耐水解玻璃纤维增强尼龙66的制备及性能研究

制备了长玻璃纤维(LGF)和短玻璃纤维(SGF)增强尼龙66(PA66),考察了GF、GF分散剂、耐水解改性剂(MPP)对增强PA66性能的影响。结果表明,选择SGF可获得较好力学性能和表面质量的增强PA66;随着SGF含量的增加,材料的拉伸强度、弯曲强度有大幅度的提高,冲击强度则先升高后降低;GF分散剂的加入改善了材料的表面质量;MPP的加入使材料的耐水解性有明显提高。

EDTA改性P(AA-AMPS)/SA耐水解水凝胶的制备及其对Cu^2+、Cr^3+的吸附性能

以海藻酸钠(SA)为原料,丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,四烯丙基溴化铵(TAAB)为交联剂,EDTA二钠为添加剂,制备了改性耐水解多孔水凝胶P(AA-AMPS)/SA,对水凝胶吸水性能及其对Cu^2+、Cr^3+的吸附性能进行了测定,探究了凝胶吸附等温线及吸附动力学,利用FTIR、SEM、AFM对凝胶表面形态进行了分析。结果表明,SA的加入可提高水凝胶的溶胀速率,制备的改性水凝胶具有优异的耐水解性能,pH=7、125℃下在水溶液中的吸水倍率可达350.4g/g;EDTA二钠的加入及溶液pH增大均有利于提高水凝胶对Cu^2+、Cr^3+的吸附性能。在吸附温度为20℃,pH为7,吸附时间为1h时,水凝胶(0.1g)在Cu Cl2 (0.07 mol/L)、Cr Cl3(0.05 mol/L)溶液中的吸附量最大,分别为539.2、286.7 mg/g。水凝胶对Cu^2+的吸附机理符合Langmuir吸附等温式,对Cr^3+的吸附符合Freundlich模型。吸附均为自发放热过程,吸附温度升高,达到吸附平衡的时间缩短,吸附量略有降低。

耐水解高吸水树脂的合成与性能研究

采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)、十二烷基苯磺酸钠(LAS)为主要原料,以二乙烯基苯(DVB)为交联剂制备出P(AMPS+AA)高吸水膨胀树脂,考察了AMPS与AA配比、中和度、交联剂种类与用量、LAS加量等合成工艺对吸水树脂性能的影响。研究结果表明,在丙烯酸系吸水树脂中引入AMPS结构单元,有利于提高树脂在盐水中的吸液能力,改善高吸水树脂的耐盐性;在以DVB为交联剂制备P(AMPS+AA)树脂时,LAS加量对树脂性能影响显著,当DVB用量为0.3%-0.45%、十二烷基苯磺酸钠用量0.15%-0.3%时,制备的P(AMPS+AA)树脂具有较高吸水能力,并且其稳定性比N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)交联的树脂优良,在高温碱性或酸性条件下显示出良好的耐水解性能。

玻纤增强阻燃PBT的耐水解性研究

探讨了不同玻纤、PBT、阻燃剂对增强阻燃PBT抗水解性能的影响.结果表明,水煮后增强阻燃PBT材料力学性能的下降幅度主要取决于玻纤和树脂之间的界面,玻纤ECR5303A-2200与PBT具有良好的界面,其增强的阻燃PBT的力学性能保持率最高,拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度的保持率分别为水煮前的96%、88%和75%;其次取决于阻燃剂,树脂基体影响最小.加入自制增韧剂可显著降低增强阻燃PBT的端羧基浓度,从而有效提高其抗水解性.

颗粒填料对聚氨酯弹性体耐水解性的影响

文章通过测试拉伸性能研究了硫酸钡、石墨、二硫化钼等3种颗粒填料对聚碳型聚氨酯弹性体Desmopan786S和聚醚/聚酯型聚氨酯弹性体Desmopan588E耐水解性能的影响。试验结果表明:颗粒填料的种类和含量对聚氨酯弹性体的拉伸性能和耐水解性能的影响是不同的。适量地加入硫酸钡或石墨,可使Desmopan786S的拉伸强度有所提高;二硫化钼提高了Desmopan588E的耐水解性能;硫酸钡显著提高了Desmopan786S耐水解性能;Desmopan786S和硫酸钡的重量比为(10:1)时所获得的改性弹性体具有最好的耐水解性能。

