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阿帕替尼治疗耐铂型卵巢癌患者的临床效果及安全性
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作者 黄敏 陶珍桂 彭琼琳 《中国社区医师》 2023年第19期39-41,共3页
目的:分析耐铂型卵巢癌患者采用阿帕替尼治疗的临床效果及安全性。方法:选取2019年1月—2022年12月鄂州市鄂钢医院收治的耐铂型卵巢癌患者44例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组和试验组,各22例。对照组给予单一化疗治疗,试验组在... 目的:分析耐铂型卵巢癌患者采用阿帕替尼治疗的临床效果及安全性。方法:选取2019年1月—2022年12月鄂州市鄂钢医院收治的耐铂型卵巢癌患者44例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组和试验组,各22例。对照组给予单一化疗治疗,试验组在对照组基础上给予阿帕替尼治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、日常生活能力。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.039)。试验组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.015)。治疗后,试验组日常生活能力评分高于对照组,差异有统计学意义(P=0.010)。结论:阿帕替尼治疗耐铂型卵巢癌的效果显著,可提高患者临床疗效及日常生活能力,但不良反应较多,临床应高度重视。 展开更多
关键词 阿帕替尼 化疗 T淋巴细胞 耐铂型卵巢癌
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脂质体阿霉素治疗晚期复发性铂耐药型卵巢癌的近期疗效及安全性
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作者 陈倩莹 周樊臣 金仙玉 《当代医学》 2023年第7期14-17,共4页
目的探讨脂质体阿霉素治疗晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者的近期疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月本院收治的106例晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。对照组给予依托... 目的探讨脂质体阿霉素治疗晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者的近期疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月本院收治的106例晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。对照组给予依托泊苷治疗,观察组给予脂质体阿霉素治疗,比较两组近期疗效、肿瘤相关标志物水平及不良反应发生情况。结果两组疾病控制率、客观缓解率比较差异无统计学意义。治疗后,两组糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、人附睾蛋白4(HE4)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂质体阿霉素治疗晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者近期疗效显著,有利于降低肿瘤相关标志物水平,且与依托泊苷相比,脂质体阿霉素的不良反应较少。 展开更多
关键词 脂质体阿霉素 晚期复发性卵巢 近期疗效 安全性
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阿帕替尼对耐铂型卵巢癌患者的临床疗效及安全性 被引量:3
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作者 孟新源 卢素琼 梁永红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期2396-2400,共5页
目的 观察阿帕替尼对耐铂型卵巢癌的短期临床疗效及安全性。方法 将38例耐铂型复发性卵巢癌患者分为对照组与试验组,每组19例。对照组患者采用单纯化疗方案,第1,8天给予吉西他滨1 000 mg·m^(-2),静脉滴注,第2天给予130 mg·m^(... 目的 观察阿帕替尼对耐铂型卵巢癌的短期临床疗效及安全性。方法 将38例耐铂型复发性卵巢癌患者分为对照组与试验组,每组19例。对照组患者采用单纯化疗方案,第1,8天给予吉西他滨1 000 mg·m^(-2),静脉滴注,第2天给予130 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,28 d为1个疗程,化疗2~6个疗程;试验组在对照组的基础上给予阿帕替尼500 mg,qd,po。用酶联免疫吸附法检测患者血清血管生长相关因子包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)及干细胞因子(SCF)水平,用电化学发光法和荧光标记法检测患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、碳水化合物抗原19-9(CA19-9)、碳水化合物抗原242(CA242)和碳水化合物抗原50(CA50)及外周血T细胞亚群分布情况。