一株羽毛角蛋白降解菌的鉴定与系统发育分析

从长期堆积羽毛废弃物的土壤中分离到1株高效降解羽毛角蛋白的菌株JJD-1,该菌株能在以羽毛为唯一碳氮源的培养基上生长。克隆了该菌的16S rDAN序列(GenBank接受号:FJ765512),并以其同源性为基础构建了相关属种的系统发育树。结果表明,16S rDAN序列全长1489 bp,BLAST显示该菌株与微杆菌属同源;JJD-1菌株在进化关系上也与微杆菌属(Microbacterium)聚成一族。特别是与Microbacteriumsp.YK18的同源性最高,其序列相似性达99%。结合形态学、生理生化特征,将其鉴定为微杆菌属,命名为Microbacteriumsp.JJD-1。该研究结果为研究和应用微生物降解羽毛提供了新的菌种来源。

一株羽毛角蛋白降解菌的鉴定与系统发育分析

从长期堆积羽毛废弃物的土壤中分离到一株高效降解羽毛角蛋白的菌株JJD-1，该菌株能在以羽毛为唯一碳、氮源的培养基上生长。克隆了该菌的16SrDNA序列（GenBank接受号：FJ765512），并以其同源性为基础构建了相关属种的系统发育树。结果表明，16SrDNA序列全长1489bp，BLAST显示该菌株与微杆菌属同源；JJD-1菌株在进化关系上也与微杆菌属（Microbacterium）聚成一族。特别是与Microbacteriumsp．YKl8的同源性最高，其序列相似性达99％。结合形态学、生理生化特征，将其鉴定为微杆菌属，命名为Mi—crobacteriumsp．JJD-1。该研究结果为研究和应用微生物降解羽毛提供了新的菌种来源。

角蛋白降解菌的筛选及其提酶方法部分优化的分析

针对某些羽毛角蛋白降解菌对于角蛋白的良好降解作用,从绥化市青冈县养鸡场采集土样,对土样进行分析处理、分离纯化后,得到了10株角蛋白降解菌X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7,X8,X9,X10。通过比较两种破壁方法对高效角蛋白降解菌(X3)的粗酶提取效果得出,溶菌酶法处理细胞破碎率在80%以上,酶活力为7.7U/mL;冻融法处理细胞酶活力为1.4U/mL,破碎率低于35%。综上可知,用溶菌酶法进行粗角蛋白酶的提取效果最好。