卡铂联合培美曲塞一线治疗老年肺腺癌的效果及对患者生存质量的影响评价

分析卡铂+培美曲塞一线治疗,对老年肺腺癌生存质量的影响。方法 选择我院20例患者,随机分为两组,各10例。单一组培美曲塞治疗,此方法上给予联合组卡铂治疗,分析效果。结果 经分析,在治疗效果上,联合组更高,且生存期、生存质量情况,都高于单一组,有统计学价值(P<0.05);但两组治疗中的不良反应发生率比较,无差异性(P>0.05)。结论 在培美曲塞基础上,联合卡铂,对肺腺癌老年患者进行一线治疗,不仅效果显著,不良反应少,还可以延长患者的生存时间,安全性高。

康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水临床观察

目的:观察康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水的临床疗效及毒副反应。方法:老年肺腺癌恶性胸水患者共17例,采用康莱特注射液200ml,卡铂针200mg胸腔灌注,每周一次,共两周,同时应用培美曲塞500mg/m2,第1天,每21d重复,完成2个周期。治疗第4、8周评价疗效及毒副作用。结果:17例患者均可评价疗效,完全缓解者1例,部分缓解者12例,无效者4例,其有效率为76.47%,完全缓解率17.64%。结论:康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗是一种对控制老年肺腺癌恶性胸水有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。

培美曲塞联合顺铂一线治疗方案对老年肺腺癌患者的临床疗效分析

目的:研究对老年肺腺癌患者使用培美曲塞联合顺铂一线治疗后的效果。方法:选取我院在2018年4月-2019年4月进行治疗的老年肺腺癌患者共100例进行研究,依据随机分组法,将患者分成常规组和观察组,每组50人,其中常规组患者应用吉西他滨联合顺铂治疗的方案,观察组患者实施培美曲塞联合顺铂的治疗方案,观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为(86.0%),对比常规组更高,观察组患者的不良反应发生率(8.0%),对比常规组更低,p<0.05。结论:对老年肺腺癌患者应用培美曲塞联合顺铂的方案进行治疗,明显改善了患者的临床症状,降低患者的不良反应发生几率,从而提高患者的免疫功能,提升患者的治疗效果,其耐性较好,是临床上较为理想的化疗方案,值得被推广和提倡。

贝伐单抗联合化疗治疗晚期老年肺腺癌的效果及不良反应发生情况研究

目的分析晚期老年肺腺癌患者运用化疗药物联合贝伐单抗联合医病的疗效。方法简单随机选取2020年1—12月晚期老年肺腺癌患者80例,随机分两组,每组40例,常规组患者给予化疗药物医治,靶向治疗辅助组在该基础上增加贝伐单抗。比较两组治疗前后患者生活质量、总病灶缓解率、不良反应。结果靶向治疗辅助组生活质量显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。靶向治疗辅助组总病灶缓解率(95.00%)高于常规组75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P<0.05)。两组治疗过程不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化疗药物联合贝伐单抗对于晚期老年肺腺癌的治疗效果确切,在联合治疗后可更好改善患者生活质量,提高治疗效果,且安全性高,联合用药并未增加不良反应。

培美曲塞联合奥沙利铂与吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期肺腺癌

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂与吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学或细胞学确诊为晚期肺腺癌的老年患者(年龄≥70岁)64例作为研究对象,按所接受的方案分为培美曲塞联合奥沙利铂组及吉西他滨联合奥沙利铂组,其中培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注30min;培美曲塞用药前1周始,补充维生素B12l000μg,叶酸400μg/d,于输注培美曲塞的前日、当日、次日口服地塞米松4mg,每日2次;吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静脉滴注30min;奥沙利铂65mg/m2,第1、8天静脉滴注2h;21d为1个周期,每例患者至少治疗2个周期以上,按照RECIST标准评价化疗疗效和毒性。结果 PO组32例,完全缓解0例,部分缓解16例,稳定13例,总有效率为50.0%;GO组32例,完全缓解0例,部分缓解14例,稳定13例,总有效率为43.8%,PO组与GO组比较差异无统计学意义(P>0.05)。PO组的骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、脱发的发生率明显低于GO组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PO方案与GO方案治疗老年晚期肺腺癌的疗效相似,但PO方案较GO方案的不良反应轻,老年患者更容易耐受,是老年晚期肺腺癌较理想的化疗方法。

