应用希罗达治疗耐药性乳腺癌病人的护理

[目的]总结应用口服化疗药希罗达(卡培他滨片)治疗耐药性乳腺癌病人的护理。[方法]对10例选择希罗达治疗的乳腺癌病人,给予口服希罗达进行化疗,并对其施行心理护理、用药护理、用药后不良反应的观察及护理、饮食护理、出院指导。[结果]10例乳腺癌病人有2例出现复发,6个月未出现死亡病例。药物治疗后有6例出现厌食、恶心、呕吐症状,3例病人出现口腔炎,2例病人出现腹泻,1例病人出现手足综合征。[结论]希罗达单药治疗耐药性乳腺癌是可选择的有效方法之一,做好病人心理护理、用药护理、用药后不良反应的观察及护理、饮食护理、出院指导,对病人的治疗起着重要的作用。

光动力脂质体凝胶协同曲妥珠单抗体外杀伤耐药性乳腺癌细胞的效果

目的制备负载光敏剂二氢卟吩(Ce6)和肿瘤靶向药曲妥珠单抗(Tmab)的脂质体凝胶(Ce6-PC-Tmab@A-Gel),实现对耐药性HER2+乳腺癌的光动力治疗(PDT)和靶向治疗。方法采用旋蒸薄膜水化法制备Ce6-PC-Tmab脂质体,检测其纳米载体一般特性、包封率及近红外光响应性,同时采用冷冻干燥法及搅拌交联法,制备具有剪切响应性脂质体凝胶Ce6-PC-Tmab@A-Gel,通过扫描电镜(SEM)观察其微观结构,通过流变仪评价凝胶的剪切响应性。细胞毒性试验(MTT)检测Ce6-PC-Tmab@A-Gel联合近红外光对于SK-BR-3细胞株的抑制效果。结果制备的Ce6-PC-Tmab粒径为239.7±9.7 nm,电位为-2.03±0.09 mV,Ce6-PCTmab脂质体中Tmab的包封率为(40.22±0.73)%;形成脂质体凝胶后剪切响应性良好;具有优良的近红外光响应释放特性,随近红外光刺激强度增加和时间延长,Tmab释放均增多;Ce6-PC-Tmab@A-Gel在室温下性质稳定,在模拟肿瘤微环境中(pH 6.25)仍然具有稳定的结构;细胞毒性试验中,对耐药性HER2+人源乳腺癌细胞SK-BR-3的增殖有明显抑制作用,Ce6-PC-Tmab@AGel联合近红外光治疗组的SK-BR-3细胞生存率为(31.37±1.73)%,与未治疗组及其他实验组比较差异有统计学意义(P<0.01),同时具备较高的活性氧(ROS)产生效率,Ce6-PC-Tmab@A-Gel治疗组ROS释放量在光照2 min后达到(22.36±0.11)%;对于耐药性乳腺癌细胞的杀伤具有显著效果(P<0.01)。结论本研究制备的Ce6-PC-Tmab@A-Gel粒径小,均一性好,有良好的近红外光响应释放特性,保证了Ce6-PC-Tmab@A-Gel中Tmab的高效靶向治疗性,可注射凝胶体系为肿瘤局部的长时释药提供了可能。

阿霉素与醋酸棉酚对耐药性乳腺癌细胞协同干预研究

目的探讨阿霉素与醋酸棉酚对耐药性乳腺癌细胞的协同干预效果。方法通过CCK-8法测定阿霉素与醋酸棉酚对乳腺癌细胞系MCF-7及其多药耐药株MCF-7/MDR的抑制效果。根据获得的IC50值设置不同梯度的联合药物浓度配比,通过协同指数判断双药联合应用是否具有协同作用。结果阿霉素和醋酸棉酚对MCF-7/MDR细胞IC50值分别为0.58μM和29μM,对野生型MCF-7细胞的IC50分别为0.14μM和27μM。相比之下,耐药株MCF-7/MDR对两种药物的联合应用表现出明显的敏感性。在半数抑制效果下,双药联合中的阿霉素剂量浓度降低到单药干预计量的1/4以下,醋酸棉酚剂量浓度降到7.5μM。当两种药物联合应用比例为1:15、1:20和1:30时,其CI指数均小于1,表现出显著的协同效应。结论醋酸棉酚可有效逆转MCF-7/MDR细胞对阿霉素的耐药性,在未来可对乳腺癌的临床治疗提供理论依据。

卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌的临床研究

目的:探讨卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌的临床疗效。方法:将66例耐药性乳腺癌患者分为两组,研究组采用卡培他滨联合多西他赛治疗,对照组采用单纯卡培他滨治疗,评价治疗后两组临床疗效、不良反应。结果:治疗后,研究组治疗总有效率(RR)为72.73%,疾病控制率(DCR)为84.85%,均高于对照组的57.57%和72.73%,P<0.05;治疗后,研究组除胃肠道反应外的各类不良反应的发生率均低于对照组,P均<0.05。结论:卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌临床疗效显著,不良反应发生率低,药物的联合应用提高了药效降低了毒副作用。

吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效

目的探讨耐药性晚期乳腺癌患者治疗过程中,吉西他滨联合顺铂治疗方案的疗效。方法纳入2018年8月至2022年8月上海市宝山区吴淞中心医院收治的100例耐药性晚期乳腺癌患者,应用随机数字表法分为对照组、研究组,各50例,对照组应用吉西他滨+卡培他滨治疗,观察组应用吉西他滨+顺铂治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生情况(血小板计数减少、消化道反应、恶心呕吐、腹泻、肝功能损害)、炎性因子(白细胞介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α)、预后情况(3个月、6个月、1年生存情况)。结果研究组疾病控制率比对照组更高(P<0.05)。两组不良反应发生率与差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组炎性因子水平比对照组低(P<0.05)。两组3个月生存率、6个月生存率差异均无统计学意义(均P>0.05);研究组1年生存率更高(P<0.05)。结论针对耐药性晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂对提高疗效、减轻炎性因子影响作用显著,且不良反应未增加,患者生存率较高,疾病复发率低。

观察卡培他滨和顺铂联合治疗耐药性晚期乳腺癌的效果

目的:观察卡培他滨和顺铂联合治疗耐药性晚期乳腺癌的效果。方法:选取2017年1月至2020年1月北京市房山区良乡医院收治的52例耐药性晚期乳腺癌患者,遵循随机信封分组原则分为对照组和观察组,各26例。对照组应用卡培他滨治疗,观察组在卡培他滨的基础上联合顺铂治疗。比较不同用药治疗下患者疾病进展时间、生存时间、治疗效果、不良反应发生率。结果:观察组患者疾病进展时间(6.43±1.44)个月和生存时间(16.07±2.69)个月均长于对照组(P<0.05),观察组患者治疗有效率65.39%高于对照组的30.77%(P<0.05),两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耐药性晚期乳腺癌患者给予卡培他滨联合顺铂治疗,能够延长疾病进展时间及生存时间,提高治疗有效率,延长患者生命。

吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药性乳腺癌近期疗效观察

目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗多药耐药转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 18例乳腺癌术后患者,经过蒽环类、紫杉醇类、长春碱类以及铂类治疗失败后改用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1天、第8天联合卡培他滨1250 mg/m2每日2次,第1-14天,口服,每3周为1个周期,至少应用2个周期后评价疗效和不良反应,并进行随访。结果 18例可评价患者中完全缓解1例,部分缓解10例,无变化3例,进展4例,总有效率为61.1%。不良反应主要为骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征,但均可耐受。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗多药耐药转移性乳腺癌疗效较好,安全性好,可成为安全有效的解救方案。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的安全性和临床疗效。方法收集58例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,采用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1天和第8天;奥沙利铂针100mg/m2,第2天,21d为1个疗程,2个疗程后对患者的病情做评估。结果 58例患者中CR6例(10.34%),PR21例(36.21%),SD26例(44.83%),PD5例(8.62%),总有效率为46.55%。缓解期为(4.6±3.4)个月,1年生存率为62.07%(36/58)。吉西他滨联合奥沙利铂联合治疗的主要副作用是胃肠道反应和骨髓抑制反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的护理体会

