基于CiteSpace的翻白草治疗糖尿病相关文献可视化分析

目的 研究翻白草治疗糖尿病近23年的发展现状,分析总结研究热点与发展趋势,为该领域学者提供参考资料。方法检索中国知网、万方、维普三大数据库中翻白草治疗糖尿病相关文献,检索年限为2000年—2022年,利用CiteSpace 6.2.R2软件生成知识图谱。结果 共纳入中文文献155篇,年发文量总体呈波动趋势,文献发文量第一的作者为崔荣军,机构为湖北中医药大学。其中该领域当前热点关键词糖尿病、胰岛素抵抗、翻白草总黄酮等出现频率较高。结论 近20年中国学者在翻白草治疗糖尿病领域开展了积极探索,研究的广度和深度在不断延伸。建议加强各机构间有效的交流合作,开展更多高质量研究,争取相关研究不受学科限制、多学科交叉融合,共同发展。

翻白草有效成分及其药理作用研究进展

翻白草(Potentilla discolor Bunge)是蔷薇科委陵菜植物的带根全草,性平,味甘微苦,分布广泛,种类丰富,可清热凉血解毒,主治肺热咳喘、痢疾、疮疡等症。翻白草具有多类药效成分,其中以黄酮类、苷类、萜类、甾类和多酚类研究最为广泛[1];其主要活性成分包括齐墩果酸、熊果酸、没食子酸、咖啡酸、木犀草素、槲皮素、山奈酚、原儿茶酸等[2-3]。

HPLC法测定楚雄地区翻白草叶中芦丁和紫云英苷的含量

为了测定楚雄本地翻白草叶中芦丁和紫云英苷的含量。采用高效液相色谱法(HPLC)以Inertsustain®C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(42:58)为流动相进行洗脱,柱温30℃,进样量10μL,在检测波长349 nm和流速0.7000 mL/min的条件下,研究楚雄地区翻白草叶中芦丁和紫云英苷的含量。结果表明芦丁进样量在83.8~753.8μg范围内线性关系良好,y=7×10^(6)x+29582,R^(2)=0.9997(RSD=0.01%,n=9),平均回收率为97.57%,RSD=1.64%(n=6);紫云英苷进样量在82.9~746.2μg范围内线性关系良好,y=3×10~6x+17490,R^(2)=0.9992(RSD=0.03%,n=9),平均回收率为98.16%,RSD=1.38%(n=6)。所建立的楚雄地区翻白草中芦丁、紫云英苷的含量测定方法简便、快速、分离效果好、稳定性好,可用于翻白草叶药材中芦丁和紫云英苷的含量测定。

基于网络药理学和GEO数据集的翻白草治疗2型糖尿病分子机制探讨

目的:网络药理学结合GEO数据集探讨翻白草治疗2型糖尿病的分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)下载翻白草化学成分信息,经SwissADME对各成分进行筛选和SwissTargetPrediction预测靶点后,得到药物作用靶点。采用R软件下载GEO数据中GSE系列,提取表达矩阵,对原始数据进行归一化处理后提取临床信息,采用limma程序包进行2型糖尿病差异基因分析。通过微生信在线平台获取药物作用靶点和疾病差异基因交集,即为翻白草治疗2型糖尿病的潜在作用靶点,对潜在作用靶点进行生物信息学分析,采用分子对接方法对分析结果进行验证。结果:筛选得到翻白草中20个化学成分,经SwissTargetPrediction预测后,得到374个药物作用靶点,R软件分析获得2型糖尿病差异基因658个,取交集后得到17个潜在作用靶点。经过基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析可知,翻白草有效成分有原儿茶酸、咖啡酸、山柰酚、3,4,5-三羟基苯甲酸、罗索酸,通过作用蛋白激酶C-θ (PKC-θ)、核转录因子-κB p65亚单位(RELA)、核糖体蛋白S6激酶α3 (RPS6KA3)、信号传导和转录激活因子3 (STAT3)、乳酸脱氢酶B (LDHB)和6-磷酸果糖激酶-2/果糖-2,6-二磷酸酶同工酶3 (PFKFB3)靶点,参与胰岛素抵抗通路(P<0.01)、低氧诱导因子-1 (HIF-1)信号通路(P<0.01)和脂肪细胞因子信号通路(P<0.01)来发挥治疗2型糖尿病作用。分子对接结果显示,PKC-θ、RELA、STAT3与咖啡酸,RPS6KA3与罗索酸,LDHB与3,4,5-三羟基苯甲酸,PFKFB3与山柰酚之间均具有较好的对接活性。结论:通过网络药理学结合GEO数据集,初步预测了翻白草治疗2型糖尿病的潜在靶点和可能的作用机制,为翻白草治疗2型糖尿病的进一步研究提供理论依据。

