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羧酸化β-环糊精与重氮树脂自组装超薄膜
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作者 支俊格 田旭玲 +4 位作者 佟斌 徐秀玲 赵玮 石建兵 董宇平 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期85-89,共5页
通过控制反应条件,由β-环糊精制备了不同取代度的羧酸化β-环糊精(CM--βCD),用核磁氢谱表征了其结构及羧酸化取代度.并以此为聚阴离子、光敏性聚合物-重氮树脂(DR)为聚阳离子.基于离子间相互作用,制备了层-层自组装超薄膜,研究了羧酸... 通过控制反应条件,由β-环糊精制备了不同取代度的羧酸化β-环糊精(CM--βCD),用核磁氢谱表征了其结构及羧酸化取代度.并以此为聚阴离子、光敏性聚合物-重氮树脂(DR)为聚阳离子.基于离子间相互作用,制备了层-层自组装超薄膜,研究了羧酸化取代度、溶剂离子强度、浓度以及pH值对组装膜的影响.实验结果表明:每一自组装循环中,聚离子的沉积量是相等的,并随着羧酸化取代度、溶剂离子强度的增加而增加;但CM--βCD溶液的浓度和pH值对组装膜结构产生的影响很小.在UV光照下,利用重氮盐的光分解使层-层之间形成共价交联,有效提高了膜的稳定性. 展开更多
关键词 羧酸化β-环糊精 重氮树脂 层一层自组装
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超支化聚酯接枝羧酸化碳纳米管的制备、表征与性能研究 被引量:2
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作者 吕巧强 潘莉莎 +3 位作者 徐鼐 庞素娟 尹学琼 陈龙敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期565-571,共7页
采用硫酸和硝酸体积比为3∶1的混酸氧化法对多壁碳纳米管进行羧酸化处理,再将超支化聚酯H204接枝到羧酸化后碳纳米管的表面,制备超支化聚酯接枝碳纳米管。通过XPS、TGA、Raman对产物进行表征,并测试其在水和氯仿中的分散性。结果表明,... 采用硫酸和硝酸体积比为3∶1的混酸氧化法对多壁碳纳米管进行羧酸化处理,再将超支化聚酯H204接枝到羧酸化后碳纳米管的表面,制备超支化聚酯接枝碳纳米管。通过XPS、TGA、Raman对产物进行表征,并测试其在水和氯仿中的分散性。结果表明,羧酸化使碳纳米管的O/C值从0.076增加到0.301;酸化碳纳米管和超支化聚酯接枝碳纳米管的失重率从多壁碳纳米管的0.74%分别增长到11.34%和13.07%;Raman谱图出现蓝移现象并且ID/IG值也随着酸化、接枝改性而增加。溶解性试验发现超支化聚酯接枝多壁碳纳米管的亲水能力显著提高,放置60天后仍能稳定均匀地分散在水中。优秀的亲水性为碳纳米管在其他领域的应用创造了条件。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 羧酸化 超支 接枝
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聚吡咯/羧酸化细菌纤维素复合材料的电学性能研究
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作者 岳丽娜 孙英娟 +4 位作者 朱桃花 高帆 柴智勇 赵紫苇 畅戈 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期18-23,共6页
基于细菌纤维素的多羟基结构,对其进行羧酸化改性;接着以羧酸化细菌纤维素为模板,原位复合聚吡咯(PPy),得到PPy/羧酸化细菌纤维素导电复合材料。并对其微观形貌、化学结构、热稳定性等进行测试表征,重点研究了用不同浓度的氧化剂处理后... 基于细菌纤维素的多羟基结构,对其进行羧酸化改性;接着以羧酸化细菌纤维素为模板,原位复合聚吡咯(PPy),得到PPy/羧酸化细菌纤维素导电复合材料。并对其微观形貌、化学结构、热稳定性等进行测试表征,重点研究了用不同浓度的氧化剂处理后,复合材料电学性能的变化。结果表明,电子电导率随氧化程度的提高而升高,最高可达10^-3 S/cm,编号为0.04-48h的样品具有最佳的离子电导率。 展开更多
关键词 细菌纤维素 羧酸化 聚吡咯 电子电导率 交流阻抗
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羧酸化改性对纳米纤维素/聚苯胺复合材料电性能的影响 被引量:1
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作者 岳丽娜 孙英娟 +2 位作者 申腾飞 李俊飞 周旋 《华北科技学院学报》 2018年第5期78-83,共6页
以具有发达三维网络结构和丰富化学基团的纳米纤维素为基体,对其进行羧酸化改性,进一步在羧酸化纳米纤维上原位合成聚苯胺,制备羧酸化纳米纤维素/聚苯胺复合凝胶材料。研究了不同条件下羧酸化改性对复合材料微观形貌和电学性能的影响。... 以具有发达三维网络结构和丰富化学基团的纳米纤维素为基体,对其进行羧酸化改性,进一步在羧酸化纳米纤维上原位合成聚苯胺,制备羧酸化纳米纤维素/聚苯胺复合凝胶材料。研究了不同条件下羧酸化改性对复合材料微观形貌和电学性能的影响。扫描电镜照片表明聚苯胺均匀包覆在纳米纤维素纤维上形成导电网络结构,电化学测试结果表明羧酸化改性可以提高复合材料的离子电导率,达到5. 12×10^(-4)S/cm,同时具有较好的电化学稳定性,在电池、电容器等电子器件上有潜在应用。 展开更多
