噪声对豚鼠耳蜗外淋巴谷氨酸含量及耳蜗电位的影响

目的 观察噪声暴露对豚鼠耳蜗外淋巴液中谷氨酸含量及耳蜗电位的影响。方法 应用高效液相色谱仪检测豚鼠噪声暴露耳与对照耳耳蜗外淋巴液中谷氨酸的含量 ,同时记录噪声暴露前及噪声暴露 2小时的耳蜗电位 (CM、CAP)。结果 对照耳外淋巴液中谷氨酸含量为 4 .2 7± 0 .4 0 μmol/L ,噪声暴露耳为 8.15± 0 .78μmol/L ,提示噪声暴露 2小时后外淋巴液中谷氨酸含量明显增加 (P <0 .0 5 ) ;CM相对幅度下降 ,并且其非线性特点消失 ,CAP阈值平均升高了约 5 0dB。结论 噪声暴露可以使豚鼠耳蜗外淋巴液中的谷氨酸含量明显增加 ,并引起耳蜗功能的改变。提示噪声不仅损伤外毛细胞 ,还可以使内毛细胞谷氨酸过度释放产生兴奋性毒性 ,直接引起内毛细胞及耳蜗传入神经的损伤。

噪声对豚鼠耳蜗电位及其超微结构的影响

目的观察噪声暴露对豚鼠耳蜗电位和超微结构的影响。方法选用健康杂色豚鼠10只,以右耳为噪声暴露耳,以左耳为对照耳,右耳持续给白噪声100dBSPL2小时。于噪声暴露前及噪声暴露后测量右耳耳蜗电位,并于噪声暴露后取噪声暴露耳和对照耳的耳蜗,应用透射电镜进行形态学的观察。结果噪声暴露后耳蜗微音电位幅度下降并且其非线性特点消失,听神经复合动作电位阈值明显升高;内毛细胞及其下方传入神经末梢空化,外毛细胞溶酶体增多、胞浆内出现空泡。结论噪声暴露不仅引起外毛细胞的损伤,还可以引起内毛细胞及传入神经纤维的损伤。

外源性谷氨酰胺合成酶对豚鼠耳蜗电位和超微结构的影响

目的观察外源性谷氨酰胺合成酶对豚鼠耳蜗电位和超微结构的影响。方法健康杂色豚鼠30只,随机分为3组,应用豚鼠全耳蜗灌流技术,分别经耳蜗灌流人工外淋巴液和不同浓度的谷氨酰胺合成酶2小时,记录灌流前和灌流后的耳蜗电位;同时应用透射电镜技术观察灌流前后耳蜗形态学的变化。结果灌流人工外淋巴液后豚鼠耳蜗电位及形态学无改变。灌流0.5U/L谷氨酰胺合成酶后耳蜗微音电位(cochlear microphonics,CM)非线性特点无改变,但其幅度略有下降,听神经复合动作电位(compound action potential,CAP)阈移为5.50±3.33dB;灌流1U/L谷氨酰胺合成酶后CM非线性特点无改变,其幅度下降较灌流0.5U/L谷氨酰胺合成酶时明显,CAP的阈移为10.00±4.17dB,灌流谷氨酰胺合成酶后耳蜗内、外毛细胞的形态和结构未见改变。结论内毛细胞兴奋性神经递质谷氨酸被谷氨酰胺合成酶过量摄取后引起了传入神经功能的改变(CAP阈值升高),证明耳蜗谷氨酸-谷氨酰胺循环中确实有谷氨酰胺合成酶的作用。

耳蜗电位及其在儿科临床的应用

耳蜗电位是耳蜗核和耳蜗神经的感音性反应,它包括微颤电位、总和电位及动作电位三部分。耳蜗电位能对婴幼儿的听力评价提供客观而准确的信息,但国外迄今仍采用损伤性技术测定婴幼儿耳蜗电位,故研制婴幼儿的非损伤性描记方法成为小儿听力学中急待解决的课题。