重组人血管内皮抑素联合培美曲塞治疗老年性肺腺癌的临床效果及对患者血清VEGF、T细胞亚群水平影响分析

目的探讨重组人血管内皮抑素联合培美曲塞治疗老年性肺腺癌的临床效果及对患者血清VEGF、T细胞亚群水平的影响。方法将2011年3月~2015年4月于我院确诊的老年性肺腺癌的81例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者采用培美曲塞治疗,观察组41例则联合重组人血管内皮抑素治疗。比较两组的血管内皮生长因子(VEGF)、T细胞亚群(CD4^+T、CD4^+/CD8^+T、CD8^+T)水平改善情况,比较临床疗效及药物骨髓抑制情况。结果与对照组比较,观察组的1年生存率更高,且总有效率更高(P<0.05);患者CD4^+T、CD4^+/CD8^+T等指标水平提高,CD8^+T未变化,VEGF则降低,但观察组改善更显著,且白细胞、血小板、血红蛋白降幅更小(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合培美曲塞治疗老年性肺腺癌的效果显著,预后更好,安全可靠,值得推广。

培美曲塞与吉非替尼治疗老年晚期肺腺癌临床观察

目的比较培美曲塞与吉非替尼治疗老年晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应。方法符合入组条件的IV期老年肺腺癌患者50例,EGFR基因均监测到突变,随机分为两组。培美曲塞组采用培美曲塞500 mg/m2,静滴,1次/d,奈达铂25 mg/m2,静滴,1∽3次/d,21d为1个周期,共4∽6个周期;吉非替尼组采用口服吉非替尼250 mg,1次/d,直至疾病进展。评估两组的疗效及不良反应。结果培美曲塞组有效率（CR＋PR）32%,疾病控制率64%,吉非替尼组有效率（CR＋PR）36%,疾病控制率为68%,两组比较差异无统计学意义。吉非替尼组骨髓抑制及胃肠道反应等低于培美曲塞组,皮疹高于培美曲塞组,差异有统计学意义。结论培美曲塞联合奈达铂与吉非替尼治疗老年晚期肺腺癌的疗效相当,吉非替尼不良反应更轻,能为大多数老年患者耐受。

培美曲塞或紫杉醇联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌疗效比较

目的对培美曲塞联合卡铂化疗方案和紫杉醇联合卡铂化疗方案一线治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效进行分析。方法 :在2012年6月至2014年6月期间,选取在我院接受治疗的60例老年晚期肺腺癌患者,将其平均分为两组,每组30例。治疗组接受培美曲塞联合卡铂的化疗方案,对照组接受紫杉醇联合卡铂的化疗方案,并对两组的临床疗效进行比较。结果在接受化疗的60例老年晚期肺腺癌患者,不同的化疗方案处理后,经治疗组化疗方案的患者的生存率(83.33%)明显高于对照组的生存率(46.67%);治疗组出现不良发应的发生率(23.33%)与对照组发生率(53.33%)相比,明显降低,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论对于老年晚期肺腺癌患者,培美曲塞联合卡铂联合化疗方案的效果更显著,并且不良反应出现的机率明显下降,可以在癌症的临床治疗上广泛推广使用。

培美曲塞联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察

目的观察老年晚期肺腺癌一线应用培美曲塞联合卡铂的近期疗效及毒副反应。方法对病理证实的15例肺腺癌患者采用培美曲塞联合卡铂化疗,培美曲塞500mg/m2第1d给药,卡铂AUC5第1d给药,至少化疗2周期复查评价疗效。结果 15例患者中总有效率达20%,临床获益率60%。不良反应Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞下降发生率33.3%,Ⅲ、Ⅳ度血小板减少发生率6.7%,Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐发生率0%。结论培美曲塞联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌具有较好疗效,且毒副反应轻,耐受性好。

培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期肺腺癌的效果与安全性

目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期肺腺癌的效果与安全性。方法选取2017年10月~2019年5月于辽宁省健康产业集团本钢总医院接受治疗的80例老年晚期肺腺癌患者为受试对象,使用随机数字表法分为联合组与对照组,各40例。对照组予以卡铂单药,联合组在对照组基础上联合培美曲塞。比较两组患者治疗前及治疗2个月后的血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、生活质量[肺癌症状评分量表(LCSS)],观察两组患者的疗效及治疗期间不良反应。结果联合组患者治疗后的CA125、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的CA125、CEA水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后的LCSS得分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的LCSS得分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期肺腺癌的效果显著,能改善患者生活质量,安全性好。

