二化螟水稻类群与茭白类群成虫羽化节律和交配节律研究

比较研究了二化螟Chilosuppressalis(Walker)水稻类群与茭白类群成虫的羽化和交配节律 ,研究结果表明 :两类群的羽化节律大体一致 ;但交配节律存在明显差异 :水稻类群成虫的交配高峰出现在熄灯后 4 5h ;茭白类群成虫的交配高峰出现在熄灯后 7 0～ 7 5h。

麻楝蛀斑螟成虫的羽化节律及生殖行为

在温度(25±1)℃,光暗周期L∶D=14∶10(光期06:00开始,20:00结束),相对湿度RH=75%-80%的条件下,观察了麻楝蛀斑螟成虫的羽化与生殖行为.结果表明:成虫羽化率85.4%,羽化期25 d左右;羽化行为主要出现在暗期,日羽化高峰在20:00-23:00,占总羽化量的80.7%;雌、雄比例0.83∶1.羽化后第2天达到性成熟,当天羽化的成虫未发生交配;交配发生在进入暗期5-8 h,交配持续时间50-200 min;随着日龄的增大,交配率降低,交配持续时间增长;交配后第2天开始产卵;雌、雄虫均未发现2次交配现象.交配雌虫平均产卵104粒,卵期7 d左右,孵化率84.3%;未交配雌虫平均产卵157粒,孵化率0.交配雌虫和雄虫的平均寿命为3.73和2.93 d,未交配雌虫和雄虫的平均寿命为5.87和5.03 d.

团花绢螟雌雄蛹鉴定及羽化节律

描述了一种准确快速鉴定团花绢螟雌雄蛹的方法,以及团花绢螟的时羽化节律。观察307头团花绢螟蛹的形态特征发现:雌蛹腹部末端分节不明显,在第八腹节腹面上部有一纵裂缝,连接第七腹节与第九腹节,裂缝两侧平坦,无突起,与肛裂缝之间的距离显著大于雄蛹;雄蛹腹部末端分节明显,第八腹节无裂缝,第九腹节有一黑色裂缝,连接第十腹节。团花绢螟成虫虽全日均有羽化,但主要集中于夜间,约占全天羽化量的75.1%。

韭菜迟眼蕈蚊的羽化节律与产卵习性

为明确韭菜迟眼蕈蚊（Bradysia odoriphaga Yang et Zhang）成虫的羽化规律和产卵习性,采用滤纸保湿培养皿法,在室内观察了韭菜迟眼蕈蚊成虫的羽化节律及温度、不同性比对成虫寿命和产卵量的影响。结果表明,韭菜迟眼蕈蚊成虫羽化高峰期出现在开始羽化后的5~10 d,每日的羽化主要集中于2∶00—10∶00,其中雌虫的羽化高峰期集中在4∶00—10∶00,雄虫则在2∶00—8∶00和18∶00—24∶00出现2个小高峰。雌虫羽化后当天即可产卵,第2天产卵量最多,产卵高峰期出现在每日14∶00—24∶00。成虫寿命及有效卵量随温度升高而缩短,在15℃时寿命最长,未交尾雌、雄虫分别为11.9 d和10.7 d;交尾雌、雄虫寿命低于未交尾雌雄虫,分别为7.6 d和6.9 d;单头雌虫有效卵量平均为109.4粒;在30℃时寿命最短,未交尾雌、雄虫分别为2.6 d和2.9 d,交尾雌、雄虫则为1.9 d和2.7 d,单头雌虫有效卵量平均为49.4粒;在25℃时,不同雌雄配比的成虫寿命无显著差异,雌、雄虫平均约为2 d和4 d,单雌有效产卵量亦无明显差异。结果提示,韭菜迟眼蕈蚊成虫羽化和雌虫产卵具有明显节律性,不同温度对成虫寿命及有效卵量影响较大,不同雌雄虫配比对成虫寿命和产卵量影响不明显。

