碱式羧酸稀土热稳定剂及其协同效应的研究

制备了碱式双月桂酸稀土、碱式单月桂酸稀土、碱式单硬脂酸稀土和环烷酸稀土 ,对各稀土产品进行了热稳定性研究 ,发现碱式双月桂酸稀土的热稳定性最好 ,其长期热稳定性与有机锡接近。用碱式双月桂酸稀土与硬脂酸锌进行复配 。

羧酸稀土配合物共聚反应的研究

通过沉淀法和直接法制备羧酸稀土配合物,与丙烯酸等单体共聚反应制备不同稀土含量的稀土有机高分子离聚物。用微量热天平(TG)、差热分析仪(DTA)等分析它的热稳定性以及玻璃化转变温度,用红外光谱分析其结构。讨论了用不同方法合成的稀土配合物对共聚反应和聚合物性能的影响。结果显示直接合成羧酸稀土配合物有利于共聚物性能的稳定和稀土含量的调节。

二元羧酸稀土热稳定剂的合成和应用研究

通过双滴加法制备了一系列二元羧酸稀土盐，采用稀土离子滴定测定产物的产率，用红外光谱检测其结构，并通过刚果红法和热烘法两种热稳定试验方法研究了二元羧酸稀土盐对聚氯乙烯（PVC）的热稳定作用，并与硬脂酸稀土、二聚酸钙等热稳定剂作了比较。结果表明，二元羧酸稀土盐能有效延长PVC的热稳定时间，减缓PVC的变色速度，尤其是二聚酸镧碱式盐（Ⅱ）可使PVC刚果红变色时间长达74min，180℃热烘90min基本不变色；不同稳定剂对PVC热稳定效果的对比发现相同酸根的镧盐热稳定效果比铈盐好，己二酸的稀土盐热稳定效果差于二聚酸的铈盐，二聚酸碱式盐热稳定效果好于二聚酸正盐。

羧酸稀土蒙脱土对橡胶补强及热稳定性的影响

从羧酸稀土蒙脱土的设计思路 (填充、补强、热稳定 )出发 ,简述它的制备过程及其实验条件的选择 ,用其与白碳黑作对比实验 ,等量加入同一橡胶配方 ,检验其相关性能 ,间接证实了此材料的其他复合功能 ,并测算了它的综合成本不到白碳黑价格的 1/2 ,有工业上的应用价值。

羧酸稀土复合光敏剂的研制及其在降解地膜中的应用

根据目前已合成的光敏剂对紫外光吸收的波长及吸光系数不同,对光敏剂进行复合,研制出对紫外光具有较高吸收效率的复合光敏剂,并制备了光钙型环境友好降解地膜塑料材料;通过人工加速老化实验、户外曝晒实验,采用紫外光谱、红外光谱、热失重分析等方法,对所研制的复合光敏剂的光敏化效果进行表征,结果表明,所研制的复合光敏剂与单一光敏剂相比,具有良好的紫外光敏化效果,羧酸稀土复合光敏剂又能使塑料在光引发后具有避光继续氧化降解的性能。

羧酸稀土蒙脱土制备及其在高分子材料中的应用分析

研究了羧酸稀土蒙脱土的形成过程及其机理 ,并将其应用于橡胶作了替代白炭黑的对比实验 ,进行了气流粉碎、粒度、红外光谱、扫描电镜、物理性能等方面的对比实验及分析 ,证明了该材料在热稳定、补强。

含羧酸稀土配合物的合成与表征

采用不同pH条件下,利用邻苯二甲酸氢钾做缓冲溶液,将邻苯二甲酸氢钾和氯化铈稀土溶液在一定条件下进行合成,得到一系列以邻苯二甲酸氢钾为配体的铈-邻苯二甲酸配合物。并通过X射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热失重等分析测试方法,对所合成的羧酸稀土助剂(RECar3)的紫外光吸收效果进行表征。结果表明:配合物中的邻苯二甲酸根与Ce(Ⅲ)离子发生了配位,pH为6～7存在着配合物配位方式的转折点,且pH为6时配合物的紫外吸收最强,具有较好的紫外光吸收效果,可用作降解高分子材料助剂使用。

含羧酸稀土光敏剂降解PVC塑料的可降解研究

以羧酸共生稀土作为PVC塑料紫外光氧化降解的光敏剂,采用人工加速老化实验、户外曝晒实验等方法进行降解试验,并用红外光谱,紫外光谱和凝胶色谱等方法对含羧酸共生稀土光敏剂可降解PVC塑料的可降解性能进行了研究。初步探讨了羧酸共生稀土敏化PVC膜光氧化降解的作用机理。结果表明,羧酸共生稀土(如La、Ce、Pr等)对PVC分子的结构具有明显的光敏化降解作用,并具有抑制PVC在光照过程中发生交联的作用。

