异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗对老年支气管哮喘急性发作患者肺功能及氧合状态的影响

目的:探讨异丙托溴铵(IBA)与孟鲁司特钠(MON)联合治疗对老年支气管哮喘(BA)急性发作患者肺功能及氧合状态的影响。方法:选取2018年1月至2022年12月来本院就诊的老年BA急性发作患者60例,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),其中对照组采用IBA雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上增加MON片治疗。比较两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺功能、氧合状态指标、血清炎性因子及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积水平均高于对照组(P<0.05);观察组二氧化碳分压水平低于对照组(P<0.05),且血氧饱和度、氧分压、氧合指数水平高于对照组(P<0.05);观察组干扰素γ水平高于对照组,且肿瘤坏死因子ɑ、白细胞介素6水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IBA与MON联合用于老年BA急性发作患者可提升疗效,改善氧合状态,提高肺功能,减轻炎症反应,且具有一定安全性。

孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效及对肺功能和炎症因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效及对肺功能和炎症因子的影响。方法选取老年支气管哮喘急性发作患者92例,按照随机表法分为治疗组46例与对照组46例。对照组给予复方异丙托溴铵治疗,治疗组在对照组基础上结合孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为7 d,比较两组治疗前后主要症状积分、肺功能和炎症因子水平变化及不良反应情况。结果治疗组治疗总有效率(91.30%)明显高于对照组(71.74%,P<0.05)。两组治疗后喘息、咳嗽、气促症状积分较治疗前均明显降低(治疗组:t=26.183、29.464、20.403,对照组:t=11.133、13.388、12.517,均P<0.05);治疗组治疗后喘息、咳嗽、气促症状积分明显低于对照组(t=17.218、15.696、22.968,均P<0.05)。两组治疗后呼气高峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)较治疗前明显升高(治疗组:t=18.055、16.712、15.481,对照组:t=10.708、8.350、7.746,均P<0.05);治疗组治疗后PEF、FEV1和FVC明显高于对照组(t=12.236、8.515、9.128,均P<0.05)。两组治疗后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平较治疗前明显降低而干扰素(INF)-γ水平较治疗前明显升高(治疗组:t=31.494、21.849、25.090,对照组:t=13.474、10.810、13.319,均P<0.05);治疗组治疗后血清TNF-α和IL-6水平明显低于对照组而INF-γ水平明显高于对照组(t=25.479、14.187、8.730,均P<0.05)。两组不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者疗效明显,且可使患者肺功能得以改善,炎症反应得以减轻。

对老年支气管哮喘急性发作患者用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵进行治疗的效果

目的 :探讨对老年支气管哮喘急性发作患者使用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵进行雾化吸入治疗的效果。方法 :选取2016年3月至12月期间德昌县人民医院收治的66例老年支气管哮喘急性发作患者作为研究对象。使用随机抽签法将这些患者分为治疗组(33例)和对照组(33例)。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为对照组患者使用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗。为治疗组患者使用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵进行雾化吸入治疗。然后观察两组患者临床症状缓解的时间、FEV_1(第一秒用力呼气容积)、FEV_1与用力肺活量(FVC)的比值、PEF(峰值呼气流速)占正常预计值的百分比及不良反应的发生情况。结果 :治疗组患者各项临床症状缓解的时间均短于对照组患者(P<0.05);其FEV_1、FEV_1/FVC及PEF占正常预计值的百分比均高于对照组患者(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :对老年支气管哮喘急性发作患者使用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵进行雾化吸入治疗可快速地缓解其临床症状,改善其肺功能,且安全性较高。

孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的临床疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法 选取2018年12月至2019年12月医院收治的102例老年支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各51例,对照组在常规治疗基础上采用复方异丙托溴铵吸入治疗,研究组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠片联合复方异丙托溴铵吸入治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标(PEF、FEV1%、FVC)及临床症状积分。结果 研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组治疗后的临床症状(喘息、咳嗽、气促)积分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的临床症状积分低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组治疗后的肺功能指标(PEF、FEV1%、FVC)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的肺功能指标高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年支气管哮喘急性发作患者应用复方异丙托溴铵或者孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗均可收到显著的效果,但是孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗效果更好,能有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,优于单独应用复方异丙托溴铵治疗。

