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突破羰基加成在高考试题中的应用
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作者 廖嘉萍 李冬 《中学化学》 2024年第11期48-49,共2页
羰基是有机合成中重要的官能团之一,性质比较活泼。近些年来在高考及各省市模拟试题中将羰基加成反应作为情境信息考查出现的频率非常高。本文着重对高考试题中有关羰基加成的考查信息进行归纳、整理以提高复习效率。
关键词 高考试题 模拟试题 羰基加成 提高复习效率 有机合成 情境信息 官能团 活泼
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(十)-樟脑缩苄胺体系的不对称羰基加成反应
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作者 刘桂兰 邓金根 蒋耀忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期168-173,共6页
本文通过(+)-樟脑缩苄胺(1)与不同醛、酮韵不对称加成,经转氨合成了1,2取代-2-氨基乙醇(2)。反应的非对映选择性经NMR测定为16—70%de.;苏式、赤式异构体的含量比由HPLC法测定,其值接近1。由于立体位阻的原因加成反应发生在锂化物3的R... 本文通过(+)-樟脑缩苄胺(1)与不同醛、酮韵不对称加成,经转氨合成了1,2取代-2-氨基乙醇(2)。反应的非对映选择性经NMR测定为16—70%de.;苏式、赤式异构体的含量比由HPLC法测定,其值接近1。由于立体位阻的原因加成反应发生在锂化物3的Re面。 展开更多
关键词 樟脑缩苄胺 不对称 羰基加成
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2位氧化糖苷的羰基加成反应的研究
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作者 刘宏民 徐汶 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期342-342,共1页
关键词 氧化糖苷 2位氧化糖苷 羰基加成
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羰基加成反应性能的量子化学研究
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作者 张士国 《滨州学院学报》 1999年第2期37-39,共3页
用半经验的量子化学方法MNDO对一系列羰基化合物进行了计算 。
关键词 羰基加成反应 量子化学计算 MNDO
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例析高考化学卷中的羰基加成类试题 被引量:1
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作者 周洪林 伏兴 《化学教学》 CAS 北大核心 2014年第11期67-72,共6页
对近几年来高考化学卷中涉及有关羰基加成的试题进行了归纳和总结,通过实例,结合中学化学教学介绍了解题思路、羰基与各类试剂加成的反应历程及特点,总结了此类题目的命题特点,旨在为相关教学提供有益的参考.
关键词 有机合成 羰基加成 亲核加成 反应历程 有机化学教学
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关于羰基加成反应的立体化学的教学
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作者 邓和秋 《娄底师专学报》 1994年第4期56-62,共7页
羰基加成反应的立体化学是基础有机化学教学的难点,学生解题困难。本文从“链状手性醛酮的不对称加成”、“链状非手性醛酮的不对称加成”和“环酮羰基的不对称加成”等三个方面,较系统地阐述了羰基加成的立体化学。并对教材中的难题... 羰基加成反应的立体化学是基础有机化学教学的难点,学生解题困难。本文从“链状手性醛酮的不对称加成”、“链状非手性醛酮的不对称加成”和“环酮羰基的不对称加成”等三个方面,较系统地阐述了羰基加成的立体化学。并对教材中的难题进行了“解题分析”,旨在提高教与学的质量。 展开更多
关键词 羰基加成反应 立体化学 有机化学教学 链状手性醛酮
全文增补中
醛、酮结构对羰基亲核加成反应活性的影响 被引量:8
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作者 许申鸿 《大学化学》 CAS 2000年第2期45-46,共2页
关键词 分子结构 羰基加成反应 反应活性
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羰基化合物在Si(100)表面[2+2]环加成和α-H裂解反应的选择性(英文) 被引量:2
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作者 张继超 程学礼 +3 位作者 程玉桥 孟祥华 刘永军 刘成卜 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1849-1853,共5页
最近研究表明:丙酮能与半导体Si(100)表面发生[2+2]环加成和α-H裂解反应形成相应的Si―C键或Si―O键,在半导体材料的合成方面具有重要意义.为进一步弄清不同羰基化合物在Si(100)表面的反应机理,本文应用密度泛函理论方法在B3LYP/6-311+... 最近研究表明:丙酮能与半导体Si(100)表面发生[2+2]环加成和α-H裂解反应形成相应的Si―C键或Si―O键,在半导体材料的合成方面具有重要意义.为进一步弄清不同羰基化合物在Si(100)表面的反应机理,本文应用密度泛函理论方法在B3LYP/6-311++G(d,p)//6-31G(d)水平上较为系统地研究了一系列羰基化合物CH3COR(R=CH3,H,C2H5,C6H5)与Si(100)表面的反应.研究结果表明:不论是[2+2]环加成反应还是α-H裂解反应都对应较低的反应势垒(小于25kJ·mol-1);环加成反应的势垒比α-H裂解反应的势垒略高;羰基上的取代基对反应势垒的影响较少;α-H裂解反应产物为动力学和热力学控制产物;对丁酮来说,1-位和3-位H原子的裂解反应都比较容易,势垒相差很小.这些结果表明羰基化合物与Si(100)表面的反应将得到多种产物. 展开更多
