吡柔比星为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的探讨吡柔比星为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤临床应用。方法 2006年3月～2010年3月收治的94例老年非霍奇金淋巴瘤分为对照组43例,吡柔比星组51例观察两组临床疗效及毒副作用。结果对照组总有效率81.4%,吡柔比星组总有效率82.4%;对照组脱发发生率100%,吡柔比星组发生率20.8%;对照组心电图异常发生率18.6%,吡柔比星组发生率5.7%。结果吡柔比星同阿霉素比较,临床疗效相当,但THP最主要的优势是其心脏毒性及脱发明显降低阿霉素等优点。

吡柔比星联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤临床效果评价

目的研究并分析吡柔比星联合化疗方案对老年非霍奇金淋巴瘤的临床治疗效果。方法我院门诊2008年6月1日至2012年12月1日期间共收治非霍奇金淋巴瘤患者68例,将其进行随机分组,即对照组患者的临床治疗方案为阿霉素的非霍奇金淋巴瘤化疗方案,观察组患者的临床治疗方案为吡柔比星联合化疗,对比上述两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果观察组患者临床症状完全缓解率为58.82%,治疗总有效率为88.24%,与对照组患者的52.94%和76.47%相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。;观察组患者的不良反应发生率为29.41%,与对照组患者的47.05%相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于非霍奇金淋巴瘤患者而言,运用吡柔比星联合化疗方案对患者进行治疗十分安全、可靠,疗效显著,值得推广。

吡柔比星为主联合化疗治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床效果观察

目的观察吡柔比星为主联合化疗在老年非霍奇金淋巴瘤患者治疗中的临床效果。方法 60例老年非霍奇金淋巴瘤患者,依照患者治疗方式分成对照组和观察组,各30例。对照组患者实施阿霉素为主联合化疗,观察组患者实施吡柔比星为主联合化疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的总缓解率为93.3%(28/30),显著高于对照组的73.3%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的毒副反应发生率为30.0%(9/30),显著低于对照组的60.0%(18/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吡柔比星为主结合化疗治疗老年非霍奇金淋巴瘤患者临床效果显著,能够显著降低患者的毒副作用发生率,值得临床推广。

老年非霍奇金淋巴瘤R-CHOP14治疗方案疗效评价

目的对利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案(R-CHOP14)治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效、不良反应进行研究和分析,并了解其对免疫功能的影响。方法采用回顾性研究分析方法,将70例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为R-CHOP14组24例、CHOP14组23例及CHOP21组23例,6个疗程后,观察3组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果 R-CHOP14组患者的完全缓解率为70.8%,总有效率为83.3%;CHOP14组患者的完全缓解率为39.2%,总有效率为65.2%;CHOP21组患者的完全缓解率为34.8%,总有效率为56.6%;RCHOP14组患者的完全缓解率高于CHOP14组及CHOP21组;疗效差异有统计学意义(P<0.05);3组患者间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 R-CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤疗效好,不良反应小,效价比高,耐受好,但会使免疫功能受损,感染发生率增加。

右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的比较右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和不良反应。方法选取2010-2013年接受诊治的老年侵袭性NHL患者196例,随机分为治疗组和对照组,每组98例。治疗组患者给予右丙亚胺联合CHOP方案治疗,对照组给予CHOP方案治疗。比较两组患者的临床总有效率和不良反应的发生情况。结果治疗组临床总有效率为77.6%,对照组临床总有效率为76.5%,比较无统计学差异(P>0 05);两组患者心电图异常发生率、TnT-I和心电超声Tei指数均有所增加,且治疗3个疗程后增加最明显,但治疗组显著低于对照组(均P<0.05);两组患者的非心脏不良反应如血白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐等发生情况均差异不大(均P>0.05)。结论与单用CHOP方案比较,联合使用右丙亚胺和CHOP方案治疗老年侵袭性NHL的临床疗效显著,且可以显著降低其心脏毒性,值得临床推广应用。