孟鲁司特钠与异丙托溴铵配合治疗对老年支气管哮喘急性发作患者的肺功能和炎症因子的影响研究

目的探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效及对肺功能和炎症因子的影响。方法选取2019年3月—2020年3月在该院就诊的老年支气管哮喘急性发作患者100例,分为对照组50例,研究组50例。给予对照组患者使用复方异丙托溴铵溶液吸入用药,研究组患者外加口服孟鲁司特钠片口服,两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者疗效和治疗后不良反应发生率。采用肺功能仪测定患者治疗前后的肺功能指标,包含呼气高峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)。检测患者治疗前后的炎症因子指标,包含肿瘤坏死因子TNF-α、白细胞介素IL-6、干扰素INF-γ。结果研究组总有效率为92.00%,对照组总有效率为72.00%,经过治疗后两组患者的支气管哮喘症状均有所改善,研究组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.775,P<0.05)。研究组治疗后PEF(6.19±0.43)L/s、FEVI(2.87±0.33)L、FVC(2.89±0.32)L,对照组治疗后PEF(5.32±0.31)L/s、FEV1(2.23±0.26)L、FVC(2.35±0.33)L。两组患者经过治疗后肺功能均有所好转,PEF、FEV1、FVC检测值均明显升高,研究组明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经过治疗后血清TNF-α、IL-6指标值明显均有所降低,INF-γ指标值均有所升高,研究组的变化幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),表明研究组患者的炎症因子改善情况更佳。研究组不良反应发生率为12.00%,对照组为10.00%,经治疗后两组均有少数患者出现了不良反应,差异无统计学意义(χ^(2)=0.211,P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵对老年支气管哮喘急性发作患者进行治疗,可显著改善患者体内的炎性因子水平从而减轻炎症反应,还可改善患者的各项支气管哮喘临床症状,增强其肺功能,具有临床推广应用价值。

硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片对老年支气管哮喘急性发作患者进行治疗的效果分析

目的:探讨使用硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片对老年支气管哮喘急性发作患者进行治疗的效果。方法:将2016年1月至2016年12月枣庄市精神卫生中心收治的80例急性老年支气管哮喘患者随机分为单药组(n=40)和联合组(n=40)。为两组患者均使用硫酸沙丁胺醇气雾剂进行治疗。在此基础上,为联合组患者使用茶碱控释片进行治疗。然后观察两组患者治疗的效果。结果:联合组患者的治愈率高于单药组患者(P<0.05),其治疗的无效率低于单药组患者(P<0.05)。结论:使用硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片对老年支气管哮喘急性发作患者进行治疗的效果显著。

孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效及对肺功能和炎症因子的影响研究

探讨对处于急性期发作的支气管哮喘老年施治期间将孟鲁司特钠、复方异丙托溴铵用以联合施治的效果。方法:选取2018年1月-2021年10月在中国科学院大学深圳医院<光明>呼吸内科接受治疗的支气管哮喘急性发作的老年患者,入组总数100例,在随机数字表法的支持下行小组划分,分别命名为观察组、对照组,并分别予以孟鲁司特钠、复方异丙托溴铵联合治疗,以及复方异丙托溴铵单独治疗,组内分配例数一样(50例)。观察两种施治方案下的效果。结果:与对照组比,联合施治下的观察组疗效评估结果更佳,组间有效率对比有差异(P<0.05);与对照组相比,联合施治下的观察组肺功能相关指标水平值改善情况更好一些,,且组间各指标水平值对比出现差异(P<0.05);与对照组相比,联合施治下的观察组炎性因子相关指标水平值改善情况更好一些,,且组间各指标水平值对比出现差异(P<0.05);与对照组相比,联合施治下的观察组各症候积分更低一些,且组间评分对比出现差异(P<0.05);两组施治期间不良反应发生例数相近,且发生率的组间对比未出现差异(P>0.05)。结论:在对处于急性期发作的支气管哮喘老年施治期间,将孟鲁司特钠、复方异丙托溴铵用以联合施治效果明确,可大大增强对抗气道炎症的力度,以此使得患者肺功能得到有效改善,促进患者康复,应在相关治疗工作开展期间积极运用。

老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗联合小剂量肾上腺素抢救治疗对其血清氧化应激指标水平的影响