基于ITS2序列的翻白草与委陵菜分子鉴定

目的:应用DNA条形码技术对翻白草及易混品委陵菜进行分子鉴定,保障药材质量和临床用药安全。方法:提取翻白草及委陵菜的基因组DNA,扩增内转录间隔区2 (ITS2)序列并双向测序,所得序列用SeqMan软件校对、拼接;在线双序列比对翻白草对照药材(FR)及委陵菜对照药材(WR)的ITS2序列,并预测其二级结构;从GenBank下载部分相关序列,运用MEGA X软件进行多序列比对,分析序列变异位点,计算种内、种间遗传距离,采用邻接法(NJ)构建系统进化树。结果:所有样品均成功扩增出ITS2序列,翻白草和委陵菜的ITS2序列长度均为210 bp。双序列比对结果表明,F_(R)与W_(R)的ITS2序列相似性为92.9%,二级结构存在明显差异。多序列分析结果表明,翻白草ITS2序列平均鸟嘌呤(G)+胞嘧啶(C)占比为63.0%,存在2个变异位点,种内遗传距离为0~0.009 6;委陵菜ITS2序列平均G+C占比为64.4%,存在5个变异位点,种内遗传距离为0~0.019 3;种间遗传距离为0.054 8~0.075 8。NJ树结果显示,翻白草、委陵菜聚为不同分支,可明显区分。结论:利用ITS2序列可以准确鉴别翻白草与委陵菜,为保障其安全用药提供了新的技术手段。

蒙药翻白草的现代研究进展

根据临床研究反馈及现代研究证实,蒙药翻白草Potentilla discolor Bunge.中含有多种微量元素及活性物质,在降血糖、抗炎、抗菌、抗氧化等方面药效显著。本文通过对近年来已发掘的翻白草的化学成分、药理作用进行总结,全面客观地阐述翻白草各方面的研究成果,为科研工作者进一步开发和利用翻白草的药用价值提供借鉴。

基于网络药理学探讨蒙药翻白草治疗2型糖尿病的作用机制

目的借助网络药理学技术,通过筛选蒙药翻白草活性成分作用靶点和疾病靶点,建立“成分-靶点-疾病”网络,探讨翻白草治疗2型糖尿病的作用机制,为传统蒙药寻找新的作用靶点提供理论依据,为其实验验证及药理研究奠定基础。方法利用中药系统药理数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)查询翻白草活性成分,获得相对应的靶蛋白,通过GeneCards数据库筛选有关2型糖尿病的相关靶点,并利用Venny软件获得翻白草活性成分和糖尿病的靶点交集;使用STRING数据库构建化合物的蛋白互作网络(protein interaction network,PPI),利用Metascape数据库进一步进行基因本体(gene ontology,GO)生物功能以及京都基因和基因组数据库(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果通过TCMSP数据库查询以及条件筛选,获得5个候选活性分子,潜在靶点共104个,相关通路250条,通过GO和KEGG富集分析得出翻白草主要通过调控癌症通路,糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路以及脂质与动脉粥样硬化相关通路等发挥作用。结论翻白草治疗2型糖尿病并发症主要通过调控AGE-RAGE信号通路,使其具有降低血糖的作用,为进一步实验验证奠定了良好基础。

超声波提取翻白草中熊果酸工艺优化研究

目的:筛选翻白草中熊果酸的最佳提取工艺。方法:采用超声波提取、正交试验优化及高效液相色谱法测定所得翻白草中熊果酸的含量。结果:翻白草中熊果酸的提取最佳工艺是乙醇浓度为75%,固液比为1:60,提取时间为60min,超声波功率为610W,各因素的影响依次为提取时间>固液比>乙醇浓度和超声波功率。结论:最佳优选结果用于验证实验具有较好的重现性。

