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捕食性真菌与植物单宁联合制剂对绵羊消化道线虫的杀灭效果
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作者 李倩楠 马园 +5 位作者 郝陆瑶 张艳妮 郭志凯 丁玉林 杜山 王瑞 《动物医学进展》 北大核心 2024年第4期137-140,共4页
为了测试捕食线虫性真菌(Duddingtonia flagrans)及植物单宁对绵羊消化道线虫的杀灭效果,在制备伊维菌素、捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans及植物单宁片剂与联合制剂的基础上,进行了绵羊消化道线虫的防控试验,并通过EPG的计数评测... 为了测试捕食线虫性真菌(Duddingtonia flagrans)及植物单宁对绵羊消化道线虫的杀灭效果,在制备伊维菌素、捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans及植物单宁片剂与联合制剂的基础上,进行了绵羊消化道线虫的防控试验,并通过EPG的计数评测驱虫效果。结果表明,成功制备了生物制剂与药物的联合制剂,动物试验表明该制剂具有一定杀虫效果。试验发现单宁酸有一定驱线虫作用;植物单宁、驱虫药与捕食性真菌联合制剂的防治效果优于单一组分组。试验结果为绵羊消化道线虫防治提供了新方法,为植物源杀虫活性物质研究提供了参考数据。 展开更多
关键词 捕食线虫性真菌 Duddingtonia flagrans 单宁酸 联合制剂 线虫
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狂犬病-干扰素联合制剂的免疫原性及治疗作用 被引量:9
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作者 邹勇 宋继萍 +3 位作者 吕宏亮 李武平 段招军 侯云德 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期287-289,共3页
目的 研究狂犬病疫苗和干扰素组成的联合制剂的免疫原性和暴露后的治疗作用。方法 将人用精制Vero细胞狂犬病疫苗(PVCRV)和基因工程干扰素(rHuIFNs)按一定比例配制成联合制剂,进行安全和效力试验,以PVCRV-HuIFNs和PVCRV分别免疫小鼠... 目的 研究狂犬病疫苗和干扰素组成的联合制剂的免疫原性和暴露后的治疗作用。方法 将人用精制Vero细胞狂犬病疫苗(PVCRV)和基因工程干扰素(rHuIFNs)按一定比例配制成联合制剂,进行安全和效力试验,以PVCRV-HuIFNs和PVCRV分别免疫小鼠,在第1针免疫后9和18d,采用快速免疫荧光灶抑制试验,检测小鼠中和抗体水平,用MTT法检测特异的细胞毒作用(CTLs)。一定剂量的狂犬病病毒标准攻击株(CVS)肌肉感染小鼠后,分别用PVCRV-HuIFNs和PVCRV在0、3和7d皮内免疫感染小鼠,分别在末次免疫的第7和21d进行CTLs试验,并在30d内观察小鼠发病和死亡情况。结果 联合制剂安全有效,效价高于单一疫苗,在暴露前诱导的中和抗体水平与单一疫苗比较差异有显著意义;在暴露前后激发的CTL,联合制剂均高于单一疫苗,差异有显著意义。结论 联合制剂可用于狂犬病暴露后的免疫治疗。 展开更多
关键词 狂犬病 干扰素 联合制剂 免疫原性 治疗作用 疫苗
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固定剂量联合制剂治疗高血压 被引量:2
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作者 李岩峰 白秋江 +1 位作者 赵军 胡跃民 《河北医药》 CAS 2008年第10期1571-1573,共3页
关键词 高血压患者 高血压治疗 联合制剂 固定剂量 心血管疾病 冠状动脉疾病 危险因素 控制血压
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中药联合制剂在早期治疗百草枯中毒的疗效评估 被引量:1
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作者 朱峻波 杨春爱 +2 位作者 代云红 杨亚非 马亚辉 《云南医药》 CAS 2015年第1期73-74,共2页
百草枯又名对草快、克芜踪,是目前农村使用广泛的有机杂环类接触性脱叶剂及除草剂。百草枯(paraquat,PQ)中毒已成为继AOPP之后日渐增多的农药中毒,病死率高,通常达80%以上。百草枯可以使机体产生大量的氧自由基,使Ⅰ型、Ⅱ型肺泡细胞... 百草枯又名对草快、克芜踪,是目前农村使用广泛的有机杂环类接触性脱叶剂及除草剂。百草枯(paraquat,PQ)中毒已成为继AOPP之后日渐增多的农药中毒,病死率高,通常达80%以上。百草枯可以使机体产生大量的氧自由基,使Ⅰ型、Ⅱ型肺泡细胞的细胞膜和肺间质中血管上皮细胞膜受损[1]。早期胃肠道清除毒物对提高患者的生存率至关重要,目前一般使用白陶土或者小苏打粉进行洗胃,加用甘露醇和碳粉导泻。 展开更多
关键词 中药联合制剂 大黄 芒硝 百草枯 中毒治疗
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固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔早晨与晚间应用的比较 被引量:1