聚酯二醇聚氨酯水乳液的合成及其耐水解性研究

用聚酯、TDI和二羟甲基丙酸等为主要原料合成聚氨酯水乳液。并研究了乳液成膜物的耐水解性。结果表明 :聚酯型聚氨酯的耐水解性符合 Turpin提出的“六原子经验规则”,己二酸—新戊二醇聚酯制备的聚氨酯水解后 ,其主要力学性能降低率 <10 % ,具有优良的耐水解性。

耐水解聚酯型聚氨酯水乳液的合成及性能研究

以HDI、OxyesterT 1 1 36聚酯、DMPA等为原料合成水乳液。研究了乳液成膜物的耐水解和物理性能。结果表明 ,此种聚酯型聚氨酯有较优良的耐水解性 ,良好的力学性能及较低的玻璃化转变温度。

聚氨酯的高温耐水解改性

用甲苯-2,4-异氰酸酯(TD I)对聚氨酯(PU)膜片进行处理,使得膜表面生成自由的异氰酸酯(NCO)基团,然后再经过3-氨丙基三甲氧基硅烷(KBE-903)与之作用后,裸露在外层的为三甲氧基硅烷,经水解、脱水,在表面形成一层致密的、耐水解的硅氧硅膜。对每步处理后的PU膜进行衰减全反射傅立叶红外(ART-FTIR)表征和X射线光电子能谱(XPS)分析,并经过耐水解实验,与原始未处理膜相比较,用该方法处理后的PU膜块,耐水解能力得到极大的提高。该实验的主要特点在于采用表面接枝的方法改性,保持了材料原有的各种优良力学性能。

鞋用聚氨酯合成革耐水解性能影响因素及测试方法的研究

本文通过采用自行开发的耐水解性能测试方法，探究鞋用聚氨醋合成革耐水解性能与其受力状态．温度和时间的关系，结果表明：聚氨酯合成革在受力状态下的水解效率较高；水解温度越高，水解速度也越快；水解时间越长。水解程度越高；合成革耐水解性能越差，革面裂纹现象越严重。

耐水解聚氨酯合成革的开发与性能研究

目前在合成革领域亟待解决的问题是合成革在耐水解老化方面与天然皮革的差距还比较明显。采用自行研制的耐水解聚氨酯树脂,开发出一种组织结构类似真皮,能够提高合成革耐用性的高档聚氨酯合成革。性能分析结果表明:所研究的产品具有耐水解老化性能好,强度高,耐低温,耐磨等优良的物理机械性能,同时手感柔韧,弹性佳,耐用性好,尤其适用于做高档运动鞋、时尚休闲鞋的材料。

三烯丙基溴化铵交联的P(AA-AMPS)吸水树脂耐水解性能的研究

针对现有吸水树脂在酸、碱、高温环境中使用易水解的问题,以三烯丙基溴化铵(TAAB)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为共聚单体,制备了一种耐水解型吸水树脂。通过单因素实验法得到最佳聚合条件为:AMPS、TAAB和APS占AA的质量分数分别为18%、0. 20%、0. 16%,中和度为77%。此条件下制备的吸水树脂150℃下在蒸馏水与1%NaCl盐水中的吸水倍率分别为456、85 g/g,高温耐水解性能良好。此外,还对吸水树脂在不同盐、不同pH值溶液中的耐水解性能进行了测定。

聚氨酯树脂耐水解稳定性的研究

以不同的聚多元醇、聚酯和二苯基甲烷二异氰酸酯配伍合成聚氨酯树脂 ,采用丛林实验并通过物理性能参数对比总结出了影响聚氨酯树脂耐水解稳定性的因素。

TAAB交联的聚丙烯酸-丙烯酰胺吸水树脂的高温耐水解性能

针对现有吸水树脂高温易水解的缺陷,以四烯丙基溴化铵为交联剂,偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐为引发剂,丙烯酸和丙烯酰胺为共聚单体,采用水溶液聚合法制备了一种高温耐水解型吸水树脂,并通过单因素实验法对聚合条件进行优化。结果表明:交联剂用量、引发剂用量、丙烯酰胺用量分别占丙烯酸质量的0.16%,0.12%,20.00%,中和度为75%时,吸水树脂在180℃条件下表现出良好的耐水解性能,吸水倍率可达362 g/g;吸水树脂在pH值为5~9的溶液中表现出良好的耐酸碱性能。

