甜瓜多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因反义表达载体的构建

本实验用设计好的两条 75bp的长引物进行PCR反应 ,扩增出甜瓜PG1基因的 12 8bp的片段 ,将其克隆到pMD18-T载体中 ,筛选反向克隆 ,然后将其反向构建到植物表达载体 pUC38-ACC的CaMV35S启动子和TMV增强子“Ω”的下游 ,构建成反义表达载体 pUC38-PG。用PCR鉴定重组子 ,并经序列分析证明获得含有反向插入PG基因片段的植物表达载体 ,为用花粉管法将其导入河套蜜瓜 。