钙、镁和蛋白质摄入量对氟中毒及氟耐受量影响的研究

研究了一个典型的饮水型氟中毒病区人群钙、镁、蛋白质摄入量及其对氟中毒和人群氟耐受量的影响。结果表明，在暴露区中儿童的平均钙、镁、蛋白质人均日摄入量分别为３９２ｍｇ、４４２ｍｇ和４４．２ｇ；成人平均钙、镁、蛋白质日摄入量分别为４８８ｇ、５６６ｍｇ和５３．６ｇ，二者之间存在显著性差异。对上述数据进行Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析表明，钙、镁与氟斑牙呈明显的负相关关系，钙、镁、蛋白质均与氟中毒的症状和体征呈负相关关系。提示钙、镁、蛋白质对氟斑牙、成人氟中毒的症状与体征具有拮抗作用。在同一患病率下，钙、镁、蛋白质对氟中毒的拮抗作用镁＞钙＞蛋白质。增加钙、镁。

人参细粉与超微颗粒的急性毒性实验——半数致死量(LD_(50))与最大耐受量(MTD)的测定

目的:评价人参细粉与人参超微颗粒的急性毒性。方法:对小鼠1日3次分别灌胃人参细粉和人参超微颗粒,观察7d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果:小鼠的人参细粉和人参超微颗粒的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)是7.38g/kg。结论:人参细粉和人参超微颗粒在临床常用剂量口服给药是安全的。

苍耳子小鼠最大耐受量实验观察

该实验以菊科植物苍耳子（ｆｒｕｃｔｕｓｘａｎｔｈｉ）水煎醇提取液，经一次性灌胃予昆明种小鼠，并观察其一周给药后反应，结果表明小鼠最大耐受量为成人常用量９ｇ的１３８倍。为临床用药提供理论依据。

小鼠腹腔注射乳酸钠林格液最大耐受量的研究

目的 评价小鼠腹腔注射乳酸钠林格液 (简称林格液 )的安全性。方法 采用小鼠一次性腹腔注射最大耐受量的方法 ,观察给药后一般状况、血液、呼吸及心率等指标。结果 小鼠一次性腹腔注射最大量 (5 0 0ml/kg)林格液后 ,观察 7天 ,小鼠全部存活 ;血液各项指标均无异常 ;给药前后呼吸、心率对比无明显改变 ;解剖未见明显异常。结论 小鼠腹腔注射林格液最大耐受量为 5 0 0ml/kg。

比索洛尔在心功能Ⅲ、Ⅳ级治疗中最大耐受量的探讨

目的探讨比索洛尔在慢性充血性心力衰竭(心功能Ⅲ、Ⅳ级)治疗中的最大耐受量和疗效。方法选择冠心病、扩张型心肌病及高血压而导致的慢性心力衰竭,心功能Ⅲ、Ⅳ级伴窦性心律患者62例,在基础治疗外加用比索洛尔,比索洛尔初始剂量为1.25mg/d,逐渐加量,剂量递增幅度为每次1.25mg,加量时间间隔为≥2周调整一次,直到最大耐受量。每位患者均达到并维持所能耐受的最大剂量,随访时间为1年。结果心功能Ⅲ、Ⅳ级患者比索洛尔的最大耐受量个体差异很大,而且心功能越差耐受量越低,以平均最大耐受量≥5mg/d相比,心功能Ⅲ、Ⅳ级差异有显著性(P<0.05)。但从最大耐受量的达标、疗效判定及LVEF的变化看心功能Ⅲ、Ⅳ级患者差异无显著性(P>0.05)。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用比索洛尔。结论在观察期间,心功能Ⅲ、Ⅳ级患者对最大耐受量的比索洛尔耐受性较好,基础治疗加最大耐受量长期治疗能改善心力衰竭患者的心功能,提高左室射血分数。

mdr1基因转染小鼠骨髓细胞在化疗中药物耐受量的研究

肿瘤细胞对抗癌药物多药耐药性的产生及化疗中出现的骨髓抑制是目前临床治疗恶性肿瘤面临的主要问题。多药耐药基因(mdr1)编码产生的相对分子量为170 kD的跨膜蛋白(P-gp),可将多种化疗药物排出细胞外,从而避免药物对细胞的损害。正常骨髓造血于祖细胞mdr1基因表达水平极低,故化疗中易产生骨髓抑制。本研究旨在探讨将已转染mdr1基因的小鼠骨髓细胞回输入同种小鼠体内后,受体鼠对化疗药物骨髓毒性的耐受性有无增强,从基因水平寻找一种解决化疗中骨髓抑制的措施。

