密胺制品成型过程中固化工艺对其耐污染性能的影响

为研究密胺餐具制品成型过程中固化工艺对其耐污染性能的影响,通过控制变量的方法研究固化温度、固化时间等因素对产品耐污染性的影响,把研究结果转化为固定工艺参数,优化固化工艺,减少企业试制时间,确保产品质量,提升企业效益。

聚多巴胺和溶菌酶共沉积制备超滤膜及其耐污染性能研究

采用聚多巴胺(PDA)和溶菌酶(Lys)在聚砜基膜上共沉积对其进行改性,制备出具有耐污染性能的超滤膜。通过傅里叶变换红外光谱仪(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、接触角测量仪、固体表面Zeta电位仪等表征手段对膜的结构及表面性质进行了表征。通过研究多巴胺和溶菌酶的质量比对超滤膜耐污染性能的影响,探索出膜的最佳制备参数,最终制备出具有优异耐污染性能的溶菌酶超滤膜。

耐污染超滤膜的研究进展及其在环境工程中的应用展望

本文在介绍超滤膜污染机理的基础上,从材料和成膜方法的角度对耐污染超滤膜的研究进展进行了总结,并对其在环境工程中的应用作了展望。

耐污染反渗透膜在城市生活污水回用中的应用研究

城市生活污水经污水处理厂处理后已成为达到国家二级排放标准的微污染水,如再经预处理+反渗透组合工艺处理可以达到工业用水的水质,如锅炉补给水、循环冷却水等。分别测试了耐污染反渗透膜与普通反渗透膜的耐污染性能以及其他各项指标,并从它们的功能基团与膜表面结构角度初步探讨耐污染机理。考察了耐污染反渗透膜性能的变化规律,为以后的应用工程设计提供了基本参数。

耐污染膜——聚乙烯醇膜的研究进展

介绍了具有高度亲水性、良好耐污染性的膜材料———聚乙烯醇在ＲＯ、ＵＦ和ＭＦ领域中的应用．对近１０来年聚乙烯醇薄层复合膜和不对称膜的制备。

聚乙烯醇复合超滤膜的研制及其耐污染性能

以混合醋酸纤维素微孔膜为支撑膜制备了聚乙烯醇复合超滤膜,考察了制膜液浓度、添加剂含量、交联时间以及交联比例对膜纯水渗透通量的影响,并用扫描电子显微镜、原子力显微镜接触角仪对复合膜进行了表征。以模拟含油污水为处理对象,研究了所制备膜的耐油污染的性能。

耐污染性复合纳滤膜制备技术研究进展

商业化纳滤膜绝大多数采用由二元胺与多元酰氯在非织造布基超滤膜表面界面聚合得到的复合纳滤膜。复合纳滤膜以其基膜和功能层材料可以分别设计,能够在较低压力下同时获得高脱盐率和水通量的优点,而被广泛应用在膜法水处理领域中。然而由于因环境中无机盐结垢、胶体、有机物和生物膜引起的膜污染,造成产水水质及膜通量的下降,膜寿命大大降低且运行成本增加,迫切需要提高复合纳滤膜的耐污染性。本文从新型单体开发、功能层及新型基膜这三大方面探讨目前复合纳滤膜耐污染性的研究进展,并对其制备方法中亟需深入研究的内容和其应用前景进行了展望。

聚乙烯醇改性无纺布的制备及耐污染性能的研究

采用表面涂覆法,将聚乙烯醇(PVA)薄膜固定在聚丙烯无纺布表面,进行表面亲水改性。通过测定未改性及改性无纺布表面的静态水接触角,评价改性无纺布表面的亲水性;通过测定未改性及改性无纺布牛血清蛋白(BSA)静态吸附量、在膜生物反应器中未改性及改性无纺布表面附着污泥的固定性胞外聚合物(EPSB)和溶解性胞外聚合物(EPSS)动态吸附量和组分(蛋白质/多糖,P/C)以及膜通量,评价改性无纺布的耐污染性能。结果表明,无纺布表面复合PVA薄膜,明显提高了无纺布表面的亲水性,水静态接触角从改性前的86°±1°降至改性后的43°±3°;牛血清蛋白(BSA)静态吸附量降低了83.4%;未改性与改性无纺布的EPSB吸附量相差很小,而EPSS吸附量相差很大;未改性无纺布EPSB和EPSS的P/C均大于改性无纺布;另外,在膜生物反应器运行期间,未改性及改性无纺布的膜通量分别衰减了40%和12%。说明通过复合PVA薄膜,提高无纺布表面的亲水性,能有效抑制蛋白质的吸附和通量的降低,增加无纺布的耐污染性能。

