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羰基钼化学气相沉积对模具表面改性的研究 被引量:5
1
作者 吕弋 章娴君 +1 位作者 罗玲 郑瑞伦 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期277-280,共4页
以Mo(CO) 6 为物源在刀具钢回火温度以下实施了气相沉积超硬膜涂覆 ,经实验测试、分析 ,结果表明薄膜中含碳量是影响薄膜表观硬度的重要因素 ,并且该薄膜能改善刀具 (钻头 )的表面力学性能 。
关键词 化学气相沉积 使用寿命 模具 表面改性 羰基钼
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三(三甲基硅)环戊二烯与六羰基钼的反应 被引量:2
2
作者 徐善生 龚军芳 周秀中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期70-73,共4页
三(三甲基硅)环戊二烯与六羰基钼在二甲苯中回流8h,反应停留在生成中间物η5-[(Me3Si)nC5H5-n]Mo(CO)3H(n=2,3)(Ⅰ)的阶段,不经分离,Ⅰ随即分别与CCI4·NBS及Mel反应,生成其相应的钼卤化物η5-[(Me3Si)nC5H5-... 三(三甲基硅)环戊二烯与六羰基钼在二甲苯中回流8h,反应停留在生成中间物η5-[(Me3Si)nC5H5-n]Mo(CO)3H(n=2,3)(Ⅰ)的阶段,不经分离,Ⅰ随即分别与CCI4·NBS及Mel反应,生成其相应的钼卤化物η5-[(Me3Si)nC5H5-n]Mo(CO)3X[n=3,X=CI(l),Br(2),I(3);n=2,X=Cl(4),Br(5),I(6)].4-6是由于茂环上脱掉1个Me3Si基.经元素分析和IR及1HNMR谱表征了化合物1-6的结构,并用X射线衍射测定了1的晶体结构. 展开更多
关键词 双核化合物 氢化物 环二烯 羰基钼
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氯化环戊二烯三羰基钼(钨)与β-环糊精超分子化合物的合成和表征 被引量:4
3
作者 张有明 魏太保 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期921-923,共3页
Two new kinds of supramolecular inclusion compound of β cyclodextrin(host)and chloro cyclopentadi enyl tricarbonyl molybdenum(tungsten)(guest) have been prepared and characterized by using the chemical elemental anal... Two new kinds of supramolecular inclusion compound of β cyclodextrin(host)and chloro cyclopentadi enyl tricarbonyl molybdenum(tungsten)(guest) have been prepared and characterized by using the chemical elemental analyses, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance,powder X ray diffractometry and thin layer chromatography(TLC). The results show that β CD formed one to one compounds with guest and the cyclopentadienyl group of guest may be included into the hydrophobic cavity of β CD. Differential thermal analyses reveal that after formation of the supramolecular inclusion compounds, thermal stability of the host and guest molecules increased. 展开更多
关键词 氯化环戊二烯三羰基钼 超分子化合物 合成 表征 羰基过渡金属配合物 Β-环糊精 氯化环戊二烯三羰基
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氧化铝薄膜表面羰基钼物种的可逆再生 被引量:1
4
作者 姜志全 赵红 +2 位作者 谭大力 翟润生 包信和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期423-427,共5页
通过Mo(CO) 6的热分解制备了Al2 O3 薄膜负载的金属钼模型催化剂,并采用热脱附谱(TDS)和X射线光电子能谱(XPS)原位研究了CO在金属态Mo/Al2 O3 模型催化剂表面的化学吸附.结果表明,在低温下CO可与Al2 O3 表面的金属钼纳米粒子发生多重配... 通过Mo(CO) 6的热分解制备了Al2 O3 薄膜负载的金属钼模型催化剂,并采用热脱附谱(TDS)和X射线光电子能谱(XPS)原位研究了CO在金属态Mo/Al2 O3 模型催化剂表面的化学吸附.结果表明,在低温下CO可与Al2 O3 表面的金属钼纳米粒子发生多重配位形成类似于羰基钼的物种.CO在Mo/Al2 O3 模型催化剂表面的吸附导致Mo 3dXPS峰向高结合能方向位移,所生成的羰基钼物种表现为TDS谱中在2 4 0K处有脱附峰.负载的金属钼模型表面与体相金属钼的化学性质完全不同。 展开更多
关键词 热脱附谱 X射线光电子能谱 羰基钼 氧化铝薄膜 可逆再生
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多硅基取代π-苯基羰基钼化合物的合成和结构 被引量:1
