混凝土模拟孔溶液中羧酸胺阻锈剂对碳钢的阻锈行为研究

采用电化学阻抗谱测试、动电位极化曲线测试、干湿循环挂片试验,研究了混凝土模拟孔溶液中不同浓度的羧酸胺阻锈剂对碳钢的电化学和阻锈行为。结果表明:羧酸胺阻锈剂可以有效抑制Cl^-对碳钢的腐蚀破坏,起到阻锈作用;随阻锈剂浓度增大,相应的电化学阻抗弧增大,点蚀电位增高,腐蚀电流密度减小,干湿循环挂片锈蚀面积及深度减小,阻锈效率显著提高。

羧酸胺阻锈剂在模拟孔隙液和混凝土中对钢筋的阻锈作用

本工作采用线性极化(LPR)、动电位极化(PDP)、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)以及混凝土盐水浸烘循环试验,研究了有机羧酸胺阻锈剂(ZX)和三乙烯四胺(TETA)在混凝土模拟孔隙液及混凝土中对钢筋的阻锈作用。结果表明:有机羧酸胺阻锈剂在混凝土模拟孔隙液中可明显抑制钢筋的锈蚀,且随着阻锈剂掺量的增加,阻锈效果越明显。而且有机羧酸胺阻锈剂中的N、O原子能与Fe原子配位成键,强吸附于金属表面,阻止腐蚀过程中电荷转移,抑制金属腐蚀。当掺量为0.30%时,ZX阻锈效率已达90%以上,而三乙烯四胺的阻锈效率为63.74%,在低掺量下ZX抑制钢筋锈蚀的效果明显优于TETA;在混凝土盐水浸烘循环试验中,空白混凝土中钢筋的锈蚀面积百分率超过30%,加入0.60%TETA其锈蚀面积百分率为15.54%,而加入0.60%ZX的钢筋锈蚀面积百分率仅为0.80%,ZX在混凝土试块中亦有良好的阻锈效果。因此,在混凝土中加入有机羧酸胺阻锈剂可提高混凝土结构耐久性,延长其服役寿命。

复合羧酸胺阻锈剂对氯盐侵蚀下钢筋锈蚀的抑制作用

针对由有机阻锈剂、无机钼酸盐和水复合制得的新型复合羧酸胺阻锈剂,通过电化学线性极化测试、电化学阻抗谱测试、动电位极化曲线测试、挂片干湿循环结合形貌、成分分析,研究了混凝土模拟孔溶液中不同浓度复合羧酸胺阻锈剂对钢筋的电化学和阻锈行为。结果表明:随该复合阻锈剂浓度的增大,线性极化电阻增大,腐蚀电流密度降低,钢筋表面膜电阻、电荷转移电阻增大,点蚀电位增高,干湿循环挂片锈蚀面积降低,钢筋耐氯离子腐蚀能力增强,阻锈效率显著提高;同时,该阻锈剂对混凝土的凝结时间和力学性能无不利影响。

有机羧酸胺阻锈剂在3.5%NaCl饱和Ca(OH)_(2)溶液中对碳钢的阻锈作用

采用干湿循环试验,线性极化(LPR),电化学阻抗谱(EIS)以及扫描电子显微镜(SEM)方法研究有机羧酸胺(ZX)与Ca(NO_(2))_(2)在3.5%NaCl饱和Ca(OH)_(2)溶液中对碳钢的阻锈效果。试验结果表明,在溶液中加入阻锈剂0.2%~1.2%时,有机羧酸胺与Ca(NO_(2))_(2)均有抑制碳钢锈蚀的作用,但在干湿循环试验中Ca(NO_(2))_(2)的阻锈效果与其含量不成比例关系,而ZX与其含量有良好的相关性。此外,在电化学试验中,随着ZX与Ca(NO_(2))_(2)含量的增加,阻锈效果越明显,且在3.5%NaCl饱和Ca(OH)_(2)溶液中ZX的阻锈效果优于Ca(NO_(2))_(2)。