关键词 密度泛函理论:环加成反应:α-H裂解反应:羰基化合物
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1-O-甲-基-2-C-β-甲基-3,5-二-O-(2,4二-氯苄基)-α-D-呋喃核糖的合成
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作者 冷一欣 崔浩 +2 位作者 夏叶 黄春香 苏健 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第16期7316-7317,7329,共3页
以D-呋喃核糖为原料,经羟基保护、选择性脱除2位羟基保护基团、氧化、羰基加成,合成1-O-甲基-2-C-β-甲基-3,5-二-O-(2,4-二氯苄基)-α-D-呋喃核糖。2,4-二氯氯苄作为羟基保护试剂,2位脱保护产率可达79.1%,DMP作为氧化剂,氧化产率可达91... 以D-呋喃核糖为原料,经羟基保护、选择性脱除2位羟基保护基团、氧化、羰基加成,合成1-O-甲基-2-C-β-甲基-3,5-二-O-(2,4-二氯苄基)-α-D-呋喃核糖。2,4-二氯氯苄作为羟基保护试剂,2位脱保护产率可达79.1%,DMP作为氧化剂,氧化产率可达91.8%,甲基锂作为羰基加成试剂,得到β构型产物。产物结构经NMR、IR和MS表征。 展开更多
关键词 D-呋喃核糖 氧化 羰基加成
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稀有酮糖中间体的合成 被引量:1
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作者 李松 方志杰 程杰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期380-382,共3页
以全苄基保护的糖酸内酯为原料,通过正丁基锂/二碘甲烷生成的碘甲基锂试剂对底物羰基加成增长碳链,再在碱性环境中水解合成了5个稀有酮糖中间体,其结构经NMR确认。
关键词 稀有酮糖 碘甲基锂 羰基加成 合成
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在有机化学反应中的单电子转移
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作者 孙喜龙 《张家口师专学报(自然科学版)》 1990年第1期21-28,共8页
离子基反应是近年发现的一种新型的有机化学反应。本文通过对一些有机反应实例及其实验证据的分析阐明了离子基反应是基于“单电子转移”过程进行的反应。
关键词 有机化学反应 单电子转移 反应机理 离子基反应 自由基亲核取代反应 羰基加成反应
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Enantioselective synthesis of chiral phosphonylated 2,3-dihydrofurans by copper catalyzed asymmetric formal [3+2] cycloaddition of propargylic esters with β-keto phosphonates 被引量:1
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作者 陈修帅 侯传金 +3 位作者 李晴 刘彦军 杨瑞丰 胡向平 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1389-1395,共7页
Copper catalyzed asymmetric formal [3+2] cycloaddition of propargylic esters toβ‐keto phospho‐nates for the synthesis of chiral phosphonylated 2,3‐dihydrofurans was developed. By using a bulky and structurally ri... Copper catalyzed asymmetric formal [3+2] cycloaddition of propargylic esters toβ‐keto phospho‐nates for the synthesis of chiral phosphonylated 2,3‐dihydrofurans was developed. By using a bulky and structurally rigid tridentate ketimine P,N,N ligand, a series of optically active phosphonylated 2,3‐dihydrofurans were prepared in high yield and up to 92%ee. 展开更多
关键词 Copper Asymmetric synthesis [3+2] Cycloaddition β-Keto phosphonates Phosphonylated 2 3-dihydrofurans
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《中国学术期刊文摘》综述文摘选登
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《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期124-124,共1页
铂族金属均相催化剂的研究和应用潘再富(昆明贵金属研究所,昆明650106)铂族金属均相催化剂是一类特殊结构的金属配合物,具有均相催化氢化反应、羰基加成反应、酰氢化反应、烯烃氧化反应、
关键词 学术期刊 昆明贵金属研究所 文摘 催化氢化反应 均相催化剂 综述 中国 羰基加成反应
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