目的探讨耐药性晚期乳腺癌应用吉西他滨联合奥沙利铂治疗的临床护理。方法对我科2009年11月——2012年3月69例耐药性晚期乳腺癌患者,实施吉西他滨联合奥沙利铂治疗:第1和第8天给吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第2天给奥沙利铂针:100mg/m2静脉滴注,21天为一个疗程。化疗期间针对患者出现骨髓抑制、外周神经毒性、恶心及呕吐,皮疹等毒副作用,采取相应护理措施。结果 69例乳腺癌患者均完成了全程化疗,疗效好,副作用小。结论采取科学有效的护理措施,能满足患者对治疗的依从性,降低化疗并发症的发生率,提高患者维护自身健康的能力,延长患者的生命,提高生活质量。

国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者28例,采用GEM联合DDP方案进行化疗。吉西他滨800～1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂30mg/m2,第1～3天,静脉滴注;21天为1个周期,至少治疗2个周期。结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)53.5%。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐等。白细胞和血小板减少的发生率分别为57.1%和64.2%,恶心、呕吐发生率为46.4%。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的疗效好,不良反应可以耐受,有较好的临床应用价值。

卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌的临床研究

分析卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌的临床效果。方法 研究将我院2013年8月~2015年5月收治的84例耐药性乳腺癌患者作为研究对象,将其以随机数字表法分为观察组(42例)与参照组(42例),参照组患者予以多西他赛单药治疗,观察组在参照组治疗基础上联合卡培他滨治疗,对比两组治疗效果、药物毒副作用。结果 观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组85.71%,p<0.05,差异具有统计学意义;观察组药物总不良反应率为4.76%,对照组为2.38%,两组相当,p>0.05,差异无统计学意义。结论 卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌临床效果良好,药物毒副反应少,安全性较高,可于临床推广使用。

雌激素信号途径与血管内皮生长因子信号途径的交互作用介导乳腺癌耐药性

作为激素依赖性乳腺癌以及血管依赖性乳腺癌,雌激素及其受体和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在乳腺癌发生发展中起着重要作用。雌激素内分泌途径与VEGF信号转导途径间的相互作用、雌激素内分泌治疗对乳腺癌VEGF蛋白表达的调节、雌激素内分泌途径与VEGF蛋白介导乳腺癌耐药性的机制等都是基础和临床的重要课题。目前认为雌激素呈ERα依赖性地上调VEGF的表达,ER、EGFR、VEGF途径之间存在着交互作用,能激活下游的p38/MAPK、PI3K/Akt-mTOR、Ras/Raf-MEK等途径,使雌激素效应与新生血管形成在乳腺癌细胞中相互补充、相互依赖、相互加强,促使癌细胞的恶性度更高,导致耐药性的产生。本文就雌激素及其受体对乳腺癌细胞VEGF的调节进行综述,提出新型雌激素受体GPER1与VEGF的可能关系,并着重论述雌激素内分泌途径与VEGF途径在乳腺癌耐药性中的关系,最后对内分泌治疗联合抗VEGF治疗进行展望。

培美曲塞联合奈达铂治疗耐药性晚期乳腺癌的护理

目的探讨应用培美曲塞联合奈达铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床护理方法和效果。方法 2010年1月至12月列入对照组22例,2011年1至12月列入研究组26例,对照组采用常规护理,研究组患者采用舒适护理。结果研究组不舒适但可耐受患者比例明显高于对照组(P<0.01);研究组满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论舒适护理可有效提升培美曲塞联合奈达铂治疗耐药性晚期乳腺癌患者的身心舒适度,提高满意度,进而提高患者生活质量,是一种有效的临床护理手段。

简述吉西他滨联合顺铂治疗50例蒽环类耐药性晚期乳腺癌

目的研究分析吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者的临床效果。方法 50例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者,所有患者均采用吉西他滨联合顺铂治疗,对患者的临床缓解率和不良反应进行总结分析。结果所有患者中8例完全缓解,29例部分缓解,其临床缓解率为74.0%;主要不良反应是胃肠道反应、骨髓抑制,其中骨髓抑制主要是中性粒细胞、血小板和白细胞降低。结论吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者能够显著提高临床治疗缓解率,不良反应较少,安全性较高,值得临床推广运用。