稀土胺羧酸配合物的研究——Ⅰ.{[MnGd(DTPA)(H_2O)_5]_2·H_2O}_n配合物的合成和晶体结构

在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸锰钆铒和钇的棱状晶体,元素分析结果表明可用{MnLn(DTPA)}_2·11H_2O表示(Ln为Gd,Er,Y;DTPA为二乙三胺五乙酸根).用X射线衍射方法测定了{MnGd(DTPA)}2·11H_2O的单晶结构,其结构式为{[MnGd(DTPA)(H_2O)_σ]_2·H_2O}n,属三斜晶系,空间群为PI,每一晶胞中有1个配合单元,形成一维链式配合物.晶胞参数如下:a=1.5896(3),b=0.8897(1),c=0.8146(1)nm;a=77.04(1),β=74.83(1),γ=88.21(1);Z=1:V=1.1191nm^3.配合物单元中钆为9配位,其配位多面体为三冠三角棱柱体;锰为6配位,形成八面体.

苝四羧酸二酰亚胺衍生物的合成及其性能研究

以苝四羧酸二酐为原料,设计并合成了3个苝四羧酸二酰亚胺类化合物[1,7-二溴-3,4,9,10-苝四酸酐(1),N,N′-二(十二烷基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(2)和N,N′-二(十二烷基)-1,7-二对叔丁基苯氧基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(3)],其结构经1HNMR和MS表征。用循环伏安法和热分析法研究了2和3的电化学性质和热学性质。结果表明:2和3的氧化电位分别为931.6mV,170.1mV,还原电位分别为-1028mV,-1941mV;2和3具有高的分解温度(>300℃),有良好的热稳定性。

新型红光材料——苝四羧酸二酰亚胺类化合物的合成及表征

以苝四羧酸酐为原料,成功合成了1,6,7,12-四溴-苝四酸酐、1,6,7,12-四溴-N,N ′-二苯胺-苝四羧酸二酰亚胺和1,6,7,12-四对叔丁基苯氧基-N,N ′-二苯胺-苝四羧酸二酰亚胺(PeryAnBp)3种化合物。经过柱分离得到较纯净的化合物PeryAnBp,并利用傅里叶红外光谱仪、元素分析仪、紫外可见光谱仪和核磁共振仪对其结构和性质做了表征。结果显示:PeryAnBp为一种红光材料,且其溶解性得到大大的改善。

苝四羧酸酰二亚胺染料系列光电性能的研究

合成了一系列N,N′-(二氨基酸)-苝四羧酸酰二亚胺化合物并将它们分别吸附到TiO2纳米晶膜上制成电极,通过红外光谱、荧光发射光谱、光电化学测试等表征测试手段,对其光电化学性质进行了比较研究,结果发现这几种化合物除具有较好的溶解性、在可见光区吸光范围宽、光电流响应强等特点外,它们的分子结构与自身的光电性质存在着一定的关系和规律。

大孔吸附树脂D101胺羧酸的功能化改性

通过运用对大孔吸附树脂D101先氯甲基化后功能化的方法,实现了对D101的高效胺羧酸功能化改性。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和BET比表面积测试的方法对D101及其氯甲基化和胺羧酸化改性后产物的结构进行了表征,并对胺羧酸功能化改性工艺条件进行了系统考察和优化。得到最佳功能化改性工艺条件为:mD101∶mPAA∶mDMF∶mNaOH=1.0∶0.5∶12.7∶0.5,反应温度55℃,反应时间48h。在最佳工艺条件下,制得的胺羧酸化D101中胺羧酸的含量为1.54mmol/g。

酰亚胺二羧酸的合成

以偏苯三酸酐为原料,分别与对氨基苯甲酸和甘氨酸合成聚酰胺酰亚胺的中间体——N-(4-羧苯基)偏苯酰亚胺和N-(2-羧亚甲基)偏苯酰亚胺,并用1H-NMR及IR对产物结构进行确认,考察了反应时间、溶剂量、带水剂甲苯量和原料配比对合成反应的影响。结果表明,N-(4-羧苯基)偏苯酰亚胺的较优反应条件为:n对氨基苯甲酸:n偏苯三酸酐=1.05,偏酐在溶剂二甲基乙酰胺中的浓度为1.1 mol?L?1,带水剂甲苯与溶剂的体积比为0.5,反应时间5 h;N-(2-羧亚甲基)偏苯酰亚胺的较优反应条件为:n甘氨酸:n偏苯三酸酐=0.95,偏酐在溶剂二甲基甲酰胺中的浓度为2.5 mol?L?1,带水剂甲苯与溶剂的体积比为0.875,反应时间2.5 h。