油松球果螟羽化节律和成虫生殖行为观察

为进一步研究油松球果螟性信息素及其防治,通过野外采集油松球果螟蛹,室内饲养和林间调查,对油松球果螟的羽化节律和成虫生殖行为进行观察,结果表明:每株油松树平均有蛹2.51个,室内蛹的羽化率为47.52%。成虫羽化在7月8日达高峰期,6∶00～12∶00羽化头数占整日羽化量的48.01%;12∶00～18∶00羽化头数占整日羽化量的25.28%。室内雌雄蛾比率为1∶1.084,其中羽化早期,雄成虫羽化量比雌成虫的多12.95%。室内成虫白天静伏不动,夜间有两个活动高峰期,分别为20∶00～24∶00和4∶00～7∶00。在此期间,观察到雌成虫召唤状态。油松球果螟分多处产卵,雌蛾产卵平均46.5粒。卵期6～8d。

条纹叶甲羽化节律与卵巢发育进度的研究

条纹叶甲不同发育时期卵巢解剖表明,卵巢发育可分5级:乳白透明期、卵黄沉积期、成熟待产期、产卵盛期、产卵末期.本文描述了卵巢不同发育时期的识别特征,为预测发生期与发生量提供依据.同时对条纹叶甲的羽化节律作一研究:(1)在室外自然暗条件下,成虫的羽化高峰为11—17时;(2)在室内自然温度下进行连续光照与连续黑暗处理,两种处理的羽化高峰均为11—17时;(3)在25℃恒温下进行连续光照与连续黑暗处理,黑暗条件下羽化高峰期为8—14小时;光照条件下羽化高峰期为14—20时,在2—5时羽化率最低.这表明成虫羽化受光周期和温度的影响且具有明显的昼夜节律.

杨扇舟蛾幼虫取食量及成虫羽化节律的研究

对杨扇舟蛾幼虫的取食量及成虫羽化节律进行研究。结果表明:随着龄期的增大,幼虫的取食量逐渐增多,取食速度也逐步加快;成虫的羽化主要集中在第7天,在24 h内,羽化高峰期主要集中在20:00左右,羽化率为84.5%。

梨小食心虫生物钟基因Gmper和Gmtim的鉴定及其对羽化节律的影响

【目的】本研究旨在探究梨小食心虫Grapholita molesta生物钟基因Gmper和Gmtim的分子特性与表达模式,分析其对羽化节律的调控作用,为梨小食心虫的防控提供潜在新靶标。【方法】根据梨小食心虫转录组数据,采用PCR技术克隆生物钟基因Gmper和Gmtim的cDNA全长;利用RT-qPCR测定这两个基因在梨小食心虫成虫头、胸、腹和足中的表达量,及其在蛹头部中的日表达模式;应用siRNA进行RNAi技术分析Gmper和Gmtim在梨小食心虫羽化节律中的作用。【结果】克隆获得梨小食心虫Gmper基因(GenBank登录号:MN862636)和Gmtim基因(GenBank登录号:MN862637)全长cDNA。Gmper基因开放阅读框长2862 bp,编码953个氨基酸,序列中含2个PAS结构域和1个PAC结构域;Gmtim开放阅读框长3048 bp,编码1015个氨基酸。Gmper和Gmtim在雌雄成虫头部中的表达水平均高于其他组织中的;蛹期头部两基因在暗期的表达水平显著高于光期的。RNAi下调这两个基因的表达均导致梨小食心虫羽化时间更加分散以及羽化高峰期的羽化成虫数量显著降低。【结论】梨小食心虫生物钟基因Gmper和Gmtim具有组织和昼夜表达差异性,两基因对梨小食心虫羽化节律的调控有重要作用。研究结果为开发基于发育行为节律调控的梨小食心虫监测和防控方法提供了新线索。

