期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
乙型肝炎肝硬化应用耐核苷类药物治疗的免疫改善及疗效
1
作者 李欣杉 袁艺萌 +2 位作者 王茉莉 申恩华 王岩 《中国医药指南》 2020年第24期47-48,共2页
目的分析在为乙型肝炎肝硬化患者实施治疗的过程中耐核苷类药物的免疫改善情况及疗效。方法本次试验研究的对象为2017年2月至2019年2月期间在我院接受耐核苷类药物治疗的患者62例,所有患者均给予常规内科综合治疗,在此基础上根据患者所... 目的分析在为乙型肝炎肝硬化患者实施治疗的过程中耐核苷类药物的免疫改善情况及疗效。方法本次试验研究的对象为2017年2月至2019年2月期间在我院接受耐核苷类药物治疗的患者62例,所有患者均给予常规内科综合治疗,在此基础上根据患者所运用耐核苷类药物种类的不同分为两组,给予恩替卡韦治疗的31例患者作为A组、给予拉米夫定治疗的31例患者作为B组,对比分析两组患者免疫改善情况及疗效。结果 A组、B组患者治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)与凝血酶原活动度(PTA)与治疗前相比均有显著改善(P <0.05),且A组患者的改善情况显著优于B组患者(P <0.05);A组、B组患者治疗后3、6、9、12个月HBV DNA载量以及HBeAg转阴率与治疗前相比有明显改善(P <0.05),且A组患者改善情况显著优于B组患者(P <0.05);两组组患者治疗前ALT、PTA、HBV DNA载量以及HBeAg转阴率无明显差异(P> 0.05)。结论在为乙型肝炎肝硬化患者实施治疗的过程中,耐核苷类药物的运用可以显著改善患者免疫情况,具有理想的治疗效果,其中恩替卡韦的治疗效果更为显著,可以将其作为首选的治疗药物进行广泛的临床推广以及运用。 展开更多
关键词 乙型肝炎肝硬化 耐核苷类药 免疫改善 HBV DNA载量
下载PDF
替诺福韦酯治疗核苷(酸)类耐药慢性乙型肝炎的疗效 被引量:2
2
作者 裴欢欢 梁利民 +1 位作者 李筠竹 闫芳 《中国卫生标准管理》 2020年第2期72-74,共3页
目的探究核苷(酸)类耐药的慢性乙型肝炎患者采用替诺福韦酯的治疗效果。方法 2016年4月-2018年6月选取本院104例核苷(酸)类耐药的慢性乙型肝炎患者,按照数字表法分为2组。两组患者均进行常规保肝治疗,对照组联合阿德福韦酯治疗,试验组... 目的探究核苷(酸)类耐药的慢性乙型肝炎患者采用替诺福韦酯的治疗效果。方法 2016年4月-2018年6月选取本院104例核苷(酸)类耐药的慢性乙型肝炎患者,按照数字表法分为2组。两组患者均进行常规保肝治疗,对照组联合阿德福韦酯治疗,试验组联合替诺福韦酯治疗,并对比两组的临床疗效。结果治疗24周后,两组患者血清HBV DNA、HBeAg水平差异无统计学意义(P> 0.05);治疗48周后,试验组的血清HBV DNA、HBeAg水平均低于对照组(P<0.05);治疗48周后,试验组的ALT、AST以及TBil水平低于对照组(P <0.05)。结论核苷(酸)类耐药的慢性乙型肝炎患者采用替诺福韦酯治疗的临床效果显著,可改善血清HBV DNA水平、肝功能水平、HBeAg水平。 展开更多
关键词 替诺福韦酯 HBV DNA HBEAG 核苷(酸) 慢性乙型肝炎 肝功能
下载PDF
核苷(酸)类耐药的慢性乙型肝炎患者经替诺福韦治疗的疗效分析
3
作者 翟东兴 《中外医疗》 2017年第28期127-128,149,共3页
目的该课题旨在探讨核苷(酸)类耐药慢性乙型肝炎患者应用替诺福韦治疗的临床疗效。方法先根据随机数字法对方便选取的112例该院2015年2月—2017年3月期间收治的核苷(酸)类耐药慢性乙型肝炎患者进行分组,再对实验组56例患者采用替诺福韦... 目的该课题旨在探讨核苷(酸)类耐药慢性乙型肝炎患者应用替诺福韦治疗的临床疗效。方法先根据随机数字法对方便选取的112例该院2015年2月—2017年3月期间收治的核苷(酸)类耐药慢性乙型肝炎患者进行分组,再对实验组56例患者采用替诺福韦治疗,对照组56例采用常规治疗,对比两组血清HBV DNA累积转阴率、HBeAg累积转阴率、HBV DNA水平与肝功能指标。结果实验组治疗96 w HBV DNA(0.33±0.21)lg IU/m L较对照组低,HBeAg(26.79%)与血清HBV DNA(94.64%)累积转阴率较对照组高,AST(33.59±6.37)U/L、TBil(16.41±5.28)μmol/L与ALT(28.33±8.93)U/L等指标较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论核苷(酸)类耐药慢性乙型肝炎患者的血清HBV DNA与HBeAg累积转阴率可通过替诺福韦治疗显著提高,肝功能指标能够得到明显改善,HBV DNA水平可显著降低,值得推广。 展开更多
关键词 替诺福韦 核苷(酸) 慢性乙型肝炎 临床疗效
下载PDF
乙型肝炎病毒基因分型与耐药突变基因位点的检测分析 被引量:2
4
作者 姚玮 王久香 +2 位作者 霍星星 周秋梅 黄开泉 《临床输血与检验》 CAS 2019年第4期428-431,共4页