酰亚胺二羧酸的合成研究

以偏苯三酸酐(TMA)为原料,分别与4,4'-二氨基二苯醚、4,4'-二氨基二苯甲烷、1,6-己二胺反应,得到三种含酰亚胺结构的二羧酸产物(DIDA-a、DIDA-b、DIDA-c)。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)对酰亚胺二羧酸的结构进行表征。通过单因素实验,考察溶剂用量、反应时间、反应温度和反应物摩尔比对二酸产物收率的影响,得出DIDA-a的优化合成条件:偏酐起始浓度1.11mol/L,酰亚胺化反应时间6h,酰亚胺化反应温度140℃,TMA和二胺摩尔比2.05;DIDA-b的优化合成条件:偏酐起始浓度1.05mol/L,酰亚胺化反应时间5.5h,酰亚胺化反应温度145℃,TMA和二胺摩尔比2.02;DIDA-c的优化合成条件:偏酐起始浓度0.95mol/L,酰亚胺化反应时间5h,酰亚胺化反应温度135℃,TMA和二胺摩尔比2.03。

聚乙烯胺羧酸化合物在棉织物无盐染色中的应用

合成了棉用阳离子改性剂聚乙烯胺羧酸化合物,利用改性剂中大量的—NH3+离子,以消除活性染料与棉织物的负离子相斥效应,从而达到低盐或无盐染色。结果表明,棉织物预处理后的强力、白度虽略有下降,但活性染料无盐染色后的各项色牢度均达到要求。

N,N′-二-(2-吡啶基)苝四羧酸二酰亚胺的合成及性能研究

合成了N,N′ 二 (2 吡啶基)四羧酸二酰亚胺,并纯化、调晶.对产物进行了元素分析和IR光谱研究(环状二酰亚胺的CO以双峰1708.8cm-1、1664 5cm-1).α晶型产物溶液的紫外可见光谱(最大吸收波长为526.00nm)和荧光光谱(最大发射波长为538.0nm)存在很好的镜像对称关系.薄膜紫外可见光谱图在450—570nm范围内,α晶型比β晶型有较强的吸收峰.X粉末衍射也反映出α晶型在2θ为25.5°、26.3°上的衍射峰强度分别为1954、2603.α、β晶型分别作为电荷产生材料制得的功能分离型有机光导体,在光源波长λ=532nm曝光下,测得含α的感光体达到饱和电位的时间45s、半衰曝光量5.7μJ/cm2、残余电位22V等数据.测得含β的感光体达到饱和电位的时间49s、半衰曝光量9.9μJ/cm2、残余电位22V等性能数值.

1，10－邻菲咯啉季胺羧酸稀土配合物的合成及性质

报道了邻菲咯啉内胺盐及其稀土配合物的合成及其化学组成，并通过红外光谱，紫外光谱，摩尔电导，差热分析等研究了配体及配合物的有关性质。

可溶性苝四羧酸二酰亚胺发光材料的合成及表征

以苝四酸酐为原料合成了1,7-二溴-3,4,9,10-苝四酸酐(PeryB r2)、N,N′-二(十二烷基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(DD-PeryB r2)和N,N′-二(十二烷基)-1,7-二对叔丁基苯氧基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(DD-PeryBp2)3种苝四羧酸二酰亚胺类化合物,并对其结构和性能利用紫外-可见吸收光谱、傅立叶红外光谱、核磁共振、质谱、热分析和荧光光谱测试技术进行了表征和测试。结果表明,DD-PeryBp2能很好的溶于甲苯、氯仿、四氢呋喃等常用有机溶剂。紫外可见最大吸收波长和荧光最大发射波长分别为548和576 nm。DD-PeryBp2具有很好的热稳定性,质量损失5%时的温度为433℃。