血竭加味颗粒的急性毒性实验最大给药量(最大耐受量)的测定

[目的]判断血竭加味颗粒的毒性,以指导其临床用药的安全性。[方法]把药物配制成不同的剂量,给予小鼠灌胃,观察小鼠的生理状况来判断药物的毒性。[结果]36只小鼠在给药后观察期间无1例死亡,解剖后脏器无病理改变。[结论]从药物的毒性作用来看,血竭加味颗粒是一个安全的药物。

金茵颗粒剂的抗炎作用及最大耐受量的实验研究

目的 探讨金茵颗粒剂对急性炎症反应的抑制作用,并测定其最大耐受量.方法 大鼠足趾皮下注射1%角叉菜胶,观察金茵颗粒剂对急性炎症所致水肿反应的抑制作用;小鼠一次性灌服高剂量（6倍临床等效剂量）金茵颗粒剂0.8 ml（12.0～14.67 g/kg）,给药后观察7天,记录有无死亡发生,观察小鼠对金茵颗粒剂的最大耐受量.结果 金茵颗粒剂对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀有一定的抑制作用,与生理盐水组比较均有显著性差异（P＜0.01）,且各剂量组之间没有显著差异（P＞0.05）.2～4小时作用最明显,24小时后作用基本消失;其作用与阿司匹林接近（P＞0.05）;一次性灌服高剂量金茵颗粒剂,经过7天的连续观察,30只小鼠无一死亡且一般状态良好.结论 金茵颗粒剂对急性炎症反应有抑制作用;金茵颗粒剂具有较高的安全性.

复方达克罗宁口腔膏口服最大耐受量的研究

目的加强医院制剂质量,对我院制剂复方达克罗宁口疮膏的口服最大耐受量(MTD)进行急性毒性反应和死亡试验。方法取SPF级种KM小鼠20只,雌雄各半,按最大胃容量40 ml/kg的剂量给予供试液,给药后连续观察7 d。结果小鼠灌胃给予的复方达克罗宁口疮膏无异常的反应,外观、活动、饮食等均正常,体重增加。结论该药物KM种小鼠灌注给予的最大耐受量(MTD)为12 g/kg,以成人体重60 kg计算,即不低于成人临床用药量(0.05 g/kg)的240倍。

祛痰合剂最大耐受量观察及其对血、尿常规的影响

目的：观察祛痰合剂的毒性大小。方法 ：采用一日内最高允许浓度，最大剂量灌胃测其毒性实验方法。结果：最大耐受量对小鼠各项指标观察均无影响。结论： 耐受系数为人日用量360 倍。

鲑鱼降钙素口腔喷剂的急性毒理与口腔黏膜吸收最大耐受量实验

目的考察鲑鱼降钙素口腔喷剂经肌内注射以及经舌下黏膜给药对小鼠的急性毒性反应,为长期毒理学实验提供剂量设计依据。方法清洁级昆明种小鼠90只,其中50只(雌雄各半)肌内注射给予鲑鱼降钙素口腔喷剂37 715,44 370,52 200,61 413,72 250 U.kg-1,共5个剂量组;20只雄性小鼠肌内注射给予鲑鱼降钙素口腔喷剂58 432,55 650,53 000,52 200 U.kg-1,共4个剂量组。20只小鼠(雌雄各半)经舌下黏膜4次涂抹给药(10 000 U.kg-1)。观察小鼠症状体征、死亡率等相应指标的变化。结果鲑鱼降钙素口腔喷剂对小鼠肌内单次注射半数致死量(LD50值)为55 780.24 U.kg-1,95%的可置信区间是50 660.56～61 417.36 U.kg-1。雌性小鼠致死率呈现良好剂量效应关系,其LD50值为50 428.21 U.kg-1,95%的可置信区间是43 257.21～58 788.00 U.kg-1;对雄性小鼠LD50值为68 173.75 U.kg-1,95%的可置信区间是52 372.73～88 742.05 U.kg-1。在注射后的24 h内所有小鼠均出现左右下肢站立不稳、行动姿势改变、耸毛、不安、发抖、共济失调等临床症状;给药后24～96 h内出现左右下肢站立不稳、行动姿势改变等临床症状;96 h后存活动物均恢复正常的运动与呼吸。鲑鱼降钙素口腔喷剂10 000 U.kg-1经舌下1 d内分4次涂抹给药后昆明种小鼠没有出现明显的异常反应,舌下黏膜给药最大耐受量为10 000 U.kg-1。结论鲑鱼降钙素口腔喷剂肌内注射具有一定的急性毒性作用,舌下黏膜吸收急性毒性较低,相对于肌内注射更为安全。鲑鱼降钙素口腔喷剂对实验小鼠的急性毒理作用具有明显的性别选择性。

