小麦耐盐细胞系耐盐性分析

通过一步筛选获得了耐盐（1．0％NaCl）的小麦（Triticumaestivum）细胞系（SR1），当SR1在含1．0％NaCl的培养基上继代半年后，将其中的一部分移入无盐培养基中继代10次，得到细胞系SR2。无论是在正常还是盐胁迫条件下，SR1的鲜重增量／克鲜重、脯氨酸及可溶性蛋白含量均高于原始型（SN），而含水量、K+及可溶性糖含量却低于SN；Na+和Cl－含量在盐胁迫条件下均小于Sn，且差异极显著（P＜0．10）。SR2的鲜重增量／克鲜重、含水量、K+及脯氨酸含量在各处理中均介于SN和SR1之间，Na+和Cl－含量在无盐条件下低于SN，但在盐胁迫条件下仍介于二者之间；可溶性蛋白和可溶性精含量在0、0．5％和0．75％NaCl条件下介于SN和SR1之间，在1．0％NaCl胁迫下与SN差异不显著（P＞0．05）。由以上结果可知，SR1耐盐性的提高是不稳定的，其耐盐性的提高并非基因突变引起．

卫星搭载红豆草后代中耐盐细胞系的筛选及鉴定

将红豆草种子搭载于940703返地卫星,经田间繁殖得后代种子,先将种子在1.5%NaCl上筛选、并在该盐浓度下诱导愈伤组织和筛选,在无盐培养基上恢复生长后再在1.2%NaCl上筛选得到耐盐变异系。变异系具有正常的分化能力并表现出对PEG胁迫的交叉抗性。变异系在无胁迫条件下脯氨酸含量较低但在有盐胁迫时具有高效积累脯氨酸的能力。后者可能对红豆草耐盐系更为重要。变异系中脯氨酸的这种合成机理可能是由于一些基因在调控中对水的敏感性改变引起。梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳表明耐盐系的SOD和酯酶分别出现175kD和75kD的新形式。说明空间诱变和组织培养相结合可以筛选耐盐变异系。

小麦耐盐细胞系脯氨酸SOD酶核酸和蛋白质合成动态分析

对已筛选出的小麦耐盐细胞系的耐盐稳定性进行有关生理、生化分析．结果表明：耐盐细胞系脯氨酸含量不仅稳定，而且高于对照；ＳＯＤ活性在耐盐系增加；耐盐系对一定的盐浓度损伤ＤＮＡ修复能力大于对照系；耐盐系ＲＮＡ和蛋白质合成量分别是对照的５．４和４．５倍．并对小麦耐盐性的有关问题进行了讨论．

小麦耐盐变异体的筛选Ⅱ．小麦耐盐细胞系的筛选及生理生化特性的分析

将诱导出的胚性愈伤组织采用：①逐级提高盐浓度进行胁迫筛选；②直接转入高浓度胁迫筛选；③先用羟脯氨酸（Ｈｙｐ）筛选后再转入高浓度盐中进行胁迫筛选，结果表明三种筛选方法其效果为③＞②＞①，即先用Ｈｙｐ筛选再进一步盐胁迫筛选效果最好。并对选出的耐盐细胞进行了生长量测定和生理生化特性的研究，表明耐盐细胞系脯氨酸含量不仅稳定，而且远高于对照，Ｋ￣＋／Ｎａ￣＋也大于对照，ＳＯＤ活性增加，小分子ＳＯＤ含量增加，本文并对有关问题进行了讨论。

南方型紫花苜蓿耐盐细胞系的筛选及生理特性分析

以NaCl为选择因子,对长期继代培养的紫花苜蓿愈伤组织进行选择,筛选出耐1.2%NaCl的耐盐细胞系并对其进行生理分析,结果表明:耐盐细胞系对逆境的忍受能力高于对照,积累的脯氨酸和可溶性蛋白含量也高于对照,维持着较高的K+/Na+比,在盐分胁迫下能维持较高的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性。

