目的：评价剖宫产术产妇术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈与术后舒芬太尼消耗量之间的关系。方法：选择行择期腰硬联合麻醉下剖宫产术的产妇50例,年龄20～35岁,身高155～180 cm,美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists...目的：评价剖宫产术产妇术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈与术后舒芬太尼消耗量之间的关系。方法：选择行择期腰硬联合麻醉下剖宫产术的产妇50例,年龄20～35岁,身高155～180 cm,美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists,ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级。腰硬联合麻醉前应用电刺激仪测定痛阈和耐痛阈;术后行舒芬太尼患者自控静脉镇痛（patient controlled intravenous analgesia,PCIA）,舒芬太尼背景剂量0.015μg/（kg·h）,单次按压剂量0.023μg/kg,锁定间隔时间8 min。于术后4、8、24 h时记录视觉模拟评分（visual analogue scale,VAS）及舒芬太尼消耗量。对术前痛阈和耐痛阈与术后24 h VAS评分和舒芬太尼消耗量进行直线相关分析。结果：术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈与术后24 h VAS评分和舒芬太尼消耗量无相关性（P〉0.05）。结论：术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈不能预测剖宫产术后舒芬太尼消耗量。展开更多
文摘目的：评价剖宫产术产妇术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈与术后舒芬太尼消耗量之间的关系。方法：选择行择期腰硬联合麻醉下剖宫产术的产妇50例,年龄20～35岁,身高155～180 cm,美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists,ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级。腰硬联合麻醉前应用电刺激仪测定痛阈和耐痛阈;术后行舒芬太尼患者自控静脉镇痛（patient controlled intravenous analgesia,PCIA）,舒芬太尼背景剂量0.015μg/（kg·h）,单次按压剂量0.023μg/kg,锁定间隔时间8 min。于术后4、8、24 h时记录视觉模拟评分（visual analogue scale,VAS）及舒芬太尼消耗量。对术前痛阈和耐痛阈与术后24 h VAS评分和舒芬太尼消耗量进行直线相关分析。结果：术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈与术后24 h VAS评分和舒芬太尼消耗量无相关性（P〉0.05）。结论：术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈不能预测剖宫产术后舒芬太尼消耗量。
