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锰过氧化物酶的耦合固定化及其性质研究
被引量:
8
1
作者
程晓滨
荚荣
+3 位作者
李平生
朱芹
涂仕前
唐文忠
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期90-95,共6页
分别采用海藻酸钠、明胶和壳聚糖为载体,并以戊二醛为交联剂,通过包埋-交联和吸附-交联两种耦合固定化方法制备固定化锰过氧化物酶。探讨了酶的不同固定化条件和固定化酶的部分性能。与游离酶相比,制备的3种固定化酶最适反应pH分别由...
分别采用海藻酸钠、明胶和壳聚糖为载体,并以戊二醛为交联剂,通过包埋-交联和吸附-交联两种耦合固定化方法制备固定化锰过氧化物酶。探讨了酶的不同固定化条件和固定化酶的部分性能。与游离酶相比,制备的3种固定化酶最适反应pH分别由7.0降低到5.0、5.0和3.0,最适反应温度分别由35℃升高到75℃、55℃和75℃。3种固定化酶的耐热性都显著提高,其中用壳聚糖制成的固定化酶在pH2.2~11的宽范围内表现出很好的酸碱耐受性。30℃连续测定6~9次酶活力,重复使用的3种固定化酶显示出良好的稳定性。将固定化酶应用在偶氮染料的脱色中,用明胶制成的固定化酶在静置和摇床条件下,以及用海藻酸钠制成的固定化酶在摇床条件下,均表现出与游离酶相近的脱色能力,并且在重复进行的摇床实验中,脱色能力未降低,反应前后的酶活力均没有损失。
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关键词
锰过氧化物酶
耦合固定化
海藻酸钠
明胶
壳聚糖
戊二醛
偶氮染料
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职称材料
亚栖热菌透性化细胞的耦合固定化研究
被引量:
1
2
作者
张峻
陈颖
+2 位作者
陈晓云
齐欣
魏雪生
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期32-36,共5页
将海藻酸盐凝胶包埋法与交联法和聚电解质静电自组装覆膜法相耦合,对含有海藻糖合酶活性的亚栖热菌的透性化细胞进行了固定化研究。结果表明,利用重氮树脂和聚苯乙烯磺酸钠对海藻酸凝胶微球交替覆膜,可以显著提高凝胶微球在磷酸盐缓冲...
将海藻酸盐凝胶包埋法与交联法和聚电解质静电自组装覆膜法相耦合,对含有海藻糖合酶活性的亚栖热菌的透性化细胞进行了固定化研究。结果表明,利用重氮树脂和聚苯乙烯磺酸钠对海藻酸凝胶微球交替覆膜,可以显著提高凝胶微球在磷酸盐缓冲液中的稳定性,以碳二亚胺对固定化细胞进行交联处理则可以提高固定化细胞中海藻糖合酶的热稳定性。透性化细胞经包埋-交联-覆膜耦合固定化后,酶活回收率为32%,最适酶反应pH值由6.5左右升至7.0左右,最适反应温度未变,仍为60℃。所得固定化细胞间歇反应时,催化麦芽糖转化为海藻糖的转化率可达60%,重复使用4次(每次50℃、反应24h),酶活损失小于20%,转化率可保持在50%以上。
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关键词
亚栖热菌
海藻糖合酶
耦合固定化
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职称材料
酶催化剂耦合固定化技术的研究进展
被引量:
9
3
作者
张志华
江昌明
《工业催化》
CAS
2005年第1期5-8,共4页
综述了耦合固定化酶催化剂研究中的一些方法,比较了各种方法的特点和应用情况。结果表明,耦合固定化技术能克服传统固定化方法的缺陷,具有良好的应用和发展前景。
关键词
耦合固定化
载体
酶催化剂
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职称材料
黑曲霉脂肪酶的耦合固定化及特性
被引量:
9
4
作者
刘勇
吾满江.艾力
+3 位作者
夏木西卡玛尔
张永学
甘争艳
孙燕
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期260-266,共7页
研究了吸附-絮凝耦合的方法固定脂肪酶的工艺条件.结果表明:在33℃下,用0.03mol/L的磷酸二氢钾?氢氧化钠缓冲液控制体系pH为7.0,酶与树脂(质量比1∶8)作用吸附1h后,用0.2mL絮凝剂聚丙烯酰胺(w(PAM)=0.5%)处理,得到活力较高的固定化脂肪...
研究了吸附-絮凝耦合的方法固定脂肪酶的工艺条件.结果表明:在33℃下,用0.03mol/L的磷酸二氢钾?氢氧化钠缓冲液控制体系pH为7.0,酶与树脂(质量比1∶8)作用吸附1h后,用0.2mL絮凝剂聚丙烯酰胺(w(PAM)=0.5%)处理,得到活力较高的固定化脂肪酶.固定化酶最适pH9.0,最适温度为45℃,活力为405U/g,酶活回收率可以达到40%.固定化脂肪酶制备简便,可重复使用,稳定性较高.