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作者 赵军梅 《国际眼科杂志》 CAS 2011年第7期1224-1226,共3页
目的:对早晨与晚间应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔(适利加),1次/d治疗开角型青光眼和高眼压症疗效及其安全性的比较。方法:本研究为前瞻性、观察性的临床研究,患者入组前先进行全面的眼科检查,并进行24h眼压测定,早晨开始应用固... 目的:对早晨与晚间应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔(适利加),1次/d治疗开角型青光眼和高眼压症疗效及其安全性的比较。方法:本研究为前瞻性、观察性的临床研究,患者入组前先进行全面的眼科检查,并进行24h眼压测定,早晨开始应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔,1次/d,1mo后随访,测量其24h眼压曲线,记录就诊的观察结果及副作用。停用1wk后嘱患者改为晚间应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔,1次/d,应用1mo后再测量24h眼压曲线,记录就诊的观察结果及副作用,比较两次随访中24h眼压及副作用的差别。结果:本研究共入组32例患者,早晨组平均眼压(17.3±3.1mmHg)和晚间组平均眼压(17.1±2.7mmHg)均较基线眼压(21.1±3.3mmHg)降低(P<0.01)。在6∶00相比较,晚间组的平均眼压(16.4±2.3mmHg)较早晨组的平均眼压(17.9±2.8mmHg)明显降低(P<0.05)。晚间组应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔可以维持较低的白天眼压,早晨组应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔可以维持较低的夜间眼压。晚间应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔平均24h眼压波动(3.6±1.6mmHg),较早晨组(4.4±1.6mmHg)低(P<0.05)。两组副作用均无统计学差异(P>0.05)。结论:本研究显示早晨应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔与晚间应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔1次/d均能有效的降低24h眼压,患者的耐受性好,副作用少,但晚间应用固定联合制剂拉坦前列素/噻吗洛尔更能有效的维持24h眼压的稳定。 展开更多
关键词 固定联合制剂 青光眼 眼压
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益生菌联合制剂预先灌胃对急性感染性脑损伤小鼠抑郁样行为的改善作用 被引量:1
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作者 徐娜娜 李聪 +1 位作者 潘智华 顾兵 《山东医药》 CAS 2018年第27期18-21,共4页
目的观察益生菌联合制剂预先灌胃对急性感染性脑损伤小鼠抑郁样行为的改善作用。方法 36只清洁级雄性小鼠随机分为益生菌组、脂多糖、对照组各12只,益生菌组预先灌胃100 mg/(kg·d)的益生菌联合制剂,1次/d,连续2周;末次给药1 h后,... 目的观察益生菌联合制剂预先灌胃对急性感染性脑损伤小鼠抑郁样行为的改善作用。方法 36只清洁级雄性小鼠随机分为益生菌组、脂多糖、对照组各12只,益生菌组预先灌胃100 mg/(kg·d)的益生菌联合制剂,1次/d,连续2周;末次给药1 h后,益生菌组和脂多糖组均腹腔注射1 mg/kg的脂多糖制备急性感染性脑损伤模型;对照组腹腔注射等量生理盐水。6 h后评价小鼠抑郁样行为,检测海马组织IL-6、核转录因子-κB(NF-κB),计数海马CA3区神经元。结果 (1)对照组小鼠旷场和暗场实验中活动轨迹复杂,多处于四角和四边区中,中央区相对较少;脂多糖组小鼠活动轨迹简单,基本没有进入中央区;益生菌组小鼠活动轨迹的复杂程度居于前两组之间,分布特点依然是周边区多,中央区少。与对照组比较,脂多糖组旷场实验活动距离短、穿格次数少,闭场实验穿格次数少(P均<0.05);与脂多糖组比较,益生菌组旷场实验活动距离长、穿格次数多,闭场实验穿格次数多(P均<0.05)。(2)与对照组比较,脂多糖组IL-6、NF-κB相对表达量升高(P均<0.05);与脂多糖组比较,益生菌组IL-6、NF-κB相对表达量降低(P均<0.05)。(3)对照组小鼠CA3区神经元数目多,排列整齐、紧密,细胞形态饱满,结构完整,边缘清晰;而脂多糖组小鼠CA3区神经元数目相对较少,排列紊乱、疏松,细胞形态差,结构不完整,基质疏松及空泡形成,细胞存活数明显低于对照组;与脂多糖组比较,益生菌组CA3区神经元存活数显著提高(P<0.05)。结论益生菌联合制剂可改善急性感染性脑损伤小鼠抑郁样行为,机制可能与其可降低IL-6、NF-κB表达及抑制海马神经元损伤有关。 展开更多
关键词 益生菌 益生菌联合制剂 脂多糖 抑郁样行为 白细胞介素6 核转录因子ΚB 海马神经元