含羧酸共生稀土光敏剂的高密度聚乙烯购物袋降解效果研究

通过ＵＶ光谱、ＴＧ－ＴＤＡ、ＩＲ等方法测定了羧酸共生稀土配合物（ＲＥＣａｒ３）光敏剂对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）膜的光敏化效果．实验结果表明，含ＲＥＣａｒ３的ＨＤＰＥ膜光照诱导后掩埋能继续氧化降解。

羧酸酯稀土对聚氯乙烯的热老化稳定作用研究

用热烘法研究了羧酸酯稀土（ＣＥＲＥＳ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）的热老化稳定作用。利用紫外／可见光谱分析跟踪共轭双键在热老化过程一的变化，比较ＣＥＲＥＳ、有机锡及两者的复合稳定剂的热老化稳定性能，发现ＣＥＲＣＳ与有机锡的稳定性能相当，复合稳定剂具有协同效应。

羧酸酯稀土对聚氯乙烯的加工热稳定作用研究

本文通过静态热稳定和动态热稳定方法比较了羧酸酯稀土(CERES)与有机硫醇锡对聚氯乙烯(PVC)的加工热稳定作用,发现它们的稳定效果相当。并依照质谱分析结果探索了 CERES 对 PVC 的热稳定机理。

稀土胺羧酸配合物的研究——Ⅰ.{[MnGd(DTPA)(H_2O)_5]_2·H_2O}_n配合物的合成和晶体结构

在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸锰钆铒和钇的棱状晶体,元素分析结果表明可用{MnLn(DTPA)}_2·11H_2O表示(Ln为Gd,Er,Y;DTPA为二乙三胺五乙酸根).用X射线衍射方法测定了{MnGd(DTPA)}2·11H_2O的单晶结构,其结构式为{[MnGd(DTPA)(H_2O)_σ]_2·H_2O}n,属三斜晶系,空间群为PI,每一晶胞中有1个配合单元,形成一维链式配合物.晶胞参数如下:a=1.5896(3),b=0.8897(1),c=0.8146(1)nm;a=77.04(1),β=74.83(1),γ=88.21(1);Z=1:V=1.1191nm^3.配合物单元中钆为9配位,其配位多面体为三冠三角棱柱体;锰为6配位,形成八面体.

混合稀土羧酸盐作为汽油抗爆剂的研究

探讨了稀土化合物在环保型汽油抗爆剂方面应用的可能性 ,对混合稀土羧酸盐作抗爆剂的研究显示 :此类化合物具有较好的油溶性和一定的抗爆性 ,不增加汽油的腐蚀性 ,能够作为汽油抗爆剂使用 ,其中混合稀土的环烷酸盐具有较好的开发和应用前景。

稀土羧酸盐的结构研究(V)——{Dy[(CH_3)3CCOO]_3(H_20O)_3}[(CH_3)3CCOOH]_2的合成表征及晶体结构的研究

合成了标题络合物,并对它的晶体结构进行了研究.结果表明该晶体属于单斜晶系,P2_(I/n)空间群.晶胞参数为:a=2.1675(3)nm,b=1.0917(2)nm,c=1.5382(2)nm,β=105.987(9)°,V=3.4868(9)nm^3,z=4.在3°<2θ<50°范围内共收集了6988个衍射数据,其中I>3σ(I)的可观察独立衍射点3759个用于结构修正.最终偏离因子R=0.0773.独立区内的5个特戊酸中的3个以螯合形式配位,还有两个孤立的特戊酸以溶剂化分子的形式存在.镝为9个氧原子所配位,其中的6个来自特戊酸上的羧基,3个来自水.配位多面体呈稍有扭曲的三帽三棱柱几何构型,同时对标题络合物还进行了差热热重和红外光谱的研究.

