八段锦运动疗法联合度洛西汀对老年女性抑郁症患者的治疗效果研究

目的:探讨八段锦运动疗法联合度洛西汀对老年女性抑郁症患者的情绪(抑郁、焦虑)、认知功能(MMSE)、睡眠质量的影响。方法:从青岛市精神卫生中心收治的80名老年女性抑郁症患者中,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组应用度洛西汀治疗,观察组在此基础上配合八段锦运动疗法。两组治疗持续时间均为12周。比较观察组和对照组在治疗前和治疗结束后12周内情绪状态、认知功能和睡眠质量的变化。结果:治疗组治疗后HAMD-24评分、HAMA评分、睡眠质量评分均明显低于对照组(P < 0.05),MMSE评分明显高于对照组(P < 0.05)。结论:八段锦运动疗法联合度洛西汀对于老年女性抑郁症患者的情绪、认知和睡眠功能均具有改善作用。

老年女性抑郁症患者的临床特征分析

目的:探讨老年女性抑郁症患者的临床特征。方法:对符合入组标准的143例老年女性抑郁患者,将其分为老年期首发抑郁组(老年首发组)和老年期复发抑郁组(老年复发组),使用自制调查量表对两组患者的发病诱因、临床表现、月经史、躯体合并症及疗效进行记录及对照分析。结果:老年女性抑郁症患者起病前有发病诱因者高达75.5%,老年首发组存在发病诱因的比例明显高于老年复发组(P<0.05);临床表现中躯体化症状发生率高达79.7%,老年首发组患者的躯体化症状、激越和记忆力减退均显著高于复发组,差异均有统计学意义(P<0.05);有高达89.5%的抑郁患者合并躯体疾病;老年复发组绝经年龄明显早于老年首发组,差异有统计学意义(P<0.05);老年女性抑郁症治愈率为30.8%,老年首发组治愈率明显低于老年复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年女性抑郁患者起病前有明显的诱发因素,并存在躯体化症状多、躯体疾病共病率高、治愈率低等特点,尤其以老年期首发患者更为突出。

针刺治疗伴躯体症状的老年女性抑郁症临床研究

目的探讨针刺联合药物治疗在改善老年女性抑郁症患者伴发躯体症状的应用效果。方法选取2014年1月—2017年1月我院收治的伴躯体症状的老年女性(年龄>65岁)抑郁症患者54例,随机分为研究组和对照组,每组各27例。研究组给予抗抑郁药物治疗西酞普兰20 mg,每天1次,口服,连用6周,另联合针灸治疗;对照组单纯给予抗抑郁药物治疗西酞普兰20 mg,每天1次,口服,连用6周。两组患者均不进行心理治疗。结果两组患者在治疗后HAMA总分、躯体化焦虑、精神性焦虑等方面的评分均有所降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者在治疗后6周内,SDS评分均呈下降趋势,前两周内对照组评分降低不明显,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的疾病严重程度及疾病改善程度均较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论针药联合治疗抑郁症起效快,疗效较为显著,能够较为显著地提升患者生活质量,应用于伴躯体症状的老年女性抑郁症患者效果尤佳。

阿立哌唑口崩片联合度洛西汀治疗老年女性抑郁症伴焦虑患者的效果及安全性评价

目的分析阿立哌唑口崩片联合度洛西汀治疗老年女性抑郁症伴焦虑患者的效果及安全性。方法将80例老年女性抑郁症伴焦虑患者作研究对象并随机分组。单一治疗组采用度洛西汀治疗,联合治疗组给予阿立哌唑口崩片联合度洛西汀治疗。比较两组抑郁症伴焦虑治疗效果;不良反应发生率;干预前后患者汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表-24项评分、匹兹堡睡眠质量评分、生活质量评分。结果联合治疗组抑郁症伴焦虑治疗效果高于单一治疗组(P<0.05);联合治疗组不良反应发生率和单一治疗组比较,差异无统计意义;干预前两组汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表-24项评分、匹兹堡睡眠质量评分、生活质量评分比较,差异无统计意义;出院时联合治疗组汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表-24项评分、匹兹堡睡眠质量评分、生活质量评分优于单一治疗组(P<0.05)。结论阿立哌唑口崩片联合度洛西汀治疗老年女性抑郁症伴焦虑患者的效果及安全性高,可有效改善患者焦虑抑郁情绪,改善其睡眠和生活质量,无明显不良反应,安全性高,值得推广。

