老年急性哮喘患者联用硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释片的疗效

目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效。方法选取住院急性老年哮喘患者70例,采用双盲法纯随机数字法分组,其中对照组(n=35)采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组(n=35)基于对照组加用茶碱控释片,比较两组疗效。结果观察组总有效率为88.6%,明显高于对照组的68.6%(P<0.05);两组治疗前第1秒用力呼气容积对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.7%,低于对照组的20.0%(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘疗效优良,值得推广。

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年急性哮喘的药效探讨

探讨在老年急性哮喘中基于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,配合应用茶碱缓释片的治疗效果及药效作用。方法 经由随机数表法对120例、2021年1月至2022年8月收治的老年急性哮喘患者进行对照组、观察组的划分,60例/组,前者单予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,后者联合茶碱缓释片治疗。对比两组疗效。结果 观察组的总有效率及不良反应率均与对照组相比更优(P0.05)。观察组的哮喘发作减少50%时间(2.21±0.12)d及住院时间(5.08±0.21)d显著短于对照组(t8.614,13.036;P0.05)。观察组治疗后的用力肺活量(FVC)指标(3.75±1.23)L、ACT评分(23.85±1.36)分、第1秒用力呼气容积(FEV1)指标(3.02±0.32)L优于对照组(t6.917,6.758,19.013;P0.05)。观察组的SF-36评分中躯体(64.39±3.58)心理(47.37±4.28)、社会(62.36±4.27)、健康(59.15±3.72)高于对照组(t12.692,10.241,13.837,10.550;P0.05)。结论 在老年急性哮喘中,择用联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂+茶碱缓释片治疗可叠加药效,强化临床疗效及肺功能改善效果,缩短其病情康复时间,促进其生活质量提升。

异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗对老年支气管哮喘急性发作患者肺功能及氧合状态的影响

目的:探讨异丙托溴铵(IBA)与孟鲁司特钠(MON)联合治疗对老年支气管哮喘(BA)急性发作患者肺功能及氧合状态的影响。方法:选取2018年1月至2022年12月来本院就诊的老年BA急性发作患者60例,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),其中对照组采用IBA雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上增加MON片治疗。比较两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺功能、氧合状态指标、血清炎性因子及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积水平均高于对照组(P<0.05);观察组二氧化碳分压水平低于对照组(P<0.05),且血氧饱和度、氧分压、氧合指数水平高于对照组(P<0.05);观察组干扰素γ水平高于对照组,且肿瘤坏死因子ɑ、白细胞介素6水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IBA与MON联合用于老年BA急性发作患者可提升疗效,改善氧合状态,提高肺功能,减轻炎症反应,且具有一定安全性。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比。方法方便选取该院2013年1月—2016年1月收治患急性老年哮喘患者78例作为研究对象,随机分为吸入组和口服组,每组39例。吸入组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗,观察两组患者治疗后肺功能水平、动脉血气分析、不良反应及治疗效果。结果联合组FEV1/FVC、FEV1%、Pa2O2、Pa CO2均优于吸入组,联合组总有效率为94.87%明显高于吸入组82.05%,证明联合组较吸入组治疗显著,组间对比显示P<0.05。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片可有效缓解老年急性哮喘的动脉血气及肺部功能,降低老年患者呼吸困难所感到的痛苦感,提升自身生活质量,并提升临床治疗效果,值得广大呼吸科医师积极推广应用。

射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期的效果分析

支气管哮喘是一种威胁全球公共健康的慢性疾病,其发病率与病死率在近些年来均有明显提升。探究射干麻黄汤加减联合西药治疗对该疾病的应用效果。方法:收治60例患者开展差异化治疗。结果:两组血清炎症因子与并发症等指标对比,差异大。结果:对患者实施中西医联合治疗,较单纯的西医治疗,其临床效果相对更好,并对各个指标的调整均有良好作用。

茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘的临床疗效比较

目的研究茶碱控释片和硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘患者的临床疗效。方法 100例急性老年哮喘患者,随机分为研究组(51例)与对照组(49例)。给予对照组患者硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,给予研究组患者茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。比较两组临床疗效。结果研究组患者的临床治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,研究组患者的呼吸容积显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性老年哮喘患者应用茶碱控释片和硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,能够有效改善患者的肺功能和哮喘症状,可作为治疗急性老年哮喘患者的首选药物。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合多索茶碱治疗急性老年哮喘的疗效及安全性观察