正丁基苝四羧酸二酰亚胺的晶型和性能研究

文章合成了N，N’-二正丁基菲四羧酸二酰亚胺，并纯化、调晶，进行了IR、元素分析、X射线等测定。分析该化合物在DMF中的紫外光谱（最大吸收波长524．80nm）、荧光光谱（最大发射波长539．0nm）、Stokes位移（数值15nm）等光谱性质。存400-700nm范围内，α晶型薄膜紫外-可见吸收出现很强的吸收峰，且由β型变为α型，最大吸收波长有明显的红移（545nm变为580nm）。X射线粉末衍射也反映出α晶型的2θ在26．0。处衍射峰CPS为2508，β型在25．2。为1891。α，β晶型作为电荷产生材料制得的功能分离型有机光导体，在光源滤波波长λ=532nm曝光下，测得含α，β感光体达到饱和电位的时间分别为46，93．98s。光衰电位（5．3千伏电压负充电电晕，1～2S后的表面电位）分别为727和525V，半衰曝光量分别为4．32，4．34μJ·cm^-2，残余电位分别为30和45V等光导性能数值。

潜在放射性药物—镓环多胺多羧酸类配合物研究进展

综述了镓标记的环多胺多羧酸类配合物作为潜在放射性药物的研究进展。其中NOTA类镓螯合物热力学和动力学稳定性高,使放射性药物在体内保持完整;双功能连接剂DOTA类镓螯合物可与生物分子共轭,其标记物的药用特性尤为突出,是环多胺多羧酸类镓放射性药物的研究重点。

铀促排药物研究Ⅵ．2，3－二羟基－5－甲氧羰基苄基胺羧酸酯的合成

铀促排药物研究Ⅵ．２，３－二羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酸酯的合成陈文致，谢毓元（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）铀化合物侵入人体可导致肾脏损伤［１］，含铀粉尘在肺部沉积可引发肺癌［２］．对铀的防护和解毒药物的研究，已引起药学工作者的关注，...

苝四羧酸二酰亚胺修饰增强g-C_(3)N_(4)光催化性能

以3,4,9,10-苝四甲酸二酐和L-天冬氨酸为原料,合成水溶性苝二酰亚胺衍生物N,N′-二(2-丁二酸基)-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(PASP)。采用水热法将PASP接枝在g-C_(3)N_(4)上,制备PASP改性g-C_(3)N_(4)复合光催化剂(g-C_(3)N_(4)-PASP)。通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光漫反射光谱(UV-Vis DRS)和固体荧光光谱等对g-C_(3)N_(4)-PASP的组成、结构、形貌和光学性质等进行表征,考察g-C_(3)N_(4)-PASP对水溶液中模型污染物亚甲基蓝(MB)的光催化降解活性。结果表明:g-C_(3)N_(4)与PASP经水热反应,可通过酰胺键共价结合;相比纯g-C_(3)N_(4),g-C_(3)N_(4)-PASP比表面积显著增大,吸收带边红移至614 nm,同时PASP修饰可促进g-C_(3)N_(4)材料表面光生电子和空穴分离,进而有效提升光催化活性。在可见光(λ>420 nm)照射下,g-C_(3)N_(4)-PASP对MB的降解率60 min内可达99.4%,降解速率常数k约为g-C_(3)N_(4)的2倍。

新颖苝四羧酸亚胺系化合物的光电互转换性质研究

合成了Ｎ，Ｎ＇－二正丙基－１，６，７，１２－四苯氧基－３，４，９，１０－苝四羧酸亚胺（ＰＴＣ）。利用真空镀膜技术制备了Ａｌ－ＰＴＣ－Ａｇ（Ｃｅｌｌ－Ａ）和ＩＴＯ－ＰＴＣ－Ａｇ（Ｃｅｌｌ－Ｂ）两种光电池以及ＩＴＯ－ＰＴＣ－Ｚｎｑ_２－Ａｌ（ＬＥＤ－Ｃ）双层结构的电致发光二极管。测试光电性能得：Ｃｅｌｌ－Ａ具有光生伏打效应，Ｃｅｌｌ－Ｂ没有，ＬＥＤ－Ｃ发出λ＝５５０ｎｍ的黄绿光，故ＰＴＣ具有Ｐ型半导体性质。