阿立哌唑联合度洛西汀治疗老年女性抑郁症伴焦虑的临床疗效研究

目的探讨阿立哌唑联合度洛西汀治疗老年女性抑郁症伴焦虑的临床疗效。方法抽取我院2017年1月至2018年12月诊疗的40例老年女性抑郁症伴焦虑患者,随机分为单药组20例、联合组20例。即单药组使用度洛西汀药物治疗,联合组使用阿立哌唑联合度洛西汀治疗,比较两组患者治疗效果。结果联合组总有效率为95.00%,单药组则为70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。单药组HAMD-24评分、HAMA评分明显高于联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总不良反应发生率为10.00%,单药组则为40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年女性抑郁症伴焦虑患者而言,阿立哌唑联合度洛西汀治疗模式,不仅可提高其总有效率,还可改善其HAMD-24和HAMA评分,预防或减少不良反应出现,值得推广。

逍遥丸结合度洛西汀在老年女性抑郁症患者中的治疗价值

目的探讨逍遥丸结合度洛西汀在老年女性抑郁症患者中的治疗价值。方法择取2020年1月—2021年6月兰陵县精神卫生中心收治的老年女性抑郁症患者48例,依据抛硬币法纳入Ⅰ组、Ⅱ组,每组24例。Ⅰ组应用度洛西汀治疗,Ⅱ组应用逍遥丸结合度洛西汀治疗,对比两组临床效果。结果Ⅱ组总有效率91.67%高于Ⅰ组66.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.547,P=0.032);Ⅱ组睡眠质量和SCL-90因子评分优于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅱ组不良反应发生率8.33%低于Ⅰ组37.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.778,P=0.016)。结论针对老年女性抑郁症患者,运用逍遥丸、度洛西汀联合治疗方案可显著增强临床疗效,降低药物不良反应,值得推广。

针对老年女性抑郁症患者选用度洛西汀治疗的效果分析

探讨分析探讨度洛西汀在老年女性抑郁症患者治疗中的疗效以及对患者睡眠质量产生的作用。方法 选择了60名在2023年6月至2023年9月期间在我院接受治疗的老年女性抑郁症患者。这些患者被随机分为两组,并采用了不同的治疗手段。对照组接受了帕罗西汀的治疗,共30人;而观察组则使用了度洛西汀,共30人。研究目的是比较两组在不同治疗方法下的临床效果。结果 研究结果显示,观察组中的老年女性抑郁症患者在接受度洛西汀治疗后的SAS和SDS分级明显优于对照组(P<0.05),同时观察组的睡眠质量各项指标也明显优于对照组(P<0.05),此外,观察组患者相较于对照组展示出更高的治疗满意水平(P<0.05)。结论 度洛西汀在治疗老年女性抑郁症方面表现出了明显的效果提升,它不仅能增强患者的睡眠品质,还能显著提高其在临床上的有效性和安全性,因此值得在临床上广泛应用和推广。

滋水清肝饮加减治疗老年女性肝肾阴虚型抑郁症30例

老年期抑郁症是指发生于老年期的以持久的心境低落为主要临床表现的一种功能性精神疾病,是老年人多发病之一。研究发现,老年期抑郁症的临床核心症状按专家选择的症状重要程度从高到低依次为：郁闷、兴趣减退、轻生观念或行为、自责、缺乏愉快体验、无助绝望、焦虑不安、睡眠紊乱、疲乏感、躯体不适、食欲或体重改变、懒散迟缓。古代中医文献中没有＂抑郁症＂病名.

老年女性首发抑郁症的心理社会因素研究

目的探讨女性老年抑郁症患者发病与心理社会因素之间的关系。方法按（CCMD—3）诊断标准,随机选取60~69岁女性首发抑郁症患者36名,同时选取年龄、性别相近的36名健康志愿者作为对照组,采用生活事件量表（LES）、社会支持评定量表（SSRS）、艾森克个性问卷（EPQ）和D型人格量表（DS14）对以上两组进行测评分析。结果 LES评分：负性生活事件数（研究组7.14±1.62分,对照组3.94±1.61分）、负性事件值（研究组17.84±2.64分,对照组10.64±6.81分）;SSRS评分：（研究组38.42±6.24分,对照组42.95±5.62分）;EPQ评分：N量表（研究组58.56±7.43分,对照组51.24±4.62分）;DS14总分：（研究组28.56±4.76分,对照组16.3±2.71分）研究组与对照组差异均有统计学意义。结论负性生活事件、神经质和忧伤型人格、认知功能障碍均与老年女性抑郁症患者发病有关联。