目的探讨老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗(HFNC)联合小剂量肾上腺素抢救治疗对其血清氧化应激指标水平的影响。方法前瞻性选择2022年3月—2024年2月收治的72例老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者为研究对象,根据随机数字表,将72例老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者完全随机地等分为HFNC组(n=36)和联合组(n=36)。HFNC组给予HFNC干预,联合组在HFNC组干预基础上联合小剂量肾上腺素抢救治疗,均治疗3 d。观察并记录HFNC组以及联合组患者胸闷消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间。分别于治疗前和治疗3 d后,检测患者动脉氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))和pH值,计算氧合指数(OI),检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)、谷胱甘肽(GSH)水平。结果HFNC组和联合组患者年龄、性别、哮喘病程、合并症(糖尿病、高血压、冠心病)和急性发作原因等临床基线资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组患者胸闷消失时间、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于HFNC组(P<0.05)。治疗3 d后,HFNC组和联合组患者OI、PaO_(2)和pH值均明显升高(P<0.05);两组治疗前后的PaCO_(2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组患者OI、PaO_(2)和pH值均明显高于HFNC组(P<0.05),两组PaCO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,HFNC组和联合组患者血清SOD和GSH水平均明显上升,MPO水平明显下降,且联合组患者血清SOD和GSH水平均明显高于HFNC组,MPO水平明显低于HFNC组(P<0.05)。结论应用HFNC联合小剂量肾上腺素抢救治疗老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者,可有效改善患者OI、PaO_(2)和pH值等血气指标,提高机体输氧量,减轻氧化应激,有利于病情恢复。

苏沈九宝汤对支气管哮喘急性发作患者Th1/Th2因子的影响

目的观察苏沈九宝汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效和对Th1/Th2因子的影响。方法选取2022年2月至2023年5月于浙江中医药大学附属四省边际中医院诊治的98例支气管哮喘急性发作期患者,根据随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各49例。对照组患者给予吸氧、雾化等常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加用苏沈九宝汤。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)]和实验室指标[白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-13、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)]。结果治疗组患者的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=9.287,P=0.010);治疗后,两组患者的中医证候积分、血清IL-4、IL-13、IgE水平均显著低于本组治疗前,FEV_(1)、PEF、IFN-γ水平均显著高于本组治疗前(P<0.05),治疗组患者的中医证候积分、血清IL-4、IL-13、IgE水平均显著低于对照组,FEV1、PEF、IFN-γ水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论苏沈九宝汤治疗支气管哮喘急性发作,可显著提高临床疗效,降低患者的炎症因子水平,改善肺功能。

支气管哮喘患者血清miR-181a、S1PR1 mRNA表达水平与急性发作期发生的相关性

目的探究支气管哮喘患者血清微小RNA-181a(miR-181a)、1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)信使RNA(mRNA)表达水平与急性发作期发生的关系。方法选择2021年1月至2023年5月石家庄市急救中心收治的支气管哮喘急性发作期患者132例作为急性期组,支气管哮喘缓解期患者89例作为缓解期组,体检健康者90例作为对照组。将急性期组患者分为轻度组(50例)、中度组(45例)、重度组(37例)。收集受试者临床资料并检查肺功能[第1秒用力呼气容积和用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF%pred)];采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-181a、S1PR1 mRNA表达;采用Pearson法分析支气管哮喘急性发作期患者血清miR-181a、S1PR1 mRNA及二者与肺功能指标的相关性,采用多因素Logistic回归分析影响支气管哮喘患者急性发作期发生的因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清miR-181a、S1PR1 mRNA预测支气管哮喘患者急性发作期发生的价值。结果对照组、缓解期组、急性期组FEV_(1)/FVC、PEF%pred、血清miR-181a相对表达水平依次降低,S1PR1 mRNA相对表达水平依次升高(P<0.05);轻度组、中度组、重度组血清miR-181a相对表达水平依次降低,S1PR1 mRNA相对表达水平依次升高(P<0.05);支气管哮喘急性发作期患者血清miR-181a与S1PR1 mRNA呈负相关(P<0.05),血清miR-181a与FEV_(1)/FVC、PEF%pred呈正相关(P<0.05),血清S1PR1 mRNA与FEV_(1)/FVC、PEF%pred呈负相关(P<0.05);低水平FEV_(1)/FVC、低水平PEF%pred、低相对表达水平miR-181a、高相对表达水平S1PR1 mRNA均是影响支气管哮喘患者急性发作期发生的独立危险因素(P<0.05);血清miR-181a、S1PR1 mRNA二者联合预测支气管哮喘患者急性发作期发生的曲线下面积(AUC)为0.890,分别高于miR-181a、S1PR1 mRNA单独预测的AUC(P<0.05)。结论支气管哮喘患者血清miR-181a呈低表达,S1PR1 mRNA呈高表达,二者与急性发作期的发生和严重程度及肺功能相关,对急性发作期的发生有较高预测效能。

