羧酸盐表面活性剂与两亲聚合物相互作用研究

根据黏度和表面张力的测定数据研究了羧酸盐表面活性剂(HF-E)与两亲聚合物的相互作用,结果表明,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随HF-E质量浓度的增加先升高后下降;两亲聚合物的质量浓度越大,HF-E/两亲聚合物混合溶液表面张力越高;随着水的矿化度的升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度先略有增加,到一定值后反而降低,而表面张力则随矿化度的增加而降低;温度升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随之降低而其与大庆模拟油间的界面张力则升高。优化后的高黏度低界面张力二元体系配方为HF-E和两亲聚合物的质量浓度分别为3和1.5 g·L-1;此外,还加入质量浓度为1 g·L-1的烷基醇酰胺(NS)。

羧酸盐表面活性剂对细菌在油水界面的影响研究

实验筛选到一株地衣芽孢杆菌,命名为DY1。对该菌株在油水界面处的运动行为、羧酸盐表面活性剂对其生理生化活动的影响进行了显微观察。细菌DY1在接触原油介质初期,由于细胞较强的亲水性,在油水界面处出现宽度约20μm的"真空带",加入羧酸盐表面活性剂后,"真空带"逐渐消失,细菌细胞开始向油水界面聚集并出现"在位繁殖"现象。实验分析表明,加入0.05%羧酸盐表活剂后,细菌DY1的代谢作用增强,产生了部分活性物质:与仅加入表活剂或单独细菌营养液相比,表面张力分别降低了28.2%、19.1%,说明羧酸盐表活剂对细菌能够起到较好的协同作用,可以促进细菌对原油的利用。物理模拟驱油实验表明,在羧酸盐表活剂的协同作用下,微生物驱油采收率比水驱提高3.7个百分点,达到5.2%(OOIP)。

羧酸盐双子表面活性剂耐温清洁压裂液——以在塔里木盆地致密砂岩气藏应用为例

为构筑新型低伤害耐温性清洁压裂液,在合成表征系列羧酸盐双子表面活性剂、测试其水溶性的基础上,采用MR301界面流变仪考察了分子结构（疏水链长度及联接基碳数）、浓度、纳米粒子含量对羧酸盐双子表面活性剂增稠清洁压裂液效果的影响,并按行业标准SY/T 5107—2005评价了羧酸盐双子表面活性剂—纳米粒子清洁压裂液性能,用FT—IR和1H—NMR谱图确认了产物为所需的合成结构,水溶性实验确立系列羧酸盐双子表面活性剂溶解温度为34～65℃。黏度测试结果表明：①疏水链碳数越多,羧酸盐双子表面活性剂增稠能力越强,溶液黏度突变升高对应活性剂浓度越小;②疏水链碳数相同,联结基碳数增加,其增稠能力越强,耐温性越好;③ 0.04%纳米ZnO可使3%DC16-4-16溶液高温（100℃）黏度由10 m Pa·s升至30 m Pa·s;④最优羧酸盐双子表面活性剂耐温清洁压裂液配方是3%DC16-4-16＋0.04%纳米ZnO,其具有良好的耐高温剪切稳定性、携砂稳定性及快速破胶性。该清洁压裂液应用于塔里木盆地致密砂岩气藏效果良好。

羧酸盐型Gemini表面活性剂的表面性能研究

采用铂金板法测定羧酸盐型Gemini表面活性剂(CGS-12)的表面张力曲线,考察了溶液pH、无机盐以及醇的加入对CGS-12表面性能的影响规律,采用滴体积法测定CGS-12的动态表面张力曲线,并探讨其动态吸附机理。结果表明,CGS-12的临界胶束浓度(cmc)和临界表面张力(γcmc)分别为80μmol/L和26.37mN/m;当溶液pH值为6时,CGS-12的表面张力值最低,且其表面张力随溶液pH的变化具有可逆性;CGS-12的表面张力随NaCl浓度的增大先减小后增大,CGS-12的表面张力随着CaCl2浓度的增大先增大后基本不变;CGS-12的表面活性随着正丁醇浓度的增大而增加,随着醇碳链长度的增加,cmc的变化并不明显,但γcmc却明显降低;动态表面张力结果表明,CGS-12浓度较低时,吸附初期为扩散控制,吸附后期为混合动力学控制,浓度较高时,吸附初期曲线难以模拟,吸附后期为混合动力学控制。

