老年恶性淋巴瘤患者88例临床特点分析

本研究收集初诊老年恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ML）患者88例,回顾性分析临床资料,探讨该地区老年ML发病的临床特点和预后生存情况,为本地区老年淋巴瘤的早期预防、诊断、分期、疗效评价和预后判断提供依据。1病例与方法1.1病例按照WHO2001年淋巴瘤分类标准,收集2005年1月至2011年12月在青海大学附属医院经临床病理及免疫分型检查确诊的住院初诊老年ML患者88例．

康艾注射液治疗老年恶性淋巴瘤对炎性因子及NSE、CYFRA21-1、TSGF的影响

目的研究康艾注射液治疗老年恶性淋巴瘤对炎性因子及NSE、CYFRA21-1、TSGF的影响。方法选取70例2016年5月至2018年6月新疆石河子大学医学院第一附属医院诊治的老年恶性淋巴瘤患者,按随机数字表法分为试验组和常规组,各35例。常规组患者采用利妥昔单抗结合CHOP化疗方案治疗,试验组患者在常规组用药的基础上予以康艾注射液治疗,两组均3周为1疗程,持续治疗4疗程。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后血清hs-CRP、TNF-α、NSE、CYFRA21-1、TSGF以及治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后试验组患者临床总有效率显著高于常规组;与治疗前比,治疗后两组患者血清hs-CRP、TNF-α、NSE、CYFRA21-1、TSGF均降低,且试验组显著低于常规组(均P<0.05);治疗期间两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论增用康艾注射液治疗老年恶性淋巴瘤可减轻炎症反应,降低肿瘤标注物水平,且安全性良好,治疗效果较佳。

吡柔比星辅助化疗治疗老年恶性淋巴瘤的效果观察

目的观察吡柔比星辅助化疗治疗老年恶性淋巴瘤的临床效果。方法选择医院2014年7月-2016年7月收治的老年恶性淋巴瘤患者70例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组各35例。对照组接受阿奇霉素辅助化疗,研究组接受吡柔比星辅助化疗,比较2组临床疗效、血小板计数、白细胞计数和血红蛋白水平以及并发症发生情况。结果研究组总有效率为94.3%,高于对照组的74.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的血小板计数、白细胞计数和血红蛋白水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率为2.9%,低于对照组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年恶性淋巴瘤予以吡柔比星辅助化疗治疗,效果理想,同时具有较高的安全性,可在临床上进一步实践。

吡柔比星辅助化疗治疗老年恶性淋巴瘤的效果评价

目的对吡柔比星辅助化疗治疗老年恶性淋巴瘤的效果进行研究分析。方法选取42例老年恶性淋巴瘤患者随机分为2组,各21例,一组为吡柔比星组,一组为阿霉素组,阿霉素组第1天静脉注射750 mg/m2环磷酚胺、50 mg/m2阿霉素、1.4 mg/m2长春新碱,第1~5天每天口服2次泼尼松,50 mg/次。吡柔比星组第1天静脉注射750 mg/m2环磷酚胺、50 mg/m2吡柔比星、1.4 mg/m2长春新碱,同时,第1~5天每天口服2次泼尼松,50 mg/次。结果吡柔比星组患者临床治疗总有效率显著高于阿霉素组患者（85.71%vs 47.62%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;吡柔比星组患者并发症发生率显著低于阿霉素组患者（9.52%vs 38.10%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;吡柔比星组患者治疗结束当天血小板计数、白细胞计数和血红蛋白血常规水平显著高于阿霉素组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗老年恶性淋巴瘤临床上吡柔比星效果显著,降低患者不良反应发生率。

老年恶性淋巴瘤合并糖尿病化疗患者营养支持及护理研究进展

淋巴瘤发病率不断增加,为临床中常见的恶性肿瘤,该类患者常常合并糖尿病,多数患者均应用化疗治疗,但是由于患者存在不同程度的负面情绪,对化疗治疗较为抵触,根据上述情况,实施一项有效的护理较为重要。

吡喃阿霉素联合化疗治疗老年恶性淋巴瘤20例

目的：观察吡喃阿霉素（ＴＨＰ）联合化疗治疗老年恶性淋巴瘤的疗效及毒副反应。 方法：对２０ 例老年恶性淋巴瘤患者行ＴＨＰ联合化疗，年龄为６０～８３（平均６５）岁，初治１４例，复治６例。采用ＣＴＯＰ方案，ＴＨＰ疗程量为６０ ｍ ｇ，进展性或高度恶性淋巴瘤病例加用鬼臼碱类药物。 结果：ＣＲ １０ 例（５０％ ），ＰＲ ７ 例（３５％ ），ＮＣ ２ 例（１０％ ），ＰＤ １ 例（５％ ）。总缓解率为８５％ ，总有效率达９５％ 。随访２～４９ 个月，３例死亡。多数病例无或仅有轻度消化道反应，７ 例白细胞轻至中度减低，３例粒细胞缺乏，１ 例ＥＣＧ明显改变，１ 例肝功能损害。 结论：ＴＨＰ为主的联合化疗方案应用于老年恶性淋巴瘤，有效率高，毒副反应小，是安全。