关键词 纳米纤维素 羧酸化 聚苯胺 学性能
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部分二羧酸化支链淀粉的生物降解性及其在洗涤剂中的助洗性能
5
《四川日化》 1996年第2期41-46,共6页
关键词 洗涤剂 羧酸化淀粉 生物降解 助洗性
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羧酸化单壁碳纳米管对盐酸表柔比星吸附与释放行为的研究 被引量:3
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作者 林锐 李丽丽 +2 位作者 何佳 裘兰兰 何华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1710-1715,共6页
采用混酸氧化制备羧酸化单壁碳纳米管(c-SWNTs),探讨c-SWNTs对盐酸表柔比星(EPI)吸附能力与释放行为。结果表明:羧酸化修饰明显改善了单壁碳纳米管(SWNTs)的水分散性;EPI在c-SWNTs上的吸附符合准二级吸附动力学,在240 min后基本达到吸... 采用混酸氧化制备羧酸化单壁碳纳米管(c-SWNTs),探讨c-SWNTs对盐酸表柔比星(EPI)吸附能力与释放行为。结果表明:羧酸化修饰明显改善了单壁碳纳米管(SWNTs)的水分散性;EPI在c-SWNTs上的吸附符合准二级吸附动力学,在240 min后基本达到吸附平衡;c-SWNTs表面存在多分子层的活性作用位点,Freundlich模式比较适合用于表达EPI在c-SWNTs表面的吸附过程;碱性条件和低温条件有利于EPI在c-SWNTs表面的吸附;与多壁碳纳米管、羧酸化多壁碳纳米管及SWNTs相比,c-SWNTs对EPI的吸附能力最大。EPI在c-SWNTs的释放行为具有pH依赖性,在酸性环境中有较大的释放行为,这为其在癌细胞的靶向释放、控释研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 羧酸化单壁碳纳米管 吸附 释放 盐酸表柔比星 药物转运体
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大孔吸附树脂D101胺羧酸的功能化改性 被引量:1
7
作者 杨旸 李宏平 +1 位作者 陈振斌 董方 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期274-279,共6页
通过运用对大孔吸附树脂D101先氯甲基化后功能化的方法,实现了对D101的高效胺羧酸功能化改性。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和BET比表面积测试的方法对D101及其氯甲基化和胺羧酸化改性后产物的结构进行了表征,并对胺羧酸功能化改性工艺条... 通过运用对大孔吸附树脂D101先氯甲基化后功能化的方法,实现了对D101的高效胺羧酸功能化改性。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和BET比表面积测试的方法对D101及其氯甲基化和胺羧酸化改性后产物的结构进行了表征,并对胺羧酸功能化改性工艺条件进行了系统考察和优化。得到最佳功能化改性工艺条件为:mD101∶mPAA∶mDMF∶mNaOH=1.0∶0.5∶12.7∶0.5,反应温度55℃,反应时间48h。在最佳工艺条件下,制得的胺羧酸化D101中胺羧酸的含量为1.54mmol/g。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 D101 氯甲基 羧酸化改性
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原位聚合制备羧酸化多壁碳纳米管/聚酰亚胺纳米复合薄膜 被引量:2
8
作者 彭思敏 王世敏 +2 位作者 万丽 董兵海 潘攀 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期385-391,共7页
以微波辅助液相氧化法制备羧酸化多壁碳纳米管,并以4,4’-二氨基二苯醚(ODA)、羧酸化多壁碳纳米管(MWNTs-COOH)与均苯四甲酸二酐(PMDA)为原料,原位聚合制备羧酸化多壁碳纳米管/聚酰亚胺纳米(PI/MWNTs-COOH)复合薄膜。通过拉曼光谱(Raman... 以微波辅助液相氧化法制备羧酸化多壁碳纳米管,并以4,4’-二氨基二苯醚(ODA)、羧酸化多壁碳纳米管(MWNTs-COOH)与均苯四甲酸二酐(PMDA)为原料,原位聚合制备羧酸化多壁碳纳米管/聚酰亚胺纳米(PI/MWNTs-COOH)复合薄膜。通过拉曼光谱(Raman)、透射电镜(TEM),傅里叶红外光谱(FT-IR)证实修饰后的碳纳米管表面接上-COOH等极性基团;扫描电镜(SEM)图片显示出MWNTs-COOH能均一分散在聚酰亚胺基体中,并通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线衍射光谱(XRD)证明聚酰亚胺与多壁碳纳米管的结构在薄膜制备过程中很稳定。通过动态力学(DMA)和差示扫描量热(DSC)分析发现薄膜的耐热性较好,且通过热失重(TGA)测试发现纳米复合材料的热稳定性比纯聚酰亚胺要高,主要是因为修饰后的多壁碳纳米管和聚酰亚胺基底之间强烈的相互作用,这就有利于耐热材料的实际应用。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 羧酸化多壁碳纳米管 纳米复合薄膜
