一种自体胃癌特异性淋巴细胞的活力方法及其对荷瘤SCID小鼠的治疗作用评价

目的 建立实用的活化胃癌特异性淋巴细胞的方法及评价其杀瘤作用。方法 临床获得胃癌、骨髓和淋巴细胞，肿瘤接种重症联合免疫缺陷（SCID）小鼠成瘤传代，另一部分制备成肿瘤抗原；骨髓细胞体外转基因活化成DC细胞；淋巴细胞在肿瘤抗原和活化的DC细胞共同作用下活化成特异性淋巴细胞。将SCID小鼠成瘤传代的胃癌细胞同特异性淋巴细胞混合接种SCID，观察肿瘤生长30d。结果 胃癌特异性淋巴细胞（1×10^7)培养液中IFN－γ为（760±78）pg/ml,IL-4为（150±57）pg/ml,IL-12为1．0－1．5ng/24h；而未活化的淋巴细胞上清IFN－γ为（320±45）pg/ml,IL-4为（420±54）pg/ml，未检到IL－12的分泌。特异性和未活化的淋巴细胞对SCID小鼠的抑瘤率分别为43．2％和4．2％，病理检测治疗后瘤灶内有大量CD8细胞浸润。结论 应用本法进行个体性活化淋巴细胞治疗肿瘤是一种可行而有效的免疫肿瘤疗法。

X连锁淋巴组织增殖性疾病研究进展

X连锁淋巴组织增殖性疾病(X-linked lymphoproliferative disease,XLP)是一种性连锁隐性联合免疫缺陷性疾病,其特征为对Epstein-Barr病毒(EBV)感染不能产生有效的免疫应答,与免疫功能正常人群EBV感染后发生短暂的自限性淋巴细胞增殖反应不同,XLP男性患儿往往出现失控性的淋巴组织和细胞增生.XLP相关致病基因SH2D1A已克隆,对其基因编码的蛋白质即表面信号淋巴细胞激活分子相关蛋白(SLAM-associated protein,SAP)的功能也进行了大量的研究.本文旨在阐述XLP的临床特征并介绍这种免疫缺陷性疾病发病机制的最新进展.