耳蜗电位的持续反应与其中单个脉冲的反应

研究了豚鼠耳蜗电位中持续反应与其中的单个脉冲反应的关系。由于听学系统存在着非线性,因此仅仅知道由单个短声诱发的耳蜗电位脉冲反应还无法预测一串等间隔重复短声诱发的持续反应。然而,等间隔重复短声串中第5个以后的每个短声受前面所有短声的掩蔽都相同,诱发的反应都相同,因此持续反应的稳态部分可以由掩蔽作用达到饱和时单个短声的反应通过延时相加得到。本文在时间域和频率域上定量地证明了这点。

气功态对耳蜗电位图的影响——气功态神经机制探讨

本文测定了13位气功师的耳蜗电位图,以观察外周感受器和外周神经在气功态中的变化。结果表明,EcochG各波电位在气功态升高,与功前和收功后比较均有显著性差异。提示气功师进入气功态,使自身耳蜗的毛细胞和基底膜兴奋性升高,使听神经中的同步活动神经元数量增加,同步程度增高。

提高外淋巴钙浓度对耳蜗电位的影响

本实验以人工外淋巴灌流方式，提高豚鼠耳蜗外淋巴液钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ＰＬ），观察蜗内直流电位（ＥＰ）和耳蜗电图（ＥＣｏｃｈＧ）的变化，ＥＣｏｃｈＧ包括听神经复合动作电位（ＣＡＰ）、耳蜗微音电位（ＣＭ）。结果可见：高钙灌流明显抑制ＣＡＰ幅值，延长同一声强下（９０ｄＢＳＰＬ）Ｎ１－峰潜伏期，但不改变ＣＭ的幅值及总和ＥＰ（Ｇ－ＥＰ）。高钙灌流降低了ＥＰ对噪声的给－撤声反应（ＥＰ－ＯＮ，ＥＰ－ＯＦＦ）和缺氧所得到的最大负ＥＰ（Ｎ－ＥＰ）绝对值。本文分析了外淋巴高钙影响耳蜗电位的可能机制。

顺铂中毒后豚鼠耳蜗电位变化的特征及形态学实验观察

目的观察顺铂对耳蜗微音电位（ｃｏｃｈｌｅａｒｍｉｃｒｏｐｈｏｎｅ，ＣＭ）、总和电位（ｓｕｍｍａｔｉｎｇｐｏｔｅｎｔｉａｌ，ＳＰ）及复合动作电位（ｃｏｍｐｏｕｎｄａｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌ，ＣＡＰ）的影响及毛细胞形态学改变。方法用人工外淋巴液和顺铂灌流豚鼠耳蜗，分别记录耳蜗第三回中阶的ＣＭ、－ＳＰ及ＣＡＰ，琥珀酸脱氢酶染色观察毛细胞的数量变化，透射电镜观察外毛细胞结构。结果顺铂灌流１ｈ：≤６０ｄＢＳＰＬ声强级刺激时ＣＭ、－ＳＰ和ＣＡＰ幅度均较灌流顺铂前略下降，≥７０ｄＢＳＰＬ声强级刺激时幅度比灌流顺铂前明显升高；９０ｄＢ刺激ＣＭ平均升高３．６ｍＶ（Ｐ＜０．０１），ＣＡＰ平均升高０．２３ｍＶ（Ｐ＞０．０５）；１２０ｄＢ刺激时－ＳＰ平均升高１．６ｍＶ（Ｐ＜０．０５）。顺铂灌流２ｈ：４０～９０ｄＢＳＰＬ声刺激３种电位幅度均明显下降。琥珀酸脱氢酶染色的耳蜗铺片表明：灌流人工外淋巴液内、外毛细胞的琥珀酸脱氢酶活性正常；灌流顺铂２ｈ后，外毛细胞的琥珀酸脱氢酶活性下降，内毛细胞正常。透射电镜观察发现：灌流顺铂后外毛细胞胞核染色质消失，线粒体变性，数量减少；内毛细胞结构正常。结论这种耳蜗电位的异常增长可能是由于Ｃａ２＋?

