聚羧酸改性萘系高效减水剂的制备与性能

利用分子设计原理,在萘系减水剂分子主链上引入聚羧酸支链,使其兼具萘系和聚羧酸系减水剂的优点。合成的聚羧酸接枝改性萘磺酸甲醛缩合物高效减水剂(MNS),对混凝土具有比萘系高效减水剂优异的减水效果和低的坍落度损失。

聚羧酸改性脂肪族高效减水剂的性能研究

利用聚羧酸改性剂(PM)替代亚硫酸钠/焦亚硫酸钠来制得一种新型的聚羧酸改性脂肪族高效减水剂(PSAF)。PSAF具有低成本、低着色、高减水率、良好保水性、早强效果明显等特点。试验结果表明,改性后的PSAF减水剂具备较好的减水率及保水性,显著提高了早期强度。

β-环糊精改性PCE对水泥流变及水化性能的影响

为了系统探讨β-环糊精(β-CD)改性聚羧酸减水剂(PCE),利用β-CD改性异戊二烯基聚氧乙烯醚(HPEG)单体得到β-CD/HPEG包合物,将β-CD/HPEG包合物部分取代HPEG,合成β-CD改性PCE,研究β-CD改性PCE对水泥流变性及水化性能的影响。结果表明:将β-CD插入侧链具有较高的空间位阻效应。β-CD修饰PCE的分散性能随β-CD/HPEG包合物的添加量而变化。β-CD改性PCE的分散效果是由β-CD/HPEG包合物空间位阻及-COO-和-OH基团吸附在水泥表面产生的静电斥力引起。β-CD改性PCE对水泥水化的抑制作用增强,导致诱导期延长,早期水化产物减少。但由于β-CD改性PCE的分散性能增强,28 d水化度得到提高,使得水化产物生成量增加。

有机羧酸改性对BiOCl粉体的光催化性能的影响

通过简易的共沉淀法在室温条件下制备了具有高效光催化活性的纳米微球BiOCl。加入的有机羧酸使严重团聚纳米片状结构的BiOCl,逐渐转变为由纳米片组装的不规则纳米微球结构。与此同时由于有机酸的腐蚀作用,使BiOCl纳米片表面产生了大量的微介孔结构,增大了BiOCl的比表面积,为污染物的吸附和光催化提供了更多的活性位点,其中,酒石酸(TA)和柠檬酸(CA)改性的BiOCl,其Lambert-Beer law法的比表面积由106.90 m2/g (纯BiOCl)分别提高至469.93 m2/g (BiOCl-TA)和646.82 m2/g(BiOCl-CA)。有机羧酸改性后的材料(BiOCl-TA和BiOCl-CA)光催化降解性能显著增强,在30 min内可以有效降解99.74%的罗丹明B(RhB)(20 mg/L),远大于纯BiOCl的14.83%。

大孔吸附树脂D101胺羧酸的功能化改性

通过运用对大孔吸附树脂D101先氯甲基化后功能化的方法,实现了对D101的高效胺羧酸功能化改性。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和BET比表面积测试的方法对D101及其氯甲基化和胺羧酸化改性后产物的结构进行了表征,并对胺羧酸功能化改性工艺条件进行了系统考察和优化。得到最佳功能化改性工艺条件为:mD101∶mPAA∶mDMF∶mNaOH=1.0∶0.5∶12.7∶0.5,反应温度55℃,反应时间48h。在最佳工艺条件下,制得的胺羧酸化D101中胺羧酸的含量为1.54mmol/g。

MPEGAA-AA-AMPS改性聚羧酸高效减水剂在高性能混凝土中的保坍性能

采用自制的MPEGAA-AA-AMPS改性聚羧酸高效减水剂和国内外同类产品进行对比试验,在掺量(折固掺量)为0.24%情况下,测定了混凝土的减水率、拌合后C50 HPC的初始坍落度和拌合后1 h、1.5 h内的坍落度保持度以及凝结时间以表征每种减水剂的工作性能。结果表明:与国内外同类产品相比,MPEGAA-AA-AMPS改性聚羧酸高效减水剂不仅在减水效果而且在坍落度保持性能有优势。

磷酸和两性季铵盐改性聚羧酸减水剂研究

为研究不同电荷分布的减水剂对水泥浆体流动性能的影响,分别引入了磷酸基团和季铵盐合成了聚羧酸系减水剂PCE-P和PCE-N。利用红外光谱分析、流变仪和ζ电位手段表征,对水泥净浆流动度和保坍性能进行了测试。结果表明,制备的磷酸改性的共聚物在相同的水灰比和掺量下与水泥颗粒的表面正电荷具有较强的静电吸附作用,在掺入质量分数为0.2%时,流动度可达到287 mm,并且在120 min内仍可以保持流动度在280 mm以上,而普通的减水剂在40 min之后浆体流动度就会损失至180 mm。分散性能显著优于普通的聚羧酸系减水剂。

掺矿物料对水泥与酚基改性醚类聚羧酸减水剂相容性的影响

研究了单掺粉煤灰、矿渣粉和微硅粉对水泥与酚基改性醚类聚羧酸系减水剂聚(RCS/APEG/AMPS)相容性的影响。结果表明:当粉煤灰掺量小于60%或矿渣粉掺量为30%～70%时,提高了水泥净浆的初始流动度,且60 min内无损失;而掺量小于10%的微硅粉只提高水泥净浆的初始流动度;单掺粉煤灰60%、矿渣粉30%、微硅粉10%的水泥对减水剂的饱和吸附量分别为1.00、1.55、2.44 mg/g;粉煤灰和矿渣粉可促进水泥早期水化,改善水泥与减水剂的相容性,但三者的掺入并不影响水化结果和产物种类。

