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具有新型梯形双金属链的铕羧酸-膦酸配合物的晶体结构及其发光性质研究 被引量:2
1
作者 徐艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期708-714,共7页
采用溶剂热反应,成功合成一例基于羧酸-膦酸配体的铕配位聚合物,[Eu(5-pnc)(H_(2)O)_(0.5)]·H_(2)O(1)。晶体结构分析表明,聚合物1具有三维超分子网络结构,其中二聚体[Eu_(2)(μ3-O)_(2)]通过两个O-P-O和两个O-C-O单元构成梯形双... 采用溶剂热反应,成功合成一例基于羧酸-膦酸配体的铕配位聚合物,[Eu(5-pnc)(H_(2)O)_(0.5)]·H_(2)O(1)。晶体结构分析表明,聚合物1具有三维超分子网络结构,其中二聚体[Eu_(2)(μ3-O)_(2)]通过两个O-P-O和两个O-C-O单元构成梯形双金属链,沿着a轴无限延伸,这些梯形双金属链通过有机膦酸配体交联。研究了配位聚合物1的热稳定性、紫外可见光谱和发光性能。 展开更多
关键词 铕配合物 羧酸-膦酸 梯形 双链 发光
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5-硝基水杨酸合铁Ⅲ褪色光度法测定2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸 被引量:2
2
作者 刘阳桥 高濂 郭景坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期112-112,共1页
关键词 2-丁烷-1 2 4-羧酸 测定 褪色光度法 S-硝基水杨合铁
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氯化氢酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯反应动力学 被引量:2
3
作者 江孝平 袁向前 宋宏宇 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期357-364,共8页
在可无级调速的玻璃搅拌釜气液相反应器中,系统地研究了不同温度下用氯化氢干气酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的反应动力学,以开发制备2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的绿色工艺。采用1级串联反应动力学方程拟合2-膦酸丁烷-1,2,4... 在可无级调速的玻璃搅拌釜气液相反应器中,系统地研究了不同温度下用氯化氢干气酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的反应动力学,以开发制备2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的绿色工艺。采用1级串联反应动力学方程拟合2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯酸解反应动力学数据,得到2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸三甲酯酸解反应的表观活化能分别为37.87和42.72 kJ/mol。结果表明,用氯化氢干气酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯制备PBTCA是可行的。 展开更多
关键词 2-丁烷-1 2 4-羧酸五甲酯 2-丁烷-1 2 4-羧酸 反应动力学 氯甲烷
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2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的水解研究 被引量:3
4
作者 李杨树 李星 俞斌 《工业水处理》 CAS CSCD 2004年第7期22-24,共3页
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)是一类性能优良、很有发展前景的水处理剂。作者研究了其合成的第三步反应——2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的水解反应,探讨了水解反应终点的指示以及催化剂的量与催化剂的重复使用性对PBTCA产率的影响... 2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)是一类性能优良、很有发展前景的水处理剂。作者研究了其合成的第三步反应——2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的水解反应,探讨了水解反应终点的指示以及催化剂的量与催化剂的重复使用性对PBTCA产率的影响,以固体催化剂代替液体酸作催化剂具有催化剂用量少且可重复使用、反应后处理简单、反应时间短、产品质量稳定且纯度高等优点;运用IR、13C-NMR等证实了产物的分子结构。产品质量分数经磷谱测定达到92%。 展开更多
关键词 2-丁烷-1 2 4-羧酸五甲酯 水解 催化剂
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采用1-膦酸丙烷-1,2-二羧酸的羽绒纤维阻燃改性 被引量:1
5
作者 王志伟 齐鲁 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期7-11,共5页