频谱复合音对幼龄豚鼠耳蜗电位的作用分析

研究在鼓阶或前庭阶记录由频谱复合音诱发的耳蜗电位,应用微机化生理药理实验教学系统,对幼龄豚鼠耳蜗的不同声音刺激予以记录分析。实验结果表明持续声短纯音诱发耳蜗电位CM与CAP重叠;而脉冲短声诱发耳蜗电位的CM与CAP分离。并对频谱复合音的振幅与微音电位(CM)、听神经复合电位(N1,N2)的关系进行了深入探讨,发现刺激频率的振收稿日期:2002-06-15作者简介:彭中进(1981-),男,江苏南通人,南通师范学院生命科学与技术系学士在读。幅Amp是负值时听神经复合电位N1与N2随Amp的增加而降低。

调频蝙蝠对特定频率的抑制在耳蜗微音器电位信号上的反映

目的蝙蝠耳蜗外听毛细胞产生的耳蜗微音器电位(cochlear microphonic,CM)信号包含有耳蜗基底膜运动的相关信息。本研究旨在通过分析调频(frequency modulation,FM)蝙蝠CM信号与其接收声波频率之间的关系,以探究蝙蝠耳蜗神经对回声定位的影响机制。方法通过在腹侧耳蜗核放置一组金属电极,记录并分析FM蝙蝠(Eptesicus和Pipistrellus)CM信号对猝发声(tone burst)的刺激响应。结果两种不同种类的FM蝙蝠(Eptesicus和Pipistrellus)在高声压刺激时,CM信号均值频率响应曲线均表现出在较窄的特定频率段发声明显凹陷。对于Eptesicus,其CM信号均值频率响应曲线在一次谐波和二次谐波的截止频率(terminal frequency,TF)两侧均有明显波谷,这些波谷凹陷从15 kHz起以15 kHz的频率间隔重复出现;对于Pipistrellus,CM信号均值频率响应曲线仅在一次谐波两侧有明显波谷。结论CM信号表现出的抑制作用与FM蝙蝠一次谐波和二次谐波TF之间的关系,反映出耳蜗神经对特定频率会产生抑制作用,这种抑制作用有助于蝙蝠提取调制到TF附近的目标定位信息。

豚鼠耳蜗电位幅度“重振”现象的实验观察

用胞内记录方法通过对豚鼠耳蜗第三圈记录白噪声暴露前后外毛细胞（OHC）胞内交流感受器电位，中阶记录胞外交流感受器电位（CM），以及圆窗龛处听神经复合动作电位（CAP）及其各自输入-输出函数曲线（I／O）结果提示，噪声暴露前OHC的交流感受器电位和CM的I／O曲线为一具有饱和状态的典型非线性特点，CAP的I／O则为具有低段“平台”和高段的非线性特点，噪声暴露后，CAP阈移10dB），OHC交流感受器电位、CM的I／O非线性特点减弱，线性化增强，CAP的I／O曲线“平台”基本消失，幅度增长率提高．讨论了此现象发生机理可能是OHC的主动反馈（Activefeedback－AF）受损，除增益减小（即听力下降），其交流感受器电位非线性增长功能线性化，使之决定强度编码的基底膜运动也线性化，导致输入的反应（CAP）也线性化．