羧酸盐型表面活性剂对功能化Gemini表面活性剂流变性质的影响

利用稳态和动态剪切实验考察了功能化Gemini表面活性剂1,3双-(二羟乙基十二烷基溴化铵)-丙烷[简写为12(2OH)-3-12(2OH)·2Br]与传统阴离子表面活性剂(十二酸钠、十四酸钠和十六酸钠)混合体系在25℃下的流变性质。12(2OH)-3-12(2OH)·2Br的浓度为50 mmol/L时,十二酸钠、十四酸钠和十六酸钠均可以增强溶液的黏弹性。十二酸钠与12(2OH)-3-12(2OH)·2Br的混合摩尔比β为0.3时,溶液的零剪切黏度η0出现最大值,为12.35 Pa·s,平台模量G'∞为31.88 Pa;β=0.4时,G'∞值为14.67 Pa。混合体系的黏弹性顺序为:十二酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)·2Br>十四酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)·2Br>十六酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)·2Br。改变12(2OH)-3-12(2OH)·2Br的浓度到60 mmol/L且十二酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)·2Br的混合摩尔比β为0.3时,零剪切黏度η0和平台模量G'∞均增大,分别为33.92 Pa·s和46.41 Pa。

羧酸盐型双子表面活性剂合成研究进展

羧酸盐双子表面活性剂因其具有独特的物理化学性能及易生物降解等特性而广受国内外学者关注。本文主要对羧酸盐双子表面活性剂分子的疏水链、亲水基及联接基团的键合方式进行了概述。

Bola盐对羧酸盐Gemini表面活性剂蠕虫胶束流变性质的影响

通过流变技术考察了系列Bola盐Bolan(n=2,4,6,8)、Bolan Ph(n=4,6,8)对羧酸盐Gemini表面活性剂对苯氧(C12φC12)体系流变性质的影响.结果表明:(1)Bola盐的添加都促进了C12φC12体系蠕虫胶束的生长;(2)C12φC12/Bolan(n=2,4,6,8)体系中,随着Bola盐联接链长度n的变化,零剪切粘度η0随Bolan添加比例α的变化表现出不同的变化趋势.Bolan与C12φC12头基间的静电相互作用对体系粘度的影响起重要作用;(3)C12φC122/Bolan Ph(n=4,6,8)体系中,3种Bolan Ph添加对体系性质的影响基本一致.Bolan Ph与C12φC12头基间的静电相互作用对体系粘度的影响并不显著,对蠕虫胶束生长起主导作用的是头基上取代苄基与C12φC12的疏水相互作用及可能的Pi-Pi相互作用.

新型羧酸盐三子表面活性剂的合成与性能

以癸酸、二氯亚砜和液溴为原料合成中间体α-溴代癸酸,再用α-溴代癸酸与1,1,1-三(羟甲基)乙烷经醚化反应后,与甲醇经酯化反应生成酯,最后酯通过水解合成新型的三子阴离子表面活性剂.利用IR、1HNMR和13CNMR对中间体进行了结构表征,利用IR对目标产物进行了结构表征.对三子表面活性剂的性能进行测定,结果表明,该三子表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)为0.126mmol/L,表面张力(γcmc)为29.27 mN/m.

