足叶乙苷胶囊单药口服二线治疗老年复发小细胞肺癌患者的临床疗效

目的观察足叶乙苷胶囊（VP16）单药口服二线治疗老年复发小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法本文回顾性分析2012年1月-2014年1月天津市第五中心医院收治的老年（≥65岁）复发小细胞癌症患者39例,均为一线治疗结束至少3个月后复发的二线患者。均给予口服足叶乙苷胶囊100 mg,1次/天,连续用药7 d后停药14 d,21 d为1个治疗周期。患者出现疾病进展或药物不可耐受的不良反应时停止给药。分析患者无进展生存期（progression free surviva,PFS）、总生存期（overall survival,OS）,观察临床获益率（benefit clinical rate,DCR）、总反应率（overall response rate,ORR）及安全性。结果治疗后,患者临床获益率（DCR）为61.5%,总反应率（ORR）为30.77%,总生存期（OS）为7.3个月,无进展生存期（PFS）为2.8个月。中性粒细胞减少是最常见的不良反应,Ⅲ度或Ⅳ度占7.7%;无Ⅲ度或Ⅳ度血小板减少;无Ⅲ度或Ⅳ度非血液学毒性。结论足叶乙苷胶囊单药口服治疗二线老年复发小细胞肺癌患者效果显著,患者总生存期延长,临床获益率高。

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。