以亚磷酸二乙酯、马来酸二乙酯为原料,在乙醇钠的催化作用下合成反应型有机磷阻燃剂1-膦酸丙烷-1,2-二羧酸,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、核磁共振磷谱(31P-NMR)确定产物的结构。应用反应型有机磷阻燃剂1-膦... 以亚磷酸二乙酯、马来酸二乙酯为原料,在乙醇钠的催化作用下合成反应型有机磷阻燃剂1-膦酸丙烷-1,2-二羧酸,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、核磁共振磷谱(31P-NMR)确定产物的结构。应用反应型有机磷阻燃剂1-膦酸丙烷-1,2-二羧酸对羽绒纤维进行阻燃改性处理,采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP/AES)、TG-DTA热重分析仪(TG)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、极限氧指数仪等仪器对改性前后羽绒纤维的磷元素含量、热稳定性、形态结构和极限氧指数等性能进行测试表征。结果表明,羽绒纤维改性后的极限氧指数由23.8%增加到28.2%,形态结构没有明显变化,含磷量从0.071 2 mg/g提高至0.683 8 mg/g,热稳定性整体提高。 展开更多
关键词 羽绒纤维 有机磷阻燃剂 1-丙烷-1 2二羧酸 阻燃性能
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一种二元共聚物与有机膦酸复配的新型阻垢剂的制备和表征 被引量:1
6
作者 熊果 吕娜 +4 位作者 张梅 付志刚 王威燕 刘文英 杨运泉 《湘潭大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期52-56,共5页
以水为溶剂,氧化还原体系为引发剂,马来酸酐(MA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)为聚合单体,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)为复配剂,采用聚合与复配同步进行的方式,制得了复配型阻垢剂MA-AMPS/PBTCA;采用FTIR,TG,XRD,SEM,静态实验... 以水为溶剂,氧化还原体系为引发剂,马来酸酐(MA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)为聚合单体,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)为复配剂,采用聚合与复配同步进行的方式,制得了复配型阻垢剂MA-AMPS/PBTCA;采用FTIR,TG,XRD,SEM,静态实验法,分析阻垢剂的结构和性能.表征结果显示,该复配型阻垢剂中含有MA、AMPS和PBTCA三种物质的结构官能团,热分解温度高达276℃,阻垢剂能抑制碳酸钙方解石的形成而形成亚稳态的球霰石.静态阻垢实验结果表明,该复配型阻垢剂具有较好的阻CaCO3垢性能:在阻垢剂浓度为20mg/L和30mg/L时,其阻垢率分别为74%和80%. 展开更多
关键词 复配型阻垢剂 二元共聚物 马来 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺 2-丁烷-1 2 4-羧酸
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固体酸催化酯水解制备有机膦酸 被引量:2
7
作者 雷玲 《化学工业与工程技术》 CAS 2010年第6期7-9,共3页
以SO_4^(2-)/M_xO_y型固体酸作为水解催化剂,对2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯水解制备2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的反应进行了研究,探讨了催化剂加入量、水酯比、反应温度以及反应时间对水解转化率的影响,确定了反应的最佳工艺条... 以SO_4^(2-)/M_xO_y型固体酸作为水解催化剂,对2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯水解制备2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的反应进行了研究,探讨了催化剂加入量、水酯比、反应温度以及反应时间对水解转化率的影响,确定了反应的最佳工艺条件。结果表明,以SO_4^(2-)/M_xO_y型固体酸催化水解PBTC五甲酯,能有效缩短水解反应时间,提高产品质量,并且催化剂活性高、用量少,产品经^(31)PNMR谱测定,PBTCA物质的量分数达91.6%。 展开更多
关键词 2-丁烷-1 2 4-羧酸五甲酯 水解 固体
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碳酸钙结垢行为中临界过饱和度的变化 被引量:11
8
作者 尹晓爽 杨文忠 +2 位作者 唐永明 刘瑛 周晨 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期467-471,共5页
