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单取代芳烃对位选择性碳氢活化交叉脱氢偶联反应研究
1
作者
何珺
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期717-721,共5页
以单取代芳烃为芳基化试剂,以羰基为导向定位基团,研究了单取代芳烃对位选择性与芳香酮的交叉脱氢偶联反应。该方法的高选择性一方面体现在用作芳基化试剂的单取代芳烃能够单一选择性地发生对位碳氢活化,并生成对位取代产物;另一方面,...
以单取代芳烃为芳基化试剂,以羰基为导向定位基团,研究了单取代芳烃对位选择性与芳香酮的交叉脱氢偶联反应。该方法的高选择性一方面体现在用作芳基化试剂的单取代芳烃能够单一选择性地发生对位碳氢活化,并生成对位取代产物;另一方面,作为弱导向基团的羰基具有优异的邻位导向定位作用,高选择性地发生羰基邻位碳氢键活化。此外,该方法还具有反应条件温和、反应效率高、底物范围广、氧化剂廉价易得等优点,为对位取代联芳基化合物的合成提供了一条切实可行的途径。
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关键词
单取代芳烃
对位选择性
羰基导向
交叉脱氢偶联
碳氢活化
原文传递
题名
单取代芳烃对位选择性碳氢活化交叉脱氢偶联反应研究
1
作者
何珺
机构
扬州市职业大学医学院
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期717-721,共5页
文摘
以单取代芳烃为芳基化试剂,以羰基为导向定位基团,研究了单取代芳烃对位选择性与芳香酮的交叉脱氢偶联反应。该方法的高选择性一方面体现在用作芳基化试剂的单取代芳烃能够单一选择性地发生对位碳氢活化,并生成对位取代产物;另一方面,作为弱导向基团的羰基具有优异的邻位导向定位作用,高选择性地发生羰基邻位碳氢键活化。此外,该方法还具有反应条件温和、反应效率高、底物范围广、氧化剂廉价易得等优点,为对位取代联芳基化合物的合成提供了一条切实可行的途径。
关键词
单取代芳烃
对位选择性
羰基导向
交叉脱氢偶联
碳氢活化
Keywords
Monosubstituted arenes
para-Selectivity
Carbonyl directed
Cross dehydrogenation coupling
Carbon hydrogen activation
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
单取代芳烃对位选择性碳氢活化交叉脱氢偶联反应研究
何珺
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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