中华润楠食叶新害虫:异斑酷大蚕蛾羽化节律与生殖行为观察

[目的]掌握异斑酷大蚕蛾的羽化、求偶、交尾、产卵规律,为其性信息素研究提供依据,进而为该虫的无公害绿色监测、预报及防治提供技术参考。[方法]林间采集异斑酷大蚕蛾幼虫带回实验室进行饲养,进而对成虫的羽化和生殖行为进行观察、统计及数据分析。[结果]异斑酷大蚕蛾不同性别的羽化存在显著的昼夜差异,成虫羽化全天可见,78.49%的雄虫在暗期羽化,91.01%的雌虫在光期羽化,雄虫早于雌虫羽化。雌成虫求偶高峰期在5:30-11:30,交尾高峰期在7:00-10:30,1日龄雌虫即可进行求偶且生殖行为最为活跃,雌虫的求偶(交尾)高峰期、求偶(交尾)率和求偶(交尾)时长均与日龄成负相关关系。相同生殖状态下雌虫平均寿命大于雄虫,但是不同处理雌雄成虫寿命之间均无显著性差异。雌虫无论是否交尾均会产卵,交尾雌虫的产卵率、产卵量和产卵天数都比未交尾雌虫多。[结论]异斑酷大蚕蛾雌虫主要在白天羽化,雄虫主要在夜晚羽化。成虫的求偶交尾等行为主要在暗期进行,羽化初期雌虫的生殖行为更活跃。

黄石港区松墨天牛羽化节律及其在树干内分布规律的研究

黄石市黄石港区马尾松遭受松墨天牛的危害严重,对其羽化规律的研究可为本地松材线虫病的防治提供一定依据。通过解剖感染松材线虫的马尾松寄主树干,初步发现了松墨天牛的羽化规律。本地区松墨天牛的羽化高峰阶段为6月,8月还存在一次小的羽化高峰。松墨天牛主要危害马尾松的中段及下段,其成虫的刻槽在马尾松树干上的分布数量为中段>下段>梢段>侧枝,树干内幼虫通常分布在中下段。

梨小食心虫成虫性比、日羽化节律及活动规律

梨小食心虫Grapholitha molesta （ Busck ）是我国重要的果树害虫，本文利用室内饲养观察、室外田问模拟、果园采集饲养等方法系统研究了梨小食心虫成虫的性比及日羽化节律；并利用性诱剂、糖醋液、黑光灯等诱集梨小食心虫成虫，研究了梨小食心虫成虫的活动规律。结果表明：1、田间采集调查表明，梨小食心虫成虫雌雄比例为1：1．143，室内饲养雌雄比例为1：1．708。2、梨小食心虫成虫羽化时间主要集中在4：00—10：00，其中以6：00-8：00羽化率最高；梨小食心虫在室外羽化时间比室内推迟2h左右，室外梨小食心虫比室内普遍晚4d羽化，这可能与室外温度和光照条件有关；雌虫羽化较雄虫早1～2d；3、性诱剂和糖醋液诱集成虫高峰时间均为晚上20：00—22：00，说明梨小食心虫无论雄虫还是雌虫都在此期间活动；夜间各个时间段利用黑光灯都能诱到梨小食心虫成虫，说明梨小食心虫具有趋光性。结论：梨小食心虫雌雄比例为1：1．1～1．7，主要在早晨及上午羽化，雌虫较雄虫先羽化；在果园活动时间主要为晚上20：00-22：00。本结果可为梨小食心虫的田间性诱剂监测和诱捕、迷向防治提供指导。

光周期和温度对条纹小斑蛾羽化和交配节律的影响

为了探明条纹小斑蛾Thyrassia penangae(Moor)羽化及交配行为的发生规律,在实验室不同光周期和温度条件及自然条件下详细调查了该虫的羽化和交配节律。结果表明:在自然条件下,成虫羽化高峰期出现在上午07:00—08:00。在25、28和30℃恒温条件下,羽化高峰期随着温度升高而提前,分别出现在上午08:00—09:00,07:00—08:00和06:00—07:00;成虫羽化时间基本不受光周期的影响。在自然条件下,成虫越冬代至第3代出现的交配时间随季节日长的延长而推迟,交配高峰期分别为15:00—17:00,16:00—18:00,17:00—19:00和18:00—20:00。在25、28、30℃恒温条件下,交配时间随日长的延长而推迟,交配高峰出现的时间在日长11 h时为16:00—17:00,日长13 h时为17:00—18:00,日长15 h时为19:00—20:00;交配时间受温度的影响较小。

