催化内电解/水解酸化/UASB/AO/氧化耦合絮凝处理牛磺酸生产废水

某食品添加剂生产厂污水站采用催化内电解/水解酸化/UASB/AO/氧化耦合絮凝处理生产废水,工程设计规模为200 m3/d,3个多月的调试运行结果表明:当平均进水COD 2 000 mg/L,BOD5400 mg/L,氨氮80 mg/L,总氮220 mg/L时,其去除率分别为97%、95%、87%、86%,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级标准。

C@Co_(3)O_(4)的制备及电催化耦合电絮凝法除氯研究

目前广泛使用的烟气脱硫技术主要采用石灰石-石膏湿法。该技术会产生大量的高氯废水,使得设备和管道被严重腐蚀。因此,脱硫废水除氯是目前迫切需要解决的问题。采用电催化法除氯时,生成的氯气返溶会生成盐酸和次氯酸,从而腐蚀电催化剂,导致析氯性能下降。因此,开发一种耐腐蚀的新型析氯电催化剂具有重要意义。本文制备了一种碳层包覆四氧化三钴的新型析氯电催化剂(C@Co_(3)O_(4))用于电催化耦合电絮凝法进行除氯。实验结果表明,C@Co_(3)O_(4)不仅除氯性能优于形稳性阳极(DSA),而且具有良好的稳定性;电压为5 V时,氯离子的去除率达到95%以上。

催化内电解-A/O-氧化耦合絮凝工艺处理化工废水

采用催化内电解-A/O-氧化耦合絮凝联合工艺,并在A/O段投加高效微生物菌群,对混合化工废水进行处理。结果表明,向催化内电解出水中投加100 mg/L的Ca(OH)_2和2mg/L的PAM,经混凝沉淀后对COD的去除率可达到47%,B/C值由0.13提高到0.35;系统对进水水质有良好的抗冲击能力,对COD、NH_3-N、TN、TP的平均去除率分别可达到92.9%、89.4%、74.5%、96.7%,出水水质可达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的一级A标准。

氧化-絮凝耦合处理酸性大红废水的机理研究

用氧化-絮凝耦合法处理酸性大红GR废水,以高锰酸钾为氧化剂、聚硅硫酸铁为絮凝剂,脱色率达到94.9%,COD去除率达到55.2%。通过用倒置式生物显微镜观察絮体,对反应机理进行推测。对高锰酸钾与酸性大红之间氧化还原反应产物和氧化-絮凝耦合处理的絮体进行紫外和红外吸收光谱扫描分析,探讨了氧化-絮凝耦合的反应历程和机理:酸性大红被高锰酸钾氧化成小分子有机物而脱色,还原产物新生态水合二氧化锰胶体吸附小分子有机物,并被聚硅硫酸铁卷裹成紧密絮体,氧化与絮凝之间产生协同作用,从而有效去除了色度和COD。

氧化—絮凝耦合法处理酸性大红废水的研究

以高锰酸钾为氧化剂、自制的聚硅硫酸铁为絮凝剂,采用氧化-絮凝耦合工艺处理酸性大红废水。探索了废水pH值、聚硅硫酸铁的摩尔比、高锰酸钾和聚硅硫酸铁的投加量、反应温度对氧化-絮凝耦合处理效果的影响,确定了最佳处理条件。针对本工艺特点设计了成套小型试验装置,在连续流工况下进行了试验,并对原水和各阶段出水进行了紫外-可见吸收光谱扫描分析。结果表明,氧化-絮凝耦合法处理酸性大红在批量试验和连续流工况试验中均取得良好效果,连续流试验中脱色率达到94.9%,COD去除率达到55.2%,为该工艺的实际应用提供了依据。

新型絮凝剂COF强化处理印染废水的试验研究

为解决广东某印染厂生产废水处理不达标的问题,采用具有催化氧化耦合作用的絮凝剂COF对生化出水进行强化处理试验研究。结果表明,当COF投量为120mg/L、沉淀时间为90min时,絮凝强化处理工艺对COD、色度、SS的平均去除率分别为70%、90%和85%,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级排放标准。

