利用 PCR和点突变 PCR技术 ,制备了大肠杆菌不耐热肠毒素 (L T)突变体 L TR72和 L T的基因片段 ,经酶切连接后构建了突变体重组质粒 p L TR72 ,经酶切和序列测定证明重组子构建正确 ,目的突变点第 72位的丙氨酸密码子已被突变成为精氨...利用 PCR和点突变 PCR技术 ,制备了大肠杆菌不耐热肠毒素 (L T)突变体 L TR72和 L T的基因片段 ,经酶切连接后构建了突变体重组质粒 p L TR72 ,经酶切和序列测定证明重组子构建正确 ,目的突变点第 72位的丙氨酸密码子已被突变成为精氨酸密码子。同时 ,试验构建了可以表达天然 L T的表达质粒 p L T作对照。二级结构分析表明 ,L TR72及 L展开更多
文摘利用 PCR和点突变 PCR技术 ,制备了大肠杆菌不耐热肠毒素 (L T)突变体 L TR72和 L T的基因片段 ,经酶切连接后构建了突变体重组质粒 p L TR72 ,经酶切和序列测定证明重组子构建正确 ,目的突变点第 72位的丙氨酸密码子已被突变成为精氨酸密码子。同时 ,试验构建了可以表达天然 L T的表达质粒 p L T作对照。二级结构分析表明 ,L TR72及 L