目的探讨对急性老年哮喘患者联合使用硫酸沙丁胺醇气雾剂和多索茶碱治疗的临床价值。方法选取我院收治的急性老年哮喘患者114例进行研究,随机分为对照组和治疗组,各57例。2组患者均给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,而治疗组在此基础上联合使用多索茶碱治疗,比较2种治疗方式的效果差异。结果在血清指标方面,对照组和治疗组用药前白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)、γ-干扰素(IFN-γ)和免疫球蛋白E(IgE)水平对比无明显差异(P>0.05);用药后,治疗组IL-4、IL-13和IgE水平明显低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。在呼气容积方面,对照组和治疗组用药前的呼气容积对比无明显差异(P>0.05),但在用药2周、4周、6周和8周后治疗组呼气容积明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义(P<0.05)。结论对急性老年哮喘患者联合使用硫酸沙丁胺醇气雾剂和多索茶碱治疗可以有效减轻机体的炎症反应,改善患者的肺功能,治疗的安全性较高,临床应用价值显著。

不同剂量糖皮质激素治疗老年哮喘急性发作的对比分析

目的 对不同剂量糖皮质激素治疗老年哮喘急性发作的临床效果进行对比分析。方法 选取2012年6月-2015年3月在我院接受治疗的老年哮喘急性发作患者68例,将患者随机分为A组（22例）、B组（24例）和C组（22例）,对不同剂量的糖皮质激素治疗的效果进行对照研究。结果 B组患者的临床控制率以及治疗总有效率分别为70.8%和95.8%,高于A组（36.4%和72.7%）和C组（31.8%和68.2%）;同时B组患者的临床症状评分低于A组和C组,症状消失时间短于A组和C组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 对老年哮喘急性发作患者采用400μg/d剂量的糖皮质激素进行治疗,并采用200μg/d剂量的糖皮质激素维持治疗,效果显著。

硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的效果

目的:硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗急性老年哮喘的效果。方法:选取我院106例急性老年哮喘患者作为研究对象,采用数字随机法,分为联合组和常规组各53例。常规组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组在此基础上联合茶碱控释片进行治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗前,两组FEV1无明显差异(P>0.05);治疗后2周、4周、6周、8周,联合组FEV1均高于常规组(P<0.05);联合组总有效率高于常规组,不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘具有良好的临床疗效,能有效缓解支气管痉挛症状,改善肺部呼吸功能,且治疗过程中无严重不良反应,安全性较高,值得在临床推广应用。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片治疗急性老年哮喘的临床疗效

目的:探讨茶碱缓释片+硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗急性老年哮喘的效果。方法:收治急性老年哮喘患者200例,随机分为对照组和观察组,各100例。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组联合使用茶碱缓释片治疗。结果:观察组治疗总有效率、各时期第1秒用力呼气容积均优于对照组(P<0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的基础上,对急性老年哮喘患者联合茶碱缓释片治疗,其效果更为理想。

联用孟鲁司特与布地奈德对老年急性支气管哮喘患者嗜酸粒细胞及免疫功能的影响研究

目的研究分析老年急性支气管哮喘患者中应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗的临床效果。方法选取本院2018年2月至2019年2月收治的60例老年急性支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为两组,各30例。患者均应用抗感染、祛痰等常规治疗,对照组患者应用布地奈德治疗,实验组患者应用联用孟鲁司特与布地奈德治疗。比较实验组与对照组患者的咳嗽、肺部症状、喘息、胸闷等临床症状改善时间,hs-CRP、TNF-α及EOS细胞水平,CD3+、CD4+、CD8+等临床指标。结果实验组患者咳嗽、肺部症状、喘息、胸闷等临床症状改善时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,实验组与对照组患者的hs-CRP、TNF-α及EOS细胞水平比较差异无统计学意义。治疗后,实验组患者的hsCRP、TNF-α及EOS细胞水平等嗜酸粒细胞及免疫功能显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组患者治疗后的CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者中2例患者头晕,对照组患者中1例患者腹泻,1例患者头晕,两组患者不良反应均无需停药治疗,不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论老年急性支气管哮喘患者中应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗的临床效果理想,可显著提高患者的免疫功能,改善临床症状,提高治疗有效率,帮助患者恢复健康,具有临床推广的意义。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效。方法选择为我院2009年10月至2013年10月收治的112例急性老年哮喘患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组的患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组的患者在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上联合口服茶碱控释片,对比分析2组患者的治疗效果。结果经过2个月的治疗,2组患者的哮喘症状及肺功能均有所改善,但是实验组患者的改善程度显著优于对照组,差异显著(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与口服茶碱控释片治疗急性老年哮喘效果更佳,是临床治疗的首选用药,值得临床应用和推广。

不同剂量糖皮质激素治疗老年哮喘急性发作的效果比较研究

目的:探讨不同剂量糖皮质激素治疗老年哮喘急性发作的临床效果。方法:收治老年哮喘急性发作患者120例,随机分为A组、B组、C组,均采用不同剂量布地奈德治疗,治疗3个月后,比较3组的治疗效果。然后,将患者再次随机分为低剂量组和高剂量组,比较两组1年内的复发率。结果:B组、C组的临床总有效率、肺部通气功能指标均明显高于A组(P<0.05),B组、C组之间差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组的不良反应发生率均明显低于C组(P<0.05),A组、B组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年发现,低剂量组、高剂量组的复发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年哮喘急性发作的临床治疗中,采用400μg/d布地奈德吸入治疗,再以200μg/d布地奈德维持治疗,兼具安全性和有效性。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效分析