荷电耐污染超滤膜分离、纯化海藻酸钠的研究

采用PAN(聚丙烯腈)、季胺化的PAN-CO-DMAEMA、DMF等混合溶液制备荷电耐污染超滤膜。在改进消化条件的基础上,对酸凝—酸化法提取海藻酸钠的工艺做了进一步优化。得到的较佳工艺条件为:先用1%甲醛溶液浸泡海带4h,用4%Na2CO3溶液常温消化3h后,用盐酸溶液沉淀出海藻酸,用1%Na2CO3中和海藻酸胶块,再用90mL浓度为10%的次氯酸钠溶液脱色1h,采用膜分离技术超滤后加入无水乙醇析出絮凝状海藻酸钠,最后烘干至恒重,粉碎得海藻酸钠成品。分析结果表明,海藻酸钠性征和得率均有明显改善。

PA/PEG交联共聚反渗透膜的制备及耐污染性能

以聚丙烯腈(PAN)超滤膜为基底,在均苯三甲酰氯(TMC)和间苯二胺(MPD)界面聚合反应过程中引入聚乙二醇(PEG),制备聚酰胺(PA)/PEG反渗透复合膜。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和原子力显微镜(AFM)等对膜的结构和物化性质进行了表征。考察了PEG分子量、PEG加入量、热处理温度及时间对膜反渗透性能的影响,并系统考察了膜对十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)以及牛血清蛋白(BSA)三种不同荷电性典型污染物的耐受性能。实验结果表明,相比于未改性的PA反渗透膜,PEG交联共聚反渗透膜的盐截留率和通量恢复率均有所提高。其中PA/PEG1000-0.1膜渗透通量为3.96kg/(m^(2)∙h),NaCl表观截留率为97.5%,并且对于SDS、DTAB和BSA都表现出较高的耐污染性,其中,SDS污染清洗后膜的通量恢复率可达89.4%。

反渗透复合膜耐污染性研究进展

反渗透复合膜是将超薄的功能性皮层材料负载于多孔支撑体上而形成的,而膜材料和支撑体可以分别选择,因而有利于实现膜性能最优化.目前制约它进一步广泛应用的难点之一仍是膜污染.反渗透复合膜耐污染性能的表征方法主要有:膜材料平衡水吸收分析、膜表面Zeta电位分析、膜接触角、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM).膜污染的主要防治方法:研制开发耐污染膜与复合膜表面结构控制等.

聚偏氟乙烯紫外光接枝改性及其膜的耐污染性能研究

膜污染是影响膜分离性能的重要因素,今采用非均相表面光接枝术在聚偏氟乙烯粉料表面引入亲水性物质丙烯酸甲酯,然后采用相转移的方法制备超滤膜。运用傅里叶转换红外光谱、X光电子能谱、接触角仪等对改性前后制备的聚偏氟乙烯膜表面性能和结构进行表征;结果表明丙烯酸甲酯成功接枝到聚偏氟乙烯粉料表面上,接枝改性后膜表面亲水性和抗污染性能均有明显改善。

再生纤维素超滤膜的研制及其耐污染性研究

以纤维素浆板和二醋酸纤维素为原料 ,通过直接制膜和醋酸纤维素成膜后水解两种方法制备再生纤维素超滤膜 ,并以酱油、药酒和牛奶等为料液 ,对膜进行了耐污染实验 .与聚砜和聚丙烯腈膜比较 ,再生纤维素膜具有良好的耐污染特性 .

