浅析考马斯亮蓝R-250试剂在显现血潜痕迹中的运用

血迹,是命案现场中最常见的痕迹物证之一,也是命案侦查中极具价值的痕迹物证之一。通过对命案现场中血迹的勘验、分析和化验,不仅能够准确进行个体识别和人身认定,还能够判定犯罪人与被害人在现场的活动过程,确定案件性质,缩小侦查范围,判断作案工具,刻画犯罪分子人身形象,揭露伪装,寻找和确定杀人第一现场,考马斯亮蓝R-250属生物染色剂,对血液痕迹的染色、显现是利用考马斯亮蓝对蛋白质定量的测定快速、灵敏的特点,从而提高血潜痕迹提取质量的一种极为实用的方法。

考马斯亮蓝染色显现渗透性客体血手印实验研究

通过考马斯亮蓝染色液对白色打印纸、牛皮纸、报纸、蓝色便笺纸、黄色便笺纸、淡黄色便笺纸、粉色便笺纸等纸类渗透性客体上的血手印进行染色显现,研究了不同考马斯亮蓝浓度、不同的酸种、不同甲酸浓度、血手印遗留时间对染色显现效果的影响。实验结果表明:当考马斯亮蓝的质量百分数浓度为0.05%蓝,酸种为10%的甲酸,甲酸的浓度为20%;血手印遗留时间为3天以内时,考马斯亮蓝染色液对血手印的染色显现效果最好。

考马斯亮蓝显现蛋白手印研究

考马斯亮蓝是一种性能较好的生物染色剂,适用于显现蛋白质中介物质的痕迹,如血手印、精液和阴道分泌物手印、胶带粘面上的汗手印等；其对聚氰基丙烯酸乙酯也有较强的亲合力,故也可用于502薰显手印的染色增强。显现蛋白质手印的操作关键在于漂洗。酒精-冰醋酸漂洗液的效果优于冰醋酸-水,漂洗时宜按“少量多次”的原则操作。

考马斯亮蓝法测定奶粉中蛋白质含量的研究

目的:本研究旨在建立利用酶标仪测定奶粉中蛋白质含量的方法。方法:采用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合,在595 nm处有最大吸收值。结果:该方法测得的奶粉的蛋白质含量为16.3 g/100g,与标示量(国标法)16.6 g/100 g相近。结论:此方法准确、便捷、快速重现性好、所需试剂量低,可代替紫外-可见分光光度法进行含量的测定,具有较好的前景。

低电荷柱撑蒙脱土对考马斯亮蓝的吸附性能研究

采用微波法制得低电荷锂化蒙脱土(the reduced-charge lithiated bentonite,RCBT),再制备羟基铝柱撑剂,插层于RCBT中制备低电荷铝柱撑蒙脱土(the aluminum-pillared bentonite,Al/RCBT)。对Al/RCBT进行结构和形貌表征并考察它对考马斯亮蓝的吸附性能。研究表明:羟基铝柱撑剂成功插入RCBT层间,使蒙脱土的层间距增大了0.78 nm;最佳吸附pH值为2,吸附30 mg/L考马斯亮蓝溶液40 min即达到平衡,吸附容量达17 mg/g;Al/RCBT对考马斯亮蓝的吸附符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型。

考马斯亮蓝R-250显现血足迹的应用研究

目的研究考马斯亮蓝R-250显现潜血足迹所适用的常见客体。方法选择10种常见客体,制作潜血足迹样本,用考马斯亮蓝R-250进行显现。结果浅色非渗透性客体的效果优于其他客体。

考马斯亮蓝与四甲基联苯胺显现血手印的比较研究

潜在血手印是命案现场最常见的痕迹之一,其特点是含血量极少,用肉眼很难观测,给勘查取证工作带来一定困难。考马斯亮蓝R-250显现血痕,虽然历史悠久,但用它来显现潜血手印方面的研究还不够深入。因此,该文就考马斯亮蓝R-250与常用的四甲基联苯胺在不同客体显现血手印的效果展开了比较研究。结果显示,考马斯亮蓝R-250显现非渗透性客体的效果优于四甲基联苯胺,而四甲基联苯胺显现渗透性客体效果优于考马斯亮蓝R-250。

考马斯亮蓝法测定果汁中蛋白质的含量

采用考马斯亮蓝法,对不同果汁中的蛋白质含量进行了测定。结果表明:蛋白质浓度在10-80μg/mL内与吸光度有良好的线性关系(R2=0.9964);样品平均回收率(n=3)分别为99.2%、98.8%、101.8%,RSD分别为0.64%、0.81%和0.58%(n=3)。该方法具有快速、灵敏度高、重现性好等特点。

考马斯亮蓝G-250染色法测定草乌中可溶性蛋白质含量

采用考马斯亮蓝G-250染色法对草乌药材中可溶性蛋白质含量进行了测定,建立了快速、灵敏的测定蛋白质的方法.结果表明,考马斯亮蓝G-250染色法简单、迅速,且相对较为准确,是测定低浓度蛋白质含量的有效方法.