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请您收藏——常用新型单片联合制剂治疗老年高血压
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作者 本刊编辑部 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1061-1061,共1页
临床上常用自由联合或单片联合制剂(SPC)治疗老年高血压患者,而研究表明SPC降压达标率高于自由联合。现将2012年《新型单片联合制剂治疗老年高血压中国专家共识》中常用新型SPC介绍如下。
关键词 老年高血压患者 联合制剂 治疗 收藏 SPC
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一项夜间使用拉坦前列素—噻吗心安联合制剂与单独使用两种药物的12周、随机、双盲、多中心临床对照研究
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作者 Diestelhorst M Larsson L -I 潘佳鸿(译) 《世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)》 2006年第5期55-56,共2页
PURPOSE: To compare the efficacy and tolerability of fixed-combination latanoprost and timolol applied in the evening with the concomitant use of the individual components. Design: Twelve-week, randomized, double-mask... PURPOSE: To compare the efficacy and tolerability of fixed-combination latanoprost and timolol applied in the evening with the concomitant use of the individual components. Design: Twelve-week, randomized, double-masked, multicenter study. Participants: Five hundred seventeen randomized patients with ocular hypertension; open-angle, pigmentary, or exfoliation glaucoma; and baseline (after washout) intraocular pressure (IOP) levels between 23 and 33 mmHg. Methods: Patients received either the fixed combination of latanoprost and timolol once daily in the evening and a placebo in the morning and evening or the unfixed combination of latanoprost once daily in the evening and timolol in the morning and evening. Study visits were at weeks 2, 6, and 12. Main Outcome Measures: The primary efficacy end point was mean change from baseline to week 12 in diurnal IOP (mean IOPs of 8 am, 12 pm, and 4 pm). The fixed combination was considered noninferior to the unfixed combination if the upper limit of the 95%confidence interval (CI) of the difference was <1.5 mmHg (analysis of covariance). Adverse events were recorded at each visit. Results: In all, 502 patients were included in intent-to-treat analyses (fixed combination, n=255; unfixed combination, n=247). For the fixed-and unfixed-combination groups, mean baseline diurnal IOP levels were 25.4 mmHg and 25.2 mmHg, respectively, and mean diurnal IOP reductions were 8.7mmHg and 9.0 mmHg (between-treatment difference, 0.3mmHg; 95%CI,-0.1 to 0.7 mmHg; P=0.15). Both treatments were well tolerated. Conclusions: The fixed combination of latanoprost and timolol administered once daily in the evening is not inferior to the unfixed combination of latanoprost once daily in the evening and timolol twice daily. The fixed combination provides an effective and well-tolerated alternative to multiple instillations. 展开更多