耐污染PVC/PSf共混超滤膜的研制

试验采用干—湿法纺丝工艺制备聚氯乙烯/聚砜共混超滤膜,以活性艳兰KN-R染料废水作为料液,研究不同配方的PVC/PSf共混膜对活性艳兰KN-R染料的吸附性能,并通过正交试验以膜的纯水通量、吸附染料前后膜的污染度和在1 M Pa压力下膜对染料的截留率等对膜性能进行综合评价,对兼顾耐污染性和良好过滤性能的PVC/PSf共混膜进行优选。实验结果表明,适合活性艳兰KN-R染料过滤的最优膜液组成为:聚合物含量18%、PVC与PSf共混比6:4、以PVP作添加剂且含量为5%。

用于油水分离的具有IPN结构的耐污染复合超滤膜的研究

在复合膜的制备过程中， 膜材料中高分子聚合物很难混合， 本实验在聚合物－ 溶剂－ 聚合物体系中加入一种增溶剂， 改变了聚合物在溶液的聚积状态， 由于是部分混溶， 在膜的形成过程中各部分聚合物凝胶机理不一样， 在表面功能层与下部支撑层之间是一层由两种聚合物交叉互相贯穿的网络结构（ 即ＩＰＮ 结构） ，

耐污染超滤膜的研究

基于膜污染的基本原理，亲水性膜比疏水性膜耐污染．以聚醚砜为支撑膜，聚乙烯醇（PVA）、哌嗪与对苯二甲酰氯为反应物，采用界面聚合手段，在支撑膜表面成功地形成一层极薄的复合亲水分离层．通过红外光谱分析，证明了PVA在复合层中的存在．研究结果表明，采用十二烷基硫酸钠浓度0．4％，碳酸钠浓度为0．2％，哌嗪与对苯二甲酰氯浓度比在1：2～1：3之间的制膜条件，可制得分离性能优异及耐污染性较好的复合膜．

耐污染聚醚砜超滤膜的研究进展

聚醚砜(PES)具有耐高温、耐老化、抗蠕变、尺寸稳定、耐化学药品等性能,但疏水性强,易污染。抗污染超滤膜的开发可减少超滤过程的费用,增加膜的寿命。本文从膜材料改性、膜成品表面改性和改变铸膜液成分三个方面,介绍了制备耐污染聚醚砜超滤膜的方法及研究进展,并指出了这些方法的应用前景。

耐污染反渗透/纳滤复合膜研究进展

膜污染防控是反渗透(RO)、纳滤膜研究的重要方向,是影响其应用的关键环节。本文总结了常见的反渗透膜污染类型,并对影响反渗透膜污染的关键因素进行分析;并重点综述了目前提高反渗透膜耐污性的方法,包括设计新型关键单体、表面物理改性、表面化学改性及共混改性等方法;最后对耐污染反渗透膜的研究进行了展望。

聚醚砜/壳聚糖共混耐污染超滤膜的研制

采用相转化法,以聚醚砜(PES)、壳聚糖、聚乙二醇400(PEG400)、吐温80和LiCl/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)混合溶剂为原料制备聚醚砜/壳聚糖共混耐污染超滤膜,并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究。结果表明,在壳聚糖质量分数为0.3%、反应温度为80℃条件下制备的聚醚砜/壳聚糖共混耐污染超滤膜性能最优。在25℃、0.1MPa操作条件下,膜的纯水通量为745.22(L/㎡.h),牛血清白蛋白截留率为91.79%。改性后的超滤膜表面接触角为74.6°,阻力增大系数为0.54,通量衰减速度小于未改性超滤膜,亲水性能和耐污染性能得到很大提高。

有机-无机杂化型耐污染反渗透膜的制备及性能

采用溶胶-凝胶方法制备了聚乙烯醇(PVA)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)溶胶-凝胶修饰液,将其涂覆在聚酰胺(PA)反渗透膜表面得到改性的反渗透膜PA-KH550。利用ATR-FTIR、SEM、AFM、电极电位分析和接触角测试等方法分析了PA-KH550的结构与性能。实验结果表明,当KH550在修饰液中的含量为8 mg/mL时,所得PA-KH550-8的水通量达到45.3 L/(m^(2)·h),截盐率达到98.8%,粗糙度降至12.6 nm。KH550的引入提高了膜的亲水能力,修饰层有效的屏蔽作用使膜表面接近电中性。PA-KH550-8在牛血清白蛋白含量为1 mg/mL的污染水中连续运行12 h后,水通量下降率为13.6%,低于未改性的PA反渗透膜及PVA涂覆改性PA膜;经水洗后,PA-KH550-8的水通量可恢复至初始的95.0%,高于PA反渗透膜及PVA涂覆改性PA膜。