沙打旺耐盐细胞系的筛选及特性分析

以沙打旺（Ａｓｔｒａｇａｌｕｓ ａｄｓｕｒｇｅｎｓ） 无菌苗下胚轴切段为外植体，诱导愈伤组织．该愈伤组织通过逐步提高ＮａＣｌ 浓度以及在ρ（ＮａＣｌ） ＝１２ ｇ／Ｌ和无盐条件下往返培养的多步选择法，获得能适应ρ（ＮａＣｌ） ＝ １２ ｇ／Ｌ的耐盐细胞系（ＳＮｒ） ．在胁迫下ＳＮｒ 能显著积累脯氨酸；同时还具有对ＰＥＧ的交叉抗性，和ＣＫ 相比愈伤组织可溶性蛋白ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ图谱，出现四条新多肽（ Ｍｒ≈３１×１０３、３０×１０３ 、２８×１０３ 、２６×１０３） ，它们可能与耐盐性有关．

小麦耐盐细胞系对盐胁迫的伤害性反应

通过逐级提高ＮａＣｌ浓度的筛选方法，得到了能在１．５％ＮａＣｌ下生长良好的小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）耐盐细胞系。在盐分胁迫下，耐盐细胞系含水量的降低幅度小于不耐盐细胞系（对照），Ｈ２Ｏ２含量和Ｏ－２产生速率的增加幅度也明显小于对照细胞系。同时，膜的相对透性、膜脂过氧化和脱酯化程度的提高幅度也明显低于对照细胞系。表明盐分对小麦细胞系膜的伤害与活性氧介导的膜脂过氧化和脱酯化有关，而耐盐细胞系比对照细胞系表现出较强的抗活性氧伤害的能力。

小麦耐盐细胞系的筛选及其抗氧化能力分析

通过逐级提高氯化钠浓度的筛选方法获得了小麦耐盐细胞系。与对照细胞系相比 ,耐盐细胞系在盐分胁迫下能维持较高的超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性 ,同时具有较强的脂溶性抗氧化能力。说明在细胞水平上小麦对盐分耐受力的高低与其抗氧化能力的强弱密切相关。

葡萄耐盐细胞系的筛选及特性研究

以NaCl作选择压力 ,将长期继代培养的葡萄愈伤组织经正选择方法筛选出耐 0 .75 %的变异细胞系 ,并对其进行了生理生化特性研究。发现耐盐细胞对逆境的忍受能力远高于对照系。而且变异系细胞的游离脯氨酸含量明显高于对照系 ,是对照系的 4.2 6倍 ,游离氨基酸的总量是对照系的 1 .2倍。在盐压下 ,耐盐细胞的K+含量总是高于对照系 ,而Na+含量则低于对照系 。

苜蓿和红豆草耐盐细胞系的筛选及其生理生化特性分析

以苜蓿和红豆草的下胚轴切段为外植体,诱导出愈伤组织.通过在培养基中逐代增加NaCl 浓度的方法获得了适应1.0%NaCl 的耐盐系.耐盐系在1.0%NaCl 胁迫下能显著积累脯氨酸,其增量分别是对照的3.6倍和2.7倍.过氧化物酶同工酶聚丙酰胺凝胶电泳显示耐盐系酶活力明显高于对照,同时还出现了一条特异酶带.SDS-PAGE 图谱显示耐盐系中有几条特异的蛋白质带.它们可能与抗盐性有关.

半海水筛选耐盐紫花苜蓿细胞系的生理特性分析

以紫花苜蓿无菌苗下胚轴为外植体,诱导获得愈伤组织(M0)。经甲基磺酸乙酯(EMS)处理,通过一步筛选获得了耐半海水w(NaCl≈1.5%,1/2海水)的耐盐细胞系(Ms1),一部分耐盐细胞系转移到无盐培养基上,继代培养10代后得到新细胞系(Ms2)。无论是在无盐还是不同程度盐胁迫条件下,Ms1的成活率、生长率、脯氨酸含量、Cl-、K+、K+/Na+、可溶性蛋白质含量都高于M0,差异显著。Ms2介于两者之间,但是与Ms1基本接近,差异不显著。在w(NaCl≈0.6%,1/5海水)条件,M0细胞系的SOD活性高于Ms1和Ms2;在w(NaCl≈1%,1/3海水)条件下,Ms1、Ms2细胞系的SOD活性达到最高,与M0可溶性蛋白质SDS-PAGE图谱相比较,Ms1、Ms2中出现两条新多肽带(P1=58kD,P2=26kD),这两条多肽带可能与耐盐性有关。