5
作者 孙怀林 徐善生 周秀中 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期996-1000,共5页
芳基二硅烷RC6H4 SiMe2 SiMe3 与Mo(CO) 3 Py3 在BF3 存在下反应 ,生成π 苯基羰基钼化合物 (η6 RC6H4 SiMe2 SiMe3 )Mo (CO) 3 (R =p Me和p OMe) .在同样条件下 ,二芳基二硅烷RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R与两倍摩尔的Mo(CO) 3 Py3 反应 ... 芳基二硅烷RC6H4 SiMe2 SiMe3 与Mo(CO) 3 Py3 在BF3 存在下反应 ,生成π 苯基羰基钼化合物 (η6 RC6H4 SiMe2 SiMe3 )Mo (CO) 3 (R =p Me和p OMe) .在同样条件下 ,二芳基二硅烷RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R与两倍摩尔的Mo(CO) 3 Py3 反应 ,得到双钼化合物 (η6,η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R) [Mo(CO) 3 ] 2 和单钼化合物 (η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R)Mo(CO) 3 (R =H ,o Me ,m Me ,p Me和p OMe) .不对称二芳基二硅烷R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 进行上述反应 ,得到类似的化合物 (η6,η6 R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 ) [Mo(CO) 3 ] 2 和 (η R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 )Mo(CO) 3 (R1,R2 =H ,p Me和p OMe ;R1≠R2 ) .该单核化合物是由钼原子配位于不同苯基的异构体组成的混合物 .利用IR ,1HNMR和元素分析鉴定了所有产物 ,并利用单晶X射线衍射法对化合物 (η6,η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R) [Mo(CO) 3 ] 2 (R =p Me)的分子结构进行了测定 . 展开更多
关键词 多硅基 取代反应 π-苯基羰基钼化合物 合成 分子结构 X射线衍射 配合物
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单取代环戊二烯基羰基钼化合物的合成、晶体结构及热稳定性(英文)
6
作者 王娜 马志宏 +2 位作者 韩占刚 林进 郑学忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2225-2230,共6页
单取代环戊二烯(C5H5R)(R=n-Butyl (1),Benzyl (2),n-Propyl(3),Allyl (4))分别和Mo(CO)6反应,生成4个新的环戊二烯基钼双核羰基配合物(C5H4R)2Mo2(CO)6(R=n-Butyl (5),Benzyl (6),n-Propyl (7),Allyl (8))... 单取代环戊二烯(C5H5R)(R=n-Butyl (1),Benzyl (2),n-Propyl(3),Allyl (4))分别和Mo(CO)6反应,生成4个新的环戊二烯基钼双核羰基配合物(C5H4R)2Mo2(CO)6(R=n-Butyl (5),Benzyl (6),n-Propyl (7),Allyl (8)).配合物5~8通过元素分析,IR,1H NMR,热重进行了表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物5和6的晶体结构.晶体结构显示配合物5属于单斜晶系,P21/c空间群,配合物6属于三斜晶系,P1-空间群;热重分析表明配合物5和6分别处于107和162℃以下温度时很稳定. 展开更多
关键词 羰基钼 单取代环戊二烯基 晶体结构 X-射线衍射
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含吗啡啉配体羰基钼、钨(0)化合物的合成、反应和催化活性
7
作者 张正之 王序昆 +3 位作者 赵维君 张书笈 方延铨 柳茂平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第12期1109-1111,共3页
钼和钨羰基二取代路易斯碱化合物是在有机金属化学中常用的中间体,用通常方法制备收率低且为各种取代异构体的混合物。虽有改进方法,但不适于大量制备。在这方面我们曾报导过一个非常适用的,由钼和钨氯化物与叔膦和CO反应制备M(CO)_(4)L... 钼和钨羰基二取代路易斯碱化合物是在有机金属化学中常用的中间体,用通常方法制备收率低且为各种取代异构体的混合物。虽有改进方法,但不适于大量制备。在这方面我们曾报导过一个非常适用的,由钼和钨氯化物与叔膦和CO反应制备M(CO)_(4)L_(2)型化合物的方法[1]。 展开更多
关键词 有机金属化学 路易斯碱 催化活性 吗啡啉 化合物 羰基钼 氯化物 中间体
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一些羰基钼化合物的^(95)Mo NMR研究
8
作者 吴达旭 陈忠 +3 位作者 卢葛覃 潘国华 孙好芬 庄伯涛 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期375-378,共4页
测定了12个羰基钼化合物的(95)MoNMR谱,比较了它们的化学位移,简单地讨论了Mo原子的氧化价态、相同金属之间、不同金属之间相互作用及配体取代基等因素对化学位移的影响.