谐波复合音与耳蜗电位研究

研究了圆窗记录由谐波复合音诱发的耳蜗电位，分析了反应中有关频率成分的幅度与刺激参数的关系。实验结果发现；１．谐波复合音诱发的耳蜗电位呈现与刺激声包络相同的周期，其反应频谱上除出现刺激组分所对应的频率成分外还出现基频及其他谐波成分。２．随着声强的增加，低次谐波诱发反应中基频成分幅度有较明显的增加，而高次谐波诱发的反应中，增加声强对基频成份幅度的影响不大。然而与相应于刺激频率的反应成分幅度相比，无论在高次谐波还是低次谐波构成刺激时，反应中基频成份幅度都将发生相对下降，特别是高次谐波刺激下，这种下降尤为明显。３．在生理刺激声强下，由高次谐波组成的三组分谐波复合音诱发的反应中，基频成分对于由各刺激组分相位结构改变而引起的刺激包络改变，呈现出较大的敏感性；而低次谐波组成的三组分谐波复合音诱发的反应中，基频成分对这种改变的敏感性较差。

相反极性短声所记录的耳蜗微音电位在小儿听神经病诊断中的应用

目的比较听力正常和ABR缺失儿童相反极性短声所记录的耳蜗微音电位（cochlear microphonics，CM）和DPOAE，以探讨它们在小儿听神经病中的诊断价值。方法根据短声ABR阈值、DPOAE和声导抗测试等结果，将受试儿分为听力正常及ABR缺失两组。听力正常组由短声ABR阈值≤30dB nHL、DPOAE正常的54名受试儿（91耳）组成，年龄为1～43月龄，平均为8月龄（中位数4月龄）。ABR缺失组由短声ABR100dB nHL无反应的93名（158耳）受试儿组成，年龄为2—67月龄，平均22月龄（中位数18月龄）。测试状态为水合氯醛镇静睡眠。ABR的刺激声为短声，极性为疏波和密波，刺激速率为19．3次／秒，耳机为ER一3A插入式耳机。听力正常组ABR的分析强度为80dBnHL，ABR缺失组为100dBnHL。结果听力正常组除6耳（6．6％）在80dBnHL未记录到明显的CM外，其余85耳（93．4％）均记录到CM，其时程为0．89±0．19ms。ABR缺失组中24耳记录到CM，其中有12耳（6人）（7．6％）DPOAE正常，有12耳（5人双耳，2人单耳）（7．6％）未记录到DPOAE，该组CM时程为2．61±0．72ms。听神经病在所有ABR缺失病例中的发病率为13．98％。结论CM是一种可靠的评价内耳外毛细胞功能的指标，与DPOAE相比，不易受到其它病理状态的影响。如果不进行CM的测试，可能会将一部分听神经病误诊为耳蜗性听力损失，因此建议对于双耳ABR最大输出无反应、而未记录到DPOAE的婴幼儿病例行CM检查，以避免听神经病的漏诊。

鸡耳蜗电位和听性脑干反应的引导方法研究

报告以鸡为实验对象，采用鼓膜生理盐水棉片电极和颅顶皮下电极，引导出了较强的耳蜗电位和听性脑干反应电位，该法为研究鸡的耳蜗和听神经传导通路的功能状态提供了有效的手段。

小儿类听神经病的耳蜗微音电位研究

目的研究类听神经病(auditory neuropathy spectrum disorder,ANSD)病例的耳蜗微音电位(cochlear microphonic potentials,CMs)特征,探索CMs起源。方法回顾性分析2007年1月~2010年1月于首都医科大学附属北京同仁医院确诊的ANSD 33例(49耳),2~75月龄,平均(19±17)月龄,中位数16月龄,依据CMs、畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emission,DPOAE)和中耳分析仪/颞骨CT检测结果分为3个组,中耳正常且DPOAE引出组26耳,中耳正常且DPOAE未引出组16耳,中耳异常组7耳。结果当刺激声强度为100 dB nHL时,有DPOAE组CMs幅值(0.45±0.12)μV,无DPOAE组CMs幅值为(0.37±0.08)μV,两组之间有显著性差异(P=0.008);而中耳异常组全部记录到CMs,且其幅值与DPOAE未引出的中耳正常组无明显差别。结论在ANSD中部分病例外毛细胞功能会发生损害,表现为OAEs消失、CMs持续存在。而这种情况下的CMs单纯来自于内毛细胞的可能性较小,更可能来自于部分受损外毛细胞与部分或全部内毛细胞。