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Yb(OTf)_3催化Hantzsch反应合成氢化喹啉羧酸酯衍生物 被引量:1
9
作者 谭伟强 黄楠楠 赵峰 《精细化工中间体》 CAS 2018年第2期36-38,共3页
以稀土化合物Yb(OTf)_3催化的双甲酮、对硝基苯甲醛和乙酰乙酸环己酯的Hantzsch反应,"一锅法"合成了环己基1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-4-(4-硝基苯基)-5-氧代-3-喹啉羧酸酯。该方法操作简单、条件温和、收率较高,产物结... 以稀土化合物Yb(OTf)_3催化的双甲酮、对硝基苯甲醛和乙酰乙酸环己酯的Hantzsch反应,"一锅法"合成了环己基1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-4-(4-硝基苯基)-5-氧代-3-喹啉羧酸酯。该方法操作简单、条件温和、收率较高,产物结构经核磁共振和液质进行分析表征。 展开更多
关键词 Hantzsch反应 喹啉羧酸 合成
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羧酸氢化制醇的新型催化剂—铼—锇双金属催化剂
10
作者 黄显慈 《甘肃化工》 1991年第4期42-45,共4页
关键词 羧酸 铼-锇 双金属催
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催化进行多相反应、特别是羧酸乙烯化反应的方法
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《国内石油化工快报》 2001年第6期17-17,共1页
关键词 多相反应 羧酸乙烯反应 均聚物 共聚物 反应
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羟基化羧酸酯或酰胺作为增溶剂的用途
12
《辽宁医药》 2001年第3期34-34,共1页
关键词 羟基羧酸 羟基酰胺 增溶剂 食品制剂
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降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸在人工胃肠液中的稳定性研究及降解产物分析 被引量:1
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作者 张吉泉 郝阳 +2 位作者 陈瑞 王丽丽 汤磊 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第9期1177-1181,共5页
目的:考察降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸(简称"ZgO2")在人工胃肠液中的稳定性,并分析其降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以吲哚美辛为内标,检测ZgO2在空白人工胃液(pH 1.3,不含酶)、空白人工肠... 目的:考察降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸(简称"ZgO2")在人工胃肠液中的稳定性,并分析其降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以吲哚美辛为内标,检测ZgO2在空白人工胃液(pH 1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH6.8,不含酶)、人工胃液(pH 1.3,含胃蛋白酶)和人工肠液(pH 6.8,含胰蛋白酶)中孵育6 h的含量变化,计算ZgO2剩余百分比;利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析对照样品(ZgO2对照品溶液)、空白样品(未加入ZgO2的孵育溶液)、孵育样品(稳定性试验中ZgO2浓度变化最明显的孵育体系)的总离子流图,比较差异峰,通过MS图推测降解产物。结果:ZgO2在空白人工肠液和人工肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在90%~110%范围内;ZgO2在酸性(pH 1.3)条件中不稳定,在孵育3 h时剩余百分比约为50%,继续孵育剩余百分比无明显变化,人工胃液(含酶)中的剩余百分比低于空白人工胃液(不含酶)的剩余百分比,但相差不明显。孵育样品与对照样品、空白样品的差异体现在负模式扫描下保留时间为5.23 min时,该时间点色谱峰的MS显示,低能量扫描通道存在m/z 320.127 2[M-H]-的准分子离子峰,高能量通道可见碎片离子峰230.081 5、276.138 2,推测ZgO2在酸性(pH 1.3)条件下可能发生酰胺键断裂生成6-苄氧基-四氢化咔唑-3-羧酸。结论:ZgO2在人工肠液中稳定性良好;在酸性(pH 1.3)条件下不稳定,基本上不受胃蛋白酶的影响,降解产物可能为6-苄氧基-四氢化咔唑-3-羧酸。 展开更多
