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铬的羰基络合物及其碳炔衍生物中铬原子的共价 被引量:2
1
作者 义祥辉 黎乐民 徐光宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期329-333,共5页
用DV-Xα方法和自然轨道法研究了Cr(CO)_6和(CO)_4ICrCCH_3的电子结构和成键情况,并根据共价新定义讨论了其中铬原子的共价。结果表明:在(CO)_4ICrCCH_3中,Cr-C_(carbyne)之间存在... 用DV-Xα方法和自然轨道法研究了Cr(CO)_6和(CO)_4ICrCCH_3的电子结构和成键情况,并根据共价新定义讨论了其中铬原子的共价。结果表明:在(CO)_4ICrCCH_3中,Cr-C_(carbyne)之间存在三重键,但其中只有σ键定域在Cr-C_(carbyne)两原子之间,而两个π键已部分离域到各CO上;另外,中心铬原子上的价电子未能反馈到C_(carbyne)上。两个因素同时作用,结果使C_(carbyne)上的电荷密度较同一分子中的C_(CO)和C_(Me)小.这一计算结果从理论上解释了该分子的^(13)CNMR谱化学位移C_(carbyne)大于C_(CO)和C_(Me)的原因。由于在Cr(CO)_6和(CO)_4ICrCCH_3分子中铬原子均接受了12个有效共享成键电子,根据共价新定义,铬原子共价均为12。 展开更多
关键词 共价 自然键轨道法 羰基络合物 碳炔
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金属羰基络合物制备的Pt-Re/Al_2O_3催化剂的性能 Ⅰ.不同方法制备的Pt-Re/Al_2O_3催化剂上正庚烷的转化 被引量:1
2
作者 吴荣安 王海增 +2 位作者 杜鸿章 房廉清 林励吾 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 1993年第5期333-337,共5页
考察了由[Pt_3(CO)_6]_5[NEt_4]_2与Re_2(CO)_(10)共浸或分浸制备的一系列催化剂在接近工业运转的压力下的正庚烷转化反应。以羰基金属原子簇化合物作为前身物制备的Pt-Re/Al_2O_3催化剂的活性、芳构化选择性和稳定性等明显地优于常规的... 考察了由[Pt_3(CO)_6]_5[NEt_4]_2与Re_2(CO)_(10)共浸或分浸制备的一系列催化剂在接近工业运转的压力下的正庚烷转化反应。以羰基金属原子簇化合物作为前身物制备的Pt-Re/Al_2O_3催化剂的活性、芳构化选择性和稳定性等明显地优于常规的以H_2PtCl_6与HReO_4溶液共浸制备的催化剂。常规Pt-Re/Al_2O_3催化剂的活性和稳定性比Pt/Al_2O_3好,但芳构化选择性降低,若引入Re_2(CO)_(10),则其催化活性、芳构化选择性和稳定性均显著提高。不同方法制备的Pt-Re/Al_2O_3催化剂的活性和稳定性的变化趋势为Pt_5Re_2>Pt_5+Re_2>Pt+Re_2>PtRe,表明Pt,Re之间存在相互作用程度的差异。 展开更多
关键词 金属 羰基络合物 铂铼催化剂 制备
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金属羰基络合物制备的Pt-Re/Al_2O_3催化剂的性能 Ⅱ 不同方法制备的Pt-Re/Al_2O_3催化剂的物化性质表征
3
作者 吴荣安 王海增 +2 位作者 杜鸿章 房廉清 林励吾 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 1993年第5期338-342,共5页
采用TPR,H_2化学吸附,TPD,TEM和DRS等方法对一组组成相同制法不同的Pt-Re/Al_2O_3催化剂进行了表征。TPR,H_2化学吸附等结果表明,Pt-Re/Al_2O_3催化剂中Re是通过与Pt的相互作用形成有高温吸附H_2中心及抗积炭能力的Pt-Re集团,从而提高... 采用TPR,H_2化学吸附,TPD,TEM和DRS等方法对一组组成相同制法不同的Pt-Re/Al_2O_3催化剂进行了表征。TPR,H_2化学吸附等结果表明,Pt-Re/Al_2O_3催化剂中Re是通过与Pt的相互作用形成有高温吸附H_2中心及抗积炭能力的Pt-Re集团,从而提高了重整催化剂的活性和稳定性。制备方法的不同对催化剂活性表面的形成及铂铼相互作用有重要影响。以羰基金属原子簇化合物制备的Pt_5Re_2催化剂的Pt和Re的相互作用程度最大,这种相互作用从TPR和DRS测定中得到验证。电镜观察发现Pt_5Re_2催化剂表面的金属晶粒分布比常规Pt-Re小且均匀。由于担载羰基化合物在脱羰过程中CO发生歧化生成的微量碳物类使Pt_5Re_2具有较好的活性、芳构化选择性和稳定性。 展开更多