考马斯亮蓝法测定野木瓜多糖中蛋白质的含量

采用考马斯亮蓝染色法对野木瓜多糖中蛋白质含量进行测定,在波长595 nm处测定吸光度,实验表明标准蛋白质在1.67μg/mL￣16.67μg/mL之间呈现良好的线性关系,该法简便迅速,灵敏度高、重现性好,是测定野木瓜多糖中蛋白质含量的有效方法,并通过此法测得野木瓜多糖中蛋白质平均含量为12.17%。

考马斯亮蓝染色法检测人精子顶体反应的评价

为建立一种检测人精子顶体反应的简便实用的新技术，用３．５％高氯酸水溶液配制０．０５％考马斯亮蓝（Ｒ２５０）染色液浸染人精子３０ｍｉｎ，顶体完整者顶体区染成紫蓝色，顶体反应者则不染。对获能前后和钙离子载体Ａ２３１８７诱导顶体反应的精子进行染色并与经典的顶体反应检测技术ＰＳＡ法对照，两种方法检测顶体反应率无显著差异。方法学检验证明新技术结果可靠。本法操作简便、经济，普通显微镜即可检测，易于推广，克服了原有技术复杂昂贵的缺点，具有研究和临床诊断的良好价值。

考马斯亮蓝法测定核桃水溶性蛋白含量的研究

采用考马斯亮蓝G-250染色法对核桃粗蛋白中可溶性蛋白质含量进行了测定,结果表明,蛋白质浓度为10mg/mL^80mg/mL时与吸光度值有良好的线性关系,考马斯亮蓝G-250染色法简单、快速、灵敏,且相对较为准确,是测定低浓度蛋白质含量的有效方法。通过此方法,测得的核桃水溶性蛋白平均含量为8.37%。

应用考马斯亮蓝法测定总蛋白含量

目的 应用考马斯亮蓝法检测总蛋白含量。方法 应用考马斯亮蓝法与凯氏法和Ｌｏｗｒｙ法同时 进行不同生物制品的总蛋含量检测。结果 考马斯亮蓝法操作简便，灵敏度高，重复性好，测定蛋白的线性范围为 ５～２５ｕｇ，ｒ＝ ０．９９９５，ｎ＝５，平均回收率为１０１．３％。结论 考马斯亮蓝法是检测生物制品总蛋白含量的理想方法。

考马斯亮蓝显色剂变色反应机理的研究

应用光谱法研究了考马斯亮蓝G 2 5 0 (CBBG)显色剂变色反应的机理 ,考察了不同实验条件对CBBG显色剂吸收光谱的影响 .研究结果表明 ,CBBG显色剂在反应体系中呈现出从蓝色→绿色→棕红色等多种颜色变化 ,主要是由CBBG分子间疏水相互作用形成的聚集体聚集程度的不同所引起的 .

一种简便的考马斯亮蓝G250蛋白质染色方法

介绍一种快速、简便、几乎无背景的考马斯亮蓝G2 5 0 (CBBG2 5 0 )染色方法 .该方法所用试剂仅为稀盐酸和CBBG2 5 0 ,CBBG2 5 0的工作浓度为 0 0 0 15 % ,灵敏度达 0 0 2 μg/带 ,染色 2h达 70 % ,4h以上或染色过夜即可充分染色 .与以往的考马斯亮蓝染色方法相比 ,该方法有经济方便、灵敏度高、几乎无背景等优点 。

荧光光谱法和分子模拟技术研究考马斯亮蓝G-250与牛血清白蛋白的相互作用

采用多种光谱技术结合圆二色谱技术研究了考马斯亮蓝G-250(CBBG-250)相互作用于牛血清白蛋白(BSA),探究了两者之间的作用机理。荧光光谱结果表明BSA与CBBG-250结合形式是静态猝灭,随CBBG-250浓度增加,其形成常数随温度逐渐减小,结合比为1∶1,根据Stern-Volmer曲线计算焓变值(ΔH)和熵变值(ΔS)分别为-4.38kJ·mol^(-1)和-6.16J·mol^(-1)·K^(-1),均小于零,证明该过程是一个自发过程。傅里叶红外光谱测定结果表明CBBG-250的加入引起BSA结构的变化,随着CBBG-250溶液浓度的增加,BSA中色氨酸微环境极性被改变,在1 600~1 700cm^(-1)(酰胺带Ⅰ)和1 600~1 500cm^(-1)(酰胺带Ⅱ)处的特征吸收带蓝移。其中1 650cm^(-1)移动至1 710cm^(-1),1 544cm^(-1)移动到1 573cm^(-1),显示BSAα-螺旋(1 650~1 658cm^(-1))和β-折叠(1 620~1 640cm^(-1),1 675cm^(-1))结构发生变化,且α-螺旋含量比结合前有所降低。圆二色谱分析结果表明,两者间通过氢键和范德华力为主的作用力使得BSA二级结构发生变化,α-螺旋含量由42.15%下降至1.27%,该结果进一步被分子建模对接技术证明。

考马斯亮蓝显色液组分对蛋白质测定的影响

考马斯亮蓝（ＣＢＢ）显色法测定蛋白质含量的主要缺点之一是线性关系差．通过研究显色液组分对线性关系的影响，发现显色液Ｈ＋浓度是影响线性关系的主要因素，并提出了一个新的显色液配方来改善考马斯亮蓝蛋白质测定法的线性关系．

考马斯亮蓝染色法测定大豆茎叶中蛋白质含量

应用考马斯亮蓝染色法测定大豆茎叶中蛋白质含量。结果表明,该法测定大豆茎叶中蛋白质含量是可行的,其RSD为0.25%～1.27%,回收率为94.9%～106.4%,大豆茎叶蛋白质平均含量为7.673%和11.315%。该方法简便快速,灵敏度高、重现性好、准确率相对较高,可用于微量可溶性蛋白质含量的测定。

考马斯亮蓝G动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀盐酸介质中 ,α,α-联吡啶存在下 ,铁催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G,使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了测定痕量铁的新方法。方法的检出限为 2 .2 6× 1 0 - 10 g/ m L,线性范围 0～ 0 .2 4μg/ 2 5 m L,用于食品及水中痕量铁的测定 。