目的 观察硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效,并进行客观评价.方法 随机抽取我院66例急性老年哮喘患者作为本次的分析对象,详细回顾其临床资料并作出相关评价.按照病历单双号将患者分成对照组与观察组进行比较,其中对照组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组联合茶碱控释片治疗,对比两组疗效.结果 治疗后大部分患者的临床症状基本得到控制,其肺功能也有所改善;对比两种治疗方式效果得出,观察组治疗有效率为93.9％,对照组治疗有效率为84.8％,两组治疗有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组改善情况显著好于对照组,整体治疗效果较佳,出现的不良反应较少.结论 联合硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释片两种药物治疗急性老年哮喘疗效显著,患者肺功能改善明显,治疗安全性较高,在临床上的使用价值较高,可适当推广使用.

雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的:探讨分析雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:选取2009年1月-2012年1月在本院住院治疗的老年支气管哮喘急性发作期患者90例,将其随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组采用常规治疗加用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入。其中沙丁胺醇1 mL/次,3次/d;布地奈德和异丙托溴铵各2 mL/次,2次/d,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、FEV1/FVC以及两组间治疗后差异。结果:治疗10 d后,两组上述治疗后均较治疗前有改善,比较差异均有统计学意义(P<O.05)。治疗组疗效较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果方面具有起效快、疗效好等优势。

老年患者重度哮喘急性发作采用布地奈德联合舒利迭治疗的疗效观察

目的：探究老年重度哮喘急性发作期患者应用布地奈德联合舒利迭的疗效。方法选取70例老年重度哮喘急性发作期患者，并平均分为两组，对照组采用舒利迭治疗，观察组在舒利迭的基础上加用布地奈德治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组（88.57%VS 65.71%）；观察组肺功能的改善程度明显优于对照组；观察组咳嗽与喘息消失时间与对照组的比较（P均＜0.05）。结论布地奈德联合舒利迭在老年重度哮喘急性发作期患者中的疗效显著，可改善其肺功能与相关症状。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效

目的探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效。方法 92例急性老年哮喘患者,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各46例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗;联合组联用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗。比较两组患者急性哮喘控制效果;肺部鸣音消失时间、呼吸顺畅时间、哮喘发作控制时间;治疗前后用力呼气容积检测值、肺活量检测值。结果联合组完全控制31例,基本控制12例,无效3例,总有效率为93.48%;对照组完全控制20例,基本控制16例,无效10例,总有效率为78.26%。联合组患者急性哮喘控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组肺部鸣音消失时间、呼吸顺畅时间、哮喘发作控制时间(4.11±0.15)、(4.01±1.53)、(6.52±1.91)d短于对照组的(5.78±1.24)、(6.13±2.72)、(8.26±2.51)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组用力呼气容积检测值、肺活量检测值(3.72±0.32)、(3.45±0.61)L高于对照组的(2.78±0.69)、(2.78±0.62)L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效确切,联用可更好改善病情,缩短疗程,改善肺功能。

硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效与安全性分析

目的观察硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效及安全性。方法60例老年急性哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗+茶碱控释片治疗。对比两组治疗前后FEV1、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)均高于治疗前,且观察组(4.32±0.37)L高于对照组的(2.85±0.34)L,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗总有效率93.33%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性老年哮喘的治疗方法上选择硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗,疗效显著,值得临床大力推广。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效

目的探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的95例急性老年哮喘患者,时间为2015年9月~2017年9月,分为观察组(n=48)和对照组(n=47)。对照组采纳硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组以对照组为基础,采纳茶碱控释片联合治疗。比较治疗效果、临床指标、临床症状消失时间、不良反应。结果与对照组治疗效果比较,观察组较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组Pa CO2、Pa O2、FEV1、FEV1/FVC指标比较,观察组较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组气促、肺部湿啰音、咳嗽、哮鸣音消失时间比较,观察组较短,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组不良反应发生率比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗可有效改善急性老年哮喘患者的病情,促进机体康复,且不良反应较少,值得借鉴。

茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘的临床观察

目的观察茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘的临床效果.方法将急性老年哮喘患者117例按照治疗方案的不同分为观察组60例和参照组57例,参照组患者接受硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者在参照组的基础上接受茶碱控释片治疗.比较2组患者的临床疗效、治疗前后1s内用力呼气容积.结果观察组患者的总有效率为96.67%高于参照组的80.70%,差异有统计学意义(χ^2=7.543,P<0.05).治疗前2组患者1 s内用力呼气容积比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后2、4、6周和8周1 s内用力呼气容积高于治疗前,且高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组患者治疗后2周1 s内用力呼气容积值与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后4、6、8周均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘治疗效果较好,可改善患者的肺功能,进一步促进了患者的预后恢复,值得在临床中大力推广和应用.