用改良的考马斯亮蓝染料结合法测定脑脊液蛋白质

用改良的考马斯亮蓝染料结合法测定脑脊液蛋白质广州市第二人民医院检验科（５１０１５０）彭慧敏，袁德辉我市医院实验室目前沿用的磺基水杨酸比浊法［１］存在灵敏度低，标本用量大，误差较大等问题。近年来，Ｂｒａｄｆｏｒｄ［２］等报道了用考马斯亮蓝Ｇ（２５０）染...

在考马斯亮兰染料存在下的蛋白质凝胶电泳

聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称PAGE)是当代分离鉴定蛋白质和核酸等生物大分子的重要方法。因此它也是大专院校生物实验中的主要内容之一。过去,凝胶用考马斯亮兰染色和脱色一般需费时两周,这对实验非常不利。本译文即是为克服这一缺点而提出的新方法。经译者多次试做效果极好,故向读者推荐。

考马斯亮蓝法检测胆石、胆汁蛋白含量

本文报告一种新的胆石、胆汁蛋白定量方法。测定的线性范围可达1000mg/L。棕色胆石蛋白批内X±SD;14.22±0.35mg％,CV％ 2.46％;批间X±SD:14.20±0.37mg％,CV2.6％;平均回收率100.88％(97.22～106.98％)。胆固醇石蛋白批内X±SD:2.99±0.10％,CV％3.34％;批间X±SD 2.95±0.15mg,CV％ 5.08％。黑色胆石蛋白批内X±SD 14.70±0.50mg％,CV％ 3.40％;批间X±SD: 14.86±0.76mg％,CV％ 5.11％。胆汁蛋白批内1854.8±35.4mg/L,CV％:2.86％;批间1860.9±90.1mg/L,CV％:4.88％。显色反应在几分钟内完成,且1.5小时内显色稳定。干扰因素少。本法具有简便快速、稳定可靠、灵敏、干扰少等优点,适用于科研及临床的胆石、胆汁蛋白质定量。

牛血清白蛋白脂质体包封率的测定方法研究

在较温和的实验条件下，制备粒径约100nm包载模型药牛血清白蛋白（BSA）脂质体，将双波长考马斯亮蓝G-250染料结合法用于测定BSA脂质体包封率时游离蛋白质含量。BSA包封率测定运用凝胶柱色谱法，考察不同型号的葡聚糖凝胶对游离药物和脂质体的分离性能；对于游离BSA的测定，比较了双波长紫外分光光度法、考马斯亮蓝G-250染料法（Bradford法）、双波长考马斯亮蓝G-250染料法3种测定方法。在吸收度和线性均良好的情况下，双波长考马斯亮蓝G-250染料法的检测范围为0．25—32μg·mL^-1，与Bradford法的检测范围（5—80μg·mL^-1）相比，检测灵敏度提高了20倍，检测范围更宽。由此可见，双波长考马斯亮蓝G-250染料法测定蛋白质含量时，检测限较低，线性良好，检测线性范围更宽，可作为测定BSA脂质体包封率时蛋白质含量的测定手段。