国产富马比索洛尔耐受量及其对心功能的影响

目的 :观察国人对国产富马比索洛尔的最大耐受剂量 ,及其对心功能的影响。方法 :心力衰竭患者 5 6例 ,在口服地高辛、ACEI制剂、血管扩张剂 (非钙离子拮抗剂 )和利尿剂等基本抗心力衰竭药物的基础上 ,加服富马比索洛尔。观察患者对此药的耐受性 ,同时在试验初始时和服药 7月后测定患者左室射血分数 (EF)等指标。结果 :心力衰竭患者服用富马比索洛尔的最大耐受剂量各不同 ,主要分布在 5 m g;随访 7月后 ,复查心脏 B超与试验初比较 ,EF值 (30 .5± 2 .3) % vs (42 .3± 3.2 ) % ,有极显著的改善 (P<0 .0 1)。结论 :在心力衰竭治疗用药的基础上 ,加用富马比索洛尔治疗 (按照个体化用药原则 ) ,国人对此药的耐受程度主要分布在 5 m g,治疗

富GIF啤酒酵母制品对糖尿病大鼠空腹血糖和糖耐受量的影响

目的研究富GTF啤酒酵母制品对糖尿病大鼠空腹血糖和糖耐受量的影响。方法采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为3组,分别每天服用普通面包酵母0.1g、富GTF啤酒酵母干粉0.1g和富GTF啤酒酵母胶囊1粒,每天测空腹血糖。30d后进行糖耐受量试验,测0、0.5和2h各时间点血糖。结果富GTF啤酒酵母胶囊和富GTF啤酒酵母干粉不降低正常大鼠血糖。服药30d后,富GTF啤酒酵母胶囊组糖尿病大鼠空腹血糖下降52.45%,富GTF啤酒酵母干粉组血糖下降32.34%,而面包酵母干粉无降糖作用。各样品组糖耐受量2h后均下降,富GTF啤酒酵母胶囊组血糖下降迅速。结论富GTF啤酒酵母胶囊降血糖效果显著,优于富GTF啤酒酵母干粉,并能显著改善糖尿病大鼠糖耐受量。

参橘止咳滴丸微生物限度检查法的建立和最大耐受量实验

目的:建立参橘止咳滴丸微生物限度检查方法,并测定其最大耐受量。方法:测定参橘止咳滴丸对5种验证菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证;同时,小鼠灌胃给予参橘止咳滴丸120 g/(kg·d)(相当于人临床用量的2 290.08倍),观察14天,记录有无死亡发生,确定小鼠对参橘止咳滴丸的最大耐受量。结果:回收率试验结果表明,参橘止咳滴丸供试品试验菌的回收率试验均高于70%,证明无抑菌现象;一次性给予高剂量参橘止咳滴丸,经过14天的连续观察,小鼠无死亡且一般状态良好。结论:参橘止咳滴丸可按常规方法进行微生物限度检查,且具有较高的安全性。

蛾公口服液最大耐受量对大白鼠的影响

蛾公口服液是促进男性功能中药制剂，国内外首次进行，作者用大白鼠做了蛾公口服液最大耐受量实验，结果最大耐受倍数为人用量的3357倍。用药前后检测肝功、血常规、尿常规，一切正常，说明用于临床有较大的安全性。

加减当归芍药汤对小鼠最大耐受量及组织病理学观察

为验证新型中药组方加减当归芍药汤的安全性及为新药临床应用提供合理依据,以小鼠为研究对象,进行最大耐受量试验。在预试验中将40只小鼠分为中药高(2.0g·mL^(-1))、中(1.0g·mL^(-1))、低(0.5g·mL^(-1))浓度及对照组4组,各剂量组小鼠每日灌服相同剂量中药,连续7d,测定LD50值。最大耐受量试验时将20只小鼠随机分为2组,试验组小鼠每日灌服高浓度药液3次,对照组灌服相同剂量蒸馏水,灌胃持续7d,观察小鼠行为及脏器病理学变化。结果表明:2组小鼠各脏器无眼观病变,脏器指数无显著差异。病理切片显示,2组小鼠心脏、脾脏及肾脏结构正常,无明显病变;试验组小鼠可见肝静脉周围肝细胞部分变性;部分肺泡充血。小鼠对该组方的最大耐受量为120g·kg^(-1)。这一研究提示,该中药组方日常用量内安全无毒,但在临床上以高浓度服用时应注意其肺毒性及肝毒性。

神效痛经液最大耐受量观察及对小鼠血、尿常规的影响

目的:观察神效痛经液的毒性大小。方法:采用一日内最高允许浓度、最大剂量灌胃测其毒性的实验方法。结果:最大耐受量对小白鼠各项指标观察均无影响。结论:耐受系数为人日用量320倍。