响度重振与耳蜗微音电位及耳聋预后的关系

目的了解响度重振与耳蜗微音电位(cochlearmicrophonic,CM)及耳聋预后之间的关系,探讨重振的形成机制。方法对104例一耳正常,另一耳为感音性听力下降并有响度重振的患者施行双耳CM测试,测试频率为0.5、1kHz,以高频下降为主者加测2、4、8kHz。将患者初诊时纯音听阈、双耳CM检测阈值与最终稳定之后的纯音听阈相比较,为便于分析结果,本文提出了CM分型标准:Ⅰa型:患耳CM检测阈值<健耳,阈值差≤10dB;Ⅰb型:双耳CM检测阈值相等,检测阈≤55dBSPL。Ⅱa型:患耳CM检测阈值>健耳,差值≥15dBSPL;Ⅱb型:患耳检测阈值为60～75dBSPL。Ⅲ型患耳CM检测阈值>75dBSPL或引导不出。结果听力正常组各频率CM绝对振幅在不同个体差异较大,但同一正常个体双耳之间CM幅值及阈值则较接近并稳定,因此不采用平均值而仅以同一个体正常一侧CM幅值的大小来评价患耳的CM幅值。重振耳CM有增大和延长现象。104例单侧感音性聋,95例(91.3%)主观检测有重振的频率出现CM振幅明显增大,其中34例在CM增大同时伴有CM延长(5.8%),与正常耳比较延长1～11个周波,平均时间延长(5.2±2.5)ms。初诊时即遵照CM分型标准分类,随后经6个月以上随诊,发现CMⅠ型预后明显好于Ⅱ型和Ⅲ型,Ⅰ型治疗总有效率高达78.19%;Ⅱ型多数预后不佳,治疗有效率仅为2.5%;Ⅲ型治疗均无效;将CMⅠ型与Ⅱ型做预后比较,组间差异具有显著性意义(x2=53.709,P<0.001);Ⅰ型与Ⅲ型比较,差异亦具显著性意义(x2=21.444,P<0.001);Ⅱ型与Ⅲ型比较,差异无显著性(x2=0.230,P>0.05)。睡眠状态下CM幅值略有增大,与此同时CM阈值减低。结论CM检测可为了解重振发生机理以及重振与CM和耳聋预后之间的关系提供可靠的客观信息。听力下降耳CM幅值正常或增大为重振所特有客观指征。

耳前入路小型猪耳蜗内电位的测定的研究

目的研究正常小型猪中耳及内耳解剖及耳前入路耳蜗内电位测定的可行性,为以小型猪作为动物模型的内耳数据测定及内耳疾病治疗提供实验基础和解剖学依据。方法 10只正常1周龄贵州香猪,麻醉后测量ABR确定听力正常,测听后分为2组,实验组(7只),以耳前入路进行中耳及内耳解剖,对照组(3只)以腹侧入路进行解剖。充分暴露耳蜗。分别测量每只小型猪左侧耳蜗内电位,观察正常小型猪的耳蜗内电位的范围。术后1天观察小型猪的基本生物学特征。结果实验组小型猪7耳中4耳测出稳定的耳蜗内电位;对照组3耳仅有1耳测出。术后1天实验组小型猪生命体征均平稳,正常饮食;对照组中1只术中死亡,其余术后状态欠佳。结论对于小型猪而言,耳前入路操作简单、损伤小、易于暴露圆窗龛,能够顺利完成耳蜗内电位的测定。

英国听力学协会推荐耳蜗微音电位测试流程

1缩写听性脑干反应(Auditory Brainstem Response,ABR);气导(Air Conduction,AC);听神经病谱系障碍(Auditory Neuropathy Spectrum Disorder,ANSD);骨导(Bone Conduction,BC);英国听力学协会(British Society of Audiology,BSA);短声听性脑干反应(Click Auditory Brainstem Response,ckABR)。