高效液相色谱法测定翁沥通片中绿原酸的含量

目的建立翁沥通片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，用C18柱（150mm×4·6mm，5μm），以甲醇0．2％冰醋酸（17：83）为流动相，检测波长327nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为25℃。结果绿原酸的线性范围为0．1～1．5μg；平均回收率为99．13％，RSD=0．47％（n=9）。结论所用方法测定样品灵敏度高，重复性好，能为翁沥通片的质量控制提供参考。

中成药翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效及安全性

目的:观察翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效及安全性情况。方法:将132例慢性前列腺炎患者随机均分为两组,对照组患者采用多沙唑嗪等传统药物进行治疗,治疗组患者在多沙唑嗪等传统药物治疗的基础上加用翁沥通片进行治疗。统计分析两组患者治疗前后NIH-CPSI评分、平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MFR)。观察两组患者治疗后临床疗效情况,并统计两组患者治疗后前列腺肿胀、WBC计数增高和卵磷脂小体异常患者例数。结果:治疗前,两组患者NIH-CPSI评分比较无差异(P>0.05)。治疗后,治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后临床疗效优于对照组患者,且治疗组患者治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05)。治疗组患者治疗后的前列腺肿胀、WBC计数增高和卵磷脂小体异常例数均明显低于对照组患者(P<0.05)。两组患者治疗前后AFR与MFR变化不明显(P>0.05),且两组患者治疗前后AFR与MFR比较均无明显差异(P>0.05)。两组患者治疗后不良反应情况无明显差异(P>0.05)。结论:翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效显著,可有效控制患者炎症情况,安全性高,值得临床推广。

翁沥通片生产工艺及生产条件研究

目的探讨翁沥通片的生产工艺条件。方法以翁沥通片处方中粉碎药材粉碎后药粉量为评价指标,确定制粒时所需药材原粉量的平均收粉率;以处方中提取药材所得干膏量和栀子苷得量为评价指标,确定提取药材时的加水量;考察颗粒成型工艺条件。结果以药材粉碎后的平均收粉率、提取加水量10倍量所提干膏量配比,湿润剂为90％乙醇,所制得的颗粒抗潮性强、流动性好。结论该工艺条件为翁沥通片的大生产提供了试验依据。