翻白草提取物的抑菌作用研究

方法:选用不同的提取溶剂提取翻白草的活性成分;运用二倍稀释法,以大肠埃希氏菌、普通变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、八叠球菌为供试菌种,对翻白草的不同药用部位抑菌作用进行了抑菌试验。结果:翻白草不同药用部分的抑菌作用存在差异,其带根全草抑菌作用最强,地上部分次之,根部的抑菌作用最小;不同提取液的抑菌效果存在差异,70%乙醇提取液的抑菌作用最强;对金黄色葡萄球菌和八叠球菌等革兰氏阳性菌的抑菌效果好于革兰氏阴性菌。

彝药翻白草中微量元素含量的测定

[目的]测定彝药翻白草中微量元素的含量,为其开发利用提供依据。[方法]先用浓硝酸微波消解翻白草样品,然后用火焰原子吸收光谱法测定翻白草中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca和Mg 6种元素的含量。[结果]翻白草中含有丰富的人体必需微量元素,该方法的线性关系良好(R=0.995 7～0.998 2),平均回收率在96.4%～107%(n=8),RSD在1.9%～5.5%(n=8)。[结论]该方法简单、准确,可用于彝药翻白草中多种元素的连续测定。

翻白草三萜类化学成分研究

目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70%乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6)。结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到。

翻白草降糖作用有效部位的研究

采用系统溶剂提取法和大孔树脂富集技术对翻白草进行分部位提取;建立小鼠糖尿病模型,对各提取物进行降血糖药效学研究;用紫外分光光度法测定翻白草不同提取物中总黄酮的含量,以研究翻白草降糖作用的有效部位。结果表明:翻白草50%醇提物正丁醇萃取物和大孔树脂70%乙醇洗脱部位能明显地降低糖尿病模型小鼠的血糖。翻白草不同提取物中以50%醇提物正丁醇萃取物的总黄酮含量最高,翻白草大孔树脂70%乙醇洗脱部位总黄酮含量达到58.25%。经分析认为,正丁醇提取物和翻白草大孔树脂70%乙醇洗脱部位为翻白草降血糖有效部位,且其中的黄酮类物质是翻白草的降血糖活性成分。

翻白草化学成分研究

利用正相硅胶柱层析对翻白草(Potentilla discolor Bung.)的80%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果显示:从翻白草分离得到5种化合物,分别鉴定为{(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷{(6S,9R)-9-O-β-D-glucopyranosyloxy-6-hydroxy-3-oxo-α-ionol,[(6S,9R)-roseoside],1}、咖啡酸(caffeic acid,2)、γ-亚麻酸(γ-linolenic acid,3)、二十四烷酸(tetracosanoic acid,4)、没食子酸乙酯(ethyl gallate,5)。5种化合物均为首次从该种植物中分离得到。

翻白草黄酮对糖尿病小鼠血清胰岛素和胰岛素抗体的作用

目的观察翻白草黄酮对糖尿病小鼠血糖和血清胰岛素和胰岛素抵抗的影响。方法翻白草经溶剂提取,聚酰胺柱分离提取得黄酮提取物;用四氧嘧啶腹腔注射造模,将造模成功的小鼠随机分成为高剂量(216 mg.kg-1.d-1)、低剂量(108 mg.kg-1.d-1)、模型对照组。连续给药14 d后,观察翻白草黄酮对糖尿病小鼠体重、血糖、血清胰岛素和胰岛素抗体的影响。结果翻白草黄酮能很好地降低糖尿病小鼠的血糖,提高血清中胰岛素水平,但对血清胰岛素抗体影响不大。结论翻白草黄酮对糖尿病的治疗作用,可能是通过降低血糖水平和提高血清胰岛素水平来实现的。