关键词 羰基钼化合物 NMR 95 化学位移
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六羰基钼体系催化环烯的开环聚合
9
作者 刘德海 蔡潮钟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期107-108,共2页
六羰基钼体系催化环烯的开环聚合刘德海,蔡潮钟(湛江师范学院化学系湛江524048)关键词环戊烯,环己烯,聚-蒎烯,聚萜烯,开环聚合,羰基钼催化体系,三氯化铝本工作在前文[1,2]基础上,研究了光照下Mo(CO)6/C... 六羰基钼体系催化环烯的开环聚合刘德海,蔡潮钟(湛江师范学院化学系湛江524048)关键词环戊烯,环己烯,聚-蒎烯,聚萜烯,开环聚合,羰基钼催化体系,三氯化铝本工作在前文[1,2]基础上,研究了光照下Mo(CO)6/CHnX4-n(n=0,1;X=Cl... 展开更多
关键词 环戊烯 环己烯 聚萜烯 开环聚合 羰基钼 聚蒎烯
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一些含桥羧基配体的羰基钼(Ⅰ)化合物的NMR研究
10
作者 吴达旭 张旭东 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期277-282,共6页
化合物 ( 1 ) [(CO) 4 Mo(SPh) 2 Mo(CO) 4 ]同羧酸L反应得到桥羧基配体的羰基钼 (Ⅰ )化合物 [Bu4N ][(CO ) 3Mo(SPh) 2 LMo (CO3) ](L =CF3COO ,HCOO ,CH3COO ,C2 H5COO ,OOCCH2 CH2 COO ,Me3COO) ,在室温下测定了它们的1 H ,1 3C ,95... 化合物 ( 1 ) [(CO) 4 Mo(SPh) 2 Mo(CO) 4 ]同羧酸L反应得到桥羧基配体的羰基钼 (Ⅰ )化合物 [Bu4N ][(CO ) 3Mo(SPh) 2 LMo (CO3) ](L =CF3COO ,HCOO ,CH3COO ,C2 H5COO ,OOCCH2 CH2 COO ,Me3COO) ,在室温下测定了它们的1 H ,1 3C ,95MoNMR谱 ,由于配位基团、对称性及Mo Mo键长等结构的变化 ,两者的谱线差别很大 ,特别是95MoNMR更为敏感 ,即使是不同的羧基也会影响它的化学位移和线宽 ,其屏蔽和线宽的顺序是Me3COO- 1 >C2 H5COO- 1>CH3COO- 1 >HCOO- 1 >F3COO- 1 . 展开更多
关键词 桥羧基配体 羰基钼(Ⅰ)化合物 NMR
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η^6-[三(三甲基硅基)苯基硅烷]三羰基钼化合物的合成、结构及硅-硅键的稳定性 被引量:2
11
作者 刘秋华 孙怀林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1537-1540,共4页
在三氟化硼存在下,三(三甲基硅基)苯基硅烷(Me3Si)3SiC6H4R(R=H,p-Me和p-MeO)与三吡啶三羰基钼反应得到相应的η6-[三(三甲基硅基)苯基硅烷]三羰基钼类化合物η6-[(Me3Si)3SiC6H4R].Mo(CO)3.利用1H NMR,13C NMR,IR和元素分析对3个化合... 在三氟化硼存在下,三(三甲基硅基)苯基硅烷(Me3Si)3SiC6H4R(R=H,p-Me和p-MeO)与三吡啶三羰基钼反应得到相应的η6-[三(三甲基硅基)苯基硅烷]三羰基钼类化合物η6-[(Me3Si)3SiC6H4R].Mo(CO)3.利用1H NMR,13C NMR,IR和元素分析对3个化合物进行了鉴定,并利用单晶X射线衍射法测定了化合物η6-[(Me3Si)3SiC6H4R]Mo(CO)3(R=H)的分子结构.考察了这些化合物中硅-硅键被过渡金属活化的可能,结果表明,在加热条件下这些化合物中硅-硅键不与分子内过渡金属发生相互作用. 展开更多
关键词 多硅基 羰基钼 η6-苯基络合物 X射线衍射
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固态六羰基钼的FT-拉曼光谱研究
12
作者 李淑玲 任玲 《光散射学报》 1997年第2期180-181,共2页
固态六羰基钼的FT┐拉曼光谱研究李淑玲(地矿部岩矿技术研究所北京100037)任玲(北京理工大学化学与材料学院北京100081)FT┐RamanSpectraofSolidMo(CO)6LiShuling(Insti... 固态六羰基钼的FT┐拉曼光谱研究李淑玲(地矿部岩矿技术研究所北京100037)任玲(北京理工大学化学与材料学院北京100081)FT┐RamanSpectraofSolidMo(CO)6LiShuling(InstituteofRockandMine... 展开更多
关键词 羰基钼 付立叶变换 拉曼光谱
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冶金工业中羰基钼(钨)粉的深加工及应用