关键词 拉坦前列素 联合制剂 噻吗心安 多中心研究 12周 临床对照研究 随机 药物 单独 间使
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固定剂量联合制剂治疗2型糖尿病的研究进展 被引量:1
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作者 胡跃民 白秋江 赵军 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期1349-1350,共2页
关键词 2型糖尿病 联合制剂 固定剂量 治疗 糖化血红蛋白 糖尿病患 医疗资源 发达国家
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新型抗青光眼药物——固定联合制剂 被引量:2
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作者 贺翔鸽 《眼科》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期427-430,共4页
近年新型抗青光眼药物——固定联合制剂陆续在我国上市。固定联合制剂是由两种或两种以上不同降眼压机制的青光眼药物联合组成,降压效果强于单制剂或不劣于它们协同使用。固定联合制剂仍然存在与单制剂类似的副作用,但少于单制剂。固定... 近年新型抗青光眼药物——固定联合制剂陆续在我国上市。固定联合制剂是由两种或两种以上不同降眼压机制的青光眼药物联合组成,降压效果强于单制剂或不劣于它们协同使用。固定联合制剂仍然存在与单制剂类似的副作用,但少于单制剂。固定联合制剂为临床上使用两种以上药物降眼压患者提供更有力的降压效果,提高治疗方案的便利性,减少多瓶用药防腐剂对眼表的损害,改善病人的依从性和药物治疗的持久性。 展开更多
关键词 青光眼/药物疗法 固定联合制剂
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血管紧张素受体拮抗剂/氢氯噻嗪单片联合制剂适合老年高血压患者的降压治疗:《新型单片联合制剂治疗老年高血压中国专家共识》解读 被引量:1
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作者 谢良地 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期616-618,共3页
随着社会经济发展和人口老龄化进程加速,我国老年患者(≥65岁)高血压患病率逐年上升,但血压的控制率仍然很低。针对这一特殊人群,合理、优化和简化的治疗方案尤为重要。我国大部分老年高血压患者需要≥2种降压药物联合治疗方能降... 随着社会经济发展和人口老龄化进程加速,我国老年患者(≥65岁)高血压患病率逐年上升,但血压的控制率仍然很低。针对这一特殊人群,合理、优化和简化的治疗方案尤为重要。我国大部分老年高血压患者需要≥2种降压药物联合治疗方能降压达标,临床上可采用自由联合或单片联合制剂(single—pill combination,SPC)的方式治疗。临床研究表明,SPC的降压达标率高于自由联合。由于SPC减少了服药数量和次数,有利于提高患者长期治疗的依从性。 展开更多
关键词 老年高血压患者 血管紧张素受体拮抗剂 降压治疗 联合制剂 氢氯噻嗪 解读 专家 中国
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固定剂量联合制剂治疗艾滋病的研究进展
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作者 赵军 白秋江 胡跃民 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第32期2544-2545,共2页
关键词 艾滋病病毒 联合制剂 固定剂量 治疗方法 欠发达国家 发展中国家 抗病毒药物 疗效欠佳
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新型单片联合制剂治疗老年高血压中国专家共识 被引量:12
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作者 张新军 +1 位作者 孙宁玲 李小鹰 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期272-278,共7页
随着社会经济发展和人口老龄化进程加速,我国老年患者(≥65岁)高血压发病率逐年上升,但血压的控制率仍然很低。针对这一特殊人群,合理、优化和简化的治疗方案显得尤为重要。鉴于大部分老年高血压患者需要两种或以上降压药物联合治... 随着社会经济发展和人口老龄化进程加速,我国老年患者(≥65岁)高血压发病率逐年上升,但血压的控制率仍然很低。针对这一特殊人群,合理、优化和简化的治疗方案显得尤为重要。鉴于大部分老年高血压患者需要两种或以上降压药物联合治疗方能降压达标,临床实践中通常采用自由联合或单片联合制剂(single-pillcombination,SPC)的方式治疗[1]。 展开更多