治疗结束后用实体肿瘤疗效评价标准1.1版(RECIST 1.1)对患者的疗效进行判定,统计治疗过程中患者出现药物不良反应情况。结果 治疗后,试验组和对照组患者血清VEGFR分别为(7.42±1.54)和(15.10±4.13)ng·mL^(-1);PDGFR分别为(26.55±3.94)和(37.42±6.59)ng·mL^(-1);FGFR分别为(10.98±1.39)和(20.23±4.75)ng·mL^(-1);SCF分别为(0.46±0.13)和(1.20±0.49)ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组血清肿瘤标志物CEA、CA19-9、CA242和CA50水平均显著低于对照组(均P<0.05)。试验组患者治疗后外周血CD3^(+)、CD8^(+)及NK细胞比例均明显高于治疗前(均P<0.05)。试验组患者治疗总有效率和疾病控制率分别为63.15%,89.47%,明显高于对照组的36.84%,78.95%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 阿帕替尼对耐铂型卵巢癌近期治疗效果显著,明显提高了患者的治疗总有效率和疾病控制率且治疗中患者的耐受良好。 展开更多
关键词 阿帕替尼 耐铂型卵巢癌 临床疗效 安全性评估 T淋巴细胞
原文传递
晚期复发性铂耐药型卵巢癌脂质体阿霉素与依托泊苷的疗效比较 被引量:9
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作者 徐滨 芦东徽 +1 位作者 马欢 徐明静 《中国医刊》 CAS 2020年第7期720-722,共3页
目的探讨晚期复发性铂耐药型卵巢癌脂质体阿霉素与依托泊苷的疗效对比。方法选取2016年1月至2017年6月中国人民解放军联勤保障部队第901医院收治的晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对... 目的探讨晚期复发性铂耐药型卵巢癌脂质体阿霉素与依托泊苷的疗效对比。方法选取2016年1月至2017年6月中国人民解放军联勤保障部队第901医院收治的晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组应用依托泊苷治疗,100mg/次,口服,每日1次,持续14d,每3周为1个周期,6个周期为1个疗程;研究组给予脂质体阿霉素治疗,40~50mg/m^2,静脉滴注,每4周给药1次且为1个周期,6个周期为1个疗程。对所有患者每2个周期进行1次疗效评估。比较两组患者总有效率、无进展生存期以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组总有效率(40.0%)与对照组(36.6%)比较差异无显著性(P>0.05);研究组患者无进展生存期[(7.4±0.5)个月]与对照组[(7.1±0.6)个月]比较差异无显著性(P>0.05);对照组患者粒细胞缺乏(20.0%)及胃肠道不良反应(26.6%)的发生率均高于研究组(6.0%、6.0%),差异有显著性(P<0.05),其他不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论对于晚期复发性铂耐药型卵巢癌的治疗,脂质体阿霉素与依托泊苷的疗效均较为理想,脂质体阿霉素不良反应发生率较低,在临床中可根据患者的具体情况予以应用。 展开更多
关键词 晚期复发性 卵巢 脂质体阿霉素 依托泊苷
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阿帕替尼联合紫杉醇单药化疗对复发性铂类耐药型卵巢癌患者的临床疗效分析 被引量:2
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作者 闫静 和光宇 《中国实用医药》 2022年第4期133-135,共3页
目的探讨阿帕替尼联合紫杉醇单药化疗对复发性铂类耐药型卵巢癌患者的治疗效果。方法74例复发性铂类耐药型卵巢癌患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。观察组采取阿帕替尼联合紫杉醇单药化疗,对照组采取传统紫杉醇单药化疗。比较两... 目的探讨阿帕替尼联合紫杉醇单药化疗对复发性铂类耐药型卵巢癌患者的治疗效果。方法74例复发性铂类耐药型卵巢癌患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。观察组采取阿帕替尼联合紫杉醇单药化疗,对照组采取传统紫杉醇单药化疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组客观缓解率为67.57%,高于对照组的43.24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.22%,低于对照组的40.54%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对复发性铂类耐药型卵巢癌患者进行治疗时,采用阿帕替尼联合紫杉醇单药化疗治疗方法,能够提升患者治疗效果,改善患者的病情,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 阿帕替尼 紫杉醇单药化疗 卵巢 复发
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