13
作者 王炳根 《中国钼业》 1995年第1期17-22,共6页
本文介绍国外冶金工业中羰基钼(钨)粉的深加工及应用。
关键词 羰基钼 钨粉 加工
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取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物的合成及晶体结构 被引量:2
14
作者 马志宏 赵明霞 +2 位作者 林丽枝 韩占刚 林进 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1908-1911,共4页
0引言 自20世纪50年代二茂铁发现以来.环戊二烯基金属有机化合物成为研究最多的一类金属有机化合物.特别是20世纪80年代初茂金属催化剂的发现.使环戊二烯基金属有机化合物的研究更加深入和广泛。双核环戊二烯基金属羰基化合物是环... 0引言 自20世纪50年代二茂铁发现以来.环戊二烯基金属有机化合物成为研究最多的一类金属有机化合物.特别是20世纪80年代初茂金属催化剂的发现.使环戊二烯基金属有机化合物的研究更加深入和广泛。双核环戊二烯基金属羰基化合物是环戊二烯基金属有机化合物中非常重要的一部分。 展开更多
关键词 羰基钼 二聚物 晶体结构
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苯与羰基钼相互作用的密度泛函研究 被引量:1
15
作者 曾荣英 唐文清 +2 位作者 冯泳兰 邝代治 刘梦琴 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期533-537,共5页
用密度泛函理论在B3LYP/LANL2DZ基组水平上自由优化(η~x-C_6H_6)Mo(CO)_n(x=1-6;n=1-5)复合物体系的可能构型及计算相互作用能,探索不同羰基数对复合物稳定性、苯和羰基钼相互作用的影响,并分析苯和羰基钼相互作用的NBO。结论(... 用密度泛函理论在B3LYP/LANL2DZ基组水平上自由优化(η~x-C_6H_6)Mo(CO)_n(x=1-6;n=1-5)复合物体系的可能构型及计算相互作用能,探索不同羰基数对复合物稳定性、苯和羰基钼相互作用的影响,并分析苯和羰基钼相互作用的NBO。结论(1)苯以η~6与Mo(CO)_n(n=1-3)配位形成的复合物比较稳定,但η~6配位复合物CO的个数越多,则越不稳定;(2)复合物1、2、3和10中,Mo(CO)_n与苯的相互作用拉动电荷由苯的π键电子向Mo(CO)_n的σ_(Mo-CO)~*键转移,而在复合物7中,苯的π键电子向Mo(CO)_n中Mo的孤对电子轨道d转移。 展开更多
关键词 羰基钼 相互作用 分子间复合物 密度泛函理论
原文传递
苄基四甲基环戊二烯基钼羰基化合物的合成及晶体结构(英文)
16
作者 马志宏 赵明霞 +2 位作者 李放 刘晓焕 林进 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1699-1702,共4页
C5Me4(benzyl)H reacted with Mo(CO)6 in refluxing xylene to give the new complex(C5Me4benzyl)2Mo2(CO)6.Its molecular structure was characterized by elemental analysis,IR spectra,1H NMR and X-ray diffraction.Crystal dat... C5Me4(benzyl)H reacted with Mo(CO)6 in refluxing xylene to give the new complex(C5Me4benzyl)2Mo2(CO)6.Its molecular structure was characterized by elemental analysis,IR spectra,1H NMR and X-ray diffraction.Crystal data for this compound:Triclinic,space group P1,Mr=782.56,a=0.854 43(17) nm,b=0.991 0(2) nm,c= 1.035 5(2) nm,α=67.25(3)°,β=87.38(3)°,γ=85.99(3)°,V=0.806 4(3) nm3,Z=1,Dc=1.611 g·cm3,μ(Mo Kα)=0.825 mm-1,F(000)=398,R=0.032 9,wR=0.083 6(observed reflections with Ⅰ>2σ(Ⅰ)) and R=0.036 2,wR=0.084 3(all reflections).The X-ray crystal structure of the dimer confirms the structure with terminal CO groups and the Mo-Mo bond distance is 0.326 6 nm.CCDC:693386. 展开更多