羧酸酯稀土对聚氯乙烯流变性能的影响

用RAAKE转矩流变仪、AG—10TA万能材料试验机的流变装置对羧酸酯稀土(CERES)和有机硫醇锡两种稳定剂与聚氯乙烯(PVC)的复合物的流变性能进行比较,发现CERES与PVC复合物的熔体粘度在相同实验条件下比有机硫醇锡与PVC复合物的熔体粘度略大,但不会带来加工上的困难。

二苯羧酸类稀土配合物对藤黄微球菌抑制作用的微量热研究

合成了4例二苯羧酸类稀土配合物:[Re_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O[Re=La(1)、Ce(2)、Sm(3)、Er(4)](oba=4,4'-二羧基二苯基醚),利用元素分析、红外光谱和粉末X射线衍射等技术手段对其结构及组成进行了表征,热重分析表明,4例配合物具有良好的热稳定性。采用微量热法,实时跟踪监测4种目标配合物对藤黄微球菌的抑制作用,得到了热谱曲线。依据热动力学模型对热谱曲线进行解析,计算了生长和抑制过程的热动力学函数,在不同浓度配合物存在时,获得了细菌生长速率常数(k)、最大产热功率(P_(max))、传代时间(t_G)以及抑制率(I)等参数。结果表明,4种配合物对藤黄微球菌均具有抑制作用,抑菌效果依次为:[Er_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O(4)>[Sm_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O(3)>[Ce_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O(2)>[La_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O(1)。

我国稀土浮选药剂研究进展

简要介绍了自 6 0年代以来 ,我国研制和应用的含氮浮选药剂、稀土浮选含磷药剂、稀土羧酸类浮选剂及混合用药等几类主要稀土浮选药剂及其浮选性能和作用机理 ,阐述了稀土浮选体系的药剂交互作用规律。并探讨稀土浮选药剂研究的发展方向 ,稀土浮选药剂的研究正在向 3个方向发展 :一是研制新型高效浮选剂 ;二是对现有的药剂进行混合使用的研究 ;

一种新颖的稀土/烟酸的配合物的结构和光谱性质研究

在水热条件下合成了一个新颖的零维稀土和烟酸(3-吡啶酸)的化合物Gd_2(In)_6(H_2O)_4(1)(In=3-吡啶酸)。经单晶X-ray衍射分析可知,该配合物是2个钆离子通过4个烟酸上的双齿桥联的羧基连成的零维双核簇单元结构。在结构测定的基础上分别开展了磁和热微扰下的二维相关红外光谱的研究,结果表明:在热微扰下,羧基的伸缩振动的变化比较显著,这可能是和羧基与中心离子的配位能力很强,造成自身的化学键的松弛有关。同时,由于和Gd离子配位的O原子的羧基的配位方式的不同,使得在热微扰下Gd—O键的伸缩振动的响应的敏感程度不同。在磁微扰下,羧基的伸缩振动的变化比较也显著,这可能是因为羧基带有一个单位的负电荷;磁微扰下的二维紫外漫反射相关光谱中,吡啶环的π—π电子跃迁和配体到金属的LMCT荷移跃迁对磁微扰的变化比较敏感。同时还研究了该配合物的荧光和热重的性质。

铕(Ⅲ)-呋喃甲酸配合物的光谱表征

以硝酸铕 ,呋喃甲酸和邻菲咯啉 (phen)合成了配合物 [Eu(FA) 3·2H2 O]·NO3(4 ,4’ Hbpy) ,[Eu(FA) 3·phen]H2 O和Eu(FA) 2 ·NO3·phen。用元素分析、红外吸收光谱、紫外吸收光谱和溶液荧光光谱对配合物进行了组成确定和表征。溶液荧光光谱表明 ,配合物 [Eu(FA) 3·2H2 O]·NO3(4 ,4’ Hbpy)的发光强度比混配配合物Eu(FA) 2 ·NO3·phen和 [Eu(FA) 3·phen]H2 O的发光强度小很多 ,而且发光寿命较短 ,三元配合物 [Eu(FA) 3·phen]H2 O的发光强度比四元配合物Eu(FA) 2

薄膜光学理论

O484 98010458双亲性稀土羧酸配合物的分子设计及其LB膜的发光性能=Molecular design and lumineseenceproperties 0f LB films of rare earth carboxylateeomplexes[刊,中]/李斌,张洪杰,马建方,倪嘉缵(中科院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室.吉林,长春(130022)),赵冰(吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室.吉林,长春(130023))//中国学术期刊文摘·科技快报.-1997,3(7).-869-870研究了含不同烷基链长的铽的邻苯二甲酸脂配合物的成膜性能,膜的转移性能。应用紫外光谱、红外光谱及荧光光谱等对稀土配合物的LB膜进行了表征。结果表明稀土配合物能安全地沉积在基片上并形成了聚集体,且随着烷基链长的增长,发光强度显著增强。图3表1参5(赵桂云)