羧酸共聚物与方解石晶体相互作用的MD模拟

用分子动力学方法,模拟计算了丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物(AA-MAE)、丙烯酸-丙烯酸羟丙酯共聚物(AA-HPA)、丙烯酸-马来酸共聚物(AA-MA)及水解马来酸酐(HPMA)四种聚羧酸类阻垢剂与方解石晶体(110)晶面的相互作用.结果表明,聚羧酸与(110)晶面结合能的大小排序为AA-MA>HPMA>AA-HPA>AA-MAE;对体系各种相互作用以及径向分布函数的分析表明,结合能主要由库仑作用(包括离子键)提供,并含少量氢键成分.与方解石晶面结合的聚合物发生扭曲变形,但形变能远小于相应的非键作用能.聚合物中不同位置羧基的动力学行为差别很大,链端羧基的运动翻转比链中部羧基剧烈得多,故后者与晶面的结合比前者更牢固而具有更强的阻垢能力.

膦基羧酸共聚物B134的结构分析

通过量子力学和分子力学的计算 ,对以次亚磷酸钠、2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸、丙烯酸为原料所合成的三元膦基羧酸共聚物B134的结构进行分析。结果表明 :在聚合物模型结构中 ,当m、n相同时 ,具有D5结构的聚合物的结合能总大于具有D4结构的聚合物的结合能 ;在计算过的所有结构中 ,以D5 2 2 、D5 2 3 、D5 3 1、D5 3 2 和D5 3 3 5种结构的结合能最大 (负值最大 ) ,其量子力学的计算结果分别为 :- 4 4 0 4 73、- 5 4 6 5 5 4、- 5 2 0 171、 - 6 11 0 19、- 5 93 5 5 5 (× 10 3 J/mol) ,分子力学的计算结果分别为 :- 114 976、- 114 5 5 8、- 10 7 132、- 10 0 92 9、 - 12 9 4 5 6 (× 10 3 J/mol) ,这表明B134中磷主要以单体—P—单体形式存在 ,少许磷以H—P—单体形式出现。

聚羧酸共聚物侧链结构对水泥分散性的研究

通过“分子设计”,研制出一类带有不同侧链的聚醚基团,羧酸基团的聚羧酸共聚物减水剂,着重讨论了侧链长度对分散性能的影响。实验结果表明:通过调整聚羧酸共聚物中不同侧链的比例使其具有最佳的分散性。本实验合成的聚乙二醇侧链分子量为600∶400=1∶1(摩尔比)时,聚羧酸共聚物的分散效果最好,水泥浆体的流动度及分散力最佳,分别为289 mm和10.36。

微波辐射梳形聚羧酸共聚物合成及其分散性能

以自制顺丁烯二酸聚乙二醇(n=9)单酯(MAPEG)、烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA)为单体,过硫酸铵为引发剂,在微波辐射下合成了梳形聚羧酸共聚物,并用傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。考察了辐射功率和时间对梳形聚羧酸共聚物分子结构及分散性能的影响。实验结果表明,在微波辐射下,共聚反应所需时间很短,且梳形聚羧酸共聚物的分散性稳定。在n(SAS)∶n(MA)∶n(MAPEG)=3.6∶4.3∶1、引发剂用量1.0%(占总单体的质量)、辐射功率650W、辐射时间5min条件下,所得梳形聚羧酸共聚物的特性黏数为2.63×10-2dL/g;在水与水泥的质量比为0.35、梳形聚羧酸共聚物(n(SAS)∶n(MA)∶n(MAPEG)=3.6∶4.3∶1、引发剂用量1.0%、辐射功率260W和辐射时间5～10min或辐射功率130～650W和辐射时间6～10min)掺杂量(质量分数)为0.4%时,水泥净浆流动度稳定在230mm左右。

膦酰基羧酸共聚物阻垢分散剂的研究进展

介绍了近 2 0年来膦酰基羧酸共聚物阻垢分散剂——大分子有机磷酸的研究现状和进展情况。重点罗列了以不饱和有机磷酸单体为原料制备膦酰基羧酸共聚物阻垢分散剂 ,在合成工艺和阻垢、分散及缓蚀性能评价等方面所取得的研究成果 。