关键词 羰基钼 环戊二烯基 合成 结构
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三羰基氯苯钼复合体系Mo...π相互作用的理论研究 被引量:1
17
作者 邝代治 曾荣英 郭碧霞 《衡阳师范学院学报》 2006年第6期36-40,共5页
采用密度泛函理论B3LYP/LanL2DZ方法,对三羰基氯苯钼的构型进行优化,复合物的键参数、原子电荷、前线分子轨道及能量表明Mo…C6H5Cl靠p-π作用结合,羰基氧和金属原子的电荷向羰基碳和苯环碳转移,Mo…C之间形成类“氢键”,特征振动显示在... 采用密度泛函理论B3LYP/LanL2DZ方法,对三羰基氯苯钼的构型进行优化,复合物的键参数、原子电荷、前线分子轨道及能量表明Mo…C6H5Cl靠p-π作用结合,羰基氧和金属原子的电荷向羰基碳和苯环碳转移,Mo…C之间形成类“氢键”,特征振动显示在219.9 cm-1为金属在苯环上作来回振动吸收,形成不稳定的复合物。 展开更多
关键词 羰基氯苯 电子结构 MO 红外振动
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三羰基茂卤钼复合物的结构及Cp…Mo作用的研究
18
作者 邝代治 冯泳兰 +4 位作者 张复兴 许志锋 庾江喜 蒋伍玖 曾兰玲 《衡阳师范学院学报》 2013年第3期40-44,共5页
利用Gaussian 03W程序,在LANL2DZ基组,对三羰基茂卤钼复合物进行理论研究,进行了全结构优化复合物体系的构型,振动频率分析结果表明复合物体系的结构稳定,在此基础上进行单点计算,结果表明,钼原子位于环戊二烯环上形成半夹心结构。复合... 利用Gaussian 03W程序,在LANL2DZ基组,对三羰基茂卤钼复合物进行理论研究,进行了全结构优化复合物体系的构型,振动频率分析结果表明复合物体系的结构稳定,在此基础上进行单点计算,结果表明,钼原子位于环戊二烯环上形成半夹心结构。复合物的键角、键长、Wiberg键级、原子电荷和体系能及前沿分子轨道组成分析表明,钼原子与环戊二烯之间通过p-π和d-π作用形成"氢键",环戊二烯碳上的p电子向钼原子的d轨道转移,形成电荷转移复合物。 展开更多
关键词 羰基茂环卤复合物 Mo…Cp作用 电子结构 量子化学
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单桥连双环戊二烯基钼羰基配合物催化傅克氏烷基化反应 被引量:3
19
作者 李珍 马志宏 +2 位作者 李素贞 郑学忠 林进 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第3期229-234,共6页
研究了3个单桥连双环戊二烯基双核钼羰基配合物和邻四氯苯醌共同催化甲苯、苯甲醚及苯酚与烷基化试剂的傅克氏烷基化反应,探讨了反应温度、时间、反应物用量和催化剂用量对反应的影响,优化了反应条件.研究表明:金属钼羰基配合物和邻四... 研究了3个单桥连双环戊二烯基双核钼羰基配合物和邻四氯苯醌共同催化甲苯、苯甲醚及苯酚与烷基化试剂的傅克氏烷基化反应,探讨了反应温度、时间、反应物用量和催化剂用量对反应的影响,优化了反应条件.研究表明:金属钼羰基配合物和邻四氯苯醌对苯的衍生物的傅克氏烷基化反应有较高的催化活性,催化剂用量少,区域选择性较高. 展开更多
关键词 单桥连双环戊二烯基 羰基配合物 催化 傅克氏烷基化反应
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单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物催化芳香化合物的Friedel-Crafts酰基化反应 被引量:1
20
作者 李彤 马志宏 +2 位作者 李素贞 郑学忠 林进 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第4期321-328,共8页
研究了5个单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物/邻四氯苯醌共同作用催化不同芳香族化合物与多种酰基化试剂的Friedel-Crafts酰基化反应,优化了反应条件.研究表明:配合物在催化Friedel-Crafts酰基化反应中均显示出了较高的催化活性,该... 研究了5个单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物/邻四氯苯醌共同作用催化不同芳香族化合物与多种酰基化试剂的Friedel-Crafts酰基化反应,优化了反应条件.研究表明:配合物在催化Friedel-Crafts酰基化反应中均显示出了较高的催化活性,该类催化剂与传统催化剂相比具有催化剂用量少、反应条件温和、区域选择性高、接近绿色化学等优点. 展开更多
关键词 羰基配合物 催化 FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应
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