豚鼠耳蜗动作电位、脑干及原发听皮层诱发电位三组同线引导

利用计算机信号处理技术，对８只（１６耳）豚鼠行耳蜗动作电位、脑干及原发听皮层三组诱发电位同线引导，可根据需要将电位曲线分若干段进行分析，得出ＡＢＣ三组电位正常时域与频域。结果提示，ＡＢＣ三组电位同线记录，既可以分析耳蜗动作电位、脑干电位以及皮层电位的各自特征，同时又可把三组电位作为一个整体，进行宏观分析。

强噪声对豚鼠耳蜗内电位(EP)及耳蜗动作电位(AP)影响的实时分析

本文对10只豚鼠,在接受强噪声(125dB LP)前、接受噪声同时及噪声后的耳蜗内电位(EP)及耳蜗动作电位(AP)结果进行了分析,发现强噪声对EP值影响较小,对AP参量影响较大。提示:在强噪声作用下,蜗内电位(EP)参量对噪声性声损伤的作用不敏感;噪声对耳蜗损伤的靶器官并不是在血管纹,而是直接损伤毛细胞和神经末梢。

强噪声对豚鼠耳蜗内电位(EP)及耳蜗动作电位(AP)影响的实时分析

本文对10只豚鼠,在接受强噪声(125dBLP)前,接受噪声同时及噪声后的耳蜗内电位(EP)及耳蜗动作电位(AP)结果进行了分析,发现强噪声对EP值影响较小,对AP参量影响较大.提示:在强噪声作用下,蜗内电位(EP)参量对噪声性声损伤的作用不敏感;噪声对耳蜗损伤的靶器官并不是在血管纹,而是直接损伤毛细胞和神经末梢.

强纯音暴露对豚鼠听神经动作电位潜伏期的影响

本实验对54只豚鼠在不同强度(95,110,125 dBSPL)不同时间(0.5,1.0,3.0h)的纯音2.83kHz暴露后,系统地观察了耳蜗听神经动作电位(AP)潜伏期的变化,一般观察到潜伏期恢复为止。用纯音暴露后,AP潜伏期的变化具有一定的频率特性。随着输入能量的增加,潜伏期延长出现的频率范围逐渐扩大,随着暴露强度的增加,其最明显的AP潜伏期延长频率发生着改变,AP潜伏期延长的恢复是很快的,一般在24～72h能恢复到暴露前水平。耳蜗代谢的变化尤其是内毛细胞代谢活动的改变,可能是造成AP潜伏期延长的主要因素。

依替米星中耳用药后耳蜗功能及形态学初步观察

采用依替米星 (ETM)、氯霉素 (剂量均为 5 0 mg/ kg)和丙二醇溶媒 (0 .2 ml)为对照作中耳腔给药观察耳蜗功能和形态变化 ,结果表明 ETM和氯霉素对听觉功能的影响在统计学上无显著性差异 ,从耳蜗动作电位阈移曲线看 ,氯霉素对听觉功能的影响要比 ETM大一些。 ETM和氯霉素均可引起前庭器官耳石膜耳石变形 ,氯霉素还可造成耳蜗和前庭毛细胞缺失。综合分析 ETM用作滴耳剂优于氯霉素。

栗鼠圆窗置氯化钠高渗液对耳蜗血流和内耳电生理的影响

目的：研究０－５ ｍｏｌ／Ｌ，１－５ ｍｏｌ／Ｌ和６－１ ｍｏｌ／Ｌ高渗ＮａＣｌ 溶液置栗鼠圆窗对内耳电生理和耳蜗血流的影响。方法：动物全身麻醉，暴露圆窗，分别放置０－５ ｍｏｌ／Ｌ，１－５ ｍｏｌ／Ｌ和６－１ ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ 溶液棉片，观察２ ｈ 内听神经复合动作电位（ＣＡＰ） 阈值及耳蜗血流（ＣＢＦ） 改变情况。结果：０－５ ｍｏｌ／Ｌ，１－５ ｍｏｌ／Ｌ和６－１ ｍｏｌ／Ｌ三种ＮａＣｌ 溶液分别可提高ＣＢＦ７－６ ％ ，２４－５％ 和３５－３％ ，０－５ ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ 溶液对ＣＡＰ阈值提高不明显，１－５ ｍｏｌ／Ｌ和６－１ ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ溶液明显提高，以高频区为显著，二者相比以６－１ ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ 溶液引起的听力损伤为重。结论：ＮａＣｌ 高渗溶液棉片置圆窗可增加耳蜗血流量；高渗ＮａＣｌ

交叉听力对豚鼠听性脑干反应测试的影响

报告对8只听觉正常的豚鼠,观察交叉听力对其耳蜗动作电位(AP)和听性脑干反应(ABR)测试结果的影响。先手术造成其左耳全聋<术耳),然后用四种方法分别记录ABR反应阈和Ⅰ波(或N_1)潜伏期。结果发现,术耳虽已全聋,但该侧给声强度达10dB HL以上时仍可记录到ABR,而AP未能引出,代之出现的却是清晰的ABR波形。提示当豚鼠双耳听阈相差达10dB HL以上,在测试听力较差一耳的ABR时,则可能发生交叉听打现象;AP是准确地测定豚鼠听功能较理想的指标;若用ABR进行观察,则应注意在实验中消除交叉听力对ABR的影响。