两种水蚯蚓耗氧率的测定

众所周知,耗氧率是反映动物新陈代谢中异化作用的主要指标。根据能量平衡原理,生产力(P)等于同化量(A)与呼吸消耗量(R)之差,即:P=A-R。为了估算水蚯蚓这一底栖动物重要类群的生产力,揭示其在生态系统能流、物流中的作用,测定耗氧率是必要的。此外,据报导,这类蠕虫还能增加底泥的耗氧,降低表层底泥的pH,因此耗氧率的测定还有助于定量评价水蚯蚓对泥—水界面附近溶氧动态的影响。对水蚯蚓的呼吸作过一些研究者,其方法各异,测定结果差别较大,所涉及到的温度范围也较小,未能全面反映出耗氧率与温度的关系。本文就八种不同温度下苏氏尾鳃蚓和水丝蚓的耗氧率作了比较,并求得了相应的数学关系式。

一种测定耗氧率的简易密闭流水装置

本文介绍了自己精心设计加工的一种耗氧率测定装置产生的由来、及其理论基础、结构功能、特点和优点 ,并指出此密闭流水装置是水生生物毒性实验中 。

测定耗氧率的简易密闭流水装置

该文详细介绍了自行设计加工的一种耗氧率测定装置产生的由来、及其理论基础、结构功能、特点和优点，并指出此密闭流水装置是水生生物毒性实验中，耗氧率测定的最佳选择。

旁路氧化作用对嘧菌酯抑制辣椒炭疽菌孢子萌发和菌丝生长的影响

研究表明,旁路氧化作用能够降低辣椒炭疽菌对嘧菌酯的敏感性。离体培养条件下,旁路氧化在辣椒炭疽菌野生菌株的孢子萌发中提供大于95倍生理功能的补偿作用;在菌丝生长中提供20 ～35倍的补偿作用。但在接种前用嘧菌酯处理辣椒,旁路氧化作用并不明显,嘧菌酯对辣椒炭疽病有良好的保护、治疗、铲除和抗产孢作用。用嘧菌酯处理过的病斑产生的分生孢子萌发活力和致病力下降。炭疽菌离体下的菌丝耗氧率测定表明,10μg/mL嘧菌酯处理1 h对菌丝呼吸耗氧有良好的抑制作用,其抑制效果随药剂浓度提高而略有增加。随处理时间延长,药剂对菌丝耗氧的抑制作用下降,但仍然抑制菌丝生长。研究证明:延长处理时间,呼吸作用对药剂的敏感性下降的机理不是因为旁路氧化途径增强,也不是因为基质中药剂效力的下降,而是存在其它机制。

离体皮肤氧耗测定的实验研究

我们于4年前建立了一种快速测定皮片组织氧耗的方法,对于研究不同条件下离体皮肤的代谢,寻找贮存皮肤的最佳条件和常规评价皮肤活力发挥了积极的作用。但该法不能测定较小皮片、皮粒的氧耗量,限制了研究的范围。为了克服上述缺点,我们在上述研究的基础上,又重新研制了一套测定离体组织的多功能氧耗测量系统,用来对新鲜的或冷冻的皮片和皮粒进行氧耗测定,并与皮内琥珀酸脱氢酶的活力测定法进行对比研究。

太平洋牡蛎三倍体与二倍体特殊动力代谢的比较

采用耗氧强度测定法 ,对太平洋牡蛎三倍体和二倍体代谢进行比较研究。结果表明 ,在不同温度下 ,2n标准代谢 (StM)占常规代谢 (有饵料条件下 ,RfM)的比例平均为 85 7%( 82 6%— 91 % ) ,高于 3n的 78 4% ( 72 %— 84 3% ) ;2n因摄食所耗机械代谢变动于RfM的2 6%— 6 7% ,平均值为 4 3% ,低于 3n的 8% ( 4 9%— 1 3 6% ) ;同时 ,2n用于消化、吸收食物的代谢平均约占RfM的 9 98% ,低于 3n的均值 1 2 6%。经协方差分析检验 ,倍性对标准代谢、消化和吸收代谢及摄食代谢虽未表现出显著作用 ,但在不同生理状况下 ,2n耗氧率的均值都高于 3n。在 2 0℃下 ,对太平洋牡蛎 2n和 3n标准代谢和常规代谢 (无饵料条件下 ,RM)的昼夜周期性比较表明 ,3n的特殊动力代谢 (SDA)峰值略高于 2n,SDA持续时间和总耗能分别为 2n的 1 3倍和 0 80倍。实验还表明 ,2n和 3n在停食后 2 8h和 2 4h分别达到其排氨率的高峰 ,两者的排氨率差异虽不显著 ,但排氨率均值 3n高于 2n。

Determination of saccharin in preserved fruits by High Performance Liquid Chromatography

Quantitative analysis of saccharin in preserved fruits was performed by High Performance Liquid Chromatography （HPLC）. The separation was observed on a reversed phase ODS C）8 column （4.6 × 250 mm）. Mobile phase system consisted of ammonium acetate buffer： Methanol （60：40 v/v） at a flow rate of 1.0 mL.min^-1, and UV detector was set at 235 nm. The calibration curve of saccharin was linear in the concentration range between 1 to 100 mg·L^-1）, while the detection limit of saccharin was found to be 0.08 mg.L^-1. The mean value of recovery was 98.24% with standard deviation of0.32% （n=12）. The proposed method was successfully applied to determine the amount of saccharin in 12 preserved fruits, commercially available in Chiang Mai local markets. The results showed that the saccharin contents were found in the range of 6.22-78.60 mg.kg^-1.