多种血清肿瘤标志物联合判断老年晚期肺腺癌EGFR突变的价值

目的:探究多种血清肿瘤标志物联合判断老年晚期肺腺癌EGFR突变的价值。方法:选取2017年1月-2019年1月本院收治的且均经基因检测的162例肺腺癌患者作为研究对象,根据基因检测结果分为研究组(EGFR基因突变患者,n=102)和对照组(非EGFR基因突变患者,n=60),对比分析两组糖类抗原(CA125)、癌抗原153(CA153)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)水平和阳性率,分析其对EGFR基因突变的预测能力。结果:研究组CEA、CA125、CYFRA21-1和CA153均明显高于对照组(P<0.05),且研究组CEA、CA125、CYFRA21-1和CA153阳性率均明显高于对照组(P<0.05)。四项指标联合检测敏感度为93.14%,特异度为85.00%,均显著高于CEA、CA125、CYFRA21-1和CA153单项检测(P<0.05)。结论:CA125、CA153、CYFRA21-1和CEA等肿瘤标志物能预测EGFR基因突变,且四项指标联合检测可增加其阳性预测准确率,为EGFR-TKIs靶向治疗提供重要参考。

^(125)I放射性粒子联合培美曲塞和顺铂方案治疗老年晚期肺腺癌的疗效

目的:研究125I放射性粒子联合培美曲塞和顺铂方案治疗老年晚期肺腺癌的疗效。方法:此次研究所收入的研究对象为老年晚期肺腺癌患者,均于2019年5月-2021年5月收入本院治疗,共50例,采取随机数字表法分为两组,即对照组及试验组,各25例。对照组采用培美曲塞和顺铂方案治疗;试验组采用CT引导下植入125I放射性粒子联合培美曲塞和顺铂方案治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。由试验组治疗6个月及12个月后的生活质量(KPS)评分数据上可见,试验组相比较对照组较高(P<0.05)。结论:125I放射性粒子联合培美曲塞和顺铂方案治疗老年晚期肺腺癌的效果较好,安全度高,疗效显著。

吉西他滨对老年晚期肺腺癌87例的疗效及护理体会

目的考察吉西他滨治疗老年晚期肺腺癌的效果,总结相关的护理体会。方法医院2009年7月至2011年7月收治的老年晚期肺腺癌患者87例,对患者均进行吉西他滨化学治疗,考察患者治疗有效率、生活质量、存活期,记录不良反应发生情况,并总结护理体会。结果吉西他滨治疗老年晚期肺腺癌缓解率为45.98%,控制率为77.01%;患者1年及2年生存率分别为24.14%,9.19%;不良反应主要是血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐和腹泻,肝功能损害和皮疹偶有发生;护理以针对骨髓抑制、消化道反应、肝功能的损伤和心理护理为主。结论吉西他滨可有效治疗老年晚期肺腺癌,治疗过程中应密切观察患者病情变化,针对不同情况采取不同的护理方法,可有效减轻患者的不良反应,提高生存率。

顺铂联合培美曲塞一线治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及安全性分析

目的探讨分析顺铂联合培美曲塞一线用于治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法以本院2017年9月至2019年9月收治的老年晚期肺腺癌患者为研究对象,随机分为两组,分别用多西他赛和培美曲塞联合顺铂一线进行治疗,比较其临床效果及其相关指标:按照RECIST1.0标准进行临床疗效评价,按照NCI-CTC 3.0标准评价不良反应发生率,按照GQOL-74量表进行生活质量评估。结果观察组治疗总有效率为39.54%,病情总控制率为86.05%;对照组治疗总有效率为27.91%,病情总控制率为69.77%;观察组的治疗总有效率和病情总控制率均明显高于对照组(P<0.05)。观察组的血液学毒性、血小板下降、白细胞下降、血红蛋白下降、肝功能受损、消化道反应、皮疹、肾功能受损等各种不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者3个月和6个月的生存率无明显差异(P>0.05),观察组治疗后12个月的生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论采用顺铂联合培美曲塞给予老年晚期肺腺癌患者一线治疗具有较为确切的临床疗效及较高的安全性,有利于提高生存率和生活质量。

埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗老年EGFR突变型Ⅲ期肺腺癌患者的临床分析

目的比较埃克替尼与厄洛替尼分别联合放疗治疗老年Ⅲ期肺腺癌的临床疗效和安全性。方法研究对象为方便选取该院2012年10月—2017年12月治疗的120例老年Ⅲ期肺腺癌患者,随机将所有研究对象分为两组,分别为埃克替尼组及厄洛替尼组,每组60例,评估两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果埃克替尼组有效率ORR为51.7%,疾病控制率为DCR为85.0%,中位PFS (12.8±0.511)个月,厄洛替尼组有效率ORR为46.7%,疾病控制率为DOR为76.7%,中位PFS (9.1±0.861)个月,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.561,χ~2=5.242,t=4.513,P<0.05);埃克替尼与厄洛替尼组的不良反应,主要表现为皮疹、腹泻、ALT和(或)AST升高等,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃克替尼联合放疗治疗老年Ⅲ期肺腺癌的临床疗效显著高于厄洛替尼联合放疗,同时埃克替尼联合放疗与厄洛替尼联合放疗不良反应相似。

培美曲塞或紫杉醇同步放疗治疗老年局部晚期肺腺癌临床观察

目的 探究培美曲塞或者紫杉醇同步放疗治疗老年局部晚期肺腺癌的临床效果。方法 选取2013年2月~2015年2月收治的老年局部晚期肺腺癌患者76例,随机分为两组,各38例。对照组和观察组分别给予紫杉醇、培美曲塞同步放疗治疗,对比两组临床治疗有效率、不良反应情况。结果 两组临床疗效相比,差异不具有统计学意义（P〉0.05）;观察组脱发、中性粒细胞减少等不良反应少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 培美曲塞或者紫杉醇同步放疗治疗老年局部晚期肺腺癌均具有临床效果,而培美曲塞同步放疗治疗不良反应较少。

培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的效果

目的探讨培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果。方法选择我院收治的62例老年晚期肺腺癌患者作为研究对象,按照随机抽取的方式将其分为对照组(31例)和观察(31例)组。对照组给予培美曲塞进行治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正进行治疗。比较分析2组患者的疗效及不良反应情况。结果对照组总有效率为45.16%,明显低于观察组的80.65%;观察组不良反应发生率为16.13%,明显低于对照组的38.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌效果显著,且不良反应发生率低,值得推广应用。

扶正化积汤联合吉非替尼治疗老年中晚期肺腺癌140例临床观察

目的观察扶正化积汤联合吉非替尼治疗老年中晚期肺腺癌的疗效。方法治疗组用扶正化积汤联合吉非替尼治疗,对照组单用吉非替尼治疗。结果治疗组在改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻吉非替尼毒副反应及瘤体缩小方面优于对照组。结论扶正化积汤联合吉非替尼对老年中晚期肺腺癌患者疗效可靠。

热疗联合培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌的临床研究

目的探究热疗联合培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法选取60例入组的IV期NSCLC患者,随机分为对照组(30)和观察组(30)。对照组30例,治疗组采用热疗联合培美曲塞化疗2周期,对照组仅行培美曲塞化疗2周期,比较两组间临床疗效及不良反应的差异。结果观察组与对照组治疗有效率分别为26.67%、20.0%,差异无统计学意义(P>0.05),而两组间不良反应的差异有统计学意义(P<0.05)。结论热疗联合培美曲塞化疗可以降低老年晚期非小细胞肺癌毒性反应,改善患者生活质量,值得临床参考应用。

参芪扶正注射液及铂类与培美曲塞联合治疗老年晚期肺腺癌的疗效

目的:观察老年晚期肺腺癌采取参芪扶正注射液及铂类与培美曲塞联合治疗的临床疗效。方法:将我院自2016年8月至2018年8月期间收治的老年晚期肺腺癌患者70例随机分为对照组与观察组,每组各35例,对照组治疗方案为卡铂与培美曲塞联合治疗,观察组治疗方案为参芪扶正注射液及卡铂与培美曲塞联合治疗,对比两组患者用药2个疗程后生活质量改善情况。结果:观察组改善率为94.29%明显高于对照组改善率为77.14%(P﹤0.05),存在统计学差异。结论:老年晚期肺腺癌采取参芪扶正注射液及卡铂与培美曲塞联合治疗的疗效显著,可推广普及。