耳复康口服液对小鼠微循环障碍的影响

目的:观察耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠微循环障碍的影响。方法:将小鼠随机分为模型组,脑得生片组(1.35 g·kg^(-1)),高(30 ml·kg^(-1))、中(15 ml·kg^(-1))、低(7.5 ml·kg^(-1))剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药1 h后毛细血管开放数。尾静脉注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的毛细血管开放数及血流情况。结果:和模型组相比,高、中、低剂量耳复康口服液对正常小鼠耳廓毛细血管开放数无明显影响(P>0.05);与模型组相比,高、中剂量耳复康口服液可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P<0.05或P<0.01),可明显对抗肾上腺素所致小鼠耳壳微循环障碍模型毛细血管网开放数的减少(P<0.05)。结论:耳复康口服液有改善微循环障碍的作用。

耳复康口服液治疗突发性耳聋150例

目的:观察耳复康口服液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:选取600例突发性耳聋患者,随机分为治疗组、对照组A、对照组B和对照组C,每组150例。对照组A采用西医规范治疗方案,采用低分子右旋糖酐、三磷酸腺苷、辅酶A等进行静脉滴注,口服甲钴胺分散片及醋酸泼尼松片,对照组B在对照组A的基础上加用耳聋左慈丸,对照组C在对照组A的基础上加用注射用红花黄色素,治疗组在对照组A的基础上联合耳复康口服液治疗。比较各组患者的临床疗效及治疗前后耳聋、耳闷及眩晕等症状缓解情况。结果:治疗组有效率为80. 7%,对照组A有效率为64. 0%,对照组B有效率为68. 7%,对照组C有效率为67. 3%,对照组A、对照组B、对照组C组间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗组与各对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。各组患者治疗后耳鸣、耳闷及眩晕等症状发生例数少于治疗前,差异具有统计学意义(P <0. 05),治疗后各对照组组间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗组与各对照组比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:耳复康口服液治疗突发性耳聋有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状。

自拟耳复康口服液对小鼠耳廓微循环的影响

目的观察自拟耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠耳廓微循环障碍模型细静脉及细动脉的影响。方法将60只小鼠(KM)随机分为空白组,脑得生组,大、中、小剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药后60 min耳廓微静脉、微动脉管径。注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的耳廓微静脉、微动脉管径。结果大、中、小剂量耳复康口服液能不同程度地扩张或收缩正常小鼠微静脉、微动脉管径,和空白组相比并没有显著性的差异(P>0.05),大、中剂量耳复康口服液能改善肾上腺素导致的小鼠耳廓微循环障碍,与模型组相比微静脉、微动脉管径水平显著提高(P<0.01)。结论耳复康口服液可以改善肾上腺素致小鼠微循环障碍。

耳复康口服液对顺铂致豚鼠耳聋的影响

目的探究耳复康口服液对顺铂所致豚鼠耳聋的影响。方法腹腔注射顺铂注射液4mg/kg致豚鼠耳聋,造模成功后,将豚鼠随机分为6组,每组12只。除空白组及模型组外,其余各组给予相应药物,耳聋左慈丸组给予耳聋左慈丸2.7g/kg,耳复康大、中、小剂量组给予耳复康口服液18、9、4.5ml/kg,1次/d,持续给药14d。观察豚鼠听觉耳动反射,检测血清中SOD、MDA,观察耳蜗组织病理切片。结果与空白组比较,模型组动物耳廓反射显著减弱(P<0.01),说明模型制作成功。与模型组相比,耳复康大、中、小剂量均可显著改善顺铂致豚鼠听觉耳动反射情况(P<0.01);耳复康大、中剂量可显著改善豚鼠听力总反应能量,升高血清SOD水平,降低MDA水平(P<0.01),耳复康小剂量可明显改善豚鼠听力总反应能量、升高SOD水平,降低MDA水平(P<0.05),改善耳蜗病理组织。结论耳复康口服液能对抗顺铂所致豚鼠耳聋的情况。

耳复康口服液对豚鼠耳聋模型血清中SOD、MDA含量及耳蜗组织形态的影响

目的:观察耳复康口服液对庆大霉素造成豚鼠药物性耳聋模型血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量及耳蜗组织形态的影响。方法:96只豚鼠随机分为正常对照组,模型组,耳聋左慈丸组,耳复康口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组。除正常对照组每天肌肉注射生理盐水2 mL·(kg·d)^(-1)外,其余各组豚鼠按80 mg·(kg·d)^(-1)每天注射庆大霉素,同时给药组灌胃相对应的药物,连续14 d,第15天时每只豚鼠腹主动脉取血,测血清指标,并断头处死,取耳蜗标本。结果:与模型组比较,耳复康口服液各剂量可使豚鼠血清中SOD活力显著升高(P<0.01,P<0.05),MDA水平显著降低(P<0.01)。耳复康口服液各剂量可显著减轻豚鼠耳蜗组织形态病理变化。结论:耳复康口服液可抑制耳聋模型豚鼠氧化应激损伤,预防耳蜗基底膜毛细胞凋亡。

耳复康口服液对庆大霉素致豚鼠耳聋模型听觉耳动反射及瞬态诱发耳声发射的影响

目的探究耳复康口服液对庆大霉素致豚鼠耳聋模型听觉耳动反射及瞬态诱发耳声发射(transient evoked otoacoustic emission,TEOAE)的影响。方法将豚鼠随机分为正常对照组,模型组,耳聋左慈丸组(2.7 g·kg^(-1)),高、中、低剂量耳复康口服液组(18,9,4.5 m L·kg^(-1))。除空白对照组每天肌肉注射生理盐水2 m L·kg^(-1),其余各组每天肌肉注射硫酸庆大霉素80 mg·kg^(-1),同时给予相应的药物进行灌胃14 d,分别于第7天、第14天给药后进行听觉耳动反射的测试,第15天时每只豚鼠进行TEOAE测试。结果对庆大霉素致豚鼠耳聋模型听觉耳动反射的影响:与模型组比,第7天耳复康口服液低剂量组可显著改善豚鼠听觉障碍(P<0.01);第14天耳复康口服液高、中、低剂量组均可显著改善豚鼠听觉障碍(P<0.01)。对庆大霉素致豚鼠耳聋模型TEOAE的影响:与模型组比,耳复康口服液各剂量组总反应能量显著降低(P<0.05或P<0.01);耳复康口服液各剂量组总相关度显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论耳复康口服液均对庆大霉素致聋豚鼠的听力障碍有改善作用。