关键词 金属 羰基络合物 铂铼催化剂 制备
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金迁移的一种可能机理——羰基络合物 被引量:3
4
作者 王铁军 《地质找矿论丛》 CAS CSCD 1998年第2期82-84,共3页
本文提出金迁移的一种可能机理,一价金与一氧化碳结合形成〔Au(CO)2〕+。它可能是成矿流体中金迁移的重要形式。
关键词 羰基络合物 一氧化碳 氰根 矿化 迁移
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单核过渡金属羰基络合物中σ-π成键与对称性的联系
5
作者 张玉宝 陆丽新 《松辽学刊(自然科学版)》 1998年第2期72-74,79,共4页
单核过渡金属基络合物中普遍存在σ—π多重键 ,这种多重键的存在已被实验事实所证明 ,并被普遍接受 本人试从对称性角度出发 ,结合分子轨道理论 。
关键词 羰基络合物 σ-π配键 过渡金属 对称性
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羰基络合物的氧化
6
作者 王玉梅 《张家口师专学报(自然科学版)》 1996年第2期43-45,共3页
研究羰基络合物的氧化及其历程
关键词 羰基络合物 臭氧 过氧化物 氧化历程 氧化剂 羰基金属络合物 反应动力学
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对CO及羰基络合物结构的探讨
7
作者 韦薇 张振杰 《楚雄师范学院学报》 1987年第4期81-87,共7页
在物质的分子结构研究中,对CO这样的典型双原子分子已经有过比较系统的讨论。但对于CO的三重键及其形成的羰基络合物的一些情况:如CO的三重键究竟是什么样的三重键?是σ、π、π配式的三重键呢?还是π、π、σ配式的三重键?CO倒底能不... 在物质的分子结构研究中,对CO这样的典型双原子分子已经有过比较系统的讨论。但对于CO的三重键及其形成的羰基络合物的一些情况:如CO的三重键究竟是什么样的三重键?是σ、π、π配式的三重键呢?还是π、π、σ配式的三重键?CO倒底能不能与中央金属形成侧基络合物?这些问题,教学中常有学生提出置疑。本文想就这些问题作进一步的探讨,提出我们的一点看法。 展开更多
关键词 三重键 羰基络合物 CO 简并轨道 分子轨道 杂化轨道 电子云密度 双原子分子 电子构型 中性分子
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羰基络合物的氧化
8
作者 王玉梅 《抚州师专学报》 1996年第3期40-43,共4页
研究羰基络合物的氧化及其历程。
关键词 氧化 羰基络合物 光氧化
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环戊二烯三羰基铼络合物的合成及其在放射性药物应用中的研究进展
9
作者 王谋华 冯翠兰 +1 位作者 成康民 沈玉梅 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期765-772,共8页
综述了三种环戊二烯三羰基铼络合物的合成方法,分别介绍了合成机理和应用范围;评述了环戊二烯三羰基铼络合物在标记小分子、雌激素受体配基和多肽方面的研究进展。
关键词 环戊二烯三羰基络合物 合成 标记 放射性药物
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六甲基三硅二氧撑桥联双(环戊二烯基三羰基碘钼)及钼—钼络合物的合成和表征
10
作者 邝代治 《衡阳师范学院学报》 1992年第6期22-26,共5页
(CLSiMe_2O)_2SiMe_2l与环戊二烯基钠反应形成新的化合物(C_5H_4SiMe_2O)_2SiMe_22,通过2与nBuLi反应,再和M_0(CO)_6作用产生双钼负离子3Me_2Si[(η~5-C_5H_4SiMe_2O(CO)_3M_0]_2^-,3用Fe^(3+)/H_3~1O处理产生氧化偶联的M_0—M_0键新络... (CLSiMe_2O)_2SiMe_2l与环戊二烯基钠反应形成新的化合物(C_5H_4SiMe_2O)_2SiMe_22,通过2与nBuLi反应,再和M_0(CO)_6作用产生双钼负离子3Me_2Si[(η~5-C_5H_4SiMe_2O(CO)_3M_0]_2^-,3用Fe^(3+)/H_3~1O处理产生氧化偶联的M_0—M_0键新络合物4,4与Ⅰ_2反应产生M_0—M_0键裂解的六甲基三硅二氧撑桥联双(环戊二烯基三羰基碘钼)新络合物5。经元素分析、IR、~1HNMR光谱表征了它们的结构。 展开更多
关键词 桥联双环戊二烯 氧化偶联M_o-M_o络合物 羰基碘钼络合物 合成
