新型抗抑郁剂阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁的疗效研究

目的探讨阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁的有效性。方法将80例老年性卒中后抑郁患者分为治疗组、对照组各40例;治疗组给予阿戈美拉汀联合常规脑血管病药物治疗,对照组给予舍曲林联合常规脑血管病药物治疗;治疗第l、2、4、6周,应用Hamilton抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损量表(NIHSS)、日常生活能力Barthel指数(BI)评定其疗效。结果治疗组与对照组HAMD、NIHSS、BI指数评分均有显著改善,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿戈美拉汀治疗卒中后抑郁疗效显著,且与舍曲林无差异。

坦度螺酮联合阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁的临床研究

目的探讨坦度螺酮联合阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁的有效性及安全性。方法将61例老年性卒中后抑郁患者分为治疗组31例、对照组30例;治疗组给予坦度螺酮联合阿戈美拉汀治疗,对照组给予阿戈美拉汀治疗;分别在治疗第2、4周,用抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)及副作用量表(TESS)评定。结果两组临床疗显效率有显著性差异(P<0.05)。副反应两组间无显著性差异(P>0.05)。结论坦度螺酮联合阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁疗效显著,安全性高。

探讨新型抗抑郁剂阿戈美拉汀治疗老年性脑卒中后抑郁的临床效果

目的研究新型抗抑郁剂阿戈美拉汀治疗老年性脑卒中后抑郁的临床效果。方法 80例老年性脑卒中后抑郁患者,随机分成对照组和治疗组,各40例。治疗组患者使用阿戈美拉汀联合常规脑血管病药物治疗,对照组患者使用舍曲林联合常规脑血管病药物治疗。比较两组患者治疗前及治疗1、2、4、6周的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数评分。结果治疗前,治疗组患者HAMD、NIHSS、Barthel指数评分分别为(22.52±1.82)、(14.52±1.45)、(27.61±3.41)分,对照组患者分别为(22.34±1.50)、(14.50±1.28)、(27.34±3.13)分,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2、4、6周,两组患者的HAMD、NIHSS评分明显低于治疗前,Barthel指数评分高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后1、2、4、6周HAMD、NIHSS、Barthel指数评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林和阿戈美拉汀均能够让老年性脑卒中后抑郁患者的抑郁情况得到改善,神经功能得到恢复,生活能力得到极大的提升。