核桃举肢蛾田间羽化节律与交配行为

[目的]核桃举肢蛾Atrijuglans hetaohei Yang是核桃重要的蛀果害虫,通过明确核桃举肢蛾野外田间的羽化节律和交配行为,为核桃举肢蛾的性信息素研究提供基础。[方法]本研究在田间条件下观察了核桃举肢蛾的羽化节律和交配行为等生殖活动规律。[结果]核桃举肢蛾需要历时45~60 min完成羽化行为,成虫羽化高峰期集中在5月下旬至6月上旬,具有明显的昼夜节律,上午10:00-13:00为羽化高峰期,高峰期的羽化数占整日羽化量的73.99%。雌雄虫比率接近1:1,其中羽化前期,雄虫羽化量比雌虫多8.67%,降雨降温天气条件可影响其羽化进程。成虫上午、中午和夜晚静伏不动,下午16:00至傍晚19:30成虫活跃,频繁爬行、飞翔。在此期间,观察到雌虫出现求偶召唤状态及交配行为。雌虫分散产卵,平均产卵量为22.6粒。[结论]本研究揭示了核桃举肢蛾野外田间的羽化节律和成虫生殖活动行为,雌虫出现求偶、交配行为的时间、状态与环境条件。

引进花角蚜小蜂成虫的寿命和羽化节律

通过室内饲养和连续观察,研究了食物、温度对引进花角蚜小蜂成虫寿命的影响及其羽化的时间节律.结果表明:食物对该寄生蜂成虫寿命有极显著影响,喂食20%蜂蜜或20%蜂蜜+新鲜松针可将雌虫寿命从不喂食的1.5d延长到14.8d和17.3d,将雄虫寿命从不喂食的1.5d延长到11.3d和12.3d.喂食20%蜂蜜条件下,温度也表现出极显著影响,23℃和26℃下雌、雄成虫的寿命均明显较长,32℃下均最短,相同温度下雌虫的寿命显著长于雄虫.日周期中,雌虫主要在11:00—15:00羽化,18:00以后基本不羽化;雄虫主要在9:00—12:00羽化,17:00以后基本不羽化.在花角蚜小蜂的主要羽化期7—9月,7月羽化量最大,此后8、9月呈波浪式递减;单日羽化的成虫中,雌虫大多占80%以上,雄虫则长期在一个较低水平波动.对比试验发现,花角蚜小蜂在收蜂棚中的出蜂量比在收蜂箱中更大.花角蚜小蜂在羽化前积累的能量十分有限,人工放蜂前提供必要的营养补充将有助于提高生物防治效果.福建和广东夏季的高温、花角蚜小蜂雌成虫和松突圆蚧雌成蚧虫口高峰期不吻合、极高的雌性比例等是影响该寄生蜂种群稳定的潜在因素.收蜂棚有利于大量收集花角蚜小蜂,适合在生产上应用.

光周期对小菜蛾羽化节律的影响

【目的】本研究旨在探究光周期对小菜蛾Plutella xylostella(Linn.)羽化节律的调控作用,为小菜蛾的季节性种群动态预测提供理论基础。【方法】在自然光周期和逆转光周期条件下,观察小菜蛾每日的羽化情况。【结果】在自然光周期和逆转光周期条件下,小菜蛾蛹在24 h均可以羽化。正常光周期下,羽化行为表现为近似抛物线形昼夜节律,雌成虫通常在黑暗阶段羽化(18:00-6:00),而雄成虫大多在光照阶段羽化(6:00-18:00)。在逆转光周期下,小菜蛾蛹的羽化无明显规律。在正常光周期下,雌成虫的羽化频率在光期和暗期没有显著差异,但是,相比于暗期,雄成虫在光期羽化率较高;在逆转光周期后,雌成虫在暗期(6:00-18:00)的羽化数量比光期(18:00-6:00)高,雄成虫暗期的羽化数量比光期低。【结论】光周期逆转后小菜蛾雌成虫和雄成虫的羽化节律明显改变,这将有助于阐明害虫光周期变化与生物钟之间的关系。