季铵盐/羧酸共聚物复合有机膨润土制备研究

介绍以季铵盐/羧酸共聚物复合制备有机膨润土的原理及工艺;以辽宁建平改型提纯钠基膨润土为矿物原料,在1831/1827=1/1(分子比,下同)用量为0.9mmol/g土、TS-606为0.15ml/g土、浓H2SO4∶0.0625ml/g土用量条件下,80℃/1.5h分段改性交换反应,有机膨润土黏度(24℃)达到1.7Pa·s。

聚羧酸共聚物的表征及对水泥分散性研究

通过"分子设计",研制了有不同侧链的聚羧酸共聚物,并用红外光谱对产物结构进行表征,着重讨论了聚乙二醇分子量对水泥分散性能的影响。实验结果表明:通过控制侧链长度,使聚羧酸共聚物具有最佳的分散性能。

聚羧酸共聚物在水泥水化过程中与Ca^(2+)的作用研究

采用傅里叶变换红外光谱、紫外可见分光光度计及电导法,研究聚羧酸共聚物与Ca2+的作用情况,使用电导仪跟踪水泥水化过程中电导率的变化,以及共聚物对水泥初、终凝时间的影响.研究结果表明,聚羧酸共聚物与水泥水化产生的钙离子发生配位,延缓了水泥水化进程.当聚羧酸的质量分数为0.3%,42.5#水泥的初、终凝时间分别延缓了80 min和194 min.

膦基羧酸共聚物阻垢分散性能的研究

用静态阻垢方法系统地研究了膦基羧酸共聚物的阻垢分散性能，并和有机膦酸及羧酸聚合物进行了对比。结果表明，膦基羧酸共聚物在抑制碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙垢、稳定锌离子和分散氧化铁等综合性能方面优于有机膦酸和羧酸聚合物。

羧酸共聚物表面活性剂的合成及其对水泥浆流动性影响

以聚乙二醇单甲醚和马来酸酐为原料合成了大分子马来酸酐聚乙二醇单甲醚单酯,适宜的合成条件为n(聚乙二醇单甲醚)∶n(马来酸酐)=1∶1.2,100℃下反应3 h,并用不同聚合度的马来酸酐聚乙二醇单甲醚单酯大分子单体与丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯基磺酸钠等单体进行自由基共聚合,得到了不同侧链长度的羧酸共聚物。同时,对羧酸共聚物作为水泥减水剂的减水性能进行了考察,研究结果表明,聚乙二醇单甲醚相对分子质量为1 000,引发剂x(KPS)=2.5%时,水泥浆料的流动性最高,说明羧酸共聚物减水剂的分散效果为最好。

两性羧酸类接枝共聚物混凝土超塑化剂的制备与性能评价

从羧酸类接枝共聚物外加剂吸附作用机理和两性聚电解质溶液理论着手,设计和合成了一种掺量低、饱和点高、减水率高、增强效果好的两性羧酸类接枝共聚物超塑化剂。当超塑化剂掺量为0.2%时,减水率达到30%;掺量为0.4%时,减水率高达40%,增大掺量,减水率可以进一步提高。无论是早期或中后期强度增长都比较稳定,在该外加剂掺量为水泥用量的0.30%,每立方混凝土仅采用390kg的低水泥用量就可实现C80强度等级混凝土的配制。

微波辐射合成醚型聚羧酸梳形共聚物及分散性能

以自制单甲氧基聚乙二醇(n=29)烯丙基醚大分子单体(MPEGAC),在引发剂过硫酸铵(APS)作用下,与烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA),分别用常规加热法和微波辐射法水溶液合成了梳形聚羧酸共聚物(PC)。通过红外光谱检测证明所合成PC是一种三元共聚物,并对其进行了性能测试。考察了不同辐射条件对PC结构及性能影响,并进行了特性粘度、ζ电位的研究。实验结果表明:与传统加热相比,微波辐射合成相似性能PC,共聚反应所需时间短,且产物分散性能稳定。

羧酸类共聚物AE减水剂的合成与分散性能研究

研究了以聚乙二醇醚接枝的不饱和酸共聚合成 Ａ Ｅ减水剂的方法及其分散性能，并对影响产物分散性能的几个因素进行了较为深入的研究，结果表明该合成方法成本低，与目前市面上的产品相比，操作简便，产品质量稳定。

MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物阻垢分散性能的研究

考察了合成的马来酸酐(MA)/丙烯酸羟丙酯(HPA)/异丙烯膦酸(IPPA)新型膦酰基羧酸共聚物对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙垢的阻垢性能,探讨了MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸共聚物稳定锌离子和分散氧化铁能力。结果表明,MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物不仅具有优异的抑制钙盐沉积的性能,而且具有良好的稳定金属锌离子和分散氧化铁颗粒能力,是一种综合性能较好的多功能水质稳定剂。

聚羧酸型梳状共聚物超分散剂在氟虫腈颗粒界面的吸附性能

采用紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对聚羧酸型梳状共聚物超分散剂(TERSPERSE2700)在氟虫腈颗粒界面的吸附等温线、吸附动力学、吸附作用力、吸附层厚度以及吸附状态等进行了分析.实验结果表明,TERSPERSE2700分散剂在氟虫腈颗粒界面的吸附模型符合Langmuir吸附等温式,吸附量随着温度升高而增大,并计算了ΔG—0,ΔH—0和ΔS—0.吸附符合准一级动力学模型,吸附速率常数随着温度升高而增大,吸附活化能Ea=29.28 kJ/mol.利用XPS谱图,估算其吸附厚度约为1 nm,表明存在吸附作用.实验发现氟虫腈存在分子间氢键,同时氢键也是分散剂分子与氟虫腈颗粒表面结合的重要作用力.

聚羧酸型梳状共聚物超分散剂的构性关系

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚 (APEO -n)、顺丁烯二酸酐 (MAn)、苯乙烯 (St)等为共聚单体合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物 ,研究了共聚物的结构、组成等对分散性能的影响 .结果表明 ,接枝链的长度和密度影响超分散剂的性能 ,当接枝链长度为 2 0～ 6 0、St摩尔分数为 5 %～ 2 0

聚羧酸型梳状共聚物的合成和超分散性能研究

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚(APEO n)、顺丁烯二酸酐(MAn)、苯乙烯(St)等为共聚单体,采用不同引发剂,合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物超分散剂,并以PEO n单酯化得酯化产物,研究了共聚物的结构、组成、添加量等对水泥粒子分散性能的影响。结果表明:超分散剂的性能受端基效应、酯化作用、接枝链的长度和密度的影响,当接枝链长度为30时,分散性能良好。

温度对不同酯类聚羧酸接枝共聚物性能的影响

在5,20,30℃环境下测试了温度对2种酯类聚羧酸接枝共聚物在水泥浆体中的分散和吸附性能的影响,讨论了吸附量与分散性能之间的关系.实验结果表明:温度对接枝共聚物性能的影响非常明显,甲基丙烯酸(MAA)主链接枝聚合物(PC1)有更好的分散性能,丙烯酸(AA)主链接枝共聚物(PC2)在分散方面表现出更大的温度敏感性;PC1在水泥颗粒表面的吸附量要大于PC2;PC2在高温条件下出现吸附量降低的异常现象,证明了聚合物分子出现了部分的结构破坏,而PC1并未出现这个现象;PC2在低吸附量的条件下就能达到较大的分散度,对水泥颗粒的分散效率高于PC1.

含羧酸甜菜碱基团两性共聚物的合成与表征

通过丙烯酰胺和羧内盐型两性单体２－（２－甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基）乙酸盐的自由基共聚反应，合成了一系列新颖的含羧酸甜菜碱基团两性共聚物；研究了原料配比、引发剂种类及浓度对共聚反应的影响，并用ＦＴＩＲ、Ｈ ＮＭＲ和１３Ｃ ＮＭＲ对共聚物结构进行了表征．

聚羧酸型梳状共聚物的合成及其对水泥塑化效果研究

将聚乙二醇单丙烯酸酯、聚顺丁烯二酸乙二醇单酯(聚乙二醇聚合度n=9,23)分别与烯类单体共聚,合成对水泥塑化效果明显的2个系列聚羧酸梳状共聚物。研究共聚合反应的引发剂用量、共聚物组成、侧链长度及共聚物表面性质(界面张力、起泡高度)等对水泥塑化效果(分散性、分散稳定性)的影响。结果表明,两系列共聚物中,引发剂用量均有一最佳值;丙酯系列中,支链长者(n=23)需较多的引发剂用量,而单酯系列中,引发剂最佳用量n=9与n=23相同。两系列支链长者(n=23)的分散性及分散稳定性均较好。丙酯系列中,界面张力较小者起泡高度高,分散性能好。