联用化疗和姑息性疗法治疗老年晚期肠癌的效果观察

探讨予以老年晚期肠癌患者化疗、姑息性疗法联合治疗的效果,为此类疾病诊疗提供指导。方法 以河北省唐山市迁西康力医院诊治的82例老年晚期肠癌患者为研究对象,通过信封法分组后实施不同治疗措施,其中41例为对照组,予以该组化疗治疗,剩余41例为试验组,予以该组化疗、姑息性疗法联合,比较组间指标差异性,包括治疗效果、Th2类细胞因子水平、血清肿瘤标志物水平、不良反应情况,病例收治时段为2022年12月-2023年12月。结果 试验组和对照组比较,试验组的总有效率高于对照组(P<0.05);IL-4,TNF-α,IL-6,IL-10明显低于对照组(P<0.05);对照组CEA,CA125,CA199, SCC均明显高于试验组(P<0.05);试验组与对照组相比,其不良反应率明显降低(P<0.05)。结论 探讨化疗联合姑息治疗老年晚期肠癌是有疗效的。能明显升高Th2类细胞因子及血清中的肿瘤标志物水平,对患者改善机体预后有较好的疗效。

联用化疗和姑息性疗法治疗老年晚期肠癌的效果研究

目的 :探讨分析联用化疗和姑息性疗法治疗老年晚期肠癌的临床效果。方法 :选取2013年6月~2014年8月间我院收治的100例晚期肠癌患者作为研究对象,在经本院伦理委员会批准及患者知情同意的情况下,将其随机分为对照组(50例)和研究组(50例),为对照组患者进行化疗,为研究组患者在进行化疗的基础上进行姑息性治疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :联用化疗和姑息性疗法治疗老年晚期肠癌的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

联用化疗和姑息性疗法治疗老年晚期肠癌的效果探讨

分析联用化疗和姑息性疗法治疗老年晚期肠癌的效果。方法 选2021年1月~2022年1月60例患者,随机分为观察组(30例,化疗联合姑息性治疗)与对照组(30例,化疗治疗),对比两组患者经不同疗法的临床疗效。结果 采用化疗联合姑息治疗的观察组患者的各项临床指标及临床效果均明显优于对照组,(P<0.05)。结论 联合治疗对提高患者疗效效果显著,值得广泛推广。

探究希罗达治疗老年晚期结肠癌不良反应的护理方法及护理效果

目的研究分析老年结肠癌患者使用希罗达治疗的不良反应临床护理方式和效果。方法根据我院的15例老年结肠癌患者来分析研究,患者术后使用希罗达口服治疗,为患者提供心理护理,用药指导等护理内容,观察护理效果。结果全部患者有2例完全缓解,占13.33%,4例部分缓解,占26.67%,6例稳定,占40.00%,3例进展,占20.0%,治疗总有效率为40%。主要不良反应为手足综合征、消化道反应、口腔黏膜溃疡、骨髓抑制,采取护理措施能降低患者的不良反应。结论晚期结肠癌老年患者接受希罗达治疗和护理干预能够降低不良反应,提升耐受性,安全可靠。

雷替曲塞维持治疗老年晚期结直肠癌近期疗效观察

目的观察雷替曲塞治疗老年患者晚期结肠癌的临床疗效和毒副作用。方法选择老年晚期结直肠癌患者52例,将其随机分为治疗组和对照组,每组26例。观察组采用雷替曲塞静脉滴注治疗,对照组采用静脉滴注LV联合氟尿嘧啶(5-Fu)治疗,治疗不少于2个周期后对患者治疗效果进行评估。结果经过治疗后,治疗组治疗有效率38%明显高于对照组的27%,且治疗组恶心呕吐、腹泻、肝功能异常、肾功能异常、白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组。结论老年晚期结直肠癌患者采用雷替曲塞方案治疗,毒副作用可耐受,同时临床应用高效、便捷。