温度和光周期对亚洲玉米螟羽化节律的影响

实验在不同的温度和光周期条件下研究了亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis（Guen6e）的羽化节律。结果表明：在8～16h的暗期中亚洲玉米螟羽化高峰均集中在暗期，羽化活动随光暗交替表现出节律性。这种节律性受到暗长的影响，暗期越短羽化高峰越提前，反之亦然；其次温度也影响羽化节律，在22℃中各光周期的羽化高峰均比25℃出现的更晚。此外亚洲玉米螟在持续的光期中羽化不表现出内源性节律，而在持续暗期中却表现出内源性节律，且该内源性节律在22℃和25℃下基本相同约为24h。

酪蝇的羽化节律和交配行为

【目的】为了明确酪蝇Piophila casei的羽化节律和交配行为,为深入研究酪蝇的性信息素打下基础。【方法】在室内条件[温度(27±1)℃,光周期L︰D=14︰10]下观察了酪蝇的羽化节律和交配行为。【结果】结果表明,化蛹后第8天成虫羽化最多,羽化高峰期出现在由暗期进入光期的前后,雄虫略早于雌虫羽化。观察结果表明,当雄虫接近蛹壳时会表现出"触摸"、"经过"、"扑"、"抱握"等动作,而雌虫仅有"触摸"、"抱握"的动作。当遇到同性成虫或者已交配雌虫时,雄虫会"追逐"对方,当接触到对方时雄虫会表现出"抱握"、"触摸"动作以进行识别,被识别雄虫会"翘起腹部末端"使对方离开,已交配雌虫则猛烈"摆动身体"使对方离开。当遇到处女雌虫时,雄虫跳跃到雌虫背上迅速进行交配。雌虫羽化后1 min即可交配,雄虫羽化后30 min可交配,交配平均持续时间10 min。雄虫间会有交配竞争行为发生,后来者会跳跃到先来者背上,向下弯曲腹部试图越过先来者与雌虫交配。【结论】酪蝇的羽化高峰出现在进入光期前后。成虫对蛹壳有显著趋性,雄虫主动追逐识别异性,较雌虫表现出更强烈的交配欲望。

黄野螟的羽化和生殖行为节律

黄野螟Heortia vitessoides Moore是近年来大面积爆发的严重危害土沉香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg的食叶害虫,为寻找其羽化和生殖行为发生规律,为生态防控提供技术参考,在温度(25±1)℃,光周期L:D=14:10,相对湿度RH=75%~80%的条件下,观察了黄野螟成虫的羽化和生殖行为。结果表明:黄野螟的羽化率为83.20%,羽化期为10 d左右,日羽化高峰在20∶00~22∶00,雌雄性比为1.12∶1,且雄蛾先于雌蛾羽化。成虫在羽化后2 d达到性成熟,2日龄雌蛾开始求偶,3~4日龄雌蛾求偶最为强烈,雌蛾的求偶行为多发生在20∶00~21∶00,成虫光期未见交尾行为,成虫日龄影响交尾行为,4日龄成虫交尾率最高。卵多产于叶片背面,孵化率超过90%。交尾雌虫和雄虫的平均寿命为6.32 d和5.75 d,未交尾雌虫和雄虫的平均寿命为8.83 d和8.24 d,说明交尾缩短雌雄成虫寿命。

茶刺蛾成虫的羽化昼夜节律

连续十天实验室内观察茶树重要害虫茶刺蛾成虫的羽化节律,结果表明,虽然整个光周期内都有成虫羽化,但是茶刺蛾雌雄成虫的羽化主要集中在每天的15：00~17：00这段时间内,呈现一个明显的高峰期。此外,雄成虫羽化高峰期相对雌成虫早1~2 h。表明茶刺蛾成虫的羽化具有内在的昼夜节律,同时雌雄成虫的羽化高峰期交替进行。