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卤代芳烃三羰基铬络合物的亲核取代反应
11
作者 曾志 林富钦 《广州师院学报(自然科学版)》 1990年第1期84-89,共6页
本文综述了卤代芳烃通过三羰基铬络合物发生的亲核取代反应:Ar-x→Ar×Cr(CO)3→亲核试剂ArNuCr(CO)
关键词 卤代芳烃 羰基络合物 亲核取代反应 过渡金属 电取代反应 电性结构
全文增补中
王冠高聚物担载四核钴羰基簇催化剂的醛化反应活性 被引量:1
12
作者 杨佩仪 傅宏祥 罗玉忠 《有机化学》 SCIE CAS 1984年第2期107-110,158,共5页
本文用二苯并-18-冠-6高聚物作因相化载体,通过化学健合,合成了担载的四核钴羰基簇催化剂Crown-Co_4。,并对该催化剂进行了元素分析、红外光谱及X射线光电子能谱(XPS)等方面的测试分析;还考察了不同温度、不同极性溶剂及不同类型烯烃对... 本文用二苯并-18-冠-6高聚物作因相化载体,通过化学健合,合成了担载的四核钴羰基簇催化剂Crown-Co_4。,并对该催化剂进行了元素分析、红外光谱及X射线光电子能谱(XPS)等方面的测试分析;还考察了不同温度、不同极性溶剂及不同类型烯烃对醛化活性的影响。实验证明,该催化剂对直链端位烯烃的醛化活性高于均相的苯基-四核钴羰基簇催化利Ph-Co_4。。二苯并-18-冠-6高聚物载体能明显改善催化性能。 展开更多
关键词 冠醚 簇状化合物 载体 络合物 羰基络合物 催化剂 制备 醛化
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钨的迁移形式成矿机理新探 被引量:5
13
作者 郑大中 郑若锋 《四川地质学报》 2008年第4期342-347,共6页
通过对钨羰基络合物及钨合金氢化物的物理化学性质、钨矿床矿物流体包裹体的化学组成、钨矿物的化学成分、主要共生伴生矿物组合的研讨,结合钨成矿的地质背景和环境,认为钨羰基络合物及钨合金氢化物是钨的主要迁移形式。它们形成于地球... 通过对钨羰基络合物及钨合金氢化物的物理化学性质、钨矿床矿物流体包裹体的化学组成、钨矿物的化学成分、主要共生伴生矿物组合的研讨,结合钨成矿的地质背景和环境,认为钨羰基络合物及钨合金氢化物是钨的主要迁移形式。它们形成于地球深部高压、富氢、富CO的强还原环境,随着岩浆、热液、热气迁移至地壳浅部,由于压力、温度下降,氧逸度大增,H2、CO逃逸、氧化,钨羰基络合物、钨合金氢化物分解,氧化形成钨矿物,沉淀富集形成钨矿床。 展开更多
关键词 羰基络合物 钨合金氢化物 成矿机理 钨矿床
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一种新的^(99m)Tc标记的[Tc(CO)_3(MIBI)_3]^+络合物作为心肌显像剂 被引量:9
14
作者 蒋燕 刘伯里 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期727-730,共4页
最近,Alberto等人报道了一种在低压(约105Pa)条件下制备水溶性的有机金属络合物[99mTc- (CO)3(OH2)3]+的方法.该络合物在水和空气中均比较稳定,且水配体很容易被其他的络合能力较强的 配体所取代... 最近,Alberto等人报道了一种在低压(约105Pa)条件下制备水溶性的有机金属络合物[99mTc- (CO)3(OH2)3]+的方法.该络合物在水和空气中均比较稳定,且水配体很容易被其他的络合能力较强的 配体所取代,这使得羰基络合物可作为放射性药物应用于核医学.考虑到[99mTc(CO)3(OH2)3]+是一种+1 价的络合物,于是用六甲氧基异丁基异腈(MIBI)取代上述络合物中的3个水配体,制得了一种新的有机 锝络合物[99mTc(CO)3(MIBI)3]+,其放射化学产率可达85%,且具有较好的体外稳定性.由于该络合物与 已被广泛应用的心肌显像剂[99mTc(MIBI)6]+具有相似的结构,因此,期望[99mTc(CO)3(MIBI)3]+也能在心 肌中浓集,并可改善[99mTc(MIBI)6]+心/肝比值偏低的缺点.随后进行的小鼠体内生物分布实验表明,该 络合物的确能在心肌中浓集,且具有较高的心/肝比和与[99mTc(MIBI)6]+相当的心/血比,这使得其具有 成为心肌灌注显像剂的潜力. 展开更多
关键词 羰基络合物 心肌显像剂 生物体内分布 放射性药物 核医学 碍-99m标记
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单质碘制备碘化氢的机理初探 被引量:1
15
作者 陈群文 吴强 +2 位作者 刘旋 赖崇伟 雍永祜 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期44-46,共3页
