58例耐药肺结核耐药原因分析

目的探讨耐药肺结核的耐药原因。方法对本院58例耐药肺结核患者的耐药种类,耐药频率,耐药原因进行回顾性分析。结果抗结核药物治疗方案不合理(36.2%),间断不规律治疗(24.1%),疗程不够(17.2%),药物副反应(13.8%)是耐药产生的主要原因。结论对耐药肺结核除要积极治疗外,关键在于预防,并给予强有力的法律保障,同时应广泛宣传结核病知识,坚持肺结核治疗的彻底性。

90例多种耐药肺结核耐药原因分析

多种耐药结核病(MDR-TB)患者用异烟肼、利福平等常规化疗药效果差,临床治疗很困难,痰菌不易阴转,传染期长,病死率高,治疗开支大。本文就1994年1月至1997年12月期间人住我院的90例MDR—TB耐药原因进行分析。 材料与方法 1、资料来源:我院1994年1月至1997年12月共收治肺结核病人660例。

耐多药结核病耐药原因及用药

耐多药结核病（MDR-TB）指患者至少对异烟肼（INHH）和利福平（RFPR）两种以上药物产生耐药的结核患者。MDR-TB往往发生在经标准短化方案和复活方案反复治疗失败的患者。MDR—TB大多见于复治结核病患者，其耐药品种及具体情况不尽相同，故治疗方案必须相对个性化。

他莫昔芬耐药原因被解开

英国癌症研究学会的研究者已发现了乳腺癌细胞对他莫昔芬（Ⅰ）反应的分子机制及有些女性对（Ⅰ）产生耐药性的原因。

赣州市肺科医院复治肺结核耐药情况及原因分析

目的了解我院诊治肺结核的耐药情况及其形成的原因,为赣州市结核病控制决策提供依据。方法资料来源于我院2003年初至2005年底门诊及住院肺结核病例档案。方法结核菌培养及药敏鉴定使用法国梅里埃公司产Bact-ALERT-3D微生物培养分析仪。

氟喹诺酮类药物的耐药机制及对策

目的:了解氟喹诺酮类(FQNs)药物的耐药机制,采取相应的对策防治耐药性的产生与蔓延。方法:通过查阅国内外有关的文献,对FQNs药物的耐药机制以及细菌耐药的发生和发展加以论述。结果:基因突变引起靶酶DNA促旋酶的改变是FQNs药物主要的耐药机制,无指征的滥用抗菌药物导致了细菌耐药的产生。结论:FQNs药物的耐药性已成蔓延趋势,应加强FQNs药物的使用管理,保护好现有的药物,在新的FQNs药物的设计和开发中,应根据细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ变异的情况加以选择。

肺炎链球菌对于大环内酯类抗生素的耐药

随着大环内酯类抗生素的广泛应用 ,肺炎链球菌对大环内酯类抗生素的耐药问题成为一个全球性问题 ,包括我国在内的亚洲地区尤为严重。从流行病学现况、耐药原因分析、耐药机制、耐药的临床意义 。

多重耐药绿脓假单胞菌耐药基因及亲缘性分析

为了解我院临床分离的绿脓假单胞菌（Pa）多重耐药原因，我们采用分子生物学技术检测了18种B内酰胺类药物耐药相关基因，5种氨基糖苷类修饰酶编码基因和消毒剂-磺胺耐药基因（qacE△1-sulⅠ），并以耐药基因为分子标记作聚类分析。

开封市涂阳肺结核患者耐多药情况调查

目的了解开封市涂阳肺结核患者的耐多药水平以及耐多药肺结核患者的病史特征,为制定耐多药结核病的防控策略提供参考依据。方法对开封市2011年3-9月登记的442例涂阳肺结核患者留取痰标本进行传统罗氏培养和药敏试验,并对被诊断为耐多药的19例肺结核患者进行关于病史情况的问卷调查。结果开封市涂阳肺结核患者的痰标本培养阳性率为95.5%(422/442),总耐多药率为4.5%(19/422),新涂阳和复治涂阳肺结核患者耐多药率分别为1.5%(5/331)和15.4%(14/91)。在耐多药涂阳肺结核患者中,47.4%(9/19)耐HRS,42.1%(8/19)耐HRES。在耐多药复治涂阳肺结核患者中,100.0%(14/14)的患者有≥1年的病史,78.6%(11/14)有>1个月的不规则治疗或中断治疗,50.0%(7/14)曾未完成规定疗程,50.0%(7/14)的既往治疗次数≥2次。结论虽然开封市涂阳肺结核患者的耐多药率低于全国平均水平,耐药谱较为集中,但复治涂阳肺结核患者的耐多药率仍然较高,耐多药的复治涂阳肺结核患者既往治疗依从性普遍较差,仍需要从提高基础DOTS质量方面进一步加强耐药结核病防治工作。

呼吸内科老年患者院内感染的因素及治疗分析

分析呼吸内科院内感染患者耐药菌的感染原因及治疗方法。方法：随机选取我院呼吸内科2011年1月至2013年8月收治的院内感染患者80例，分析患者耐药菌的感染原因，并采取针对性的治疗措施。结果：院内感染的因素由于老年患者本身机体的各项组织器官功能衰退，机体的免疫功能相对较弱；使用抗生素超过2种、抗生素3联使用；使用侵入性操作等。结论：分析呼吸内科院内感染患者耐药菌的感染原因，可有效控制院内多重耐药菌的产生，并为治疗多重耐药菌起到科学的参考价值。