特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者肺功能及免疫细胞的影响

目的分析支气管哮喘急性发作患者应用特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对其肺功能及免疫细胞的影响。方法86例支气管哮喘急性发作患者,依据治疗方式的不同分为对照组与研究组,各43例。对照组接受特布他林与布地奈德常规联合雾化吸入治疗,研究组接受特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗。比较两组患者临床症状消失时间、肺功能指标及免疫细胞因子。结果研究组患者咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间及喘憋消失时间分别为(5.68±1.38)、(3.74±0.68)、(4.13±1.87)、(2.13±0.57)d,均短于对照组的(7.42±2.06)、(5.86±0.91)、(5.57±2.19)、(4.62±1.38)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)(90.66±8.90)%、呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)(81.47±5.53)%均高于对照组的(82.15±8.71)%、(66.79±5.34)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者CD3^(+)(62.78±3.47)%、CD4^(+)(40.24±3.28)%及CD4^(+)/CD8^(+)(1.62±0.21)均高于对照组的(57.74±3.24)%、(35.56±3.13)%、(1.31±0.24),CD8^(+)(25.02±2.18)%低于对照组的(27.22±2.57)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论就支气管哮喘急性发作患者而言,给予特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗具有积极意义,可有效提高肺功能,改善免疫细胞因子,有临床推广价值。

噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果

目的:对老年支气管哮喘(BA)急性发作期采取噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗效果。方法:选取本院收治的老年BA急性发作期患者76例为研究对象,病例纳入时间为:2022年12月至2024年3月。根据患者用药方式不同分为两组,观察组和对照组,均38例。两组均给予常规治疗,对照组:噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组:噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗,比较两组临床效果、安全性及急性症状缓解时间,哮喘症状控制情况、FeNO水平、血清炎症因子水平(EOS、IgE、hs-CRP)。结果:相比于对照组,观察组治疗后各项急性症状缓解时间均更短(P<0.05)。治疗后,观察组ACT评分高于对照组,FeNO水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组EOS、IgE、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。相比于对照组,观察组总有效率、不良反应发生率均更高,其中总有效率比较(92.11%vs.73.68%)(P<0.05),但不良反应发生率(18.42%vs.10.53%)比较,差异不显著(P>0.05)。结论:噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗老年支气管哮喘急性发作期可促进急性症状缓解,利于控制病情,降低FeNO水平,减轻炎症反应,且效果明显,安全性佳。

晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德雾化吸入治疗的效果

目的分析合并支气管哮喘急性发作的晚期妊娠患者应用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入2023年01月~2023年12月就诊的80例晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为常规组与观察组,每组各40例,其中观察组接受布地奈德雾化吸入治疗,给予常规组特布他林雾化吸入治疗,对比两组患者的应用效果。结果观察组患者FEV1、FVC、PEF及疗效高于常规组患者,PaO_(2)指标低于常规组,PaCO_(2)、SaO_(2)指标均高于常规组患者,IL-6、TNF-α、CRP水平均低于常规组,P<0.05;相比于常规组,观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间更短,P<0.05;在不良反应发生率指标上,两组患者无差异,P>0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗可以明显改善病人的血气指标,提高疗效,而且是一种安全性较高使用方式,值得进一步研究和推广。

慢性支气管炎急性发作期老年患者应用止嗽散合二陈汤联合常规西药的临床疗效研究

探究慢性支气管炎(chronic bronchitis,CB)急性发作期老年患者应用止嗽散合二陈汤联合常规西药进行治疗的临床疗效.筛选凉州区中西医结合医院2022年1月-2023年9月收治的82例老年CB患者为研究对象,以奇偶数法将其分为对照组(予以常规西药治疗)、观察组(予以常规西药+止嗽散合二陈汤治疗),每组各41例,对两组患者治疗效果进行对比.结果显示,与对照组相比,观察组治疗有效率更高,观察组发热、喘息气促、肺部啰音、咳嗽缓解时间更短,治疗后观察组各项症状积分(咳嗽气促、胸闷气短、声低乏力、痰白黏浊)更低,且治疗后观察组CRP、IL-6、WBC水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率则无统计学差异(P>0.05).研究发现,针对老年CB急性发作期患者,应用止嗽散合二陈汤联合常规西药治疗效果显著.