氧化剂与新型絮凝剂协同去除酸性大红的研究

选取浓度为25mg/L的酸性大红-GR溶液为模拟染料废水,采用氧化-絮凝耦合工艺,探索了氧化剂种类、絮凝剂种类、废水pH值、氧化剂和絮凝剂投加量对氧化-絮凝耦合处理酸性大红染料的影响,确定最佳处理条件为:酸性大红溶液初始pH值不变,高锰酸钾和PTSS的投加量分别为为20mg/L和10mg/L(以钛离子计),脱色率和COD去除率均最大,分别为96.3%、56.5%。通过FTIR光谱扫描、絮体的显微形貌观察、酸性大红和新型絮凝剂聚硅硫酸钛(PTSS)的表面电动电位随pH值的变化的测定,分析了氧化-絮凝耦合法的反应历程:高锰酸钾破坏酸性大红的发色基团后,自身被还原成新生态二氧化锰胶体;二氧化锰胶体吸附酸性大红及其氧化产物,并被无机高分子絮凝剂PTSS通过电中和及架桥网捕等作用卷裹成絮体。

压力酸浸制备双价聚硅硫酸铝铁及其除藻性能

目的利用钾长石提钾后的固体渣,开发双价多功能絮凝剂,研究其除藻性能,实现钾长石的综合利用,为除藻等水处理提供新型药剂。方法利用压力酸浸(PAL)工艺提取固体渣中的铝、铁,通过引入Fe(II)源,制备得到含Fe(II)的双价聚硅硫酸铝铁(PSAFS),以铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)为模式藻,研究PSAFS的混凝除藻效果及其与H2O2的耦合效应。结果当硫酸浓度为2.8 mol/kg,固液比为1:3时,在105℃下反应2 h,PAL可提取近100%的铝和85.6%的铁。含Fe(II)的双价聚硅硫酸铝铁新型絮凝剂对于Microcystis aeruginosa具有优异的去除效果,引入Fe(II)可以拓宽絮凝剂应用的p H范围。同时,在H2O2存在时,产品明显增加了藻细胞的失活。结论以钾长石提钾后的固体渣为原料,采用PAL工艺,可绿色经济地制备含Fe(II)的双价PSAFS,是一种具有应用前景的多功能絮凝剂。

Fenton氧化-絮凝耦合去除水中As(Ⅲ)的机理

为了改善亚铁(Fe(Ⅱ))絮凝去除水中As(Ⅲ)的效果,对Fe(Ⅱ)/H2O2(Fenton试剂)氧化-絮凝耦合工艺进行了研究。以5 mg/L的As(Ⅲ)模拟废水为处理对象,对比了Fenton氧化-絮凝耦合处理As(Ⅲ)和单一Fe(Ⅱ)絮凝的效果。结果表明:单一絮凝对总砷的去除率只有60%左右,而氧化-絮凝耦合的去除率可达99.3%;氧化-絮凝耦合产生的絮体粒度约为单一絮凝的3倍,明显增强了絮凝沉降性能。SEM、XRD、BET测试结果表明:Fenton氧化-絮凝耦合去除水中As(Ⅲ)产生的絮体初级粒子是一种无定形纳米颗粒;氧化-絮凝耦合反应产生的Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)混合态水解形成纳米胶体,对As(Ⅴ)的絮凝吸附优于As(Ⅲ)。氧化还原电位的测定表明As(Ⅲ)被迅速氧化为As(Ⅴ),且是一种原位氧化-絮凝反应过程。

类Fenton氧化-絮凝耦合处理活性艳红K-2BP的研究

以H2O2为氧化剂、聚硅硫酸亚铁(PFSSⅡ)为催化絮凝剂,两者耦合形成类Fenton试剂氧化-絮凝处理活性艳红K-2BP废水。当PFSSⅡ的铁硅摩尔比为1∶3,H2O2和PFSSⅡ的投加量分别为10 mg/L和15 mg/L(以Fe2+计)时,活性艳红的脱色率可达到98%以上,且氧化反应速率符合三级反应速率方程。与传统Fenton相比,类Fenton试剂氧化絮凝处理后的絮体粒度及沉降性能具有明显的优势。通过耦合反应前后污染物和产物的紫外和红外吸收光谱,对活性艳红的降解机理和PFSSⅡ的絮凝机理进行了探讨。

炼油污水处理厂提标改造技术模拟试验

为验证某炼化公司炼油污水处理厂在现有工艺条件下提标改造的可行性以及探索出经济高效的处理工艺,对炼油污水处理厂一级浮选出水和过滤出水开展了两种不同组合工艺的模拟试验。试验结果表明:一级浮选出水经絮凝沉淀耦合AO生化处理后,COD_(Cr)去除率在80%左右,与目前现有处理工艺去除率相当;过滤出水经臭氧催化氧化耦合内循环曝气生物滤池处理,臭氧投加量为20 mg/L、HRT为1 h、内循环曝气生物滤池停留时间为4 h时,COD_(Cr)质量浓度能由82.77 mg/L处理至42.7 mg/L,组合工艺COD_(Cr)去除率约为48.4%,系统出水COD_(Cr)指标可稳定在50 mg/L以下。