羧酸盐Gemini表面活性剂/四丁基溴化铵体系的浊点现象

以目测法、动态光散射法(DLS)研究了羧酸盐Gemini表面活性剂(C_(12)φC_(12))在四丁基溴化铵(Bu4NBr)作用下出现的浊点现象.随着温度的上升并趋于浊点,C_(12)φC_(12)胶束通过反离子Bu_4^(N+)伸展的烷基尾链的"桥联"作用相互聚集.与传统单尾链的表面活性剂体系相比,C_(12)φC_(12)/Bu_4NBr体系表现出强烈的产生浊点的倾向.在同等浓度Bu_4NBr作用下,可观察到浊点现象的浓度远低于传统阴离子表面活性剂SDS.

羧酸盐双子表面活性剂溶液黏度行为研究

在合成系列羧酸盐双子表面活性剂的基础上,采用MR301界面流变仪考察了质量分数、分子结构(疏水链长度及联接基碳数)、温度、剪切速率、无机盐对羧酸盐双子表面活性剂溶液黏度的影响,并用扫描电镜(SEM)观察其胶束微观结构。黏度测试结果表明,疏水链碳数(10≤m≤16)越多,羧酸盐双子表面活性剂增稠能力越强,溶液黏度突变所需活性剂质量分数越小;疏水链碳数(m=16)相同,联结基碳数(s=2、3、4)增加,其增稠能力越强,耐温性越好;随着无机盐质量分数的增加,羧酸盐双子表面活性剂DC 16-2-16溶液黏度先升高后降低,离子强度越强的无机盐其最佳加量越小;微观结构检测的SEM图证实了增长疏水链长度可以促进羧酸盐双子表面活性剂溶液中的胶束从线形向网状转变。

羧酸盐型Gemini表面活性剂的合成及表征

以脂肪胺、三聚氯氰、二乙醇胺、丁二酸酐为原料,三步法合成了2种表面活性剂,用1 HNMR、ESI-MS、IR对产物进行了表征,并用吊片法考察了目标产物水溶液的表面活性。实验结果表明,目标产物具有较好的表面活性,25℃时DXC6A和DXC8A的最低表面张力(γCMC)分别为31.85mN/m和28.76mN/m,临界胶束浓度(CMC)分别为2.32×10-4 mol/L和1.41×10-5 mol/L,表面活性优于传统表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)。

羧酸盐Gemini表面活性剂的合成方法

羧酸盐Gemini表面活性剂性质温和、易生物降解、原料天然,是一类很有发展潜力的表面活性剂。分别从联接基团加入法、极性头基加入法、疏水链基加入法等合成方法的角度,对阴离子羧酸盐型Gemini表面活性剂的合成路线进行了概述。以期对新型双子表面活性剂的工业化有所促进。

阴离子双子表面活性剂/Bola盐体系中蠕虫胶束的形成与性质

研究了一种羧酸盐双子表面活性剂C122C12与一类Bola盐混合体系的流变行为。在Bola盐的作用下,C122C12在较低浓度下即可生成蠕虫胶束。随着Bola盐比例的增大,蠕虫胶束快速生长,体系粘度显著提升。在较高的Bola盐浓度下,溶液中的胶束产生分枝,引起体系粘度的下降。随着联接链长度的增加,Bola盐的头基电荷密度减小,对蠕虫胶束生长的促进作用减弱。

驱油剂石油羧酸盐的研制

本文研究用大庆原油的几种馏份油为原料通过汽相氧化制备驱油剂石油羧酸盐。该驱油剂原料易得、制备工艺简单、成本低廉、界面活性好。作者在活性剂制备中发展了一种“二次抽提”的方法,进一步提高了该种驱油剂的界面活性。

羧酸盐三元复合驱采出液破乳剂优选和应用

为找出适合羧酸盐三元复合驱采出液处理的破乳剂,进行羧酸盐表面活性剂三元复合驱采出液破乳剂优选和应用试验。通过室内破乳剂评价试验,优选适合羧酸盐表面活性剂三元复合驱采出液的破乳剂FD330。破乳剂FD330对羧酸盐表面活性剂三元复合驱采出液具有良好的破乳效果,在最佳加药量为30 mg/L的情况下,游离水脱除器放水含油量降至350 mg/L以下。