老年局部晚期直肠癌术中雷替曲塞腹腔灌注化疗对手术指标及术后恢复的影响

目的分析老年局部晚期直肠癌术中雷替曲塞腹腔灌注化疗对手术指标及术后恢复的影响。方法选择医院收治的老年局部晚期直肠癌患者102例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。2组均接受直肠癌根治术治疗,观察组术中以雷替曲塞腹腔灌注化疗,术后接受常规放化疗;对照组术中以生理盐水腹腔灌注,术后接受常规放化疗。观察比较2组手术指标、术后恢复情况及预后情况。结果 2组术中出血量、手术时间、术后肛门排气时间、住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后局部复发率及远处转移率分别为1.96%、0,低于对照组的13.73%、7.84%(P均<0.05)。结论老年局部晚期直肠癌术中雷替曲塞腹腔灌注化疗不影响手术及术后恢复,可降低术后复发及远处转移率,值得临床推广应用。

雷替曲塞单药二线治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的探讨雷替曲塞单药二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将57例老年晚期结直肠癌患者随机分为试验组(29例)和对照组(28例)。试验组采用雷替曲塞单药方案化疗,对照组采用FOLFIRI方案化疗,观察并比较2组治疗效果及不良反应。结果试验组与对照组的客观有效率(RR)分别为13.8%和17.9%,疾病控制率(DCR)分别为58.6%和53.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组中位无进展生存时间(PFS)分别为4.4个月和4.9个月,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组在恶心、呕吐及腹泻方面的不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞单药方案二线治疗老年晚期结直肠癌疗效与FOLFIRI方案相当,且安全性更高,使用更方便。

早期姑息治疗联合替吉奥化疗在老年晚期大肠癌的临床获益研究

目的分析早期姑息治疗联合替吉奥化疗在老年晚期结直肠癌治疗中的临床获益。方法选取我院于2012年5月-2014年12月收治的老年晚期大肠癌患者82例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各41例,对照组应用替吉奥化疗,观察组应用早期姑息治疗加替吉奥化疗,化疗2周期后对两组的临床疗效及生活质量进行评估。结果观察组总有效率为43.7%,高于对照组的41.9%,P〉0.05,差异不具有统计学意义;观察组治疗后的生活质量评分优于对照组,P〈0.05,差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率为7.8%,对照组不良反应发生率为8.2%,P〉0.05,差异不具有统计学意义。结论老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治疗的临床效果显著,可以改善患者生活质量,且耐受性好。

单药替吉奥一线治疗老年晚期结直肠癌临床疗效观察

目的观察单药替吉奥一线治疗老年晚期结直肠癌临床疗效。方法 24例老年晚期结直肠癌患者单独口服替吉奥14d,观察其近期疗效、毒副反应、生存时间、病人一般状况的改善情况。结果近期总有效率30.43%,疾病控制率（DCR）69.57%;主要毒副反应为消化道反应和骨髓抑制,均为Ⅰ~Ⅱ级,无Ⅲ级以上毒副反应发生;平均生存时间10.8个月,中位无进展生存期（PFS）5.3个月;病人的生活质量明显改善,总改善率86.96%。结论单药替吉奥可以用来治疗老年体弱不能耐受联合化疗的晚期大肠癌患者。

用奥沙利铂联合卡培他滨对老年晚期结肠癌患者进行治疗的效果研究

目的 :探讨使用奥沙利铂联合卡培他滨对老年晚期结肠癌患者进行治疗的临床效果。方法 :将2017年1月至2018年12月在四川省攀枝花市第二人民医院进行治疗的160例老年晚期结肠癌患者随机平均分为甲组(n=80)和乙组(n=80)。为甲组患者使用奥沙利铂、醛氢叶酸联合氟尿嘧啶进行治疗。为乙组患者使用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗。然后,比较两组患者不良反应的发生情况及其治疗的效果。结果 :与甲组患者相比,乙组患者恶心呕吐、脱发、外周静脉炎、白细胞减少及肝功能损伤的发生率均较低,其腹泻、手足综合征的发生率及治疗的总有效率均较高,P <0.05。结论 :使用奥沙利铂联合卡培他滨对老年晚期结肠癌患者进行治疗的效果较好,且安全性较高。

希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性评价

目的探讨希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法本次研究对象为2016年3月至2016年10月我院收治的100例老年晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用希罗达治疗,观察组在希罗达治疗的基础上联合使用奥沙利铂。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的脱发、神经毒性、恶心、呕吐、皮肤色素沉着发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率为58.00%,显著高于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,有助于提高癌症晚期患者的生活质量,此治疗方法可在临床推广使用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的效果分析