目的分析乙型肝炎病毒(HBV)基因型及耐药突变基因位点,为指导临床抗病毒治疗合理用药提供依据.方法回顾分析2014年3月~2016年10月安徽中医药大学第一附属医院114例乙型肝炎患者HBV基因分型和拉米夫定(LAM)、替比夫定(LdT)、阿德福韦酯(A... 目的分析乙型肝炎病毒(HBV)基因型及耐药突变基因位点,为指导临床抗病毒治疗合理用药提供依据.方法回顾分析2014年3月~2016年10月安徽中医药大学第一附属医院114例乙型肝炎患者HBV基因分型和拉米夫定(LAM)、替比夫定(LdT)、阿德福韦酯(ADV)和恩替卡韦(ETV)四种核苷类药物(NAs)耐药及耐药突变位点分布情况、HBV核酸(HBV DNA)定量、HBVE抗原(HBeAg)定量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的浓度、血小板(PLT)的含量.结果114例乙型肝炎患者中检测出HBV基因C型61例,B型45例,D型3例,B+C混合型1例,B+D混合型1例,其他基因型5例.其中C型多于B型(P<0.05).检出39例NAs耐药,耐药率为34.21%;C型与B型耐药无显著差异.C型患者HBeAg定量高于B型患者(P<0.05),PLT计数低于B型患者(P<0.05).耐药突变位点最多见于rt204I;C型多位点突变高于B型(P<0.05).LAM和LdT联合耐药最多见,两种及两种以上多重耐药高于单一耐药(P<0.01).结论本研究中乙型肝炎患者HBV基因型多为C型,其次为B型.C型患者容易发生肝纤维化,更易发生多位点突变.NAs耐药以LAM和LdT联合耐药为主,多为两种以上联合耐药.检测HBV基因型和耐药突变基因位点对评价乙型肝炎临床治疗效果和指导临床抗病毒治疗合理用药具有十分重要的意义. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 HBV基因分型突变位点核苷
下载PDF
逆转录酶区A181T/V和A181T/V+N236T变异的乙型肝炎病毒感染者临床特征分析
5
作者 李平 杨志国 +3 位作者 张馨 常静霞 高蕾 汪茂荣 《实用肝脏病杂志》 CAS 2014年第1期37-40,共4页
目的比较逆转录酶区A181T/V变异与A181T/V+N236T变异的乙型肝炎病毒感染者临床特征的异同。方法对55例发生rtA181T/V单独变异和34例发生rtA181T/V+rtN236T联合变异的乙型肝炎病毒感染者既往核苷(酸)类似物治疗情况进行回顾,对耐药时谷... 目的比较逆转录酶区A181T/V变异与A181T/V+N236T变异的乙型肝炎病毒感染者临床特征的异同。方法对55例发生rtA181T/V单独变异和34例发生rtA181T/V+rtN236T联合变异的乙型肝炎病毒感染者既往核苷(酸)类似物治疗情况进行回顾,对耐药时谷丙转氨酶、谷草转氨酶、HBV M、HBV DNA等指标进行检测,并根据耐药测序结果确定病毒的基因型。结果阿德福韦单药治疗患者发生A181T/V+N236T变异较A181T/V变异的比例高(57.6%对42.4%,P<0.05),而拉米夫定换用(或加用)阿德福韦治疗患者发生A181T/V变异较A181T/V+N236T变异的比例高(75.5%对24.5%,P<0.05);在89例患者中B基因型和C基因型分别是14例和75例,不同变异在B或C基因型中的分布无统计学差异;A181T/V变异与A181T/V+N236T变异相比,两组患者的年龄、性别构成、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、HBV DNA、HBsAg定量、HBeAg状态等指标均无统计学差异。结论不同的核苷(酸)类似物治疗可导致A181T/V变异和A181T/V+N236T变异模式的差异,但这两种变异感染者临床指标无明显差异。 展开更多
关键词 乙型肝炎 乙型肝炎病毒逆转录酶区 核苷 变异
下载PDF
Diagnostic and therapeutic progress of multi-drug resistance with anti-HBV nucleos(t)ide analogues 被引量:8
6
作者 Zhuo-Lun Song Yu-Jun Cui +2 位作者 Wei-Ping Zheng Da-Hong Teng Hong Zheng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第48期7149-7157,共9页
Nucleos(t)ide analogues(NA) are a breakthrough in the treatment and management of chronic hepatitis B.NA could suppress the replication of hepatitis B virus(HBV) and control the progression of the disease.However,drug... Nucleos(t)ide analogues(NA) are a breakthrough in the treatment and management of chronic hepatitis B.NA could suppress the replication of hepatitis B virus(HBV) and control the progression of the disease.However,drug resistance caused by their long-term use becomes a practical problem,which influences the long-term outcomes in