葡萄耐盐细胞系的超微结构研究

运用透射电子显微镜技术研究葡萄耐盐细胞系和对照系的细胞超微结构 .结果表明两类细胞系均由排列紧密的分生细胞团组成 .但是 ,与对照系相比 ,耐盐细胞有几个显著的超微结构变化 :液泡较大 ;质体内积累淀粉粒 ,形成杯形变形质体 ;脂滴、高尔基体和平行于胞壁堆积的内质网明显增多 ,出现包绕着高密度核糖体的环形内质网 ,细胞壁内突生长 ,表面凹凸不平 ,胞间连丝丰富 .这些结构改变可能与葡萄细胞的耐盐能力密切相关 .

群众杨悬浮细胞系的建立和耐盐体细胞变异体的初步筛选

对群众杨首次进行了悬浮细胞培养，对悬浮细胞系的生长进行测定，同时对耐盐体细胞变异体进行了初步筛选，获得了耐３．０‰－４．０‰不同ＮａＣｌ水平的不定芽。获得适宜悬浮、松脆、易分散的愈伤组织是悬浮的关键，对不同供试脱分化激素配比的试验结果表明，诱导愈伤组织的ＭＳ＋２，４－Ｄ（０．４５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．３ｍｇ／Ｌ）＋Ｋｉｎｅｔｉｎ（０．１ｍｇ／Ｌ）为最好．合适的液体培养基成份和培养技术也是悬浮细胞培养成败的主要因素。液体培养基中附加ＮＡＡ或Ｋｉｎｅｔｉｎ，会使游离细胞中管状和液泡化成热细胞增加，同时，悬液中畸形细胞和细胞碎片也大量增加。液体培养基以Ｍｓ＋２，４－Ｄ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋蔗糖（３０ｇ／Ｌ），另附加适量谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸为最好。悬浮细胞在一个培养周期（１４天）中，平均每个细胞分裂３—４次；细胞增长同ｐＨ变化呈明显相关。

小麦幼穗耐盐细胞无性系及后代农艺性状变异

小麦幼穗耐盐细胞无性系及后代农艺性状变异裴翠娟方仁李洪杰郭北海（河北省农林科学院粮油作物所，石家庄０５００３１）朱至清（中国科学院植物研究所，北京１０００９３）ＶＡＲＩＡＴＩＯＮＯＦＳＡＬＴＴＯＬＥＲＡＮＣＥＳＯＭＡＣＬＯＮＥＳＤＥＲＩＶＥＤＦＲＯ...

谷子胚性愈伤组织耐盐系的选择及其生理生化特性分析

谷子幼穗诱导形成的胚性愈伤组织,经甲基磺酸乙脂(EMS)诱变处理和8个月的连续筛选及近6个月的稳定培养后,获得了一个耐盐性稳定的细胞变异系,并且获得了它的再生植株。对在无盐压下生长三代的耐盐细胞系的生理生化分析表明,其对氯化钠和聚乙二醇所引起的离子和水分胁迫具有较强的抗性。在无盐胁迫条件下,耐盐系的相对细胞渗透势低于对照,而游离脯氨酸含量和超氧化物歧化酶活性则分别高出对照105％和90％。对可溶性蛋白的SDS电泳结果表明,无盐胁迫条件下耐盐系的蛋白质扫描带数多于对照,并观察到耐盐系有59kd和90kd的新蛋白质带的合成。

黑麦 小黑麦 燕麦

Z990488 八倍体小黑麦耐盐细胞系产生的遗传机制/王小军(中科院微生物所),鲍文奎∥植物学报.-1998,40(4).-330～336试验选用来源于八倍体小黑麦杂种一代B、C 和原种 F 3个品系的成对单倍体和双倍体细胞系,在1%,1.5%和2%NaCl 水平进行耐盐变异体筛选及其发生机制研究。结果表明,