羧甲基纤维素加固粉砂土水稳性及稳定机理分析

土壤加固剂可改善土体理化特性。选择改性钠羧甲基纤维素(M CMC)为加固剂,以粉砂土为加固对象,研究M CMC加固粉砂土水稳性及稳定机理。开展不同加固剂掺量下加固土湿化崩解试验进行崩解状态监测和完全崩解系数(CR)测试,结果显示:随加固剂掺量的增加,试样开始崩解的时间延时、崩解产物中粗粒含量增加、悬浮粒减少,CR快速降低,当掺量达0.9%时,加固土样无崩解。进一步对试样的渗透性、基质吸力、抗剪强度、化学组分及微观结构进行测试,结果显示:随加固剂掺量的增加,加固土样团聚体粒径增大、渗透性减小、基质吸力增大、抗剪强度提高。研究成果表明:M CMC在土颗粒表面产生“包裹效应”、相邻土颗粒间产生“吸附效应”、相隔土颗粒间产生“连接效应”,使得土颗粒由镶嵌点接触转变为面式接触和链式连接,形成网状胶结结构团聚体,从而提高加固土水稳性。