关键词 老年高血压患者 治疗方案 联合制剂 专家 中国 社会经济发展 降压药物 人口老龄化
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新型单片联合制剂在高血压治疗中的地位
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作者 郭艳杰 李伟杰 《中华医学信息导报》 2014年第7期17-17,共1页
2010年中国疾病预防控制中心最新调查数据显示,我国成年人中高血压患病率已达1/3,并以每年新增高血压患者1000万人的速度增长,目前估计我国约有3.3亿高血压患者,其中大部分为轻、中度高血压,面对如此庞大的患病人群,血压控制达标率却仅... 2010年中国疾病预防控制中心最新调查数据显示,我国成年人中高血压患病率已达1/3,并以每年新增高血压患者1000万人的速度增长,目前估计我国约有3.3亿高血压患者,其中大部分为轻、中度高血压,面对如此庞大的患病人群,血压控制达标率却仅为30%左右.调查发现,有近一半的患者采用单药降压,这是降压达标率低的一个主要原因.随着医疗技术的进步和观念的更新,高血压的管理更注重强力有效降压、关注多重机制、争取早期达标、降低心血管事件、改善依从性等多方面需求.我国传统的固定复方制剂仍被很多高血压患者使用,但因其成分复杂、缺乏循证医学证据和安全性评估,给患者的健康带来隐患.近年来,新型单片联合制剂(SPC)走入中国市场,因其药物成分明确,循证医学证据日益充分,逐渐被临床医生和患者接受. 展开更多
关键词 高血压患者 联合制剂 中国疾病预防控制中心 循证医学证据 治疗 药物成分 中度高血压 心血管事件
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低剂量环索奈德与固定剂量丙酸氟替卡松沙美特罗联合制剂对支气管哮喘长期控制效果的比较 被引量:5
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作者 Dirkje SP Paul MO +1 位作者 Soren P. Chest 刘国梁 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期672-672,共1页
研究背景:轻度持续性支气管哮喘(简称哮喘)约占哮喘患者的70%,对于轻度哮喘选择最好的一线治疗十分重要。我们比较了以环索奈德和丙酸氟替卡松/沙美特罗联合制剂作为轻度哮喘的一线治疗的效果。方法:纳入12~75岁轻度持续性哮喘... 研究背景:轻度持续性支气管哮喘(简称哮喘)约占哮喘患者的70%,对于轻度哮喘选择最好的一线治疗十分重要。我们比较了以环索奈德和丙酸氟替卡松/沙美特罗联合制剂作为轻度哮喘的一线治疗的效果。方法:纳入12~75岁轻度持续性哮喘患者1432例进行随机、 展开更多
关键词 丙酸氟替卡松 支气管哮喘 联合制剂 沙美特罗 环索奈德 长期控制效果 固定剂量 低剂量
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新型单片联合制剂治疗老年高血压中国专家共识 被引量:23
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作者 李小鹰 +1 位作者 张新军 孙宁玲 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期325-330,共6页
良好的血压控制是减少心脑血管事件的基本途径,选择有效、安全和简便的降压治疗方案,实现平稳持久控制血压,对老年高血压患者具有重要意义。基于循证研究证据及老年高血压患者特殊的临床表现和病理生理特点,"新型单片联合制剂治疗... 良好的血压控制是减少心脑血管事件的基本途径,选择有效、安全和简便的降压治疗方案,实现平稳持久控制血压,对老年高血压患者具有重要意义。基于循证研究证据及老年高血压患者特殊的临床表现和病理生理特点,"新型单片联合制剂治疗老年高血压中国专家共识"建议新型自由联合或单片联合制剂(single-pill combination,SPC)是优化起始联合治疗的便捷方式,对提高老年高血压患者降压达标率,改善长期治疗的依从性和持续性、减少药物不良反应具有积极意义。 展开更多
关键词 老年高血压患者 治疗方案 联合制剂 专家 中国 社会经济发展 降压药物 人口老龄化
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联合中药制剂预防氟脲嘧啶所致静脉炎的临床研究 被引量:3
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作者 吴伟 姜丽 沙丽 《中国现代药物应用》 2010年第6期102-103,共2页