考察了溶液温度、结垢离子接触时间、阻垢剂种类及含量对碳酸钙结晶时临界过饱和度(CSSR)的影响,并通过经典的晶体均相成核理论分析了加入阻垢剂后碳酸钙结晶时表面自由能的变化。利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中碳... 考察了溶液温度、结垢离子接触时间、阻垢剂种类及含量对碳酸钙结晶时临界过饱和度(CSSR)的影响,并通过经典的晶体均相成核理论分析了加入阻垢剂后碳酸钙结晶时表面自由能的变化。利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中碳酸钙的形貌和晶型。实验结果表明,碳酸钙溶液的CSSR值随结垢离子接触时间的延长和溶液温度的升高而减小,随阻垢剂含量的增加而增大。阻垢剂的加入使碳酸钙溶液的过饱和区变宽,其中2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)和氨基三亚甲基膦酸(ATMP)对碳酸钙结晶时表面自由能的影响大于聚丙烯酸的影响,且PBTCA和ATMP在实验含量范围内表现出临界值效应。阻垢剂的加入使碳酸钙沉积物形貌发生变化,由以方解石为主的晶型转变为以球霰石为主的晶型。 展开更多
关键词 临界过饱和度 阻垢剂 氨基三亚甲基 2-丁烷-1 2 4-羧酸 聚丙烯
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聚天冬氨酸复配物与磁场的协同阻垢效应 被引量:8
9
作者 刘振法 王延吉 +1 位作者 高玉华 张利辉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期891-895,共5页
采用聚天冬氨酸(PASP)、衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯三组分共聚物(IA-AA-AE)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)制备了PASP复配物(PASP/IA-AA-AE/PBTCA);通过静态和动态实验研究了PASP复配物及该复配物与磁场的协同阻垢性能;利用扫描电子... 采用聚天冬氨酸(PASP)、衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯三组分共聚物(IA-AA-AE)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)制备了PASP复配物(PASP/IA-AA-AE/PBTCA);通过静态和动态实验研究了PASP复配物及该复配物与磁场的协同阻垢性能;利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中的CaCO3晶型。静态和动态实验结果表明,磁场与PASP复配物的协同作用可提高PASP复配物对Ca2+的螯合作用,在Ca2+质量浓度650m g/L、HCO3-质量浓度1 300m g/L、PASP复配物质量浓度4m g/L的条件下,磁场与PASP复配物协同作用时,静态和动态阻垢率比PASP复配物单独作用时分别提高10%和20%以上;PASP复配物可使CaCO3晶型中的方解石和文石全部转化为球霰石结构。 展开更多
关键词 聚天冬氨 衣康 丙烯 丙烯 2-基丁烷-1 2 4-羧酸 复配物 磁场 阻垢
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2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷的晶体结构及阻垢性能研究
10
作者 王瑛 严莲荷 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期445-449,共5页
合成了标题化合物,得到了晶胞中含水分子的无色柱状晶体。晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.0371(2)nm,b=0.86370(17)nm,c=1.3713(3)nm,β=103.60(3)°,Mr=297.15,V=1.1939(4)nm3,Z=4,Dc=1.653g/cm3,F(000)=620,R=0.0528,w... 合成了标题化合物,得到了晶胞中含水分子的无色柱状晶体。晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.0371(2)nm,b=0.86370(17)nm,c=1.3713(3)nm,β=103.60(3)°,Mr=297.15,V=1.1939(4)nm3,Z=4,Dc=1.653g/cm3,F(000)=620,R=0.0528,wR=0.1572。P原子分别与三个O原子和一个C原子相连,形成四面体构型;2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷和水分子之间通过分子间氢键形成一维网络;三个P-O键的键长范围在0.1493(2)~0.1574(2)nm。热分析表明,标题化合物在799.65℃时,失重率为81.146%,分解为P2O3。标题化合物的结构中含有一个膦酸基、三个羧酸基,且分别在C1原子的四个不同方向,因此空间位阻小,对Ca2+的螯合能力优于HEDP和ATMP等,故其综合阻垢性能优于其它仅含有膦酸基的有机磷酸盐。 展开更多
关键词 晶体结构 单斜晶系 2--1 2 4-羧酸丁烷 阻垢性能
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含Mn-O链的层状锰4-膦酸间苯二甲酸(4-piH_4)化合物及Mn_3(4-piH)_2(H_2O)_3·H_2O的变磁性质(英文)
11
作者 金浩俊 汪鹏飞 +2 位作者 鲍松松 郑丽敏 姚成 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2012年第6期928-930,共3页