patients.Liver transplantation is the only choice for patients with HBV-related end-stage liver disease.But,the recurrence of HBV after transplantation often caused by the development of drug resistance leads to unfavorable outcomes for the recipients.Recently,the multi-drug resistance(MDR) has become a common issue raised due to the development and clinical application of a variety of NA.This may complicate the antiviral therapy and bring poorly prognostic outcomes.Although clinical evidence has suggested that combination therapy with different NA could effectively reduce the viral load in patients with MDR,the advent of new antiviral agents with high potency and high genetic barrier to resistance brings hope to antiviral therapy.The future of HBV researches relies on how toprevent the MDR occurrence and develop reasonable and effective treatment strategies.This review focuses on the diagnostic and therapeutic progress in MDR caused by the anti-HBV NA and describes some new research progress in this field. 展开更多
关键词 Hepatitis B virus Multi-drug resistance Nucleos(t)ide analogues Gene mutation Liver transplantation
下载PDF
Pyridin-2(1H)-ones as HIV-1 NNRTIs:a combinatorial optimization strategy
7
作者 Xixi Li Qian Liu +2 位作者 Tao Sheng Junyi Liu Xiaowei Wang 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2020年第2期79-89,共11页
With rapid spread of HIV(human immunodeficiency virus) on a global scale and increasingly severe drug-resistance of it,it is urgently necessary to develop novel effective anti-HIV drugs.Non-nucleoside reverse transcri... With rapid spread of HIV(human immunodeficiency virus) on a global scale and increasingly severe drug-resistance of it,it is urgently necessary to develop novel effective anti-HIV drugs.Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTIs)is one of the most significant antiretroviral drugs for fighting against HIV infection due to their various structures,unique mode of action,good efficacy and low toxicity.Pyridinone derivatives,a type of NNRTIs,have been reported to achieve remarkable development in the past few decades.In this review,we summarized current drug design and medicinal chemistry efforts toward the development of next-generation pyridinones as HIV-1 NNRTIs. 展开更多
关键词 HIV-1 Reverse transcriptase DRUG-RESISTANCE NNRTIS Pyridinone derivatives
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部