抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌疗效及安全性观察

目的观察抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法将我院收治的116例接受m FOLFOX6方案化疗的老年晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予羟喜树碱注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予抗癌扶正方治疗。治疗后,对两组近期疗效进行评价;治疗前后,分别利用卡氏评分对两组生活质量进行评价;治疗后,观察两组1年及2年生存率、总生存时间及疾病进展时间;治疗期间,密切观察两组患者的各类不良反应。结果治疗后,观察组总有效率及卡氏评分均明显高于对照组(<0.05);治疗后,观察组1年生存率、2年生存率、总生存时间与疾病进展时间分别为82.7%、62.0%、11.9个月及16.8个月,均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组白细胞降低、肝肾损伤、皮疹、恶心呕吐及神经毒性等不良作用的发生率均明显低于对照组(<0.05)。结论抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌疗效较好,值得进行深入研究。

雷替曲塞维持治疗老年晚期结直肠癌近期疗效观察

目的观察雷替曲塞治疗老年患者晚期结肠癌的临床疗效和毒副作用。方法选择老年晚期结直肠癌患者52例,将其随机分为治疗组和对照组,每组26例。观察组采用雷替曲塞静脉滴注治疗,对照组采用静脉滴注LV联合氟尿嘧啶(5-Fu)治疗,治疗不少于2个周期后对患者治疗效果进行评估。结果经过治疗后,治疗组治疗有效率38%明显高于对照组的27%,且治疗组恶心呕吐、腹泻、肝功能异常、肾功能异常、白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组。结论老年晚期结直肠癌患者采用雷替曲塞方案治疗,毒副作用可耐受,同时临床应用高效、便捷。

老年局部晚期直肠癌术中雷替曲塞腹腔灌注化疗对手术指标及术后恢复的影响

目的分析老年局部晚期直肠癌术中雷替曲塞腹腔灌注化疗对手术指标及术后恢复的影响。方法选择医院收治的老年局部晚期直肠癌患者102例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。2组均接受直肠癌根治术治疗,观察组术中以雷替曲塞腹腔灌注化疗,术后接受常规放化疗;对照组术中以生理盐水腹腔灌注,术后接受常规放化疗。观察比较2组手术指标、术后恢复情况及预后情况。结果 2组术中出血量、手术时间、术后肛门排气时间、住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后局部复发率及远处转移率分别为1.96%、0,低于对照组的13.73%、7.84%(P均<0.05)。结论老年局部晚期直肠癌术中雷替曲塞腹腔灌注化疗不影响手术及术后恢复,可降低术后复发及远处转移率,值得临床推广应用。

雷替曲塞单药二线治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的探讨雷替曲塞单药二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将57例老年晚期结直肠癌患者随机分为试验组(29例)和对照组(28例)。试验组采用雷替曲塞单药方案化疗,对照组采用FOLFIRI方案化疗,观察并比较2组治疗效果及不良反应。结果试验组与对照组的客观有效率(RR)分别为13.8%和17.9%,疾病控制率(DCR)分别为58.6%和53.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组中位无进展生存时间(PFS)分别为4.4个月和4.9个月,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组在恶心、呕吐及腹泻方面的不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞单药方案二线治疗老年晚期结直肠癌疗效与FOLFIRI方案相当,且安全性更高,使用更方便。

单药替吉奥一线治疗老年晚期结直肠癌临床疗效观察

目的观察单药替吉奥一线治疗老年晚期结直肠癌临床疗效。方法 24例老年晚期结直肠癌患者单独口服替吉奥14d,观察其近期疗效、毒副反应、生存时间、病人一般状况的改善情况。结果近期总有效率30.43%,疾病控制率（DCR）69.57%;主要毒副反应为消化道反应和骨髓抑制,均为Ⅰ~Ⅱ级,无Ⅲ级以上毒副反应发生;平均生存时间10.8个月,中位无进展生存期（PFS）5.3个月;病人的生活质量明显改善,总改善率86.96%。结论单药替吉奥可以用来治疗老年体弱不能耐受联合化疗的晚期大肠癌患者。