小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的临床研究

目的探讨小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果。方法选取2021年10月至2022年11月在江西省儿童医院接受治疗的支气管哮喘患儿84例,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组在常规治疗基础上采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗;观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒口服治疗;2组均治疗7 d。比较2组的临床疗效以及治疗前后呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、白细胞介素1β(IL-1β)、白三烯B4、C反应蛋白(CRP)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[90.5%(38/42)比73.8%(31/42)](P=0.046)。治疗后,2组PEF%、FEV_(1)%均高于治疗前,且观察组均高于对照组[(90±10)%比(85±10)%、(92±8)%比(88±8)%](均P<0.05);2组血清IL-1β、白三烯B4、CRP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05);2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,2组CD_(8)^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果较好,可有效改善患儿的肺功能及细胞免疫功能,降低炎症反应。

老年慢性支气管炎急性发作期采用盐酸氨溴索联合头孢菌素类药物治疗对患者的生存质量的影响

探讨老年慢性支气管炎急性发作期采用盐酸氨溴索联合头孢菌素类药物治疗对患者的生存质量的影响。方法 收集我院2022-2023年期间的老年慢性支气管炎急性发作期患者分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取盐酸氨溴索联合头孢菌素类药物治疗。结果 观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 老年慢性支气管炎急性发作期采用盐酸氨溴索联合头孢菌素类药物治疗效果理想。

支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗治疗联合心理干预、排痰护理的疗效观察

目的探讨支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗治疗联合心理干预、排痰护理对其生命体征和血气指标的影响。方法选取2021年1月至2022年12月在中国人民解放军西部战区总医院接受治疗的81例支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者进行前瞻性研究,根据通气方式不同分为对照组(41例,无创正压通气+心理干预、排痰护理)与试验组(40例,经鼻高流量氧疗+心理干预、排痰护理)。两组患者均持续护理至出院,出院后并持续随访1个月,比较两组患者治疗后24 h临床疗效,治疗前和治疗24 h后生命体征和血气指标,以及预后情况。结果与对照组比,治疗后24 h试验组患者总有效率较高(P<0.05);而两组患者临床疗效整体进行秩和检验比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比,治疗24 h后两组患者呼吸频率(RR)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)水平均降低,且试验组较对照组均更低;血氧饱和度(SpO_(2))、pH值、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)水平均升高,且试验组较对照组均更高;试验组患者急性发作次数、住院次数均低于对照组,随访期间总住院时间短于对照组(均P<0.05);两组治疗前后PaCO_(2)水平组内、组间,以及两组有创通气插管率相比,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗治疗联合心理干预、排痰护理疗效显著,促使生命体征恢复,调节血气指标,并能够改善预后。

射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将支气管哮喘急性发作期(寒饮郁肺证)患者76例按随机数字表法分为对照组与观察组,其中对照组接受糖皮质激素等常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合射干涤痰温肺汤治疗,均连续治疗2个疗程(14 d)。比较两组治疗前后肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、第1秒肺容积(FEV1)、第1秒肺容积占用力肺活量比(FEV1/FVC)及每分钟最大通气量(MVV)];比较两组治疗前后炎性细胞因子[嗜酸性粒细胞(EOS)、血清白细胞介素-6(IL-6)以及免疫球蛋白E(IgE)]水平,中医证候积分及治疗期间并发症发生情况。结果经治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC及MVV较对照组的均更高(P<0.05);观察组EOS、IL-6及IgE较对照组明显更低(P<0.05);观察组中医证候总积分(5.15±0.93)分、并发症总发生率5.27%较对照组的(6.47±1.02)分、21.06%明显更低(P<0.05)。结论射干涤痰温肺汤与常规西医联合治疗可有缓解支气管哮喘急性发作期患者临床症状,改善患者肺功能及炎性因子细胞水平,降低并发症发生风险。

麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果

目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合麻甘止咳平喘汤治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子及不良反应。结果联合组总有效率为94.12%,高于西药组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021)。治疗10 d后,2组中医证候积分、炎性因子水平较治疗前均降低,肺功能指标、免疫球蛋白水平较治疗前均升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.80%vs.15.69%,χ^(2)=0.793,P=0.373)。结论麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果显著,可促进症状改善,提高肺功能、免疫功能,减轻炎性反应,且安全性高。

复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果分析

目的:分析复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:选取2022年6月—2023年6月中国人民解放军第九四三医院收治的支气管哮喘急性发作期患者88例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采取常规对症治疗,观察组在对照组基础上应用复方甲氧那明胶囊。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.007)。治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积及1秒率高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645)。结论:复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果较好,可改善患者肺功能指标及生活质量,且不会增加不良反应,值得推广。