目的分析雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的效果。方法资料随机选自2012年7月—2013年7月该院收治的老年结直肠癌患者64例,随机分为两组,各32例,对照组予以氟尿嘧啶、亚叶钙酸与奥沙利铂,研究组予以雷替曲塞联合奥沙利铂,分析两种治疗方案有效性与安全性。结果对比近期疗效,研究组有效率明显高于对照组(P<0.05)。对比远期疗效,研究组病情进展中位时间与中位生存时间均明显长于对照组(P<0.05)。两组脱发、血小板减少、转氨酶异常等不良反应发生率差异无统计学意义,但研究组恶心呕吐、疲劳等不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌具有显著效果且不良反应较少,值得临床应用。

替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌的疗效评价、不良反应及生活质量。方法对40例老年性晚期结直肠癌的患者,替吉奥化疗(40mg/m2,bid×4周,每6周为1个疗程)+回生口服液(10mL/次,3次/d),共连续3个月。计算RR及DCR,观察不良反应,分析安全性及临床意义。结果 CR0例PR10例,SD15例,PD15例,有效率RR(CR+PR)为25%,疾病控制率DRC(CR+PR+SD)62.5%,生活质量改善其中PS分降低20例、体重增加12例、临床症状改善11例。药物不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合征、色素沉着,多为0～1°,患者能耐受。结论替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应轻,服用方便,安全性好,对老年性晚期结直肠癌治疗有积极的临床意义。

呋喹替尼单药与呋喹替尼联合化疗三线治疗老年晚期结直肠癌疗效与安全性比较

观察老年晚期结直肠癌患者单用呋喹替尼治疗与呋喹替尼联合化疗三线治疗的临床效果与安全。方法 于2020年01月--2021年08月就诊于本院40例老年晚期结直肠癌患者作为观察对象,遵循非随机临床同期对照研究及患者自愿原则,将老年晚期结直肠癌分为单药组(单用呋喹替尼治疗)、联合组(呋喹替尼联合化疗三线治疗),各20例。结果 联合组客观缓解率、疾病控制率较单药组更高(p<0.05);联合组总生存期、无进展生存期较单药组更长 (p<0.05);联合组与单药组毒副反应无明显差异(p>0.05)。结论 与呋喹替尼单药治疗结局相比,呋喹替尼联合化疗三线治疗的疗效与安全性更佳,可进一步延长患者生存期。

浅析老年晚期结肠癌化疗患者接受树突细胞免疫治疗的疗效观察

目的:探讨树突细胞(DC)免疫治疗晚期结肠癌老年患者的免疫功能情况,治疗效果,为临床治疗提供依据。方法:2014年1月至2015年1月本院对72例晚期结肠癌患者进行了分析研究,将患者分成了甲乙两组。甲组36例患者接受单纯化疗治疗,乙组36例患者接受单纯化疗和DC治疗。对两组的症状缓解情况和免疫功能变化情况进行对比分析。结果:经过治疗后,乙组的缓解率比甲组高,结果存在统计学差异性(P<0.05)。经过治疗,乙组患者的T淋巴细胞亚群因子各项指标均要比甲组患者高,结果对比存在统计学差异性(P<0.05)。结论:除了常规治疗内容之外,增加DC治疗,能够很好地改善晚期老年结肠癌患者的病情,对患者的免疫功能提供改善。

老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治疗的临床效果及对生活质量的影响

目的:探究老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治的临床治疗效果。方法:选取我院2016年1月～2017年1月收治的78例老年晚期结直肠癌患者为研究对象,按照临床治疗方式不同将所有研究对象在遵循患者以及患者家属意愿的情况下随机均分为对照组和实验组,对照组38例患者给予替吉奥治疗,实验组在对照组临床治疗的基础上联合早期姑息治疗,两周后比较两组患者临床治疗效果,患者治疗前后生活质量变化。结果:实验组患者临床治疗总有效率明显高于对照组(94.8%vs81.6%),两组患者治疗后生活质量评分(QIL)均有一定程度的提高,其中实验组患者治疗后生活质量评分(QIL)增幅明显大于对照组两组患者各项数据具有明显统计学意义(P<0.05).结论:对于老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治疗能有效提高患者临床治疗效果,提高患者生活质量,增进医患之间的合作关系,提高患者对临床治疗的认同感和满意率。

雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性分析

目的：探讨雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法标准一线化疗后副反应不能耐受或疾病进展的58例老年晚期结直肠癌患者随机分为两组，治疗组30例，予以雷替曲塞3mg·m －2，第一天，静脉注射15min；对照组28例，予以伊立替康80～100mg· m －2，静脉滴注3h，第一、八天，替吉奥胶囊60mg，1日2次口服14d。所有患者化疗至少3周期。两组均监测患者疗效及不良反应。结果治疗组与对照组均可评价疗效，有效率（ RR）分别为16．7％和25％，疾病缓解率（ DCR）分别为63．3％和71．4％，两组近期疗效比较均无显著差异（P＞0．05）；远期疗效上，治疗组中位PFS 122d，对照组中位PFS 138d，差异无统计学意义（P＞0．05）；两组恶心呕吐、肝功能受损、血液学毒性等方面无显著差异，腹泻及心率加快方面治疗组发生率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论雷替曲塞单药作为二线化疗方案治疗晚期结直肠癌与伊立替康联合替吉奥胶囊疗效相当，安全性更高。

腹腔镜手术治疗老年晚期大肠癌合并转移患者临床分析

目的探讨腹腔镜手术治疗老年晚期大肠癌合并转移患者的临床效果。方法 29例老年晚期大肠癌患者按照手术方法分为腹腔镜手术治疗组(A组)与开腹手术治疗组(B组),比较两组的临床治疗资料。结果 A组患者的术中出血量、术后吗啡用量、术后下床时间以及术后住院时间均显著优于B组(P<0.05);两组患者在手术标本临床病理学相关指标方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用腹腔镜手术治疗老年晚期大肠癌合并肝转移患者具有安全、可靠性高、创伤轻微、快捷以及病情恢复快等诸多优点,不仅可以避免传统开腹手术的一些弊端,而且能够达到开腹手术的切除效果,值得临床推广。

探讨贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的心理健康及临床效果

目的分析对老年晚期大肠癌患者行贝伐珠单抗联合化疗治疗后对其心理健康及临床效果的影响。方法选择2016年1月至2020年5月收治的40例老年晚期大肠癌患者作为研究对象,分为对照组(20例,接受化疗治疗方式)和观察组(20例,接受贝伐珠单抗联合化疗治疗方式)。结果(1)对比两组患者经治疗后的心理状态:观察组即接受贝伐珠单抗联合化疗治疗方式的患者,其SAS评分、SDS评分数据更低,即观察组患者经治疗后的心理健康状态相比于对照组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)对比两组患者的治疗效果:观察组即接受贝伐珠单抗联合化疗治疗方式的患者,其治疗总有效率更高,即观察组患者的治疗效果相比于对照组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年晚期大肠癌患者行贝伐珠单抗联合化疗治疗方式,可有效控制其病情发展速度,减少肿瘤面积,改善其腹痛等临床症状,缓解患者的心理压力,帮助其保持较好的治疗心态。

腹腔镜手术治疗老年晚期大肠癌合并转移患者的临床效果观察

目的对老年晚期大肠癌合并转移患者进行腹腔镜手术治疗,并观察其临床效果。方法在2016年~2018年间,共有42例老年晚期大肠癌合并转移患者在我院接受治疗,将其分成两组研究,即常规组与观察组,各21例,常规组患者开展的是传统的开腹手术治疗,观察组患者进行的是腹腔镜手术治疗,对比两组患者的手术情况以及住院情况等。结果在观察组患者的术中出血量、术后吗啡用量均少于常规组患者的,而观察组患者的术后下床时间与术后住院时间均短于常规组的,数据对比差异均有意义(P <0.05)。结论对老年晚期大肠癌合并转移患者进行腹腔镜手术治疗效果显著,且手术为伤害较小,安全性高,患者恢复快,值得推广。