关键词 降糖活性物 6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢咔唑-3-羧酸 人工胃肠液 稳定性 降解产物
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超支化聚酯阻垢剂的合成 被引量:4
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作者 王亚杰 秦冬玲 杨刚 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第4期442-449,共8页
以绿色化学为指导思想,合成一种不含N、P元素的高性能绿色阻垢剂。以2,2二羟甲基丙酸(DMPA)和三羟甲基丙烷(TMP)为原料,在对甲苯磺酸催化下,采用一锅熔融缩聚法合成第二代端羟基超支化聚酯(HBPE—OH)。为提高HBPE—OH改性程度,首次选用... 以绿色化学为指导思想,合成一种不含N、P元素的高性能绿色阻垢剂。以2,2二羟甲基丙酸(DMPA)和三羟甲基丙烷(TMP)为原料,在对甲苯磺酸催化下,采用一锅熔融缩聚法合成第二代端羟基超支化聚酯(HBPE—OH)。为提高HBPE—OH改性程度,首次选用4二甲氨基吡啶(DMAP)作为催化剂,用丁二酸酐(SA)对HBPE—OH进行端基羧酸化改性,得到具有阻垢功能的端羧基超支化聚酯(HBPE—COONa)。采用单因素实验考察了缩聚反应时间、反应温度、催化剂用量及羧酸化改性反应时间、反应温度对阻垢性能的影响。结果表明:缩聚反应最佳条件为反应时间4 h,反应温度140℃,催化剂用量为0.8%;端基羧酸化最佳条件为反应时间3 h,反应温度70℃,羧酸化程度高达95.4%。用傅里叶红外光谱仪(FT IR)和核磁共振波普仪(NMR)对HBPE—OH和HBPE—COONa进行表征,表明阻垢剂结构完整,羧酸化程度较高,并用扫描电子显微镜(SEM)对CaSO_(4)垢样进行表征,验证了阻垢剂晶格畸变机制。 展开更多
关键词 绿色 超支聚酯 羧酸化 阻垢剂
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Syntheses and catalytic performances of three coordination polymers with tetracarboxylate ligands
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作者 MEI Zhenzhong WANG Hongyu +2 位作者 KANG Xiuqi SHAO Yongliang GU Jinzhong 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1795-1802,共8页
Three zincand cobaltcoordination polymers,namely{[Zn_(2)(μ_(6)-adip)(phen)_(2)]·4H_(2)O}_(n)(1),{[Co_(2)(μ_(6)-adip)(bipy)_(2)]·4H_(2)O}_(n)(2),and[Co_(2)(μ4-adip)(μ-bpa)_(2)]_(n)(3)have been constructed... Three zincand cobaltcoordination polymers,namely{[Zn_(2)(μ_(6)-adip)(phen)_(2)]·4H_(2)O}_(n)(1),{[Co_(2)(μ_(6)-adip)(bipy)_(2)]·4H_(2)O}_(n)(2),and[Co_(2)(μ4-adip)(μ-bpa)_(2)]_(n)(3)have been constructed hydrothermally using H4adip(H4adip=5,5′-azanediyldiisophthalic acid),phen(phen=1,10-phenanthroline),bipy(bipy=2,2′-bipyridine),bpa(bpa=bis(4-pyridyl)amine),and zinc and cobalt chlorides at 160℃.The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra,elemental analyses,thermogravimetric analyses,and single-crystal X-ray diffrac-tion analyses.Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that three compounds crystallize in the orthorhom-bic system Pnna(1 and 2)or P21212(3)space groups.All compounds exhibit 3D frameworks.The catalytic perfor-mances in the Henry reaction of these compounds were investigated.Compound 3 exhibited an effective catalytic activity in the Henry reaction at 70℃.CCDC:2339391,1;2339392,2;2339393,3. 展开更多