通过加入模板剂哌嗪以及辅助配体 1,10-菲啰啉, 在水热条件下合成得到了两个金属有机膦酸化合物Mn3(4-piH)2(H2O)3?H2O (1) 和 Mn5(4-piH)2(4-piH2)2(phen)2(H2O)4 (2) (4-piH4 为 4-膦酸间苯二甲酸). 两者都显示层状结构. 在化合物1中,... 通过加入模板剂哌嗪以及辅助配体 1,10-菲啰啉, 在水热条件下合成得到了两个金属有机膦酸化合物Mn3(4-piH)2(H2O)3?H2O (1) 和 Mn5(4-piH)2(4-piH2)2(phen)2(H2O)4 (2) (4-piH4 为 4-膦酸间苯二甲酸). 两者都显示层状结构. 在化合物1中, 由三角形的{Mn3O3}三聚体通过共边或共角组成{Mn3O3}O2复杂柱型链, 链与链之间由{PO3C}连接形成无机层, 苯基以及未配位的羧基悬挂在无机层的两侧. 在化合物 2 中, 由{Mn1O6}和{Mn3O4N2}八面体共边形成{Mn4O6}四核簇, 四核簇之间通过{Mn2O6}八面体共角连接形成一维之字形无机链, 相邻链间由 4-pi4?配体连接形成无机有机杂化的二维层状结构. 磁性研究表明两个化合物中锰离子之间均存在反铁磁相互作用, 在低温下化合物 1 表现出变磁体的行为. 展开更多
关键词 羧酸-膦酸 配位聚合物 磁性变磁
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一维金属6-膦酸烟酸化合物的结构和磁性
12
作者 汪鹏飞 段燕 郑丽敏 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2011年第1期I0003-I0003,共1页
近年来,由于在诸如催化分离、光化学以及生物技术等领域具有潜在的应用前景,金属膦酸化合物得到了广泛的关注.在分子磁体研究领域,尽管膦酸基团只能传递很弱的磁相互作用,但是很多膦酸簇合物以及聚合物均表现出有趣的磁性质,如单分子磁... 近年来,由于在诸如催化分离、光化学以及生物技术等领域具有潜在的应用前景,金属膦酸化合物得到了广泛的关注.在分子磁体研究领域,尽管膦酸基团只能传递很弱的磁相互作用,但是很多膦酸簇合物以及聚合物均表现出有趣的磁性质,如单分子磁体、自旋倾斜、亚铁磁体、铁磁体以及变磁体行为.最近,毛江高和Dunbar课题组报道了化合物[Co(H2L)(H2O)]∞[L=4-Me-C6H4-CH2N(CPO3H2)2]的磁性,该化合物中各向异性的钴离子通过μ-O(P)和O-P-O双桥连接成链,显示出单链磁体行为以及自旋倾斜现象.另外一个例子是由Sessoli课题组报道的[Mn(TPP)O2PHPh]-H2O(TPP=meso-tetraphenylporphyrin),其中三价锰离子由O-P-O单元连接也形成一维结构,该化合物同样表现出有意义的单链磁体行为.因此,从磁学观点上看,具有一维链结构的金属膦酸化合物是相当有趣的.为了进一步理解这类化合物的磁性与结构的关系,制备新的此类链状化合物是很有必要的.在本文中,我们报道了三个新的同构化合物M(pnaH)(H2O)3·H2O[M=Co(II)(1),Ni(II)(2),Zn(II)(3)](pnaH3=6-phosphonic nicotinic acid).化合物1是单斜晶系P21/n空间群,不对称单元含有一个钴离子,一个负二价6-膦酸烟酸离子,三个配位水分子,一个结晶水分子.钴离子具有扭曲八面体配位环境,其六个配位点分别被吡啶氮原子、膦酸氧原子以及三个水分子中的氧原子所占据,其中Co-O(N)键长为0.2053(3)-0.2203(3)nm.6-膦酸烟酸作为三齿配体与钴离子配位,其羧酸氧原子是质子化的不参与配位.结果,{CoO5N}八面体通过{PO3C}四面体以共角方式连接,从而在沿着b方向上形成21螺旋链,以O-P-O单元连接的两个钴离子的距离是0.4889nm.这些链结构再通过复杂的氢键作用形成超分子结构.热重分析显示,三个化合物具有相似的热稳定性,在200℃之前都失去了配位和结晶水分子并保持一定的晶形,然后在300℃以后伴随着有机配体分解结构发生了坍塌.研究了化合物1和2的磁性,发现金属中心之间都存在反铁磁性相互作用,在1.8K以上主要表现为顺磁性的行为,对化合物2的磁性数据进行拟合得到参数g=2.21,J=-0.54cm-1.对化合物1脱水后的产物也进行了磁性测试,发现它在低温下表现出变磁性质. 展开更多
关键词 羧酸-膦酸 配位聚合物 磁性 变磁
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高价小分子型分散剂在Al_2O_3表面的吸附研究 被引量:11
13
作者 刘阳桥 高濂 郭景坤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期435-438,共4页
采用 5-硝基水杨酸合铁 ( )分光光度法测定了 2 -膦酸丁烷 -1 ,2 ,4 -三羧酸 ( PBTCA)及柠檬酸在 Al2 O3表面的等温吸附线 ,发现二者的饱和吸附量均随 p H值的升高而减小 ,且 PBTCA比柠檬酸的饱和吸附量高 .ζ电位及沉降实验亦表明 ,... 采用 5-硝基水杨酸合铁 ( )分光光度法测定了 2 -膦酸丁烷 -1 ,2 ,4 -三羧酸 ( PBTCA)及柠檬酸在 Al2 O3表面的等温吸附线 ,发现二者的饱和吸附量均随 p H值的升高而减小 ,且 PBTCA比柠檬酸的饱和吸附量高 .ζ电位及沉降实验亦表明 ,与柠檬酸相比 ,PBTCA的吸附使 Al2 O3 表面的有效负电荷量更高 ,且其分散作用也更佳 .采用 FTIR及 AES研究了 PBTCA在 Al2 O3 表面的吸附机理 .膦酸基的存在提高了 PBTCA在碱性条件下的吸附能力 . 展开更多
关键词 氧化铝 柠檬 2-丁烷-1 2 4三羧酸 表面吸附 陶瓷粉体 分散剂
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PBTCA、HEDP、ATMP缓蚀性能的理论研究 被引量:19