12种翻白草种质资源遗传多样性的ISSR分析

目的 进行翻白Potentilla discolor种质资源的遗传多样性研究。方法 对12份翻白草种质进行ISSR分析。利用POPGENE 1.32软件分析遗传相似系数，UPGMA方法聚类，构建亲缘关系系统图。结果 12条引物共得到128条扩增条带，其中有101条呈现多态性，占78．91％。遗传相似系数变化范围0．1792～0．6325。聚类结果显示翻白草种质亲缘关系与地理分布有一定相关性，可以看出来源于同一地区的部分翻白草种质聚在一起，呈现出一定的地域性分布规律。结论翻白草的遗传多样性水平较高，种质间的亲缘关系和地理位置有一定关系。

翻白草化学成分的研究

目的研究翻白草的化学成分。方法用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到6个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,1),3-O-乙酰坡模醇(3-O-acetyl-pomolic acid,2),齐墩果酸(oleanolic acid,3),2α-羟基白桦酯酸(2α-hydroxyl betulinic acid,4),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖(quercetin-3-O-β-D-glucoside,5),山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖(kaempferol-3-O-β-D-glu-coside,6)。结论所有化合物均为首次从翻白草中分离得到。

翻白草化学成分的研究

目的:研究蔷薇科委陵菜属植物翻白草Potentilla discolor Bunge全草的化学成分。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、半制备HPLC等色谱进行分离纯化,通过现代波谱学方法,包括红外光谱、紫外光谱、旋光谱、质谱、核磁共振进行结构鉴定。结果:从翻白草石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到了15个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛醇(1)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(2)、齐墩果酸(3)、2α-羟基乌苏酸(4)、高良姜素(5)、8-甲基-5,7-二羟基二氢黄酮(6)、对羟基苯甲酸(7)、3-O-甲基鞣花酸-4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(8)、3,3′,4-O-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(10)、3,3′-O-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(12)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(13)、没食子酸(14)、原儿茶酸(15)。结论:其中,化合物5、6、9~11、13、14为首次从该植物中分离得到。

翻白草的化学成分

Ten compounds were obtained from the 90% ethanol extract of whole plant of Potentilla discolor Bunge.On the basis of physicochemical properties and spectral data,these compounds are identified as follows: oleanolic acid(Ⅰ),kaempferol-7-O-α-L-rhamnoside(Ⅱ),quercetin-7-O-α-L-rhamnoside(Ⅲ),2α,3α-dihydroxyolean-12-ene-28-acid(Ⅳ),brevifolin(Ⅴ),ellagic acid-3,3′-dimethyl ether-4-O-β-D-glucopyranoside(Ⅵ),ellagic acid-3-methyl ether-4′-O-α-rhamnopyranoside(Ⅶ),2α-hydroxy-betulinic acid(Ⅷ),sitosterol(Ⅸ) and daucosterol(Ⅹ).In which,compound Ⅱ,Ⅲ and Ⅴ are isolated from genus Potentilla L.for the first time,and compound Ⅳ is isolated from P.discolor for the first time.

翻白草总黄酮降血糖作用的药效学研究

目的:研究翻白草总黄酮富集物降血糖药理作用。方法:以小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高脂饲料诱导2型糖尿病大鼠模型,灌胃给予高剂量[36g.(kg·d)-1]、中剂量[18g.(kg·d)-1]和低剂量[9g.(kg·d)-1]的翻白草总黄酮富集物,测定大鼠的空腹血糖(FBG)、糖耐量2h血糖、血清胰岛素水平(FINS)、胰岛素敏感性指数(ISI)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),并用HE染色法对大鼠进行病理切片观察。结果:中、高剂量的翻白草总黄酮能显著降低糖尿病大鼠的空腹血糖值和血清胰岛素水平,改善糖耐量,提高胰岛素敏感指数,减轻胰岛素抵抗,提高机体SOD活性,降低血清MDA含量,并对胰岛细胞起到保护修复作用。结论:翻白草总黄酮通过减轻胰岛素抵抗和保护修复胰岛细胞多种机制治疗2型糖尿病。

翻白草对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的降糖作用及对胰岛的病理学影响

目的探讨翻白草对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用。方法动物灌胃给药,用四氧嘧啶制备实验性糖尿病大鼠模型。应用免疫组织化学方法观察胰岛B细胞形态学改变,比色分析法检测血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结果翻白草对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的胰岛B细胞有明显的修复作用并可以降低血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结论翻白草对实验性糖尿病大鼠具有降血糖作用。