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关键词
脂肪酶
耦合固定化
吸附-絮凝
树脂
聚丙烯酰胺
原文传递
题名
锰过氧化物酶的耦合固定化及其性质研究
被引量:
8
1
作者
程晓滨
荚荣
李平生
朱芹
涂仕前
唐文忠
机构
安徽大学生命科学学院
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期90-95,共6页
基金
安徽省自然科学基金项目
安徽省教育厅自然科学研究项目(No.2006KJ162B)
安徽大学人才队伍建设项目资助~~
文摘
分别采用海藻酸钠、明胶和壳聚糖为载体,并以戊二醛为交联剂,通过包埋-交联和吸附-交联两种耦合固定化方法制备固定化锰过氧化物酶。探讨了酶的不同固定化条件和固定化酶的部分性能。与游离酶相比,制备的3种固定化酶最适反应pH分别由7.0降低到5.0、5.0和3.0,最适反应温度分别由35℃升高到75℃、55℃和75℃。3种固定化酶的耐热性都显著提高,其中用壳聚糖制成的固定化酶在pH2.2~11的宽范围内表现出很好的酸碱耐受性。30℃连续测定6~9次酶活力,重复使用的3种固定化酶显示出良好的稳定性。将固定化酶应用在偶氮染料的脱色中,用明胶制成的固定化酶在静置和摇床条件下,以及用海藻酸钠制成的固定化酶在摇床条件下,均表现出与游离酶相近的脱色能力,并且在重复进行的摇床实验中,脱色能力未降低,反应前后的酶活力均没有损失。
关键词
锰过氧化物酶
耦合固定化
海藻酸钠
明胶
壳聚糖
戊二醛
偶氮染料
Keywords
manganese peroxidase(MnP), co-immobilization, sodium alginate, gelatin, ehitosan, glutaraldehyde, azo dye
分类号
Q814.2 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
亚栖热菌透性化细胞的耦合固定化研究
被引量:
1
2
作者
张峻
陈颖
陈晓云
齐欣
魏雪生
机构
天津市园艺工程研究所
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期32-36,共5页
文摘
将海藻酸盐凝胶包埋法与交联法和聚电解质静电自组装覆膜法相耦合,对含有海藻糖合酶活性的亚栖热菌的透性化细胞进行了固定化研究。结果表明,利用重氮树脂和聚苯乙烯磺酸钠对海藻酸凝胶微球交替覆膜,可以显著提高凝胶微球在磷酸盐缓冲液中的稳定性,以碳二亚胺对固定化细胞进行交联处理则可以提高固定化细胞中海藻糖合酶的热稳定性。透性化细胞经包埋-交联-覆膜耦合固定化后,酶活回收率为32%,最适酶反应pH值由6.5左右升至7.0左右,最适反应温度未变,仍为60℃。所得固定化细胞间歇反应时,催化麦芽糖转化为海藻糖的转化率可达60%,重复使用4次(每次50℃、反应24h),酶活损失小于20%,转化率可保持在50%以上。
关键词
亚栖热菌
海藻糖合酶
耦合固定化
Keywords
Meiothermus sp.
Trehalose synthase
Co-immobilization
分类号
Q814.2 [生物学—生物工程]
下载PDF
职称材料
题名
酶催化剂耦合固定化技术的研究进展
被引量:
9
3
作者
张志华
江昌明
机构
南京工业大学制药与生命科学学院
出处
《工业催化》
CAS
2005年第1期5-8,共4页
文摘
综述了耦合固定化酶催化剂研究中的一些方法,比较了各种方法的特点和应用情况。结果表明,耦合固定化技术能克服传统固定化方法的缺陷,具有良好的应用和发展前景。
关键词
耦合固定化
载体
酶催化剂
Keywords
co-immobilization
carrier
enzyme catalyst
分类号
TQ426.97 [化学工程]
下载PDF
职称材料
题名
黑曲霉脂肪酶的耦合固定化及特性
被引量:
9
4
作者
刘勇
吾满江.艾力
夏木西卡玛尔
张永学
甘争艳
孙燕
机构
中国科学院新疆理化技术研究所开放实验室
新疆大学化学化工学院
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期260-266,共7页
文摘
研究了吸附-絮凝耦合的方法固定脂肪酶的工艺条件.结果表明:在33℃下,用0.03mol/L的磷酸二氢钾?氢氧化钠缓冲液控制体系pH为7.0,酶与树脂(质量比1∶8)作用吸附1h后,用0.2mL絮凝剂聚丙烯酰胺(w(PAM)=0.5%)处理,得到活力较高的固定化脂肪酶.固定化酶最适pH9.0,最适温度为45℃,活力为405U/g,酶活回收率可以达到40%.固定化脂肪酶制备简便,可重复使用,稳定性较高.
关键词
脂肪酶
耦合固定化
吸附-絮凝
树脂
聚丙烯酰胺
Keywords
Lipase
Co-immobilization
Absorption-flocculation
Resin
Polyacrylamide
分类号
Q556 [生物学—生物化学]
O643.3 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
锰过氧化物酶的耦合固定化及其性质研究
程晓滨
荚荣
李平生
朱芹
涂仕前
唐文忠
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
8
下载PDF
职称材料
2
亚栖热菌透性化细胞的耦合固定化研究
张峻
陈颖
陈晓云
齐欣
魏雪生
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
3
酶催化剂耦合固定化技术的研究进展
张志华
江昌明
《工业催化》
CAS
2005
9
下载PDF
职称材料
4
黑曲霉脂肪酶的耦合固定化及特性
刘勇
吾满江.艾力
夏木西卡玛尔
张永学
甘争艳
孙燕
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
9
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