吉西他滨+长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌的临床分析

目的探讨吉西他滨+长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾分析我院肿瘤科2015年1月至2017年1月收治50例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,全部患者均接受吉西他滨+长春瑞滨治疗,回顾分析患者临床疗效和不良反应情况。结果累及2个以下脏器患者总有效率RR为52%,累及2个以上脏器患者总有效率RR为36%,差异存在统计学意义(P<0.05)。患者常见不良反应症状包括恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、脱发、皮疹、肝功能损害、神经毒性和静脉炎等,不同类型不良反应发生率比较存在统计学意义(P<0.05)。结论耐药性晚期乳腺癌患者接受吉西他滨+长春瑞滨治疗,有效性较好,安全性较高,值得推广应用。

不同药物联合治疗耐药性晚期乳腺癌的临床效果分析

目的探究针对晚期乳腺癌患者的耐药性临床上给予不同药物联合治疗分析其效果。方法本次探究按照随机简单分组的方式进行,随机采用医院2017年9月—2020年1月的68例发生耐药性的晚期乳腺癌患者作为研究对象,将其分为等分为试验组和对照组,每组34例患者。两组分别实施吉西他滨治疗,结合卡培他滨、顺铂治疗,观察两组治疗效果。结果两组治疗效果比较,试验组明显优于对照组。临床症状、Ki-67阳性表达率改善程度优于对照组,试验组不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论根据晚期乳腺癌患者的耐药性特点,给予其不同药物联合治疗,效果优于常规治疗,临床上利用率高,缩短治疗过程,对临床用药创新影响重大。

IR780光热治疗耐药性三阴乳腺癌的实验研究

目的探索光热转换剂IR-780对于耐药性乳腺癌细胞的光热干预效果。方法通过MTT法检测IR-780对于人乳腺癌细胞多药耐药株MCF-7/ADR的抑制率,设置不同的浓度及光照时长,以判断对细胞的光热干预差异。结果在无辐照条件下,IR-780对细胞无明显毒性;在光辐照条件下,则呈现出明显的细胞杀伤效果。抑制效果与光热转换剂浓度及照射时间有明显的量效关系。结论IR-780可有效杀伤耐药性乳腺癌细胞,可为进一步开发耐药性乳腺癌治疗的新方法提供理论依据。

黄连素联合他莫昔芬对耐药乳腺癌细胞T-47D生物学行为的影响

目的观察黄连素(BBR)联合他莫昔芬(TAM)对耐药性乳腺癌细胞生物学行为的影响。方法乳腺癌耐药细胞株T-47D分为对照组、TAM组、BBR组、TAM+BBR组,采用CCK-8、划痕实验、流式细胞术、Westernblot分别检测细胞增殖、迁移、细胞周期及p-AKT、p-AMPK表达。结果与对照组比较,TAM组、BBR组与TAM+BBR组细胞增殖率明显降低,而细胞迁移抑制率、细胞周期阻滞率及p-AKT/AKT、p-AMPK/AMPK表达均明显增高(P<0.01或0.05),以TAM+BBR组最为显著(P<0.01)。结论BBR联合TAM可能通过激活PI3K/AKT和MAPK通路,抑制T-47D细胞增殖、迁移,阻滞细胞周期在G1期。

酞菁锌对三阴乳腺癌细胞光动力干预效果研究

目的探索光敏剂酞菁锌对于三阴乳腺癌细胞的光动力干预效果。方法通过CCK-8法检测酞菁锌对于人三阴乳腺癌细胞系MDA-MB-231的抑制率。设置不同的浓度及光照时长,以判断酞菁锌对这种细胞的光动力干预差异。结果酞菁锌本身对MDA-MB-231细胞没有显著的毒性作用,但是表现出了明显的光动力治疗效果。抑制效果与酞菁锌浓度及照射时间有明显的量效关系。此外,酞菁锌对于这种细胞的光动力治疗效果没有显著的差异。结论酞菁锌可有效抑制三阴乳腺癌细胞的增殖。可为进一步开发三阴乳腺癌治疗的新方法提供研究依据。