氨基葡萄糖月桂酸盐的合成与性能研究

氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)与三乙胺在乙醇-水相中反应生成氨基葡萄糖(GA),再与月桂酸反应,合成了一种氨基葡萄糖为反离子的脂肪羧酸盐表面活性剂——氨基葡萄糖月桂酸盐(GAL)。采用红外光谱和N元素含量分析对GAL进行了结构表征,并测试了其表面性能。结果表明:25℃下,GAL的临界胶束浓度为3.16×10-4 mol·L-1,临界胶束浓度所对应的表面张力为28.2mN.m-1;GAL具有一定的泡沫性能,并对液体石蜡具有较好的乳化能力;与十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)、Tween 80和十六烷基三甲基氯化铵(1631)等助剂配伍良好,无分层现象。

氨基葡萄糖癸酸盐的合成与性能研究

氨基葡萄糖盐酸盐与三乙胺在乙醇-水相条件下生成氨基葡萄糖(GA),GA再与癸酸反应,合成了一种氨基葡萄糖为反离子的脂肪羧酸盐表面活性剂——氨基葡萄糖癸酸盐(GAD)。采用红外光谱和N元素含量分析对GAD进行了结构表征,并测试了其表面性能。结果表明:25℃下,GAD的临界胶束浓度(CMC)为8.51×10-4mol/L,临界胶束浓度所对应的表面张力(γCMC)为30.1 mN/m,饱和吸附量(Γmax)为4.33×10-10mol/cm2,饱和吸附分子面积(Amin)为0.38 nm2;GAD具有一定的泡沫性能,并对液体石蜡具有较好的乳化能力;与Tween 80、十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)和十六烷基三甲基氯化铵(1631)等助剂配伍良好,无分层现象。

氨基葡萄糖辛酸盐的合成与性能研究

氨基葡萄糖盐酸盐与三乙胺在乙醇-水相反应条件下生成氨基葡萄糖(GA),再与辛酸反应,合成了一种氨基葡萄糖为反离子的脂肪羧酸盐表面活性剂氨基葡萄糖辛酸盐(GAC)。采用红外光谱和N元素含量分析对GAC进行了结构表征,并测试了其表面性能。结果表明:25℃下,GAC的CMC值为1.09×10-3mol/L,γCMC为35.3 mN/m,Γmax为1.09×10-10mol.cm-2,Amin为0.32 nm2;GAC具有一定的泡沫性能,并对液体石蜡具有较好的乳化能力;与十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)、Tween 80和十六烷基三甲基氯化铵(1631)等助剂配伍良好,无分层现象。

C9pPHCNa与C_(10)TABr混合水溶液的表面吸附和胶团形成

羧酸盐Gemini表面活性剂C9pPHCNa与季铵盐表面活性剂十烷基三甲基溴化铵(C10TABr)混合水溶液的胶团生成能力、降低水表面张力的能力和效率均出现明显的增效.当C9pPHCNa在溶液中的摩尔分数(α1)为0.33时,cmcT(临界胶团总浓度)、γcmc(临界胶团总浓度对应的表面张力)、c20,T(降低20mN·m-1水表面张力所需的表面活性剂总浓度)这3个指标均达到最低值,分别为0.60mmo·lL-1、23.5mN·m-1和1.58×10-5mol·L-1.在所有考察的溶液比例范围内,二组分在混合胶团和表面吸附层中的组成均接近等摩尔比,表现出强烈的分子间相互作用.

蓖麻油酸钠支链聚氧乙烯醚的合成和性能研究

以蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(CAMEE)为原料合成一种新型的羧酸盐表面活性剂——蓖麻油酸钠支链聚氧乙烯醚(CAMEC)。主要合成了支链理论平均环氧乙烷加合数为2、4和6的CAMEC,并对其物化性能进行了研究。