目的观察六神丸、金黄散分别加蜂蜜与两种药物联合使用加蜂蜜用于预防5-FU所致静脉炎的临床研究。方法将60例大肠癌患者采用便携式弹性输液泵持续输入相同化疗方案、相同浓度的5-FU,将其随机分配到A、B、C三个处理组,A组30例,B组18例,C... 目的观察六神丸、金黄散分别加蜂蜜与两种药物联合使用加蜂蜜用于预防5-FU所致静脉炎的临床研究。方法将60例大肠癌患者采用便携式弹性输液泵持续输入相同化疗方案、相同浓度的5-FU,将其随机分配到A、B、C三个处理组,A组30例,B组18例,C组12例。A组联合组采用金黄散+六神丸+蜂蜜;B组采用金黄散+蜂蜜;C组六神丸+蜂蜜均调成糊状外敷,观察预防静脉炎的效果。结果A组、B组、C组静脉炎发生率40%、89%、58.3%,其中Ⅳ级静脉炎发生率分别为0、22.2%、8.3%.故在采用便携式弹性输液泵持续静脉输入5-FU同时给予局部外敷中药,证明联合用药远远好于单剂使用,采用上述干预疗法,可有效保护外周静脉,防止静脉炎的发生。结论联合药物制剂外敷可有效预防5-FU引起的静脉炎的发生,使用方便,便于推广。 展开更多
关键词 联合药物制剂 外敷 预防 氟脲嘧啶 静脉炎
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中药外用制剂联合理疗在肛肠疾病术后护理中的应用进展 被引量:4
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作者 张洋洋 张梦园子 +1 位作者 王晓娟 曹兴华 《新疆中医药》 2022年第3期125-126,共2页
肛肠疾病是常见病、多发病,广义上说是发生在肛门与直肠上各种疾病的统称。常见的有内痔、外痔、混合痔、肛瘘、肛周脓肿、肛裂等。随着我国城市化进程的加快,人们生活方式、工作环境等发生巨大变化,产生了很多不良的生活习惯,如饮食“... 肛肠疾病是常见病、多发病,广义上说是发生在肛门与直肠上各种疾病的统称。常见的有内痔、外痔、混合痔、肛瘘、肛周脓肿、肛裂等。随着我国城市化进程的加快,人们生活方式、工作环境等发生巨大变化,产生了很多不良的生活习惯,如饮食“重口味”、熬夜、喝酒、缺乏运动、排便时玩手机等。肛肠疾病发病率急剧上升,手术是目前治疗肛肠疾病的主要方法,术后开放式创面是不可避免的,创面感染、出血、水肿、疼痛、瘙痒、延缓愈合等是常见术后并发症。中药外用制剂,应用方便,操作简单,联合物理疗法可减少和减轻术后并发症,促进创面愈合,是西医难以替代的优势。 展开更多
关键词 中药外用制剂联合理疗 肛肠疾病 术后护理 综述
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冰片联合中药制剂外用促进肛瘘术后伤口愈合的疗效分析 被引量:2
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作者 何隆甫 向德志 +1 位作者 孙燕霞 刘筱 《北方药学》 2020年第4期49-50,共2页
目的:分析冰片联合中药制剂外用促进肛瘘术后伤口愈合的效果。方法:择取我院2018年1月—2019年7月行手术治疗的肛瘘患者55例,予以随机分组,常规组27例术后落实常规换药,中药组28例行冰片联合中药制剂外用治疗,评估对比两组疗效,记录两... 目的:分析冰片联合中药制剂外用促进肛瘘术后伤口愈合的效果。方法:择取我院2018年1月—2019年7月行手术治疗的肛瘘患者55例,予以随机分组,常规组27例术后落实常规换药,中药组28例行冰片联合中药制剂外用治疗,评估对比两组疗效,记录两组创面完全愈合时间、渗液基本停止时间、疼痛基本解除时间、治疗总费用、平均住院时间,完成换药后疼痛情况评估,记录创面过敏及创面感染发生情况。结果:中药组临床有效率显著高于常规组(P<0.05),创面完全愈合、渗液基本停止、疼痛基本解除时间、平均住院时间均为中药组显著更短(P<0.05),换药后疼痛评分(VAS)为中药组更低,且治疗总费用更少,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组创面过敏、感染发生率对比无统计学意义(P>0.5)。结论:肛瘘术后治疗给予患者冰片联合中药制剂外用可显著改善其术后疼痛情况促进伤口愈合,可积极推广。 展开更多
关键词 冰片联合中药制剂外用 肛瘘术后 伤口愈合 对比研究 随机对照
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常规西医治疗联合银杏叶制剂对缺血性脑卒中认知功能障碍患者精神状态、生活能力改善效果观察 被引量:4
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作者 龚俊辉 《北方药学》 2020年第8期30-31,共2页
目的:研究常规西医治疗联合银杏叶制剂对脑卒中迟缓性瘫痪恢复期患者的影响。方法:选取脑卒中迟缓性瘫痪恢复期患者50例,采用随机数表法分为研究组和对照组两组患者,每组25例。其中对照组患者使用常规的诊疗形式,研究组患者使用常规西... 目的:研究常规西医治疗联合银杏叶制剂对脑卒中迟缓性瘫痪恢复期患者的影响。方法:选取脑卒中迟缓性瘫痪恢复期患者50例,采用随机数表法分为研究组和对照组两组患者,每组25例。其中对照组患者使用常规的诊疗形式,研究组患者使用常规西医治疗联合银杏叶制剂形式,比较两组患者在接受不同的诊疗形式之后身体机能检查中的恢复情况。结果:两组患者在运动能力、生活能力方面的对比上,研究组患者的生活能力和运动能力恢复明显,对照组患者的相关数据则略显降低。根据两组患者的数据对比和整合能够明显看出二者之间具有统计学意义(P<0.05)。结论:常规西医治疗联合银杏叶制剂对脑卒中迟缓性瘫痪恢复期患者具有积极性的影响,能够给予患者较为良好的康复效果,与传统的诊疗形式相比能够提升患者的生活能力和运动能力。 展开更多
关键词 常规西医治疗联合银杏叶制剂 脑卒中 迟缓性瘫痪 恢复期 影响效果
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