关键词 coordination polymer tetracarboxylic acid catalytic properties Henry reaction
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Syntheses,crystal structures,and catalytic properties of three zinc(Ⅱ),cobalt(Ⅱ)and nickel(Ⅱ)coordination polymers constructed from 5⁃(4⁃carboxyphenoxy)nicotinic acid
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作者 LING Weizhong CHEN Xiangyun +2 位作者 LIU Wenjing HUANG Yingkai LI Yu 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1803-1810,共8页
Three zinc(Ⅱ),cobalt(Ⅱ),and nickel(Ⅱ)coordination polymers,namely[Zn(μ^(3-)cpna)(μ-dpea)_(0.5)]_(n)(1),[Co(μ^(3-)cpna)(μ-dpey)_(0.5)]_(n)(2),and[Ni(μ^(3-)cpna)(μ-dpey)_(0.5)(H_(2)O)]_(n)(3),have been construc... Three zinc(Ⅱ),cobalt(Ⅱ),and nickel(Ⅱ)coordination polymers,namely[Zn(μ^(3-)cpna)(μ-dpea)_(0.5)]_(n)(1),[Co(μ^(3-)cpna)(μ-dpey)_(0.5)]_(n)(2),and[Ni(μ^(3-)cpna)(μ-dpey)_(0.5)(H_(2)O)]_(n)(3),have been constructed hydrothermally using H_(2)cpna(5-(4-carboxyphenoxy)nicotinic acid),dpea(1,2-di(4-pyridyl)ethane),dpey(1,2-di(4-pyridyl)ethylene),and zinc,cobalt,and nickel chlorides at 160℃.The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra,elemental analyses,thermogravimetric analyses,and single-crystal X-ray diffraction analyses.Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that three compounds crystallize in the triclinic system,space group P1.Compounds 1-3 show 2D layer structures.The catalytic activities in the Knoevenagel condensation reaction of these compounds were investigated.Compounds 1 and 2 exhibit effective catalytic activities in the Knoevenagel condensa-tion reaction at room temperature.For this reaction,various parameters were optimized,followed by the investiga-tion of the substrate scope.CCDC:2335676,1;2335677,2;2335678,3. 展开更多
关键词 coordination polymer dicarboxylic acid catalytic property Knoevenagel condensation reaction
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壳聚糖衍生物的红外光谱分析 被引量:85
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作者 董炎明 王勉 +1 位作者 吴玉松 阮永红 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2001年第2期42-56,共15页