基于改性纳米Si_(3)N_(4)的体育用耐水解聚氨酯合成革研究

为改进优化球革、运动鞋鞋革等体育领域用独具市场潜质的耐水解聚氨酯合成革材料,本文以自制大分子改性剂表面包覆改性处理了纳米Si_(3)N_(4),改性之后将其粉体添加于体育用耐水解聚氨酯树脂内生成聚氨酯合成革,并对耐水解聚氨酯合成革力学性能进行了试验测试分析。结果发现,大分子表面改性剂与纳米Si_(3)N_(4)实现了化学健合;大分子表面改性剂用量为5%(质量分数,下同)时,改性纳米Si_(3)N_(4)粒径处于最低状态,粒径分布也处于最窄状态,改性后分散性能良好;改性纳米Si_(3)N_(4)粉体用量为0.2%时,SA-35型耐水解聚氨酯合成革试样整体性能优异;用量为0.25%时,LT-40型耐水解聚氨酯合成革试样整体性能良好。

含侧基聚酯型聚氨酯耐水解性的研究

通过对比4种含有不同侧基结构的聚氨酯胶膜的力学性能和耐水解性,发现以含有较大空间位阻侧基的2-乙基-1,3-己二醇与己二酸合成聚酯二元醇(PEPO-EHO)为原料制备的聚氨酯胶膜具有较优异的耐水解性,而以1,3-丙二醇与己二酸合成聚酯二元醇(PEPO-PPD)为原料制备的聚氨酯胶膜具有较好的力学性能。选取PEPO-EHO与PEPO-PPD混合后制备出的聚氨酯胶膜力学性能和耐水解性较好。当PEPO-EHO与PEPO-PPD在软段中混合的质量分数分别为50%时,所制备的聚氨酯胶膜具有较好的综合性能。

PBT耐水解催化剂的催化活性及耐水解性能研究

在钛酸四丁酯(TBT)的1,4-丁二醇(BDO)溶液中加入络合剂制备了合成聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)用络合型耐水解催化剂(RWC),并通过水解和间歇聚合实验研究了催化剂RWC的催化活性及耐水解性能。结果表明:催化剂RWC具有较好的耐水解性能,在常温下放置7 d或196℃高温下均未出现水解现象,而常规催化剂TBT在常温下即出现水解白色絮状沉淀物;催化剂RWC具有与TBT相当的催化性能,分别用TBT,RWC催化剂,所制得PBT试样的特性黏数分别为1.006,0.992 d L/g,端羧基含量分别为25.4,30.5 mmol/kg,产品质量接近。

玻璃纤维增强聚丙烯复合材料耐水解性能的研究

以玻璃纤维增强聚丙烯复合材料为研究对象,选取两种玻璃纤维、不同相容剂及不同含量探讨玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的性能,研究了在95℃水煮24 h前后的力学性能、微观结构和结晶变化。结果表明,添加聚丙烯专用耐水解玻璃纤维,在相容剂含量为3%时,可以大大提高聚丙烯材料的力学性能和耐水解性能,已经被应用于洗衣机滚筒等长期水接触的部件。

水性聚酯树脂的制备及耐水解稳定性

本文对水性聚酯树脂合成原料的选择进行了分析,采用熔融法分别合成了聚酯主链由二羟甲基丙烷酸提供分别为100%、75%、50%、25%、0%功能性羧基,而另外0%、25%、50%、75%、100%的羧基由"偏苯三甲酸酐"提供的5个品种水性聚酯树脂。并对所合成的聚酯树脂进行了耐水解性比较,其结果表明,随着二羟甲基丙烷酸提供的羧基的比例增加,其聚酯树脂耐水解程度也随之增加。

耐水解(醇解)玻璃纤维增强尼龙66的研究

用自制的复合耐水解改性剂制备了耐水解(醇解)玻璃纤维增强尼龙66(PA66)材料。结果表明,复合耐水解改性剂的加入抑制了PA66的水解(醇解)作用,并在一定程度上改善了PA66基体与玻纤相界面的粘结程度。经耐水解性试验后,材料的弯曲强度保持在100MPa以上。所研制的玻纤增强PA66材料的性能基本接近或达到法国罗地亚公司A218V30材料的水平。

耐水解聚醚-聚酯型聚氨酯涂饰剂的研制

以聚四氢呋喃醚二醇 (PTMG)、聚酯多元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯等为主要原料 ,合成了一种聚醚 聚酯共聚型聚氨酯树脂 ;以该聚氨酯树脂、颜料及混合有机溶剂等原料 ,配制了耐水解聚氨酯涂饰剂。该聚氨酯涂饰剂用于聚氨酯合成革的表面涂饰。重点讨论了聚氨酯树脂聚醚含量对树脂物性、耐水解性能的影响 ,以及树脂的 10 0 %模量、粘度及涂饰剂溶剂体系对涂饰加工性能及合成革耐水解性能的影响。