高适应性磷酸基改性聚羧酸减水剂合成与表征

通过引入磷酸官能团,进行分子剪裁,加强聚羧酸梳状结构中的锚固基团,提高分子对水泥颗粒表面吸附能力,从而提高减水剂适应性。当磷酸基替代减水剂中锚固基团15%时,减水剂初始分散和分散保持能力明显提高,同时表现出对硫酸根离子良好的抵抗能力,对含黏土骨料也具有良好的适应能力。

改性聚羧酸减水剂与C30自密实混凝土性能的关系

研究了一种改性过的聚羧酸系减水剂对不同原材料组成的C30自密实混凝土1小时内的保坍性能、不同龄期的强度变化及抗碳化性能,并与萘系减水剂配置的大流动度混凝土的相同性能进行了对比.结果表明,改性聚羧酸减水剂拌制的混凝土保坍性能优越,对低于50%机制砂替代率有较好的适应性;这种混凝土与用萘系减水剂配制出的自密实混凝土的抗碳化性能相当.

改性聚羧酸减水剂在C30商品混凝土应用中与水泥适应性的试验研究

主要研究改性聚羧酸减水剂在C30商品混凝土中应用时与水泥的适应性问题。结果表明,同一种聚羧酸减水剂与不同水泥的净浆流动度试验结果差异较大;聚羧酸减水剂与不同水泥的净浆流动试验和混凝土性能试验无相关性;应用时,应通过混凝土性能试验来评价聚羧酸减水剂的减水率、适应性等性能,初始净浆流动度仅可作为衡量聚羧酸减水剂产品质量稳定性的指标。

松香基荧光衍生物的研究进展

松香是我国重要的天然可再生林业资源,其主要成分是具有三环菲骨架的含有共轭双键和羧基的树脂酸,可进行氢化、歧化、加成、酯化、重排、氧化等多种化学反应。脱氢枞酸是由松香通过催化歧化后提纯得到,骨架中含有一个芳环,基于芳环和羧酸基团可开发多种荧光衍生物,为松香的高值化利用开辟了新途径。本文着重归纳了基于脱氢枞酸芳环改性的几类荧光衍生物,如酰基化、芳胺、杂环、席夫碱等化合物,基于树脂酸羧酸改性的荧光衍生物,如脱氢枞胺、杂环化合物、脱氢枞酸羧基衍生物等,并对荧光衍生物的荧光性能及其作为发光材料在有机发光器件、荧光探针和细胞成像等领域的应用进行了综述,探讨了松香基荧光衍生物研究目前存在的高发光效率的蓝光和红光化合物较少,在依赖材料固体薄膜发光的有机电致发光器件中发光效率较低,发光机理研究不足等问题,并展望了未来发展的趋势。

高含水率杨木单板室温胶合的脲醛树脂胶研究

在实验室条件下 ,以传统脲醛树脂胶的生产工艺为基础 ,加用氨基取代羧酸类化合物。新配方制得脲醛树脂胶 ,用DSC分析了树脂固化反应热过程 ,对含水率在 12 % -2 0

二元复合驱表面活性剂界面张力研究

研究了二元驱用植物改性羧酸盐表面活性剂SNHD与原油间的动态界面张力,并探讨了聚合物、矿化度、pH值以及时间对界面张力的影响。结果表明SNHD与原油的界面张力能达到超低值;聚合物对界面张力影响不大;矿化度对低活性剂浓度体系界面张力的影响较大,随矿化度增加,界面张力减小;体系的最佳pH值约为7。

醚化麦芽糊精改性聚羧酸减水剂合成与应用研究

以甲基丙烯氯醚化麦芽糊精(MCMD)、TPEG聚醚和丙烯酸为原材料,在水溶性引发体系的作用下,制备聚羧酸减水剂。通过净浆流动度测试,研究了丙烯酸与TPEG聚醚的物质量比、MCMD对TPEG的取代量、MCMD的取代度等对减水剂性能的影响,并对比研究了泥粉对MCMD改性聚羧酸减水剂和普通聚羧酸减水剂的影响。结果表明,当酸醚比为4.0:1,采用中等取代度的醚化糊精取代20%TPEG聚醚能够制备出净浆流动度和流动度保持优异的聚羧酸减水剂,且该类型聚羧酸减水剂在抑制泥土的影响方面更具有优势。

胶体滴定法测定循环水中TH-2000的电荷密度

采用胶体滴定法对循环水中改性聚羧酸盐TH-2000电荷密度进行测定,探讨了p H、滴定速度对电荷密度的影响,确定了最佳滴定条件。研究了循环水中共存物质对测定结果的影响,当Na^+<350 mg/L、Cl^-<350 mg/L、SO_4^(2-)<270 mg/L、PO_4^(3-)<50 mg/L、Fe^(2+)<1 mg/L、Zn^(2+)<3 mg/L时,对测定结果基本无影响,水质稳定剂(NaPO_3)_6<10 mg/L、ATMP<20 mg/L、HEDP<50 mg/L、DTPMPA<30 mg/L、BTA、MBT、TTA<5 mg/L时,测定影响可以忽略,Ca^(2+)、Mg^(2+)的影响可通过加入EDTA二钠进行掩蔽。该法准确、实用性强,检出限为0.096 mmol/L。