民族药翠绿针毛蕨质量标准的研究

目的:建立翠绿针毛蕨药材质量标准,为进一步开发利用提供基础。方法:采用性状、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照《中国药典》2015年版方法对水分、总灰分、酸不溶灰分进行测定;采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定原芹菜素的含量,Amethyst C18-P色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:25℃,检测波长:262 nm,以甲醇的水溶液作为流动相,梯度洗脱程序为0 min(30∶70)-40 min(100∶0),流速:1.0 mL/min。结果:翠绿针毛蕨显微特征明显,专属性良好;TLC斑点清晰,分离度良好;水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的平均值分别为11.1%,4.0%,2.0%,14.5%。含量测定原芹菜素与相邻峰完全分离,线性关系良好,加样回收率(n=6)为98.9%,RSD为1.9%,测定药材中原芹菜素含量范围为10.55~11.13 mg/g。结论:建立的方法可用于翠绿针毛蕨药材的质量控制。

翠绿针毛蕨中黄酮类化学成分的研究

目的研究翠绿针毛蕨(Macrothelypteris viridifrons)中的黄酮类化学成分。方法利用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到9个黄酮类化合物,分别为:山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(1),山柰酚-3-O-芸香糖苷(2),槲皮素-3-O-芸香糖苷(3),芹菜素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(4),柚皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5),山柰酚(6),槲皮素(7),芹菜素(8),5,7-二羟基色原酮(9)。结论所有化合物均为首次从翠绿针毛蕨中分离得到。

翠绿针毛蕨中特殊B环结构的黄酮及其抑制肿瘤细胞增殖作用的研究

目的:研究翠绿针毛蕨Macrothelypteris viridifrons的化学成分及其抑制肿瘤细胞增殖作用。方法:利用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定,以MTT法测试各化合物对MOLT-4,Hep G2,A-549,MCF-7,HT-29,PC-3肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果:分离得到5个具有特殊B环结构的黄酮类化合物,分别鉴定为:原芹菜素(1),4'-羟基-原芹菜素(2),4'-羟基-原芹菜素4'-O-β-D-葡萄糖苷(3),5,7-二羟基-2-(1,2-异丙二氧基-4-酮-环己-5-烯)-色原酮(4),5,7-二羟基-2-(1-羟基-2,6-二甲氧基-环己-4-酮)-色原酮(5)。结论:所有化合物均首次从翠绿针毛蕨中分离得到,化合物1,4和5对6种人肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,且呈现出良好的剂量依赖性。