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作者 崔崇威 李绍峰 +3 位作者 杨红 冯文涛 刘旸 焦雅吉 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期608-611,共4页
从常用水处理药剂中选择3种有机膦药剂PBTCA(2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸)、HEDP(羟基亚乙基二膦酸)、ATMP(氨基三亚甲基膦酸)与C lO2、ZnSO4复配,通过正交试验确定了最佳配方,并利用从头计算法对该配方进行了量子化学计算,分析了缓蚀性... 从常用水处理药剂中选择3种有机膦药剂PBTCA(2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸)、HEDP(羟基亚乙基二膦酸)、ATMP(氨基三亚甲基膦酸)与C lO2、ZnSO4复配,通过正交试验确定了最佳配方,并利用从头计算法对该配方进行了量子化学计算,分析了缓蚀性能和分子结构的关系.结果表明:P原子净电荷QP、电荷密度、分子的最低空轨道能ELUMO与缓蚀率有较好的相关性.同时,计算了Fe和C lO2的最高占有轨道能EHOMO和最低空轨道能ELUMO以及二者的差值ΔE,说明缓蚀剂供出电子与Fe作用的趋势要大于接受电子与Fe作用的趋势,而且PBTCA、HEDP和ATMP耐二氧化氯氧化的能力与缓蚀剂最低空轨道能与二氧化氯最高占有轨道能的差值(LUMOinh ib—HOMOC lO2值)有较好的相关性,试验数据也表明了缓蚀机理的正确性. 展开更多
关键词 二氧化氯 2-基丁烷-1 2 4-羧酸 羟基亚乙基二 氨基三亚甲基
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阻垢剂HEDP和PBTCA阻垢机理探讨 被引量:27
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作者 曹英霞 杨坚 李杰 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期556-560,共5页
碳酸钙晶体有3种晶相方解石、球霰石、文石.阻垢剂HEDP(羟基乙叉二膦酸)和PBTCA(2膦酸基丁烷1,2,4三羧酸)对碳酸钙晶体不同晶相的作用效果不同.实验结果表明,HEDP对方解石有很好的抑制作用,而对球霰石和文石则没有明显抑制效果.PBTCA对... 碳酸钙晶体有3种晶相方解石、球霰石、文石.阻垢剂HEDP(羟基乙叉二膦酸)和PBTCA(2膦酸基丁烷1,2,4三羧酸)对碳酸钙晶体不同晶相的作用效果不同.实验结果表明,HEDP对方解石有很好的抑制作用,而对球霰石和文石则没有明显抑制效果.PBTCA对方解石和球霰石都有很好的抑制作用,对文石作用效果不明显.基于量子化学半经验方法,计算了HEDP和PBTCA的几何构型和分子中各原子所带电荷;由几何匹配理论说明HEDP可以抑制方解石的生长;PBTCA既能抑制方解石的生长,也能抑制球霰石的生长. 展开更多
关键词 羟基乙叉二 2-基丁烷-1 2 4三羧酸 方解石 球霰石 文石 几何匹配 半经验理论
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PASP、PAA与PBTCA阻垢性能的对比实验研究 被引量:16
16
作者 覃海华 李彩亭 +4 位作者 刘海 张巍 曾光明 高宏亮 李焕利 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1466-1472,共7页
采用静态阻垢法研究了聚天冬氨酸(PASP)、聚丙烯酸(PAA)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,并用旋转挂片法研究了3种阻垢剂作用下湿法石灰脱硫浆液系统的结垢规律.研究发现:随着阻垢剂浓度的增加,3种阻垢... 采用静态阻垢法研究了聚天冬氨酸(PASP)、聚丙烯酸(PAA)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,并用旋转挂片法研究了3种阻垢剂作用下湿法石灰脱硫浆液系统的结垢规律.研究发现:随着阻垢剂浓度的增加,3种阻垢剂都表现出溶限效应;相同实验条件下,3种阻垢剂对碳酸钙的静态阻垢性能表现为PBTCA>PAA>PASP;对中性和碱性环境,pH对阻垢剂阻硫酸钙垢的性能影响较小;随着温度的升高和反应时间的延长,3种阻垢剂阻硫酸钙的阻垢率先增大后减小;对湿法石灰脱硫浆液系统,3种阻垢剂作用下,单位面积挂片上的结垢量均是随着阻垢剂质量浓度的增大先增大后减小,在浓度达到30mg/L时,挂片上的结垢量都很小. 展开更多
关键词 聚天冬氨(PASP) 聚丙烯(PAA) 2-基丁烷-1 2 4-羧酸(PBTCA) 阻垢性能
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Effects of PAA and PBTCA on CaCO_3 Scaling in Pool Boiling System 被引量:5
17
作者 杨庆峰 顾安忠 +1 位作者 丁洁 沈自求 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第2期190-197,共8页