通过实验,提出了由单质碘制备碘化氢的反应机理,过程中同时存在主反应(碘化氢制取)和副反应(变换反应)两个竞争反应,三价铑羰基络合物受水亲核攻击产生的氢迅速与络合的碘作用生成碘化氢,只有在可络合的碘消耗殆尽时,副反应才进一步进行。
关键词 碘化氢 反应机理 变换反应 羰基络合物
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浅谈Ni(CO)_4的结构
16
作者 高喜光 《沈阳教育学院学报》 2000年第B12期228-230,共3页
关键词 Ni(CO)4 结构 电子组态 配位数 配位键 羰基络合物
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羰基镍及其衍生物的应用
17
《金川科技》 2005年第4期5-5,共1页
目前的研究表明,羰基金属的络合物及衍生物有千余种。如常见的羰基金属络合物Ni(CO)4、Fe(CO)5、贵金属的羰基化合物及其衍生物等。羰基金属化合物在化工行业中占据重要的领域,如催化剂等。液体的羰基镍及其衍生物具有优良的催化... 目前的研究表明,羰基金属的络合物及衍生物有千余种。如常见的羰基金属络合物Ni(CO)4、Fe(CO)5、贵金属的羰基化合物及其衍生物等。羰基金属化合物在化工行业中占据重要的领域,如催化剂等。液体的羰基镍及其衍生物具有优良的催化性能,是合成橡胶、树脂及丙烯酸的催化剂。目前,已经合成出来了几千种羰基络合物及其衍生物,是化学工业不可缺少的化工原料。 展开更多
关键词 衍生物 羰基 Fe(CO)5 金属络合物 应用 合成橡胶 羰基化合物 金属化合物 羰基络合物
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Unusual reaction of a tungsten alkylidyne complex with water.Formation,characterization,and crystal structures of oxo trimers
18
作者 DOUGAN Brenda A. 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第12期1903-1908,共6页
The reaction of the alkyl alkylidyne W(CH2CMe3)3(=CSiMe3) (1) with H20 in THF and with D20 in benzene-d6 gave two new trimeric oxo complexes: W3O3(μ=O)3(CH2CMe3)6(THF)3 (2) and [W303(μ=O)3(Ch2CMe3... The reaction of the alkyl alkylidyne W(CH2CMe3)3(=CSiMe3) (1) with H20 in THF and with D20 in benzene-d6 gave two new trimeric oxo complexes: W3O3(μ=O)3(CH2CMe3)6(THF)3 (2) and [W303(μ=O)3(Ch2CMe3)6(D2O)3] 2benzene-d6 (3.2benzened6), respectively, each containing two alkyl ligands per W atom. This is in contrast to the dimer W2o(β-O)(CH2CMe3)6, containing three alkyl ligands per W atom, from the previously reported reaction of the alkyl alkylidyne analog W(CH2CMe3)3- (=-CCMe3) with H2O. In the reaction of 1 with D20 in THF, an unstable intermediate W2O2(μ-O)(CD2SiMe3)2(CH2CMe3)4 (4-d4) was identified. Kinetic studies of the reactions of 1 with excess H2O and D2O in THF-ds, yielding 4 and 4-d4, respectively, give a kinetic isotope effect (KIE) of 3.46(3) at 298(1) K, suggesting that the disappearance of 1 is a rate-determining step. 展开更多
关键词 alkylidyne WATER oxo complexes kinetic isotope effect
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