莫西沙星与司帕沙星对耐多药肺结核病的临床观察

目的评价新一代氟喹诺酮类药物（FQNs）莫西沙星（MXFX）对耐多药肺结核病（MDR-PTB）的临床疗效及安全性。方法将MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组用含MXFX方案,对照组用含司帕沙星（SPFX）方案,疗程12个月。结果满疗程时可以评价疗效的治疗组36例、对照组35例。满2-3个月时痰菌阴转率达到75.0%、80.3%,对照组为51.4%、68.6%,2组比较差异显著（P〈0.05）,4个月以后各期痰菌阴转率也均高于对照组,但经统计学处理差异无显著性（P〉0.05）。疗程末治疗组痰菌阴转率、病灶吸收、空洞闭合率分别为91.7%、88.9%、54.5%,均高于对照组相应指标82.9%、80.0%、40.6%,但2组比较差异无显著性（P〉0.05）,药物不良反应治疗组15.4%,低于对照组35.0%,经统计学处理差异显著（P〈0.05）。结论MXFX是一种安全、有效的抗MDR-PTB的药物。