希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性评价

目的探讨希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法本次研究对象为2016年3月至2016年10月我院收治的100例老年晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用希罗达治疗,观察组在希罗达治疗的基础上联合使用奥沙利铂。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的脱发、神经毒性、恶心、呕吐、皮肤色素沉着发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率为58.00%,显著高于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,有助于提高癌症晚期患者的生活质量,此治疗方法可在临床推广使用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的效果分析

目的分析雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的效果。方法资料随机选自2012年7月—2013年7月该院收治的老年结直肠癌患者64例,随机分为两组,各32例,对照组予以氟尿嘧啶、亚叶钙酸与奥沙利铂,研究组予以雷替曲塞联合奥沙利铂,分析两种治疗方案有效性与安全性。结果对比近期疗效,研究组有效率明显高于对照组(P<0.05)。对比远期疗效,研究组病情进展中位时间与中位生存时间均明显长于对照组(P<0.05)。两组脱发、血小板减少、转氨酶异常等不良反应发生率差异无统计学意义,但研究组恶心呕吐、疲劳等不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌具有显著效果且不良反应较少,值得临床应用。

替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌的疗效评价、不良反应及生活质量。方法对40例老年性晚期结直肠癌的患者,替吉奥化疗(40mg/m2,bid×4周,每6周为1个疗程)+回生口服液(10mL/次,3次/d),共连续3个月。计算RR及DCR,观察不良反应,分析安全性及临床意义。结果 CR0例PR10例,SD15例,PD15例,有效率RR(CR+PR)为25%,疾病控制率DRC(CR+PR+SD)62.5%,生活质量改善其中PS分降低20例、体重增加12例、临床症状改善11例。药物不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合征、色素沉着,多为0～1°,患者能耐受。结论替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应轻,服用方便,安全性好,对老年性晚期结直肠癌治疗有积极的临床意义。

呋喹替尼单药与呋喹替尼联合化疗三线治疗老年晚期结直肠癌疗效与安全性比较

观察老年晚期结直肠癌患者单用呋喹替尼治疗与呋喹替尼联合化疗三线治疗的临床效果与安全。方法 于2020年01月--2021年08月就诊于本院40例老年晚期结直肠癌患者作为观察对象,遵循非随机临床同期对照研究及患者自愿原则,将老年晚期结直肠癌分为单药组(单用呋喹替尼治疗)、联合组(呋喹替尼联合化疗三线治疗),各20例。结果 联合组客观缓解率、疾病控制率较单药组更高(p<0.05);联合组总生存期、无进展生存期较单药组更长 (p<0.05);联合组与单药组毒副反应无明显差异(p>0.05)。结论 与呋喹替尼单药治疗结局相比,呋喹替尼联合化疗三线治疗的疗效与安全性更佳,可进一步延长患者生存期。

老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治疗的临床效果及对生活质量的影响

目的:探究老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治的临床治疗效果。方法:选取我院2016年1月～2017年1月收治的78例老年晚期结直肠癌患者为研究对象,按照临床治疗方式不同将所有研究对象在遵循患者以及患者家属意愿的情况下随机均分为对照组和实验组,对照组38例患者给予替吉奥治疗,实验组在对照组临床治疗的基础上联合早期姑息治疗,两周后比较两组患者临床治疗效果,患者治疗前后生活质量变化。结果:实验组患者临床治疗总有效率明显高于对照组(94.8%vs81.6%),两组患者治疗后生活质量评分(QIL)均有一定程度的提高,其中实验组患者治疗后生活质量评分(QIL)增幅明显大于对照组两组患者各项数据具有明显统计学意义(P<0.05).结论:对于老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治疗能有效提高患者临床治疗效果,提高患者生活质量,增进医患之间的合作关系,提高患者对临床治疗的认同感和满意率。

雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性分析

目的：探讨雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法标准一线化疗后副反应不能耐受或疾病进展的58例老年晚期结直肠癌患者随机分为两组，治疗组30例，予以雷替曲塞3mg·m －2，第一天，静脉注射15min；对照组28例，予以伊立替康80～100mg· m －2，静脉滴注3h，第一、八天，替吉奥胶囊60mg，1日2次口服14d。所有患者化疗至少3周期。两组均监测患者疗效及不良反应。结果治疗组与对照组均可评价疗效，有效率（ RR）分别为16．7％和25％，疾病缓解率（ DCR）分别为63．3％和71．4％，两组近期疗效比较均无显著差异（P＞0．05）；远期疗效上，治疗组中位PFS 122d，对照组中位PFS 138d，差异无统计学意义（P＞0．05）；两组恶心呕吐、肝功能受损、血液学毒性等方面无显著差异，腹泻及心率加快方面治疗组发生率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论雷替曲塞单药作为二线化疗方案治疗晚期结直肠癌与伊立替康联合替吉奥胶囊疗效相当，安全性更高。

卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性分析

目的观察卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法将80例老年晚期转移性结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予卡培他滨维持治疗,对照组观察至疾病进展时进行进一步治疗。比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为77.5%高于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现不良反应14例(35.00%),不良反应主要包括恶心、呕吐、白细胞下降、腹泻等,未出现明显肝肾功能损害,对后续治疗未产生严重影响。对照组未出现不良反应。观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨维持治疗老年晚期结直肠癌疗效显著,不良反应对后续治疗无不良影响,值得临床推广。

XELOX化疗联合肠益方治疗对老年晚期结直肠癌患者生存质量、免疫功能及血浆硫酸类肝素蛋白多糖2、胞裂蛋白9水平的影响

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)化疗联合肠益方治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及其对患者生存质量、免疫功能及血浆硫酸类肝素蛋白多糖2(SDC2)、胞裂蛋白9(SEPT9)水平的影响。方法回顾性分析2021年1月至2022年6月期间在海南医学院第二附属医院接受治疗的84例老年晚期结直肠癌患者,按治疗方案不同分为两组,每组各42例。观察组在XELOX化疗基础上结合肠益方治疗,对照组仅予以XELOX化疗治疗,均3周为1个周期,治疗4个周期。比较两组患者的临床疗效、生存质量、免疫功能及SDC2、SEPT9阳性率。结果观察组患者的近期总有效率为78.57%,明显高于对照组(52.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(40.58±2.51)%、1.68±0.37,均明显高于对照组[(30.22±2.39)%、1.25±0.31],差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的生存质量改善率为73.81%,明显高于对照组(42.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的SDC2阳性率、SEPT9阳性率分别为9.52%、16.67%,均明显低于对照组(30.95%、38.10%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论XELOX化疗联合肠益方治疗老年晚期结直肠癌可取得满意的近期疗效,有助于改善患者的机体免疫功能,并可提高患者的生存质量,且有助于下调SDC2、SEPT9阳性表达。

姑息手术联合FOLFOX辅助化疗对老年中晚期直肠癌患者生存率及生活质量的影响

目的分析姑息手术联合FOLFOX辅助化疗对老年中晚期直肠癌患者生存率及生活质量的影响。方法选取永康市第一人民医院2015年5月～2017年5月收治的100例老年中晚期直肠癌患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组患者各为50例。对照组给予姑息手术治疗;实验组患者给予姑息手术联合FOLFOX辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者生存率以及生活质量评分。结果实验组患者的1年生存率为76.0%,对照组患者1年生存率为52.0%。可得,实验组患者的生存率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者生活质量总评分为（75.2±11.2）分,对照组患者生活质量总评分为（64.2±9.3）分。对照组生活质量评分显著低于实验组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论姑息手术联合FOLFOX辅助化疗能够显著提高患者的老年中晚期直肠癌患者生存率,提高生活质量。

复方苦参注射液联合格拉司琼预防老年晚期结直肠癌XELOX方案化疗消化道不良反应的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合格拉司琼预防XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌患者化疗不良反应的效果。方法:选取2013年1月—2016年7月收治的采用XELOX方案的老年晚期结直肠癌患者56例,用数字随机分组法分为观察组和对照组,每组28例。对照组于化疗前30 min给予格拉司琼3 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml静脉注射;观察组在对照组基础上,化疗前1 d给予复方苦参注射液12 ml加入氯化钠注射液250 ml静滴,连续使用7 d。观察4个化疗周期不良反应发生情况。结果:观察组消化道反应的发生率32.14%,显著低于对照组的53.57%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合格拉司琼预防XELOX方案的消化道反应,具有较好的疗效,值得临床推广。

卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的效果观察

目的研究卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法选取2012年6月至2014年8月漯河市第六人民医院收治的老年晚期转移性结直肠癌患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例,给予观察组患者卡培他滨维持治疗,对照组患者不进行维持治疗,连续应用2个周期后评价两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者有效率显著高于对照组,不良反应发生率高于对照组(P<0.05),但不良反应经对症处理后均缓解,未影响治疗。结论对老年晚期结直肠癌患者进行以氟尿嘧啶类为主的联合化疗后再采用卡培他滨维持治疗,可有效提高患者耐受性及生活质量,且安全性较高。

替吉奥治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的探讨替吉奥治疗老年晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法 20例Ⅳ期结直肠癌老年患者,应用替吉奥治疗,观察其有效率和副作用。结果完全缓解(CR)1例(5%),部分缓解(PR)8例(40%),稳定(SD)5例(25%),进展(PD)6例(30%),缓解率(RR)45%,疾病控制率(DCR)70%。不良反应为轻度的血液学毒性反应及消化道反应,均无病例死亡。结论单药替吉奥治疗老年晚期结直肠癌的的疗效肯定,毒副反应轻。

香菇多糖辅助治疗对老年晚期结直肠癌转移浸润及新生血管形成的影响

目的研究香菇多糖辅助治疗对老年晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)转移浸润及新生血管形成的影响。方法选取收治的老年晚期结直肠癌患者182例,随机将其分为实验组和对照组,每组91例。对照组给予以XELOX方案化疗,在此基础上,实验组加用香菇多糖辅助治疗。比较两组患者临床疗效,比较两组患者治疗前后免疫功能,同时比较两组治疗前后患者肿瘤相关因子水平。结果实验组治疗总有效率为明显高于对照组(P<0.05);治疗后实验组CD3^+、 CD4^+水平均高于对照组(P<0.05),同时实验组CD8^+显著低于对照组(P<0.05);实验组治疗后MMP-2、TIMP-1、TGF-β、VEGF-A均显著低于对照组(P<0.05)。结论香菇多糖辅助化疗治疗老年晚期结直肠癌的治疗疗效显著,可有效改善患者免疫功能,同时可有效控制转移浸润及新生血管形成水平。

鸦胆子油乳注射液联合替吉奥治疗老年晚期结直肠癌病人临床疗效观察

探讨单药口服替吉奥联合鸦胆子油乳注射液对于老年晚期结直肠癌病人治疗近期的有效性及安全性。方法:40例病人分为两组,分别接受口服替吉奥单药化疗及替吉奥联合鸦胆子油乳注射液化疗,观察近期疗效及安全性。结果:鸦胆子油乳注射液联合替吉奥治疗老年晚期结直肠癌病人在疾病近期控制有效率有提高,联合组不良反应降低,明显改善生活质量。结论:鸦胆子油乳注射液联合替吉奥单药治疗老年晚期结直肠癌,治疗效果良好,降低化疗不良反应,改善患者生活质量,为临床个体化治疗提供又一个选择。

辅助化疗与姑息手术联合治疗老年中晚期直肠癌临床观察

目的观察辅助化疗与姑息手术联合治疗老年中晚期直肠癌的临床效果。方法 28例老年中晚期直肠癌患者,采取分层随机法分为对照组和观察组,每组14例。对照组采取姑息手术治疗,观察组在姑息手术基础上加用辅助化疗治疗,比较两组临床效果。结果观察组1年生存12例,1年生存率为85.71%;对照组1年生存7例,1年生存率为50.00%,观察组患者1年生存率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的社会功能评分为(77.6±15.0)分,躯体功能评分为(76.5±12.0)分,心理功能评分为(79.7±10.6)分,物质生活评分为(73.4±11.3)分,总分为(76.0±10.8)分;对照组患者的社会功能评分为(63.4±12.8)分,躯体功能评分为(65.7±11.8)分,心理功能评分为(70.4±13.1)分,物质生活评分为(60.4±10.3)分,总分为(65.0±8.9)分;观察组患者的社会功能评分、躯体功能评分、心理功能评分、物质生活评分、总分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论辅助化疗联合姑息手术可延长老年直肠癌患者的生存期,并且改善患者的生活质量,较单纯使用姑息手术更好。