合成了以下多种壳聚糖衍生物并测定了它们的红外光谱。这些衍生物是羧酸化壳聚糖 ,苯甲酰化壳聚糖 ,氰乙基壳聚糖 ,羟丙基壳聚糖 ,羟乙基壳聚糖 ,N -羧甲基化壳聚糖 ,壳聚糖的苯甲醛西佛碱 ,N -乙基壳聚糖 ,N -丁二酰化壳聚糖 ,N -顺丁... 合成了以下多种壳聚糖衍生物并测定了它们的红外光谱。这些衍生物是羧酸化壳聚糖 ,苯甲酰化壳聚糖 ,氰乙基壳聚糖 ,羟丙基壳聚糖 ,羟乙基壳聚糖 ,N -羧甲基化壳聚糖 ,壳聚糖的苯甲醛西佛碱 ,N -乙基壳聚糖 ,N -丁二酰化壳聚糖 ,N -顺丁烯二酰化壳聚糖 ,N -邻苯二甲酰化壳聚糖和N -乙酰化壳聚糖。观察到随壳聚糖脱乙酰度的增加 ,酰胺Ⅰ谱带移向低频 ,而酰胺Ⅲ谱带和醇羟基谱带移向高频 ,结果可用氢键的变化加以解释。脂肪族酰化壳聚糖的取代基长度对C =O位置影响很小 ,它们的C =O都能与邻近的N -H和O -H基生成相似的氢键。氰乙基壳聚糖的取代度影响了C -O谱带的位置 ,低取代的 1 0 70cm- 1 和 1 0 30cm- 1 双峰在高取代时被 1 0 61cm- 1 单峰所代替。通过IR测定 ,对丁二酰化壳聚糖和顺丁烯二酰化壳聚糖观察到含自由羧基端的线形取代 ,对邻苯二甲酰化壳聚糖 ,在反应程度较高时还出现环状取代。羧酰化壳聚糖、氰乙基壳聚糖和邻苯二甲酰化壳聚糖的取代度可分别用吸光度比A1 740 /A1 52 7,A2 2 4 9/A1 52 7和A1 71 2 /A1 391 展开更多
关键词 壳聚糖衍生物 富立叶红外光谱 羧酸化壳聚糖
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CO_(2)插入C—H(sp)键制备丙炔酸衍生物的研究进展 被引量:2
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作者 李民康 张莉娜 +3 位作者 张阿方 赵永慧 孙楠楠 魏伟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期3421-3433,共13页
丙炔酸类化合物是一类用途广泛的有机中间体,以CO_(2)为羧基化试剂,将其插入到端基炔烃的C—H(sp)键是制备丙炔酸类化合物的一条新型路线,其绿色化程度显著高于传统方法。本文在系统分析CO_(2)路线制备丙炔酸类化合物反应机理的基础上,... 丙炔酸类化合物是一类用途广泛的有机中间体,以CO_(2)为羧基化试剂,将其插入到端基炔烃的C—H(sp)键是制备丙炔酸类化合物的一条新型路线,其绿色化程度显著高于传统方法。本文在系统分析CO_(2)路线制备丙炔酸类化合物反应机理的基础上,梳理了该反应催化体系的研究进展,并总结了近年来与该反应实际应用密切相关的前瞻研究。基于上述总结,本文认为后续研究应开展的工作包括:(1)从实际工况角度(耐强碱性反应体系、耐强极性溶剂等)出发进行催化剂的设计;(2)强化反应机理研究,明确不同催化剂上的反应路径和中间体形态差异,夯实理论基础;(3)强化潜在技术瓶颈问题的突破,尤其是湿度敏感、碱助剂循环、下游合成网络衔接等。 展开更多
关键词 C—H羧酸化 二氧 端基炔烃 丙炔酸
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碳纳米管接枝共聚物合成及结构研究 被引量:1
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作者 李克训 马江将 +4 位作者 张捷 贾琨 刘伟 周必成 王东红 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第S01期60-62,共3页
碳纳米管的修饰和功能化是制备碳纳米材料改性聚合物基复合材料的必要前提。通过对碳纳米管的羧酸化、酰氯化和醇化等一系列处理过程,分别在碳纳米管表面接枝—COOH、—COCl、—OH等官能团,经与丙烯腈单体反应而生成碳纳米管接枝共聚物。
关键词 多壁碳纳米管 羧酸化 酰氯 接枝
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依地昔布关键中间体的合成及表征 被引量:4
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作者 泮海亚 《广州化工》 CAS 2012年第4期42-44,49,共4页
以茴香硫醚为原料,经傅克酰基化、氧化、Willgerodt-Kindler重排羧酸化法、Claisen缩合四步反应合成高选择性环氧化醚-2(COX-2)抑制剂依地昔布关键中间体2-(4-甲砜基苯基)-1-(6-甲基-3-吡啶基)乙酮,四步合成总收率39.0%,HPLC纯度92.3%,... 以茴香硫醚为原料,经傅克酰基化、氧化、Willgerodt-Kindler重排羧酸化法、Claisen缩合四步反应合成高选择性环氧化醚-2(COX-2)抑制剂依地昔布关键中间体2-(4-甲砜基苯基)-1-(6-甲基-3-吡啶基)乙酮,四步合成总收率39.0%,HPLC纯度92.3%,精制后HPLC纯度98.2%。对其中关键产物对甲砜基苯乙酸和2-(4-甲砜基苯基)-1-(6-甲基-3-吡啶基) 展开更多
关键词 茴香硫醚 傅克酰基 Willgerodt-Kindler重排羧酸化 Claisen缩合 对甲砜基苯乙酸 2-(4-甲砜基苯基)-1-(6-甲基-3-吡啶基)乙酮
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