Formation of mineral scales on heat exchangers is a persistent and expensive problem. In the presentpaper, the calcium carbonate scale inhibition by two inhibitors, polyacrylic acid (PAA) and 2-phosphonobutane-1,2,4-t... Formation of mineral scales on heat exchangers is a persistent and expensive problem. In the presentpaper, the calcium carbonate scale inhibition by two inhibitors, polyacrylic acid (PAA) and 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid (PBTCA) has been studied in a pool boiling system. It is found that PBTCA has abetter inhibition effect than PAA under the identical conditions. X-ray diffraction(XRD) and Fourier transform-infrared(FTIR) analyses demonstrate that the content of vaterite increases as inhibition effects increase. Themetastable crystal forms of vaterite and aragonite are stabilized kinetically in the presence of inhibitors. Therelationship between the inhibition effect and the fractal dimension has also been investigated. The result showsthat the fractal dimension is higher in the presence of inhibitors. The better the inhibition effect, the higher thefractal dimension. The step morphology was observed by atomic force microscopy (AFM) images. It is shown thatthe step space on the calcium carbonate surface increases in the presence of inhibitors. Moreover, with the increaseof inhibition effect, both the step space and the fractal dimension increase. The step bunching is found on thecalcium carbonate by AFM. The better the inhibition effect of the inhibitor, the slower the step velocity in theunbunched location. As a result, the step space becomes wider in the presence of PBTCA than that in the presenceof PAA. 展开更多
关键词 calcium carbonate SCALING INHIBITOR atomic force microscopy FRACTAL
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PBTCA稳定零价纳米铁的制备及其去除水中Cr(Ⅵ) 被引量:5
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作者 冯婧微 纪爽 粱彦秋 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期3608-3612,共5页
以2-膦酸丁烷-1,2,4三羧酸(PBTCA)为稳定剂,通过FeCl3.6H2O与NaBH4反应,利用液相还原法制备稳定纳米级零价铁颗粒(P-NZVI),并用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射(XRD)进行表征,颗粒平均粒径为73 nm。考察了Cr(Ⅵ)... 以2-膦酸丁烷-1,2,4三羧酸(PBTCA)为稳定剂,通过FeCl3.6H2O与NaBH4反应,利用液相还原法制备稳定纳米级零价铁颗粒(P-NZVI),并用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射(XRD)进行表征,颗粒平均粒径为73 nm。考察了Cr(Ⅵ)溶液初始浓度、pH、NZVI投加量、温度等条件对Cr(Ⅵ)去除效果的影响,并与同等条件下不加稳定剂制备的纳米铁(N-NZVI)进行对比。结果表明:Cr(Ⅵ)的去除率随温度和纳米铁投加量增加而升高,随pH和Cr(Ⅵ)溶液初始浓度升高而降低。在相同实验条件下,P-NZVI对Cr(Ⅵ)的去除效果明显优于N-NZVI,表明改性后纳米铁在地表水原位修复领域具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 零价纳米铁 六价铬 2-丁烷-1 2 4三羧酸(PBTCA) 水处理
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